Terápiás kategória Légzőszervi
Hatóanyag: formoterol-fumarát-dihidrát
Ehhez a készítményhez tartozó patikai árakat éppen rögzítjük és ellenőrizzük. Hamarosan itt is megjelenik az összehasonlítás — nézz vissza később.
Összehasonlítás
formoterol-fumarát-dihidrát · 4 készítmény · legalacsonyabb ár szerint
Gyógyszer-információ
OGYI regisztrációs szám és összetevők — adatbázisunk alapján.
Hivatalos tájékoztató
Olvasd el figyelmesen az alábbi tájékoztatót a készítmény biztonságos alkalmazásához.
Betegtájékoztató: Információk afelhasználó számára
Mielőtt elkezdenéalkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájékoztatót.
· Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
· További kérdéseivel forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.
· Ezt a gyógyszert az orvos Önnekírta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abbanaz esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
· Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztatótartalma:
1. Milyen típusúgyógyszer az Atimos és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Atimosalkalmazása előtt
3. Hogyan kellalkalmazni az Atimos-t?
4. Lehetségesmellékhatások
5. Hogyan kell az Atimos-ttárolni?
6. További információk
1. Milyentípusú gyógyszer az Atimos és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Atimos egy inhalációs (belégzéses)készítmény, mely hatóanyagát közvetlenül az Ön tüdejébe juttatja, oda, ahovászükséges. A készítmény mellkasi megbetegedések mint pl. asztma eseténnehézlégzés és fulladás kezelésére alkalmazható. Hatóanyaga, a formoterol-fumarát-dihidrát,mely a hörgőtágító gyógyszerek csoportjába tartozik: ezek könnyítik a légzéstazáltal, hogy ellazítják a légutak görcsösen összehúzódott izomzatát. Az Atimosrendszeres alkalmazása többnyire egyéb gyógyszerekkel, pl. szteroidokkalegyütt segít a légzési problémák megelőzésében.
Az Atimos alkalmazható még köhögés,nehézlégzés és fulladás enyhítésére azoknál a betegeknél, akik krónikus légútiszûkülettel járó tüdőbetegségben (COPD) szenvednek és hosszan tartó hörgőtágítókezelést igényelnek.
2. Tudnivalók az Atimos alkalmazása előtt
Ne alkalmazza az Atimost
· ha allergiás (túlérzékeny) a formoterolravagy az Atimos bármely egyéb összetevőjére.
· hirtelen légzészavar, asztmásroham esetén. A készítmény nem fog azonnalhatni! Az ilyen esetekre használjon más, gyors hatású (ún. rohamoldó)készítményt, amelyet mindig magával hord!
Az Atimos fokozottelővigyázatossággal alkalmazható
· súlyos szívbetegség, különösenakut szívinfarktus, koszorúér-betegség, szívelégtelenség esetén,
· szívritmuszavar, szívfrekvencia‑emelkedés,szívbillentyûzavar és bizonyos elektrokardiogram eltérések vagy különbözőszívbetegségek esetén,
· a véredények (főképp artériák) szûkületevagy abnormális véredényfal tágulata (aneurizma) esetén,
· magas vérnyomás‑betegségesetén,
· cukorbetegség esetén,
· ha normálisnál kevesebb a kálium avérében,
· pajzsmirigy-túlmûködés esetén,
· a mellékvese adrenalin vagy noradrenalintermelő tumora esetén,
· bármilyen sebészeti beavatkozás esetén,vagy ha halogénezett általános érzéstelenítőt kap.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértvea vény nélkül kapható készítményeket is.
Néhány készítmény Atimos-szalvaló együttadása hatással lehet egymásra, ilyen készítmények pl.:
· szívritmuszavar miatt szedettgyógyszerek (pl. kinidin, dizopiramid, prokainamid),
· bármely szívbetegség kezelésére,
· orrdugulás kezelésére (pl.efedrin),
· béta-blokkolók, mint bizonyosszívgyógyszerek és zöld hályog kezelésére szolgáló tabletták, szemcseppek,
· eritromicin tartalmú gyógyszer(fertőzések kezelésére)
· depresszió kezelésére, mintpéldául: monoaminooxidáz‑gátlók (pl. fenelzin és izokarboxid) vagytriciklikus antidepresszánsok (pl. amitriptilin és imipramin),
· súlyos mentális rendellenesség kezelésére(pl. klórpromazin és trifluperazin),
· allergiás reakciók kezelésére (azazantihisztaminok, például terfenadin, asztemizol, mizolasztin),
· hörgőszûkület, asztma kezelésére (pl.teofillin, aminofillin vagy szteroidok),
· vizelethajtók (azaz diuretikumok),
· Parkinson-kór kezelésére (pl. levodopa),
· oxitocin tartalmú készítmények,amelyek méhösszehúzódást okoznak,
· pajzsmirigy kezelésére (pl. tiroxin).
Az Atimos-kezelésantikolinerg szerekkel (pl.tiotropium vagy ipratropium bromid) történő kiegészítése,segíthet még inkább átjárhatóvá tenni a légutakat.
Bizonyára más gyógyszereket, kortikoszteroidokatis előírtak Önnek légzési problémáira. Nagyon fontos, hogy ezeket továbbra isrendszeresen alkalmazza. Ne hagyja abba az alkalmazásukat és neváltoztassa meg az adagjukat az Atimos alkalmazásának megkezdésekor!
Terhesség és szoptatás
Ha Ön várandós, szoptat vagyterhességet tervez, az Atimos alkalmazása előtt kérje ki kezelőorvosavéleményét.
Az Atimos alkalmazásaterhesség alatt csak feltétlen szükség esetén javasolt.
Amennyiben szoptat, tájékoztassaerről orvosát az Atimos alkalmazása előtt.
A készítmény hatásai agépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Atimos valószínûleg nembefolyásolja a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fontos információk azAtimos egyes összetevőiről
Az Atimos kis mennyiségbenalkoholt tartalmaz: minden egyes adagja kb. 9 mg-ot.
3. Hogyan kellalkalmazni az Atimos-t?
Adagolás
Asztma
Az Ön által alkalmazandóAtimos adagolása asztmájának típusától és súlyosságától függ. Az Ön adagjátorvosa fogja előírni és nagyon fontos, hogy Ön az előírt adagot rendszeresenalkalmazza.
A maximális napi adag 4 befújás(48 mikrogramm). Nagyon fontos, hogy ne alkalmazzon többet a megengedettnapi adagnál, amelyet orvosa elrendelt.
Az Atimos nem alkalmazható12 év alatti asztmás gyermekeknél.
Krónikus légútiszûkülettel járó tüdőbetegségben (COPD)
A maximális napi adag 4 befújás(48 mikrogramm). Nagyon fontos, hogy ne alkalmazzon többet a megengedettnapi adagnál, amelyet orvosa elrendelt.
Egyszerre ne alkalmazzon 2 befújásnáltöbbet.
Az Atimos nem alkalmazható18 évesnél fiatalabb COPD-ben szenvedő betegeknél.
Ne alkalmazza az Atimos-thirtelen légzészavar, asztmás roham kezelésére! Ilyen esetekre használjon az orvosa által felírt rohamoldót,amelyet mindig vigyen magával.
Ha Ön az előírtnál többAtimos-t alkalmazott
Szapora szívverést ésbizonytalanság-érzést észlelhet, továbbá fejfájást, remegést, rossz közérzetet(hányingert, hányást) vagy aluszékonyságot. Ilyen esetekben haladéktalanulkeresse fel orvosát.
Ha elfelejtette alkalmazniaz Atimos-t
Ha elfelejtette alkalmazni azAtimos-t, pótolja minél előbb. Ha a következő adag ideje már nagyon közeli,akkor ne alkalmazza a kihagyott adagot, hanem a szokásos időben alkalmazza akövetkező adagot. Ne alkalmazzon kétszeres adagot!
Ne hagyja abba, és necsökkentse az Atimos vagy bármely más gyógyszer adagjátkezelőorvosával történt előzetes megbeszélés nélkül, csak azért, mert jobbanérzi magát. Nagyon fontos, hogy rendszeresen alkalmazza ezeket a gyógyszereket.
Ne emelje az Atimos adagját kezelőorvosával történt előzetesmegbeszélés nélkül.
Ha az Atimos használataközben úgy érzi, hogy fullad, vagy nehezen lélegzik, folytassa tovább az Atimoshasználatát, de mihamarabb forduljon orvoshoz, mert előfordulhat, hogy egyébkezelésre szorul. Amikor asztmás tünetei megfelelően enyhültek, akkor kezelőorvosamérlegelheti az Atimos adagjának fokozatos csökkentését.
Használati útmutatás
Fontos, hogy Ön megfelelőentudja használni készülékét. Az Ön orvosa, vagy más egészségügyi szakember,gyógyszerész megmutatja Önnek, hogyan kell helyesen használni a készüléket.Gondosan kövesse a készülék helyes alkalmazására vonatkozó utasításokat, hogyan,mikor és mennyit kell belélegeznie. A Betegtájékoztatóban (alább) megtalálja a helyeshasználati útmutatást. Ha Ön nem biztos a helyes alkalmazásban vagy problémák merülnekfel a belégzésnél, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A készülék tesztelése: A készülék első használata előtt, illetve amennyiben3 vagy több napig nem került alkalmazásra, egy permetet juttassunk a levegőbe,ezzel biztosítva a készülék hibátlan mûködését.
A készülék használata: Amennyiben lehetséges, a belégzést álló vagy ülő testhelyzetben,egyenes testtartásban végezze.
1. Távolítsa el a szájfeltétvédőkupakját és fogja hüvelyk- és mutatóujja közé, a képen látható módon.
2. Lélegezzen ki, amilyen mélyen csaktud.
3. Tartsa a tartályt a sajáttesthelyzetétől függetlenül függőlegesen, a tartály testével felfelé éshelyezze a szájfeltétet szorosan összezárt ajkai közé.
4. Vegyen mély levegőt a száján át,és ugyanabban a pillanatban nyomja meg a készülék felső részét, felszabadítvaezzel a permetet.
5. Tartsa bent a levegőt olyansokáig, ameddig erőlködés nélkül bírja, és végül vegye ki a készüléket aszájából.
6. Amennyiben további befújásra vanszükség, tartsa a készüléket függőlegesen és várjon kb. fél percig, majdismételje meg a mûveleteket a 2. ponttól az 5. pontig.
7. Használat után mindig helyezzevissza a védőkupakot, mely megvédi a készüléket a portól és egyébszennyeződésektől.

FONTOS! Ne végezze túlgyorsan a 2., 3., 4. és 5. lépést!
Fontos, hogy olyan lassanvegyen levegőt, ahogy csak lehetséges, mielőtt megkezdi a készülék használatát.
Ha a gáz egy része akészülék felső részéből vagy a száj felé eső oldalából távozik, az Atimos nemfog eljutni a tüdejébe. Lélegezzen be még egy adagot, gondosan követve ahasználati útmutatást a mûveleti sor 2. pontjától.
Gyenge szorítóerővel rendelkezőbetegek számára könnyebb lehet a készüléket mindkét kézzel tartani. Helyezzekét mutatóujját a készülék tetejére, két hüvelykujját pedig az aljára.
Amennyiben probléma merülnefel, tájékoztassa orvosát, más egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét.
A készülék tisztítása:
A készülék megfelelő mûködéseérdekében a szájfeltétet rendszeresen (legalább heti 1-2 alkalommal) meg kelltisztítani.
· Húzza ki a fémtartályt a feltétbőlés távolítsa el a szájfeltét kupakját.
· Öblítse le a szájfeltétet és a kupakjátlangyos vízzel.
· A fémtartályt ne érje víz.
· Alaposan szárítsa meg aszájfeltétet. Tartsa távol magas hőtől.
· Helyezze vissza a fémtartályt és akupakot.
Ha bármilyen további kérdésevan a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, azAtimos is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.A lehetséges mellékhatások előfordulásuk gyakoriságának feltüntetésével akövetkezők. Ha Ön nem biztos az alábbiakban felsorolt mellékhatásokban,kérdezze meg orvosát.
Amennyiben az Atimos alkalmazásaután a légzése rosszabbodik, hagyja abba az Atimos alkalmazását és azonnal keresse fel kezelőorvosát.Ezt a szûk légutak okozhatják a tüdejében, de ez ritkán fordul elő.
Gyakori mellékhatások, amelyek100 emberből 1-10-nél fordulnak elő:
Szívdobogásérzés, köhögés,remegés, fejfájás.
Nem gyakori mellékhatások, amelyek 1000 emberből 1-10-nélfordulnak elő:
izomgörcsök, izomfájdalom, hányinger,izgatottság, nyugtalanság, alvászavar, szédülés, ízérzékelési zavarok, torokirritáció,szapora szívverés, szívritmuszavarok szapora szívveréssel, a vérkáliumszintjének csökkenése, a vércukorszint emelkedése, a vér inzulin-, szabadzsírsav- és keton szintjének megemelkedése, túlzott izzadás.
Ritka mellékhatások, amelyek 10 000emberből 1-10-nél fordulnak elő:
a szívkamrákból kiindulóritmuszavarok (korai kamrai ütések), mellkasi szorítás, vérnyomásváltozás(csökkenés vagy emelkedés), sípoló légzés az Atimos alkalmazását követően, súlyosvérnyomásesés, vesegyulladás, , allergiás reakciók, mint pl. viszketés vagykiütés, hörgőgörcs és csalánkiütés, a bőr ésa nyálkahártyák néhány napig fennálló duzzanata.
Nagyon ritka mellékhatások, amelyek 10 000 emberből kevesebb, mint 1-nélfordulnak elő:
az asztma súlyosbodása,nehézlégzés, a kezek, illetve lábak felpüffedése, szabálytalan szívverés, csökkentvérlemezkeszám, fokozott izgatottság, abnormális magatartás, hallucinációk.
A remegés, a hányinger, arendellenes vagy csökkent ízérzékelés, a torokirritáció, a túlzott izzadás, anyugtalanság, a fejfájás, a szédülés és az izomgörcsök a kezelés folytatásasorán spontán megszûnhetnek egy-két héten belül.
Mellékhatások bejelentése
Ha Ön a fenti tünetekbármelyikét tapasztalja, és az kellemetlenséget okoz Önnek, súlyos vagy többnapig tart, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébszokatlan tünetet észlel, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére isbejelentheti az V. függelékben található elérhetőségekenkeresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhatahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosalkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Atimos-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ne használja három hónapnáltovább a készítményt azt követően, hogy gyógyszerészétől átvette, valamint adobozon és a címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után nealkalmazza az Atimos-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
Ha a készülék nagyon lehûlt,vegye ki a fémpalackot a mûanyag tartóból és használat előtt néhány perc alattmelegítse fel a kezeiben. Soha ne használjon egyéb eszközt melegítésre!
Figyelmeztetés: A tartály túlnyomásos folyadékot tartalmaz. Ne tegyeki 50°C-nál magasabb hőmérsékletnek. Ne szúrja fel a tartályt.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzelvagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét,hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek azintézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. Továbbiinformációk
Mit tartalmaz az Atimos
- A készítmény hatóanyaga:formoterol-fumarát-dihidrát. Adagonként 12 mikrogrammformoterol-fumarát-dihidrátot tartalmaz. Ez 10,1 mikrogramm belélegezhetőadagnak felel meg.
- Egyéb összetevők: sósav, vízmentes etanol,norflurán (HFA 134a).
Milyen az Atimoskészítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Túlnyomásos inhalációs oldat,alumínium tartályba töltve, adagoló szeleppel, az alkalmazást biztosítószájfeltéttel és védőkupakkal ellátva.
Minden egyes palack 50 vagy 100vagy 120 befújásra elegendő adagot tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, 1010 Bécs, Ausztria
Gyártók
Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via Palermo 26/A, 43122 Parma, Olaszország
Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, 1010 Bécs, Ausztria
Ez a gyógyszer az EGKtagállamaiban az alábbi kereskedelmi neveken engedélyezett:
| Ausztria | FORADIL |
| Csehország | ATIMOS |
| Egyesült Királyság | ATIMOS MODULITE |
| Észtország | ATIMOS |
| Franciaország | ATIMOS |
| Görögország | FORADIL |
| Hollandia | ATIMOS |
| Lengyelország | ATIMOS |
| Lettország | ATIMOS |
| Litvánia | ATIMOS |
| Magyarország | ATIMOS |
| Németország | ATIFOR CHIESI |
| Portugália | ATIMOS |
| spanyolország | BRONCORAL NEO |
| Szlovákia | ATIMOS |
| Szlovénia | ATIMOS |
OGYI-T-10307/01-03
A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2015. november