Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Cartilamin 625 mg kemény kapszula

glükózamin

Mielőttelkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benneszereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosáhozvagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnekírta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet mégabban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóbanfel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyentípusú gyógyszer a Cartilamin 625 mg kemény kapszula, és milyen betegségekesetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Cartilamin625 mg kemény kapszula szedése előtt

3. Hogyan kell szednia Cartilamin 625 mg kemény kapszulát?

4. Lehetségesmellékhatások

5. Hogyan kell a Cartilamin625 mg kemény kapszulát tárolni?

6. A csomagolás tartalma ésegyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Cartilamin625 mg kemény kapszula, és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Cartilaminaz egyéb gyulladásgátlók és reumaellenes, nem-szteroidtartalmú gyógyszerek csoportjábatartozik.

A Cartilamina térd enyhe, illetve mérsékelt fokú oszteoartrózisos (ízületi porckopás) tüneteinekenyhítésére használatos.

2. Tudnivalók a Cartilamin 625 mg kemény kapszula szedéseelőtt

Neszedje a Cartilamint

- haallergiás a glükózaminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyébösszetevőjére.

- haallergiás (túlérzékeny) a kagylóra, mivel a glükózamint kagylóból nyerik.

A Cartilaminfokozott elővigyázatossággal alkalmazható

- hacukorbeteg vagy csökkent glükóztoleranciában szenved. Vére glükózszintjénekgyakoribb ellenőrzésére lehet szükség, amikor Cartilamin-kezelést kezd.

- haszív- és érrendszeri betegség ismert kockázati tényezőjével (pl.: magasvérnyomás, cukorbetegség, magas koleszterinszint vagy dohányzás) rendelkezik. ACartilamin-kezelés elkezdése előtt javasolt a koleszterinszint ellenőrzése,mivel néhány, glükózaminnal kezelt beteg esetében magas koleszterinszintetfigyeltek meg.

- haasztmás. A glükózamin alkalmazásának elkezdésekor tudnia kell, hogy a tünetekesetleg rosszabbodhatnak.

- hacsökkent a vese- vagy májfunkciója, mivel ilyen betegcsoporton nem végeztekvizsgálatokat a glükózaminnal.

Egyéb gyógyszerek és a Cartilamin

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészéta jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyébgyógyszereiről.

Óvatosan kelleljárni, ha a Cartilamin 625 mg kemény kapszulátmás gyógyszerekkel kell együtt adni, különösen az alábbiakkal:

- Véralvadásgátlásra használt,bizonyos típusú gyógyszerek (például warfarin, dikumarol, fenprokumon,acenokumarol és fluidion). Felerősödhet ezen gyógyszerek hatása, haglükózaminnal együtt alkalmazzák azokat. Az ilyen kombinációkkal kezeltbetegeket ezért nagyon körültekintően kell ellenőrizni, amikor aglükózamin-kezelést megkezdik vagy leállítják.

- Tetraciklinek (antibakteriálisszerek fertőzések ellen).

A Cartilamin egyidejû bevétele étellel és itallal

A Cartilamin bevehető étkezés előtt, közben vagy után.

Terhesség és szoptatás

Mielőttbármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

A Cartilaminterhesség alatt nem alkalmazható.

A Cartilaminalkalmazása nem javasolt szoptatás alatt.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A készítménygépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességre gyakorolt hatásárólnem végeztek vizsgálatokat. Ha szédülést, vagy álmosságot észlel a kapszulákhatásaként, ne vezessen gépkocsit és ne kezeljen gépeket.

3. Hogyan kell szedni a Cartilamin625 mg kemény kapszulát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze általelmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően,kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja 2 kapszula naponta egyszer (1250 mg glükózamin), legalább 3 hónapig.

A kemény kapszulákat nyelje le kevés vízzel vagy másmegfelelő folyadékkal. Ne rágja szét a kapszulákat.

Alkalmazása gyermekeknél

A Cartilamin használata nem ajánlott 18 év alatti gyermekekesetében.

Akut fájdalom kezelésére a glükózamin nem javasolt. Lehet,hogy a tünetek enyhülése (különösen a fájdalomcsillapítás) több hétig és néhahosszabb ideig nem történik meg. Ha 2-3 hónap után sem tapasztalható javulás,forduljon orvosához.

Ha az előírtnál több Cartilamint vett be

Ha túlsok Cartilamin kapszulát vett be, forduljon orvosához, vagy menjen alegközelebbi kórházba.

Ha elfelejtette bevenni a Cartilamint

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Hamár majdnem itt az ideje a következő adagnak, hagyja ki az elmulasztott adagot,és folytassa a Cartilamin szedését az időbeosztás szerint.

Ha idő előtt abbahagyja a Cartilaminszedését

Tünetei kiújulhatnak.

Ha bármilyen további kérdése van a készítményalkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhatmellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A legtöbbmellékhatás enyhe és átmeneti volt.

A következő mellékhatásokról számoltak be:

Gyakori (10 betegből1-nél kevesebb, de 100 betegből 1-nél több):

Fejfájás, fáradtság, rosszullét, hasfájás, emésztésipanaszok, hasmenés, székrekedés.

Nem gyakori (100 betegből 1-nél kevesebb, de 1000 betegből 1-néltöbb):

Kiütés, viszketés, bőrpír

A gyakoriság nem ismert(a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

Hányás, csalánkiütés, szédülés, a lábfejek vagy a bokaduzzanata, angioödéma (vizenyő). A korábban meglévő asztma súlyosbodása, avércukorszint kontrollálása rosszabbodott a cukorbeteg esetében.

Jelentették a megnövekedett koleszterinszintet is. Nemlehetséges annak meghatározása, hogy ezek az események közvetlenül aglükózaminnal hozhatók-e kapcsolatba.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,értesítse orvosát.

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa

kezelőorvosát vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetségesmellékhatásra is vonatkozik.

Amellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5. Hogyankell a Cartilamin 625 mg kemény kapszulát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 30°°C-on tárolandó.A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) utánne szedje –ezt a gyógyszert. A lejárati idő azadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a márnem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedésekelősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolástartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Cartilamin 625 mg kemény kapszula?

- A készítmény hatóanyaga a glükózamin.

625 mg glükózamint tartalmaz (750 mg glükózamin-hidrokloridformájában) kapszulánként.

- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát.

Kapszula összetétele: zselatin, vörös vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171),fekete vas-oxid (E172).

Milyena Cartilamin 625 mg kemény kapszula küllemeés mit tartalmaz a csomagolás?

A Cartilaminbarna színû, kemény zselatin kapszula.

A Cartilamin 10, 60 vagy 180 db kapszulát tartalmazóbuborékcsomagolásban és dobozban érhető el.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmiforgalomba.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja

GoodwillPharma Kft.

6724Szeged

CserzyMihály u. 32.

Magyarország

Gyártó

J.URIACH&Cía, S.A. Av. Camí Reial 51-57

08184 Palau Solità i Plegamans (Barcelona)

spanyolország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaibanaz alábbi neveken engedélyezték:

Csehország – ARTAXIN

Portugália – STRUXART

Nagy-Britannia – YOINTY

Románia– CARTIFLEX

spanyolország – DUARTRON

Svédország – GLUKOSAMIN APOFRI

OGYI-T-22091/01 (60 x)

OGYI-T-22091/02 (180 x)

OGYI-T-22091/03 (10x)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018.április