Ceftazidim Kabi 1 g por oldatos injekcióhoz

Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számára

CeftazidimKabi 1 g por oldatos injekcióhoz

CeftazidimKabi 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

ceftazidim

Mielõtt elkezdik Önnélalkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõinformációkra a késõbbiek­ben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon kezelõorvosához vagy a gondozásátvégzõ egészségügyi szakemberhez.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa errõl kezelõorvosátvagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert. Lásd 4. pont.

Abetegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Ceftazidim Kabi és milyen betegségek eseténalkalmazható?

2. Tudnivalók a Ceftazidim Kabi alkalmazása elõtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Ceftazidim Kabi-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5 Hogyan kell a Ceftazidim Kabi-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyentípusú gyógyszer a Ceftazidim Kabi és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Ceftazidim Kabi egyantibiotikum, amelyet felnõtteknél és gyermekeknél (köztük az újszülötteknél)alkalmaznak. Hatására elpusztulnak a fertõzéseket okozó baktériumok. Azúgynevezett cefalosporinok

A Ceftazidim Kabi-t akövetkezõ területek súlyos bakteriális fertõzéseinek kezelésére alkalmazzák:

· a tüdõ vagy a mellkas,

· cisztikus fibrózisban szenvedõbetegeknél a tüdõ és a hörgõk,

· az agy (agyhártyagyulladás, meningitisz

· a fül,

· a húgyutak,

· a bõr és a lágyrészek,

· a hasüreg és a hasfal (hashártyagyulladás,peritonitisz

· a csontok és az ízületek.

A Ceftazidim Kabi alkalmazhatómég:

· férfiaknál a prosztata mûtétkapcsán elõforduló fertõzések megelõzésére,

· alacsony fehérvérsejtszámú (neutropéniás

2. Tudnivalók a Ceftazidim Kabi alkalmazásaelõtt

Nealkalmazza a Ceftazidim Kabi-t

· ha allergiásceftazidimre

· ha bármely más antibiotikum súlyos allergiás reakciót

èMielõtt mondja el orvosának

ACeftazidim Kabi fokozott elõvigyázatossággal alkalmazható

A CeftazidimKabi alkalmazása alatt figyelnie kell bizonyos tünetekre, úgymint az allergiásreakciókra, az idegrendszeri betegségekre és az emésztõrendszeri betegségekre,pl. a hasmenésre, hogy csökkenjen bármilyen probléma jelentkezésének a kockázata.Lásd („Állapotok, melyekre figyelnie kell”)

Ha vér- vagyvizeletvizsgálatra van szüksége

A Ceftazidim Kabibefolyásolhatja a cukor kimutatására végzett vizeletvizsgálat és Coombs teszt

· Mondja el a vizsgálatot végzõ személynek

Egyébgyógyszerek és a Ceftazidim Kabi

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmaznitervezett egyéb gyógyszereirõl.

Nem kaphat Ceftazidim Kabi-tanélkül, hogy elõtte beszélt volna kezelõorvosával, ha a következõgyógyszereket is szedi:

· klóramfenikol

· egy bizonyos fajta, úgynevezett aminoglikozidgentamicintobramicin

· furoszemid

èMondja el kezelõorvosának

Terhesség,szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer alkalmazása elõtt beszéljen kezelõorvosával.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A Ceftazidim Kabi-nak lehetnekolyan mellékhatásai (pl. szédülés), amelyek befolyásolják a gépjármûvezetéshezszükséges képességeket. Ne vezessen gépjármûvet vagy ne kezeljen gépet, amígnem biztos, hogy nem jelentkezik ilyen hatás.

A Ceftazidim Kabi nátriumottartalmaz

Ceftazidim Kabi 1 g poroldatos injekcióhoz:

Ez a gyógyszer2,3 mmol (52 mg) nátriumot tartalmaz.

Ceftazidim Kabi 2 g poroldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz:

Ez a gyógyszer4,6 mmol (104 mg) nátriumot tartalmaz.

Ezt figyelembekell vennie, ha ellenõrzött nátrium diétán van.

3. Hogyan kell alkalmazni a Ceftazidim Kabi-t?

ACeftazidim Kabi-t általában orvos vagy a gondozását végzõ egészségügyiszakember adja becseppinfúzióinjekció

A CeftazidimKabi-t az orvos, a gyógyszerész vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakember készítiel, injekcióhoz való víz vagy egy megfelelõ infúziós oldat segítségével.

Akészítmény ajánlott adagja

Az Ön Ceftazidim Kabi adagját akezelõorvosa határozza meg, attól függõen, milyen a fertõzés súlyossága éstípusa; szed-e Ön egyidejûleg más antibiotikumokat, továbbá az Ön testtömege éséletkora, valamint vesemûködése alapján.

Újszülöttek(0-2 hónapos korban)

Testtömeg kilogrammonként

Csecsemõk (2 hónapos korfelett) és gyermekek -

Testtömeg kilogrammonként acsecsemõk vagy gyermekek

Felnõttek és serdülõk, -os vagy

Napontaháromszor 1-2 g Ceftazidim Kabi, legfeljebb 9 g naponta.

65 évesnél idõsebb betegek

A napi adag általában nemhaladhatja meg a 3 g-

Veseproblémákban szenvedõbetegek

Lehet, hogy Öna szokásostól eltérõ adagot fog kapni. A Ceftazidim Kabi adagját az orvos vagya gondozását végzõ egészségügyi szakember határozza meg, attól függõen, hogymennyire súlyos a vesebetegsége. Kezelõorvosa gondos megfigyelés alatt fogjaÖnt tartani, és vesemûködésének ellenõrzése céljából esetleg gyakoribbvizsgálatokra lesz szükség.

Ha azelõírtnál több Ceftazidim Kabi-t kap

Ha Önnélvéletlenül többet alkalmaznak az elõírt adagnál, azonnal lépjen kapcsolatba orvosával.

Haelfelejtette alkalmazni a Ceftaidim Kabi-t

Ha egyinjekciózást elmulasztott, pótolja, amilyen hamar csak lehet. Azonban, ha mármajdnem eljött a következõ injekció beadásának az ideje, ki kell hagyni azelmaradt injekciót. Nem kaphat kétszeres adagot (két injekciót egyszerre) akihagyott adag pótlására.

Ha idõelõtt abbahagyja a Ceftazidim Kabi alkalmazását

Ne hagyja abbaa Ceftazidim Kabi alkalmazását, hacsak orvosa nem tanácsolja.

Ha bármilyenkérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosátvagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert.

4. Lehetségesmellékhatások

Mint mindengyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

Állapotok, melyekrefigyelnie kell

Kevés betegnél az alábbi súlyosmellékhatások fordultak elõ, de ezek pontos gyakorisága nem ismert:

· Súlyos allergiás reakciókidudorodó és viszketõ kiütések,duzzanat, légzési nehézséget

· Bõrkiütés, hólyagokból parányicéltáblára

· Nagy kiterjedésû hólyagoskiütések és hámló bõr. Stevens-Johnsonszindróma toxikus epidermális nekrolízis

· Ritkán súlyos kiütéssel járó súlyos túlérzékenységi reakciókról

· Idegrendszeri zavarok

è Azonnal forduljon kezelõorvosához vagy a gondozásátvégzõ egészségügyi szakemberhez, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiketészleli.

Gyakorimellékhatások

Ezek10 beteg közül legfeljebb 1-nél

· hasmenés

· fájdalmas duzzanat és vörösség avéna mentén

· vörös, kidudorodó bõrkiütés, amiviszkethet is

· fájdalom, égõ érzés, duzzanat vagygyulladás az injekció beadásának a helyén.

è Mondja el orvosának

Vérvizsgálattal kimutathatógyakori mellékhatások:

· egy bizonyos fajta fehérvérsejtszámának növekedése (eozinofília

· a véralvadásban szerepet játszósejtek számának növekedése

· a májenzimek szintjénekemelkedése.

Nem gyakori mellékhatások

Ezek 100 beteg közüllegfeljebb 1-nél

· bélgyulladás, amely fájdalommalvagy esetleg vért tartalmazó hasmenéssel járhat

· szájpenész vagy gombás fertõzéseka szájüregben vagy a hüvelyben

· fejfájás

· szédülés

· hasi fájdalom

· hányinger vagy hányás

· láz és hidegrázás.

è Mondja el orvosának

Vérvizsgálattal kimutatható nem gyakori mellékhatások:

· a fehérvérsejtek számának csökkenése

· a vérlemezkék (a véralvadásban szerepet játszó sejtek) számánakcsökkenése

· a karbamid, a karbamid-nitrogén vagy a szérum-kreatininszintjének emelkedése a vérben.

Egyébmellékhatások

Kevésbetegnél elõfordultak egyéb mellékhatások is, de ezek pontos gyakorisága nemismert:

· vesegyulladás vagy veseelégtelenség

· bizsergés,

· rossz szájíz

· a szemfehérje vagy a bõr sárgás elszínezõdése.

Vérvizsgálattalkimutatható egyéb mellékhatások:

· túl gyorsan pusztuló vörösvértestek,

· egy bizonyos fajta fehérvérsejt számának növekedése,

· a fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése.

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagy a gondozásátvégzõ egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem soroltbármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenüla hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetõségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5. Hogyan kell a Ceftazidim Kabi-ttárolni?

· A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

· A dobozon feltüntetett lejárati idõ után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.A lejárati idõ az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

· Legfeljebb

· A Ceftazidim Kabi por feloldását követõen az oldatot 25°°C-on tárolva 6 órán belül és 5°°C-on tárolva 12 órán belül fel kellhasználni!

· Az oldat nem alkalmazható, ha zavaros; teljesen tisztának kelllennie. Bármilyen fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni.

Semmilyen gyógyszertne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6. Acsomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a CeftazidimKabi?

· A Ceftazidim Kabi 1 g por oldatos injekcióhoz

· A Ceftazidim Kabi 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

· A Ceftazidim Kabi 1 g por odatos infúzióhoz 52 mg nátriumottartalmaz, míg a Ceftazidim Kabi 2 g

Ezt figyelembe kellvenni, ha Ön nátriumszegény étrenden él vagy méri a nátrium‑(só)‑fogyasztását.

A porok mindenkiszerelése vízmentes nátrium-karbonátot tartalmaz.

Milyen a Ceftazidim Kabikülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

· A Ceftazidim Kabi port rendszerint injekcióhoz való vízhezkeverik, hogy tiszta oldatos injekciót vagy infúziót kapjanak. Amint elkészült,orvosa a Ceftazidim Kabi oldatot más alkalmas infúziós oldattal összekeverheti.Az oldatok színe a borostyánsárgától a világossárgáig változhat.

· Ceftazidim Kabi 1 g por oldatos injekcióhoz, illetve 2 g poroldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz 1 x10 ml-es, vagy 10 x 10 ml‑es,illetve 1 x 50 ml-es vagy 10 x 50 ml-es gumidugóval, alumíniumkupakkal, és lepattintható mûanyag védõkoronggal lezárt port tartalmazó injekciós/infúziósüvegben, dobozonként.

· Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmiforgalomba.

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja és a gyártó

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja:

Fresenius Kabi Hungary Kft.
H-1025 Budapest, Szépvölgyi út 6.
Magyarország

Gyártó:

Labesfal – Laboratórios AlmiroS.A.

Lagedo, 3465-157 Santiago deBesteiros

Portugália

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbineveken engedélyezték:

CeftazidimKabi 1 g por oldatos injekcióhoz
OGYI-T-21 017/01 - 1x (10 ml-es injekciósüvegben)
OGYI-T-21 017/02 - 10x (10 ml-es injekciósüvegben)

Ceftazidim Kabi 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
OGYI-T-21 017/03 - 1x (50 ml-es injekciósüvegben)
OGYI-T-21 017/04 - 10x (50 ml-es injekciósüvegben)

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2015. augusztus

Az alábbi információkkizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:

Ez a gyógyszer kizárólag egyszerifelhasználásra való. Bármilyen fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni.

Intravénás beadás –injekció

Közvetlen, szakaszos intravénásbeadáshoz a ceftazidimet injekcióhoz való vízben kell feloldani (lásd alább atáblázatot). Az oldatot lassan, legfeljebb 5 perces idõtartam alatt közvetlenüla vénába injektálva, vagy infúziós csõbe bevezetve kell beadni.

Intramuscularis beadás(1000 mg):

A ceftazidimet injekcióhoz valóvízben vagy 10 mg/ml (1%) lidokain-hidroklorid oldatos injekcióban kellfeloldani, amint az alábbi táblázat mutatja. A ceftazidim lidokain oldatosinjekcióban történõ feloldása elõtt a lidokain készítmény alkalmazási elõírásátát kell tanulmányozni.

Intravénásbeadás – infúzió (lásd 3. pont):

Intravénásinfúzió céljára a 2 g-os infúziós üveg tartalmát 10 ml injekcióhoz való vízben(bolushoz), illetve 50 ml injekcióhoz való vízben (intravénás infúzióhoz), vagya kompatibilis intravénás folyadékok valamelyikében kell feloldani. Intravénásinfúzióban 15-30 perc alatt kell beadni. Szakaszos intravénás infúziókéntY-összekötõs szerelékkel, kompatibilis oldatokkal alkalmazható. Mindazonáltal,ceftazidimet tartalmazó oldat infundálása során célszerû az egyéb oldatokadásának felfüggesztése.

A Ceftazidim Kabi injekciós/infúziósüvegekben csökkentett nyomás van. Amikor a por feloldódik, szén‑dioxidszabadul fel, és a nyomás megemelkedik. A buborékképzõdés az alkalmazást nembefolyásolja.

Az oldat elkészítése

Lásd az alábbi táblázatot, amelytartalmazza a törtadagok elkészítéséhez szükséges oldószermennyiséget ésoldatkoncentrációt.

* Az oldószer hozzáadását kétlépcsõben kell elvégezni.

Ceftazidim Kabi oldatokelkészítése gyermekeknél történõ alkalmazásra

Újszülöttek (0-2 hónaposkorban)

Intermittálóintravénás injekció

Adagolás: 25-60 mg/ttkg/napkét részre elosztva

Csecsemõk(2 hónapos kor felett) és gyermekek 40 kg-nál kisebb testtömeggel

Intermittálóintravénás injekció

Adagolás:100-150 mg/ttkg/nap 3 részre elosztva, legfeljebb 6 g/nap

Csecsemõk (2 hónapos korfelett) és gyermekek 40 kg-nál kisebb testtömeggel

Folyamatos infúzió

A 60-100 mg/ttkg kezdõadagot 100-200 mg/ttkg/nap folyamatos infúzió követi, legfeljebb 6 g/nap

Figyelembe kell venni, hogynaponta legfeljebb 6 g (amely 150 ml oldatnak felel meg) adható be.

Kompatibilis intravénás oldatok:

A Ceftazidim Kabi porok oldatosinjekcióhoz 40 mg/ml és 260 mg/ml közötti ceftazidim‑koncentráció mellettfeloldhatók széles körben használt oldatos infúziókban:

- 9 mg/ml (0,9%) nátrium-kloridoldat (fiziológiás sóoldat)

- Ringer-laktát oldat

- 100 mg/ml (10%) glükóz oldat.

Amennyiben intramuscularisalkalmazás céljából történik a feloldás, a Ceftazidim Kabi 10 mg/ml (1%)lidokain oldattal is hígítható.

A ceftazidim oldódásakor szén-dioxidszabadul fel, és túlnyomás alakul ki. A használat megkönnyítése érdekébencélszerû az ajánlott oldatkészítési technikákat alkalmazni.

Útmutató az oldatkészítéshez:

1 g intramuscularis/intravénás

Bolus injekció elkészítése

1. Szúrja bele az injekciós tût az injekciós üvegbe a gumidugón keresztülés fecskendezze bele a szükséges mennyiségû oldószert. Az oldószer hozzáadásáta vákuum segítheti. Húzza ki a fecskendõt.

2. Rázással segítse az oldódást: szén-dioxid szabadul fel és az oldat 1-2percen belül kitisztul.

3. Fordítsa fejre az injekciós üveget. A fecskendõ dugattyújának teljeslenyomása mellett szúrja bele a tût a gumidugób,a és az oldat teljesmennyiségét szívja fel a fecskendõbe (az injekciós üvegben uralkodó nyomássegítheti a visszaszívást). Biztosítsa, hogy a tû maradjon mindig oldatban, éskerüljön légüres térbe. A felszívott oldatban lehetnek kis buborékok, ami azalkalmazást nem zavarja.

Az így elkészített oldatközvetlenül beadható a vénába vagy parenterális folyadék beadása közbenbelevezethetõ annak szerelékébe. A ceftazidim az elõbbiekben említettintravénás folyadékokkal kompatibilis.

2 g-osinfúziós üveg

Az intravénásinfúziós oldatok ceftazidim injekcióból történõ elkészítése a standard infúziósüvegben (minizsák vagy büretta típusú összeállítás):

1. Szúrja bele az injekciós tût az infúziós üvegbe a gumidugón keresztül,és fecskendezzen bele 10 ml oldószert.

2. Húzza ki a tût, és addig rázza az infúziós üveget, amíg az oldatkitisztul.

3. Ne engedje ki a gázt addig, amíg az oldat nem tisztult ki. A gázelvezetõtût szúrja bele az infúziós üvegbe a nyomás csökkentése céljából.

4. Az elkészített oldatot juttassa a végsõ beadási eszközbe (pl. minizsákvagy bürett- típusú összeállítás), és térfogatát legalább 50 ml-re egészítseki. Intravénás infúzióban adja be 15‑30 perc alatt.

MEGJEGYZÉS: a készítmény sterilitásánakmegõrzése érdekében fontos, hogy a gázelvezetõ tût ne

Kizárólag egyszeri

Az oldat kémiai és fizikaistabilitását 25°°C-on tárolva 6 órán át és 5°°C-on tárolva 12 órán át õrzi meg a következõoldószerekkel való elkészítés után: injekcióhoz való víz, 1% lidokain oldat,0,9 % nátrium‑klorid oldat, Ringer-laktát és 10% glükóz oldat.Mikrobiológiai szempontból a készítmény elkészítés után azonnal felhasználandó.

Bármilyen fel nem használt gyógyszer,illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó elõírásokszerint kell végrehajtani.

A feloldást aszeptikuskörülmények között kell végezni.

Beadás elõtt szemmel ellenõriznikell, hogy az oldat nem tartalmaz-e szilárd részecskéket, és nem színezõdött-eel.

Csak tiszta, részecskéktõlgyakorlatilag mentes oldatok használhatók.

Akoncentrációtól, oldószertõl és a tárolási körülményektõl függõen az oldatokszíne a világossárgától a borostyánszínig változhat. A fenti ajánlásokbetartása esetén az ilyen színkülönbségek nem befolyásolják hátrányosan akészítmény hatékonyságát.