Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Clarithromycin 1 A Pharma 250 mg filmtabletta

Clarithromycin1 A Pharma 500 mg filmtabletta

klaritromicin

Mielőtt elkezdi szedni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosáhozvagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólagÖnnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehetmég abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóbanfel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

Abetegtájékoztató tartalma:

1. Milyentípusú gyógyszer a Clarithromycin 1 A Pharma 250 mg, illetve 500 mg filmtabletta(a továbbiakban Clarithromycin 1 A Pharma filmtabletta) és milyen betegségekesetén alkalmazható?

2. Tudnivalóka Clarithromycin 1 A Pharma filmtablettaszedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Clarithromycin 1 A Pharma filmtablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5 Hogyan kell a Clarithromycin 1 A Pharma filmtablettát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Clarithromycin1 A Pharma filmtablettaés milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Clarithromycin1 A Pharma filmtabletta hatóanyaga a klaritromicin baktériumölő (baktericid)hatású makrolid antibiotikum, az eritromicin-A félszintetikus származéka.

AClarithromycin 1 A Pharma filmtabletta felnőttek és 12 év feletti gyermekek klaritromicinreérzékeny kórokozók által okozott betegségeinek kezelésére alkalmazható:

- felső légúti fertőzések (torok-,mandulagyulladás, középfülgyulladás, heveny orrmelléküreg-gyulladás);

- alsó légúti fertőzések (idült hörgőgyulladásheveny fellángolása, közösségben szerzett, ill. atípusos tüdőgyulladás)

- ; bőr és lágyrész-fertőzések;

- Mycobacteriumok (ejtsd mikobaktériumok)okozta fertőzések;

- fogászati és szájsebészetigyulladások;

- nyombél- vagy gyomorfekély eseténjelentkező bizonyos baktérium kiirtására minden esetben más gyógyszerekkelkombinálva.

2. Tudnivalók a Clarithromycin 1 A Pharma filmtabletta szedése előtt

Ne szedje a Clarithromycin1 A Pharma filmtablettát:

- ha allergiás a klaritromicinrevagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyébösszetevőjére, illetve egyéb, a Clarithromycin 1 A Pharma filmtablettávalegyező antibiotikum csoportba tartozó gyógyszerekre (makrolid antibiotikumok);

- ha a vérében a kálium szintje túlságosanalacsony;

- ha egyidejûleg súlyosmájelégtelenségben és vesekárosodásban szenved;

- ha egyidejûleg olyan gyógyszereketszed, amelyekről ismert, hogy súlyos szívritmuszavart okozhatnak;

- ha az alábbi gyógyszerekvalamelyikét szedi:

- ergotamin-származékok (pl. ergotamin,dihidroergotamin; migrén kezelésére szolgáló gyógyszerek),

- ranolazin(szívbetegségekre adott gyógyszer),

- tikagrelor(agyvérzés vagy szívinfarktus megelőzésére szolgáló gyógyszer),

- ciszaprid (gyomorra ható gyógyszer), pimozid (antipszichotikum),terfenadin vagy asztemizol (allergia elleni gyógyszerek), mivel ezek agyógyszerek a klaritromicinnel együtt szedve esetenként súlyosszívritmuszavarokat okozhatnak,

-lovasztatin vagy szimvasztatin (koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek),

- kolhicin(köszvény elleni gyógyszer),

-szájon át szedhető midazolám tartalmú készítmény (altató, nyugtató hatásúgyógyszer);

- ha az Ön vagy valamelyik közvetlenrokonának a kórtörténetében szívritmuszavar (kamrai szívritmuszavar, beleértvea torsade de pointes-ot is) vagy „hosszú QT-szindrómá”-nak nevezett EKG-eltérésfordult elő.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

A Clarithromycin 1 A Pharmafilmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,

- ha bármilyen májkárosodása van. Amennyiben májkárosodásra utaló tüneteket észlel,úgymint, étvágytalanság, sárgaság, sötét vizelet, viszketés vagy hasiérzékenység, azonnal függessze fel a kezelést és lépjen kapcsolatba kezelőorvosával.

- ha terhes (lásd a „Terhesség ésszoptatás” c. rész);

- ha egyidejûleg kolhicint szed(köszvény kezelésére használt gyógyszer) (lásd a „Ne szedje a Clarithromycin 1A Pharma filmtablettát” c. részt);

- ha egyidejûleg altatót szed(triazolám, midazolám);

- ha koleszterinszint-csökkentőgyógyszert (sztatin) szed;

- ha súlyos vesekárosodása van;

- ha allergiás a linkomicinre vagy aklindamicinre (antibiotikumok);

- ha más csoportba tartozó,úgynevezett aminoglikozid antibiotikumot szed;

- ha szívproblémája van vagy volt(koszorúér-betegség, súlyos szívelégtelenség, ingerületvezetési zavar, szívritmuszavar);

- ha alacsony a pulzusa (< 50/perc);

- ha vérében a magnéziumszintalacsony;

- ha egyidejûleg vércukorszint-csökkentőgyógyszert (szulfonilureák) és/vagy inzulint alkalmaz, mert ez alacsonyvércukorszintet eredményezhet;

- ha véralvadásgátló gyógyszert szed;

- ha tartós vagy súlyos hasmenésalakul ki a kezelés során (vagy a kezelés befejezését követő két hónapon belül),haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát, mert egyes esetekben álhártyásvastagbélgyulladás alakulhat ki, amely súlyos, életveszélyes állapottá isválhat. Ne szedjen semmilyen gyógyszert a hasmenés kezelésére anélkül, hogy előszörkezelőorvosával egyeztetne.

- ha egy másik fertőzés tüneteialakulnak ki Önnél. Antibiotikum-kezelés folyamán előfordulhat nem érzékenykórokozók, köztük gombák okozta fertőzés.

12évesnél vagy annál fiatalabb gyermekek

Afilmtabletta 12 éves vagy annál fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazható.

12 éves vagy annál fiatalabb gyermekeknekklaritromicin hatóanyag csak szuszpenzió formájában adható.

A klaritromicin alkalmazásánakbiztonságosságát 6 hónaposnál fiatalabb csecsemők körében nem igazolták.

A klaritromicinalkalmazásának biztonságosságát 20 hónaposnál fiatalabb, Mycobacterium okoztafertőzésben szenvedő gyermekek körében nem igazolták.

Egyéb gyógyszerek és a Clarithromycin 1 APharma filmtabletta

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamintszedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Bizonyos gyógyszerekbefolyásolhatják a klaritromicin hatásosságát és fordítva. E gyógyszerek közétartoznak az alábbiak:

A klaritromicin és az alábbigyógyszerek adása szigorúan ellenjavallt (lásd a „Ne szedje a Clarithromycin 1 A Pharma filmtablettát” c. részt):ergotamin-származékok, ranolazin, tikagrelor, ciszaprid, pimozid, terfenadin,asztemizol, lovasztatin, szimvasztatin, kolhicin.

Különösen fontos, hogy tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszereket szedi:

- cilosztazol (láb vérkeringésénekserkentésére alkalmazott gyógyszer)

- alprazolám, triazolám, midazolám(nyugtatók, altatók)

- digoxin (szívgyógyszer)

- teofillin (a légzést segítőgyógyszer)

- kumarin-típusú gyógyszerek, mintamilyen a warfarin (véralvadásgátló)

- fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál,valproát (epilepszia elleni gyógyszerek)

- kvetiapin (szorongás vagydepresszió kezelésére)

- cerivasztatin, atorvasztatin(koleszterinszint-csökkentők)

- ciklosporin, szirolimusz,takrolimusz (szervátültetések esetén az immunrendszer mûködésének elnyomásáraadott gyógyszerek)

- rifampicin, rifabutin, rifapentin(egyes fertőzések kezelésére)

- ritonavir, efavirenz, nevirapin, etravirin,atazanavir, szakvinavir, zidovudin (HIV elleni gyógyszerek). A klaritromicingyengítheti a zidovudin hatását. Ennek elkerülése érdekében hagyjon 4 órásidőkülönbséget e gyógyszerek bevétele között.

- közönséges orbáncfû

- metilprednizolon(gyulladáscsökkentő gyógyszer)

- omeprazol (a gyomorra hatógyógyszer)

- vinblasztin (daganatellenesgyógyszer)

- A klaritromicin egyidejû alkalmazásakinidinnel (szívbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszer) szívritmuszavartokozhat.

- Klaritromicin és a dizopiramid (szívbetegségekkezelésére szolgáló gyógyszer) együttes alkalmazása szívritmuszavart és/vagy alacsonyvércukorszintet eredményezhet.

- Bizonyos szájon át szedhetővércukorszint-csökkentő gyógyszerek (pl. nateglinid, repaglinid) és/vagyinzulin, valamint a klaritromicin egyidejû alkalmazása alacsony vércukorszinteteredményezhet.

- tolterodin (görcsoldó)

- egyes antibiotikumok(aminoglikozidok)

- verapamil, amlodipin, diltiazem(szívbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszer); egyidejû alkalmazásuk alacsonyvérnyomást okozhat. Verapamilt és klaritromicint egyidejûleg szedő betegeknélalacsony vérnyomást, alacsony szívfrekvenciát és tejsav acidózist figyeltekmeg.

- itrakonazol (gombaellenesgyógyszer)

- linkomicin, klindamicin (bizonyosfertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek)

- szildenafil, tadalafil, vardenafil(férfiak merevedési zavarainak kezelésére szolgáló gyógyszerek).

AClarithromycin 1 A Pharmafilmtabletta egyidejû bevétele étellel, itallal

Azétkezés nem befolyásolja a klaritromicin tabletták hatását, de kis mértékbenlassíthatja felszívódását. Ennek ellenére a készítmény étkezéstől függetlenülbevehető.

Agyógyszer bevételével kapcsolatos utasításokat lásd 3. pont „Az alkalmazásmódja”c. részt.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer alkalmazása előtt beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Nem állnakrendelkezésre adatok a klaritromicin terhességalatti alkalmazásának biztonságosságáról, de a magzati fejlődésre kifejtett káros hatások lehetősége nemzárható ki. Ezért terhesség idején a Clarithromycin 1 A Pharma filmtablettacsak kivételes körülmények között, a terápiás előnyök és a lehetséges hátrányokalapos mérlegelését követően alkalmazható.

Szoptatás

Nem állnak rendelkezésre adatok a klaritromicin szoptatásalatti alkalmazásának biztonságosságáról. Aklaritromicin kiválasztódik az anyatejbe. Az anya klaritromicinnel történőkezelésének előnyeit mérlegelni kell a csecsemő esetleges kockázataivalszemben.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

Nemállnak rendelkezésre adatok aklaritromicin gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekregyakorolt hatásáról. Mindazonáltal, ha olyan mellékhatások jeletkeznek, mint amilyena szédülés, zavartság és a tájékozódási zavar, akkor csökkenhetnek agépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességek. Legyen óvatos,amikor gépjármûvet vezet vagy gépeket kezel mindaddig, amíg ki nem tapasztalja,hogy ez a gyógyszer hogyan hat Önre.

A látásélesség romlása és ahomályos látás befolyásolhatják a gépjármûvezetéshez és a gépek

kezeléséhez szükségesképességeket.

A Clarithromycin 1 A Pharma filmtabletta laktóz‑monohidrátot(tejcukrot) tartalmaz.

Amennyibenkezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny,keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni a Clarithromycin1 A Pharma filmtablettát?

Agyógyszert mindig a kezelőorvosa vagygyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos azadagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja:

Felnőtteknek és 12 évnél idősebb gyermekeknek

Felnőtteknekés 12 évesnél idősebb gyermekeknek a készítmény ajánlott adagja naponta 2-szer250 mg, reggel és este bevéve.

Súlyos fertőzések esetén azadag naponta 2-szer 500 mg-ra növelhető.

A kezelés szokásos időtartama6-14 nap.

Gyomor- és nyombélfekélybennaponta 2-szer 500 mg klaritromicint kell szedni más gyógyszerekkelkombinálva. Ilyen esetben a kezelés szokásos időtartama 7-10 nap.

Felnőtteknek fogászatifertőzéseinek kezelésére naponta 2-szer 250 mg. Kezelés szokásosidőtartama: 5 nap.

A tünetek megszûnte után agyógyszer szedését még legalább 2 napig kell folytatni.

Alkalmazása 12 éves vagy annál fiatalabb gyermekeknél

Afilmtabletta 12 éves vagy annál fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazható.

12 éves vagy annál fiatalabb gyermekeknek klaritromicin hatóanyag csak szuszpenzióformájában adható.

Alkalmazásaidőskorban

Időskorban nem szükséges azadagot módosítani, kivéve, ha súlyos vesekárosodás áll fenn.

Adagmódosításvesekárosodásban

Vesekárosodásban szenvedőbetegeknél az orvos utasítása szerint az adag módosítása szükséges.

Súlyosan károsodott vesemûködésûbetegek esetében, a gyógyszer dózisát a felére kell csökkenteni, vagyis azajánlott napi adag 250 mg vagy súlyosabb fertőzések esetén a napi adag kétszer250 mg-ra emelhető. Ilyen esetben a kezelés nem lehet 14 napnál hosszabb.

Azalkalmazás módja

A filmtablettát szétrágásnélkül, elegendő mennyiségû folyadékkal kell bevenni.

Atabletta egyenlő adagokra osztható.

A gyógyszer bevételét nemkell az étkezéshez igazítani.

Haaz előírtnál több Clarithromycin 1 A Pharma filmtablettát vett be

A túladagolás tüneteilehetnek: hányás, hasi fájdalom, fejfájás és zavartság. Ha túlságosan sok Clarithromycin1 A Pharma filmtablettát vett be, forduljon kezelőorvosához!

Haelfelejtette bevenni a Clarithromycin 1 A Pharma filmtablettát

Vegyebe a gyógyszert, amint eszébe jut, és folytassaa gyógyszer alkalmazását a kezelőorvos által előírt módon.

Nevegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Clarithromycin1 A Pharma filmtabletta szedését

Ha a kezelést megszakítja, vagyidő előtt abbahagyja, számolnia kell a panaszok kiújulásával. Ezért az orvosiutasítást pontosan be kell tartani.

Ha bármilyen további kérdésevan a gyógyszer alkalmazásávalkapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mintminden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnalértesítse kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát, haÖnnél bármelyik alábbi súlyos, nem ismert gyakoriságú mellékhatás jelentkezik:

- egész testre kiterjedőremegés/hidegrázás, kipirulás, gyors szívverés, légzési problémák (légszomj,hörgőgörcs), alacsony vérnyomás, ájulás és/vagy súlyos vagy viszketőbőrkiütések

- súlyos hasmenés (álhártyásvastagbélgyulladás tünete lehet, lásd még a 2. pont „Figyelmeztetések ésóvintézkedések” c. részt)

- a bőr, nyálkahártyák és anyálkahártya alatti szövetek gyorsan fellépő, akár légutakat is érintőduzzadása (angiödéma)

- súlyos, gyors szívveréssel járóEKG eltérés

- hólyagos elváltozások aszájüregben, a szem, a hüvely stb. területén, melyek kifekélyesed(het)nek,foltos kiütések a bőrön, stb. (Stevens-Johnson szindróma), mely tünetekhez abőr lemezes leválása társulhat (toxikus epidermális nekrolízis). A felsorolttünetekkel egyidőben láz, köhögés léphet fel.

Haladéktalanulkeresse fel orvosát, amennyiben súlyos bőrreakció lép fel Önnél: vörös,pikkelyes kiütés bőr alatti kiemelkedésekkel és hólyagokkal (exantematózuspusztulózis). Ezen mellékhatás gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre állóadatokból nem állapítható meg).

Egyéblehetséges mellékhatások:

AClarithromycin 1 A Pharma filmtabletta alkalmazása alatt leggyakrabbanelőforduló mellékhatások mind felnőtt, mind gyermekek esetében a következők:hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás és az ízérzés zavarai. Amellékhatások általában enyhék.

Gyakorimellékhatások (10 kezelt betegből legfeljebb 1-nél jelentkezhet)

- álmatlanság

- ízérzés változásai, rendellenesízérzés

- fejfájás

- hasmenés

- hányinger

- hasi fájdalom

- hányás

- emésztési zavarok

- májfunkciós vizsgálatok eltérései

- bőrkiütés

- verejtékezés

Nem gyakori mellékhatások (100 kezelt betegből legfeljebb1-nél jelentkezhet)

- Candida albicans okozta gombás fertőzés

- hüvelyi fertőzés

- csökkent fehérvérsejtszám(leukopénia, neutropénia)

- bizonyos fehérvérsejtek számánaknövekedése (eozinofília)

- túlérzékenységi reakciók

- étvágytalanság, csökkent étvágy

- szorongás

- szédülés

- álmosság

- remegés

- halláscsökkenés

- fülzúgás

- EKG eltérések (QT-idő megnyúlás),szívdobogásérzés

- gyomornyálkahártya gyulladás

- szájüreg és a nyelv gyulladásai(sztomatitisz, glosszitisz)

- haspuffadás

- székrekedés

- szájszárazság

- böfögés

- gyomor- és bélgázképződés

- epepangás

- májgyulladás

- májenzimszint-emelkedés (ALAT,ASAT, gamma-GT)

- viszketés

- csalánkiütés

- rossz közérzet

- gyengeség

- mellkasi fájdalom

- hidegrázás

- fáradtság

- a vér alkalikus foszfatázszintjének emelkedése

- a vér laktát-dehidrogenázszintjének emelkedése

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások(a gyakoriság a rendelkezésre állóadatokból nem állapítható meg)

- orbánc (a bőr és a bőr alattikötőszövet gyulladása)

- a vérkép átmeneti eltérései(fehérvérsejtszám-hiány, csökkent vérlemezkeszám)

- elmezavar (pszichózis)

- zavartság

- elszemélytelenedés

- lehangoltság (depresszió)

- dezorientáció (tájékozódóképességzavara)

- hallucinációk

- rendellenes álmok

- emelkedett hangulat vagy túlfokozott izgatottság érzése (mánia)

- görcsrohamok

- ízérzés elvesztése,

- szagérzés megváltozása,

- szagérzés elvesztése

- érzészavar (tûszúrás, bizsergésérzése)

- süketség

- gyors szívverés

- vérzés

- hasnyálmirigy-gyulladás

- nyelv- és fogelszíneződés

- súlyos májelégtelenség,májkárosodás sárgasággal

- gyógyszer által kiváltottbőrkiütés (DRESS szindróma)

- akné (pattanásos bőrbetegség)

- elhúzódó izomfájdalom ésizomkárosodás (rabdomiolízis)

- vesegyulladás, veseelégtelenség

- a véralvadási idő megnyúlása(megnyúlt protrombin idő), egyéb véralvadási értékek emelkedése (INR)

- vizelet elszíneződése

- látásélesség romlása

- homályos látás

Mellékhatásokbejelentése

HaÖnnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére isbejelentheti az V.függelékbentalálható elérhetőségen keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön ishozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre agyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Clarithromycin1 A Pharma filmtablettáttárolni?

Ez a gyógyszer nem igényelkülönleges tárolást.

Agyógyszer gyermektől elzárva tartandó!

Adobozon feltüntetett lejárati idő után (Felhasználható:) ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjáravonatkozik.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe, vagya háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nemhasznált gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Clarithromycin 1 A Pharma 250 mg,ill. 500 mg filmtabletta?

- Akészítmények hatóanyaga a klaritromicin. 250 mg, ill. 500 mg klaritromicinttartalmaz filmtablettánként.

- Egyéb összetevők:

Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát,kroszkarmellóz-nátrium, cellulózpor, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

Filmbevonat: Opadry OY-L-28900 „white” (laktóz-monohidrát,titán-dioxid E 171, hipromellóz, makrogol 4000).

Milyen a Clarithromycin 1 A Pharma 250 mg, ill. 500 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz acsomagolás?

Clarithromycin 1 A Pharma 250 mg filmtabletta:

Fehér, hosszúkás, domború,mindkét oldalán bemetszéssel ellátott filmbevonatú tabletta. Törési felületehalványfehér.

Atabletta egyenlő adagokra osztható.

Clarithromycin 1 A Pharma 500 mg filmtabletta:

Fehér, hosszúkás, domború,mindkét oldalán bemetszéssel ellátott filmbevonatú tabletta. Törési felületehalványfehér.

Atabletta egyenlő adagokra osztható.

10, 14 vagy20 db filmtabletta fehér, átlátszatlan PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Nemfeltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja

1A Pharma GmbH

Keltenring1+3, D-82041 Oberhaching

Németország

Gyártó

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke Alee 1, D-39179Barleben

Németország

SANDOZS.R.L.

Str.Livezeni nr. 7A, 540472 Targu-Mures

Románia

Clarithromycin 1 A Pharma 250 mgfilmtabletta

OGYI-T-20285/01 10 db

OGYI-T-20285/02 14 db

Clarithromycin 1 A Pharma 500 mgfilmtabletta

OGYI-T-20285/03 14 db

OGYI-T-20285/04 20 db

A betegtájékoztatólegutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. július