Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Jurnista 4 mg retard tabletta

Jurnista 8 mg retard tabletta

Jurnista 16 mg retard tabletta

Jurnista 32 mg retard tabletta

Jurnista 64 mg retard tabletta

hidromorfon-hidroklorid

Mielőttelkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

· Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

· További kérdéseivel forduljon kezelőorvosáhozvagy gyógyszerészéhez.

· Ezt a gyógyszert az orvos kizárólagÖnnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehetmég abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

· Ha Önnél bármilyen mellékhatásjelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4. pont.

Abetegtájékoztató tartalma:

1. Milyentípusú gyógyszer a Jurnista és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalóka Jurnista szedése előtt

3. Hogyankell szedni a Jurnista-t?

4. Lehetségesmellékhatások

5. Hogyankell a Jurnista-t tárolni?

6. Acsomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Jurnista és milyen betegségekesetén alkalmazható?

AJurnista hatóanyaga a hidromorfon‑hidroklorid, ami az opioidfájdalomcsillapítóknak (morfin típusú fájdalomcsillapítók) nevezettgyógyszerek csoportjába tartozik.

AJurnista‑t súlyos fájdalom kezelésére alkalmazzák felnőtteknél.

2. Tudnivalóka Jurnista szedése előtt

Ne szedje a Jurnista-t:

· ha allergiás ahidromorfon-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyébösszetevőjére,

· ha Önnél súlyos gyomor- és/vagybélszûkületet vagy elzáródást állapítottak meg,

· ha mûtéti beavatkozást követően abélben ún. vaktasakok jöttek létre,

· akut fájdalom vagy mûtét utáni fájdalom kezelésére,

· ha súlyos májmûködési zavaravan,

· ha súlyos légzési nehézségektőlvagy súlyos akut asztmában szenved,

· ha hirtelen súlyos hasifájdalmat észlel, amelynek okát még nem állapították meg,

· ha ún. monoaminoxidáz (MAO)-gátlótípusú, depresszió elleni gyógyszert szed, vagy az elmúlt 14 naponbelül szedett,

· ha buprenorfint, nalbufintvagy pentazocint szed,

Tájékoztassakezelőorvosát, ha a fentiek közülbármelyik vonatkozik Önre.

A Jurnista-t tilos nőknekvajúdás és szülés során, valamint kómás állapotban adni.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Jurnista szedése előtt beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Agyógyszer szedésekor néhány betegnél fokozott elővigyázatosság szükséges

Súlyosmellékhatások

AJurnista súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a légzési zavarokat és azallergiás reakciókat is. Önnek tudnia kell ezekről a mellékhatásokról, vagy aJurnista szedése alatt figyelnie kell a betegség bizonyos tüneteit. Lásd „Asúlyos mellékhatások figyelése” részt a 4. pontban.

Amennyibenaz alább felsoroltak közül bármelyik vonatkozik Önre vagy bármelyik korábbanelőfordult, tájékoztassa kezelőorvosát:

· légzési zavarok vagy tüdőbetegségek, beleértve a krónikusobstruktív tüdőbetegséget is (COPD),

· más, morfin típusúfájdalomcsillapítókkal végzettkezelés,

· fejfájás vagy fejsérülés,

· krónikus székrekedés,

· hirtelen jelentkező, súlyoshasmenés,

· bármilyen bélrendszeribetegség, beleértve a szûkületet vagy gyulladásos bélbetegséget,

· hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz) vagy az epevezeték betegsége,

· vese-, máj-, szív- vagy mellékvesebetegség,

· a pajzsmirigy csökkent mûködése(hipotireózis),

· megnagyobbodott dülmirigy (prosztata),

· vizeletürítési zavar,

· alkohol- vagy gyógyszerfüggőség; vagy ha Önnél azalkoholfogyasztás abbahagyásakor súlyos reakciók léptek fel (ún. deliriumtrémensz),

· központi idegrendszeridepresszió – ennek tünetei közétartozik a súlyos bágyadtság, alacsony testhőmérsékletet és néha kómakialakulása,

· görcsök, görcsrohamok (epilepsziás vagy egyéberedetû),

· toxikus pszichózis (rendkívüli mértékû zavartság),

· kifoszkoliózis (rendellenes gerincgörbület).

Mondja el kezelőorvosának:

· ha Önnek a fájdalom enyhítéseérdekében idegátmetszése vagy hasonló mûtéte lesz. Nem szedhet Jurnista‑t röviddel a mûtéte előttvagy nem sokkal utána, ezért kezelőorvosa el fogja mondani Önnek, mikor hagyjaabba a Jurnista szedését, és mikor kezdheti el szedni megint, vagy azt, ha azadagján kell változtatni.

· ha Ön 60 évnél idősebb. Előfordulhat, hogy Ön nagyobb valószínûséggeltapasztal mellékhatásokat, ezért lehet, hogy kezelőorvosa egy alacsony kezdőadagot ad Önnek.

A központi idegrendszerdepresszióját okozó készítményekkel történő alkalmazás, beleértve az alkoholtés néhány narkotikumot

Mondja el kezelőorvosának, hamás olyan gyógyszert szed, ami tompítja a központi idegrendszerét (példáulolyan gyógyszerek, amelyek álmosítanak, feszültséget oldanak vagy csökkentik azéberséget). Ezeknek a gyógyszereknek (központi idegrendszeri depresszánsok) Jurnistávaltörténő szedése, ideértve a nyugtatókat, alkoholt és néhány narkotikumot, súlyosálmosságot, csökkent éberséget, lassú vagy felszínes lélegzéssel járó légzésinehézséget, kómát és halált okozhat.

Székrekedés

A székrekedés (kevés vagykemény széklet ürítése) a Jurnista‑hoz hasonló gyógyszerek gyakorimellékhatása, és nem valószínû, hogy kezelés nélkül elmúlik. A Jurnista szedésealatt kialakuló székrekedés megelőzése vagy kezelése érdekében beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével a hashajtók (a székrekedés kezelésérealkalmazott gyógyszerek) és a székletlágyítók alkalmazásáról.

WChasználatakor

Székletébenészrevehet valamit, ami hasonlít a Jurnista tablettára. Ne ijedjen meg – azcsak a tabletta héja, ami változatlan formában halad át szervezetén. Ez nemjelenti azt, hogy a gyógyszer nem hatott.

Sportolókdopping (teljesítményfokozó szer) vizsgálata

AJurnista hatóanyagát a sportolók vizsgálatára szolgáló doppingvizsgálatokkimutatják. Ha ilyen vizsgálatot végeznek a Jurnista szedése idején, adoppingvizsgálat alapján kizárhatják (diszkvalifikálhatják) a versenyből.

Gyermekek és serdülők

AJurnista 18 éves kor alatti gyermekek és serdülők számára nem javasolt. Abiztonságosság és a hatásosság ebben a korcsoportban nem ismert.

Egyébgyógyszerek és a Jurnista

Néhánygyógyszer befolyásolhatja a Jurnista hatásmódját, vagy hozzájárulhatmellékhatások fellépéséhez.

Neszedje a Jurnista-t, ha:

· ún. monoaminoxidáz‑gátlókat(MAO-gátlók) (depresszió elleni szerek) szed, vagy szedett az elmúlt14 napon belül,

· ha egyéb morfin-típusúfájdalomcsillapítót (buprenorfint, nalbufint vagy pentazocint) szed.

Mondjael kezelőorvosának, ha ezekbármelyike igaz Önre.

AJurnista szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön

· olyan gyógyszereket szed, amelyektompítják a központi idegrendszerét (központiidegrendszeri depresszánsok), álmosságotvagy bágyadtságot okoznak (például nyugtatók, altatók, mûtéteknélalkalmazott gyógyszerek (érzéstelenítők vagy nyugtatószerek), néhány mentális betegségkezelésére alkalmazott gyógyszer (antipszichotikumok), vagy néhány narkotikum),

· izomlazítókat (pl. hátfájásra felírt gyógyszerek) szed.

Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Jurnista egyidejûalkalmazása alkohollal

AJurnista szedése alatti alkoholfogyasztáskor erősebb álmosságot érezhet vagynövekedhet a súlyos mellékhatások kockázata, mint a légzésmegállás kockázatávaljáró felszínes légzés és az öntudatvesztés. Nem ajánlott alkoholt fogyasztani aJurnista szedése alatt.

Terhesség és szoptatás

A Jurnista alkalmazása terhességalatt nem javasolt. Az újszülöttekelvonási szindrómában szenvedhetnek (pl. magas hangon történő sírás, idegesreszketés, rohamok, étvágytalanság és hasmenés), ha az anya hosszabb ideighidromorfont szedett a terhesség alatt. Mondjael kezelőorvosának, ha terhes, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeketszeretne.

Nealkalmazza a Jurnista-t, ha szoptat,mert a hatóanyag bejuthat az anyatejbe.

Mielőttbármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

AJurnista bágyadtságot okozhat. Mindaddig ne vezessen gépjármûvet, ne kezeljengépeket, vagy ne végezzen veszélyes munkát, míg nem győződik meg arról, hogy akészítmény nincs ilyen hatással Önre. Különösen ügyeljen, ha gyógyszerénekadagja vagy az alkalmazott kezelés megváltozott.

A Jurnista retard tablettalaktózt tartalmaz

Amennyibenkezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny,keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni a Jurnista-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze általelmondottaknak megfelelően szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

AJurnista szokásos kezdő adagja legfeljebb naponta 8 mg lehet, ha Ön nemszed rendszeresen morfin-típusú fájdalomcsillapítót. Ha Ön egyéb morfin-típusú fájdalomcsillapítószedéséről tér át erre, akkor kezelőorvosa a Jurnista más kezdőadagját is előírhatja.

Kezelőorvosaa megfelelő fájdalomcsillapítás eléréséig emelheti a gyógyszer adagját, azadagok növelése között legalább három nap szünetet kell tartani (például, ha az első adagot hétfőn kapja, az adaglegkorábban csütörtökön emelhető).

Atabletta bevétele

A Jurnista tablettátegészben, egy pohár vízzel nyelje le.

Nerágja szét, ne törje el, vagy ne zúzza szét a tablettát, mert az veszélyeslehet, túladagolást okozhat, mivel a gyógyszer túl gyorsan fog felszabadulni aszervezetében.

Tilosa tablettát széttörni és injekció formájában alkalmazni, mivel ilyen bevitelimód mellett a tabletta egyes összetevői halálos szövődményeket okozhatnak.

Próbáljameg a Jurnista tablettát minden nap a nap azonos szakában bevenni. Ezt agyógyszert beveheti étellel együtt vagy anélkül is.

Haaz előírtnál több Jurnista-t vett be

Azonnalkeresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát! Ha lehetséges, mondja meg milyen tablettát és mennyitvett be.

HaÖn túl sok gyógyszert vett be, nagyon álmosnak érezheti magát, és nehézlégzéselehet.

Atúladagolás hatásai erősödhetnek/rosszabbodhatnak – ezek lehetnek nyirkos/hidegbőr, szûk pupillák, alacsony vérnyomás és kóma (eszméletvesztés). Súlyostúladagoláskor előfordulhat légzésmegállás, szívroham és halál.

Haelfelejtette bevenni a Jurnista-t

Akövetkező adagot vegye be, amint eszébe jut, majd ezután minden nap ugyanabbanaz időpontban vegye be. Ne vegyen besoron kívüli vagy kétszeres adagot, ha elfelejtette bevenni a tablettát! Amennyiben nembiztos benne, hogy mit tegyen, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Haabbahagyja a Jurnista szedését

Haeljön az ideje, hogy abbahagyhatja a Jurnista szedését, kezelőorvosafokozatosan csökkenti, rendszerint másodnaponként felezni fogja az adagot.Amint elérte a lehető legalacsonyabb adagot, kezelőorvosa meg fogja beszélniÖnnel, mikor tudja abbahagyni a Jurnista szedését.

Néhánybetegnél megvonási tünetek jelentkeznek,amikor a Jurnista adagját hirtelen csökkentik vagy a kezelést hirtelen állítjákle.

Tájékoztassakezelőorvosát, ha az alábbi tünetekközül bármelyiket észleli:

· szorongás vagy ingerlékenység

· nagy (kitágult) pupillák

· kipirulás vagy izzadás

· ok nélküli sírás

· hányinger, hányás vagy hasmenés

· hasi fájdalom vagy ízületifájdalom.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszeralkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetségesmellékhatások

Mintminden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Asúlyos mellékhatások figyelése

Légzészavarok– a lassú vagy felületes légzés (légzésdepresszió) nemgyakori a Jurnista‑t szedő betegeknél (100 -ból legfeljebb 1 betegetérinthet). Ez nagyobb valószínûséggel érint bizonyos csoportokat, például az időseketvagy a nagyon gyenge betegeket. Ha a légzése nagyon lassúvá vagy felületesséválik, és rendkívül álmosnak érzi magát:

· folyamatosan mozogjon, ésbeszéljen, amennyit csak lehetséges,

· azonnal forduljon kezelőorvosáhozvagy kérjen sürgős orvosi segítséget.

Beszéljenkezelőorvosával azokról a gyógyszerekről, amelyek a légzésdepresszió kezelésérealkalmazhatók.

Allergiásreakciók – ezek nem gyakoriak a Jurnista‑t szedő betegeknél(100 -ból legfeljebb 1 beteget érinthet). A tünetek közé tartozik:

· az arc, az ajkak, a szájüreg, anyelv vagy a garat feldagadása, ami nehezített nyelést vagy nehézlégzéstokozhat,

· viszkető bőrkiütés.

Azonnalforduljon kezelőorvosához vagy kérjen sürgős orvosi segítséget, ha ezek közül atünetek közül bármelyiket észleli. Előfordulhat, hogy kezelőorvosa úgy dönt,hogy a Jurnista nem megfelelő az Ön számára.

Egyéb mellékhatások

Nagyon gyakori mellékhatások (10 -ből több mint 1beteget érinthet)

· székrekedés, hányinger, hányás

· álmosság érzés, gyengeség vagyszédülés, fejfájás

Gyakori mellékhatások (10 -ből legfeljebb 1 betegetérinthet)

· légszomj

· hasmenés, hasi fájdalom, a gyomorés a belek gyulladása

· emésztési zavarok, az ételnek agaratba történő visszajutásának súlyosbodása (gyomorégés), szájszárazság

· kiszáradás, csökkent étvágy,fogyás

· olyan dolgok látása vagy hallása,amelyek nincsenek ott (hallucinációk)

· zavartság, szorongás, idegességvagy nyugtalanság

· újonnan kialakuló vagy súlyosbodódepresszió, hangulatváltozás

· álmosság érzés, alvászavar(inszomnia), szokatlan álmok

· feledékenység

· izomremegés vagy görcsök, a bőrbizsergése vagy zsibbadása, a tapintás vagy érzékelés csökkenése, különösen abőrön

· homályos látás, forgó érzés(vertigó)

· magas vérnyomás

· fokozott verejtékezés, viszketés,bőrkiütés vagy kipirulás

· fájdalom, például ízületi‑,izom‑, hát- vagy végtagfájdalom

· vizeletürítéskor jelentkezőfájdalom

· a gyógyszer elvonása utánjelentkező kínzó vágy a gyógyszer után

· folyadékfelhalmozódás miattivizenyő

· láz vagy hidegrázás, kellemetlenérzés a mellkasban

· elesések, véraláfutások

Nem gyakori mellékhatások (100 -ból legfeljebb 1beteget érinthet)

· nehézlégzés (sípoló légzés), amelya tüdőkben lévő légutak szûkületének következménye lehet

· orrfolyás

· a bél gyulladása vagy elzáródása,a vastagbél falán kialakuló kiboltosulások, aranyér betegség

· a székletürítés megváltozása, mintpéldául a váltakozó székrekedés és hasmenés, szokatlan széklet, mint például avéres széklet, puffadás, gyomor- és bélgáz távozása, böfögés

· nehezített nyelés

· folyadékfelhalmozódás

· megnövekedett étvágy

· fájdalomroham, üldözéses téveszme,közömbösség, szorongás, feszültség, sírás

· rendkívüli boldogság érzése(eufória)

· csökkent nemi vágy

· alvási problémák

· az agyat érintő betegségek(enkefalopátia)

· csökkent éberség vagy tudat,koncentrálási zavar, a szavak megformálásának zavara vagy beszédzavar

· ájulásérzés vagy ájulás, akoordináció hiánya, egyensúly problémák

· akaratlan izomrángások, rángatózóvagy csavarodó mozgások, hirtelen kialakuló izomrángások, a tapintás vagyérzékelés fokozódása, különösen a bőrön

· az ízérzés megváltozása

· kettőslátás, száraz szem

· fülzúgás (tinnitusz)

· a szívverés megváltozása, példáulkihagyott, gyors vagy szabálytalan szívverés (szívdobogásérzés)

· alacsony vérnyomás

· a bőr kivörösödése

· vizeletürítési problémák, mintpéldául vizeletürítési képtelenség, nehezen induló vizelet vagy fokozottvizeletürítési gyakoriság

· probléma a nemi aktussal vagymerevedési zavar

· influenzaszerû tünetek, mintpéldául a forróság érzése vagy fázás

· járászavar

· idegesség, nyugtalanság érzés,általános rossz közérzet

· a gyógyszer túladagolása

· csökkent oxigénszint a vérben,csökkent káliumszint a vérben, emelkedett májenzimszintek a vérben

Ritka mellékhatások (1000 -ből legfeljebb 1 betegetérinthet)

· gyorsult vagy mély légzés(hiperventiláció), tüsszögés

· a bélfal kilyukadása, a bélfalösszehúzódásának megszûnése, a nyombél gyulladása, végbélberepedés

· csökkent gyomorürülés, atablettahéj visszamaradása a gyomorban, ami nem tud továbbjutni a belekbe,fájdalmas székletürítés

· agresszió

· rángógörcsök, görcsrohamok

· nyugtalanság vagy hiperaktivitás,túlzott vagy fokozott reflexek

· gondolkodási zavar, nehézemlékezni az információkra, vagy megoldani problémákat

· szûk pupillák

· lassú szívverés

· a bőr égő érzése

· részegség vagy másnaposság érzése

· csökkent testhőmérséklet

· az amiláz nevû enzim emelkedettvérszintje

· emelkedett húgysavszint a vérben,ami köszvényt okozhat

· a nemi hormonok szintjénekcsökkenése, például csökkent tesztoszteronszint a vérben

Egyébmellékhatások is kialakultak, de ezek pontos gyakorisága nem ismert:

· légzési elégtelenség, súlyoszavartság, a menstruációs ciklus megváltozása

A hidromorfon‑hidrokloridottartalmazó, egyéb gyógyszerek mellett kialakult mellékhatások:

· gyógyszerfüggőség kialakulása (dependencia)vagy a gyógyszerre adott reakció elmaradása (tolerancia), epeköves roham

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban felnem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére isbejelentheti az V.függelékben találhatóelérhetőségeken keresztül. Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5. Hogyan kell a Jurnista-t tárolni?

Agyógyszer gyermekek elől elzárva tartandó!

Adobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után (Felhasználható:)ne szedje ezt a gyógyszert.

Legfeljebb25^oC-on tárolandó.

Sérült tablettát, ne alkalmazzon.
Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6.       Acsomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Jurnista?
A készítmény hatóanyaga hidromorfon-hidroklorid.
Jurnista 4 mg retardtabletta: 4,36 mghidromorfon-hidrokloridot tartalmaz tablettánként, melyből 4 mg szabadulfel, ami 3,56 mg hidromorfonnak felel meg.
Jurnista 8 mg retardtabletta: 8,72 mghidromorfon-hidrokloridot tartalmaz tablettánként; melyből 8 mg szabadulfel, ami 7,12 mg hidromorfonnak felel meg.
Jurnista 16 mg retardtabletta:16,35 mghidromorfon-hidrokloridot tartalmaz tablettánként; melyből 16 mg szabadulfel, ami 14,24 mg hidromorfonnak felel meg.
Jurnista 32 mg retardtabletta:32,00 mghidromorfon-hidrokloridot tartalmaz tablettánként, melyből ugyanennyi szabadul fel,ami 28,48 mg hidromorfonnak felel meg.
Jurnista 64 mg retardtabletta: 64,00 mghidromorfon-hidrokloridot tartalmaz tablettánként, melyből ugyanennyi szabadulfel, ami 56,96 mg hidromorfonnak felel meg.
Egyéb összetevők: 
Filmtabletta mag – polietilén-oxid 200K és 2000K, povidon K29-32,magnézium-sztearát, sárga vas‑oxid (E172) (csak a 4 mg és 32 mgretard tablettában), butil-hidroxitoluol (E321), nátrium-klorid, hipromellóz,fekete vas-oxid (E172), vízmentes laktóz, cellulóz-acetát, makrogol 3350.
Színes bevonat –  8 mg, 16 mg, 32 mg és 64 mg:laktóz monohidrát, hipromellóz, titán-dioxid (E171), triacetin, vörös vas-oxid(E172) (a 8 mg retard tablettában),/sárga vas-oxid (E172) (a 16 mgretard tablettában),/indigokármin (E132) (a 64 mg retard tablettában).Csak 4 mg: hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol 400, sárga vas-oxid(E172), vörös vas-oxid (E172), fekete vas-oxid (E172).
Színtelenbevonat – hipromellóz, makrogol 400.
Jelölőfesték: fekete vas-oxid (E172), propilénglikol, hipromellóz.
Milyen a Jurnista külleme és mit tartalmaz acsomagolás
AJurnista tabletta retard tabletta. Ezazt jelenti, hogy a tabletta bevétele után a fájdalomcsillapító hatóanyagfokozatosan szabadul fel a szervezetben.
 
·               Jurnista 4 mg retardtabletta: halványbézs színû, kerektabletta, melynek egyik oldalán fekete jelölőfestékkel nyomott „HM 4” jelzésvan.
·               Jurnista 8 mg retardtabletta: piros, kerektabletta, amelynek egyik oldalán fekete jelölőfestékkel nyomott „HM 8” jelzésvan.
·               Jurnista 16 mg retardtabletta: sárga, kerek tabletta,amelynek egyik oldalán fekete jelölőfestékkel nyomott „HM 16” jelzés van.
·               Jurnista 32 mg retardtabletta: fehér, kerek tabletta, amelynek egyik oldalánfekete jelölőfestékkel nyomott „HM 32” jelzés van.
·               Jurnista 64 mg retardtabletta: kék, kerektabletta, amelynek egyik oldalán fekete jelölőfestékkel nyomott „HM 64” jelzésvan.
A Jurnista retard tablettacsomagolása: buborékcsomagolás dobozban.
Dobozonként 7 db vagy 10 dbvagy 14 db vagy 20 db vagy 28 db vagy 30 db vagy 35 dbvagy 40 db vagy 50 db vagy 56 db vagy 60 db vagy100 db retard tablettát tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
AJurnista retard tabletta a következő hatáserősségekben elérhető:
 4 mg,8 mg 16 mg, 32 mg, 64 mg. 
Nemfeltétlenül mindegyik kerül kereskedelmi forgalomba. 
Aforgalomba hozatali engedély jogosultja:
Janssen-Cilag Kft.
1123 Budapest, Nagyenyed utca8-14.
Magyarország
 
Gyártók:
JanssenPharmaceutica NV
Turnhoutseweg30, 2340, Beerse
Belgium
Janssen-Cilag S.p.A
Via C. Janssen, BorgoS. Michele, 04100 Latina (LT)
Olaszország
Ezt a gyógyszert azEurópai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Dánia                 Jurnista 4 mg, 8 mg,16 mg, 32 mg, 64 mg depottabletter
Németország      Jurnista 4 mg, 8 mg,16 mg, 32 mg, 64 mg Retardtabletten
Magyarország    Jurnista 4 mg, 8 mg,16 mg, 32 mg, 64 mg retard tabletta
Olaszország        Jurnista 4 mg, 8 mg,16 mg, 32 mg, 64 mg compresse a rilascio prolungato
Portugália           Jurnista 4 mg, 8 mg,16 mg, 32 mg, 64 mg comprimidos de libertação prolongada
spanyolország    Jurnista, 4 mg, 8 mg,16 mg, 32 mg comprimidos de liberación prolongada
OGYI-T-20 162/49-60             Jurnista4 mg retard tabletta                 7 db, 10 db, 14 db, 20 db,
                                                                                                          28 db,30 db, 35 db, 40 db,
                                                                                                          50 db,56 db, 60 db, 100 db
OGYI-T-20 162/01-02             Jurnista8 mg retard tabletta                 10 db, 30 db
OGYI-T-20 162/09-18             Jurnista8 mg retard tabletta                 7 db 14 db, 20 db, 28 db
                                                                                                          35 db,40 db, 50 db, 56 db,
                                                                                                          60 db,100 db
OGYI-T-20 162/03-04             Jurnista16 mg retard tabletta                10 db, 30 db
OGYI-T-20 162/19-28             Jurnista16 mg retard tabletta                7 db, 14 db, 20 db, 28 db,
                                                                                                          35 db,40 db, 50 db, 56 db,
                                                                                                          60 db,100 db
OGYI-T-20 162/05-06             Jurnista32 mg retard tabletta                10 db, 30 db
OGYI-T-20 162/29-38             Jurnista32 mg retard tabletta                7 db, 14 db, 20 db, 28 db,
                                                                                                          35 db,40 db, 50 db, 56 db, 
                                                                                                          60 db,100 db
OGYI-T-20 162/07-08             Jurnista64 mg retard tabletta                10 db, 30 db
OGYI-T-20 162/39-48             Jurnista64 mg retard tabletta                7 db, 14 db, 20 db, 28 db,
                                                                                                          35 db,40 db, 50 db, 56 db,
                                                                                                          60 db,100 db
A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2017.november