Terápiás kategória Hematológia és véralvadás
Ehhez a készítményhez tartozó patikai árakat éppen rögzítjük és ellenőrizzük. Hamarosan itt is megjelenik az összehasonlítás — nézz vissza később.
Gyógyszer-információ
OGYI regisztrációs szám és összetevők — adatbázisunk alapján.
Hivatalos tájékoztató
Olvasd el figyelmesen az alábbi tájékoztatót a készítmény biztonságos alkalmazásához.
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén (Mellékhatások bejelentése) talál további tájékoztatást.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
Milyen típusú gyógyszer a Lonquex és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Lonquex alkalmazása előtt
Hogyan kell alkalmazni a Lonquex-et?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Lonquex-et tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Az öninjekciózással kapcsolatos tájékoztató
A Lonquex hatóanyagként lipegfilgrasztimot tartalmaz. A lipegfilgrasztim egy olyan, hosszú hatástartamú módosított fehérje, amelyet biotechnológiai úton, az Escherichia coli nevû baktériumokból állítanak elő. A citokineknek nevezett fehérjék csoportjába tartozik, és hasonló a szervezet által termelt természetes fehérjéhez (granulocita-kolónia stimuláló faktor [G-CSF]).
Kezelőorvosa azért írta fel Önnek a Lonquex-et, hogy csökkentse a neutropénia (alacsony fehérvérsejtszám) nevû kórállapot időtartamát és a lázas neutropénia (lázzal társult alacsony fehérvérsejtszám) előfordulását. Ezeket citotoxikus kemoterápiás kezelés (a gyorsan növekvő sejteket elpusztító gyógyszerek alkalmazása) okozhatja.
A lipegfilgrasztim serkenti a csontvelőt (vérsejteket termelő szövet), hogy az több fehérvérsejtet termeljen. A fehérvérsejtek azért fontosak, mert segítenek a szervezetnek a fertőzések leküzdésében. Ezek a sejtek nagyon érzékenyen reagálnak a kemoterápiára, ami csökkentheti ezeknek a sejteknek a
számát a szervezetében. Ha a fehérvérsejtek száma túl alacsony szintre esik, akkor esetleg nem marad elegendő fehérvérsejt a szervezetben a baktériumok leküzdéséhez, és fokozott lehet a fertőzések
kockázata.
ha allergiás a lipegfilgrasztimra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
A Lonquex alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel
ha fájdalmat érez hasa bal felső részén vagy a vállcsúcsban. Ez a lép rendellenességének következménye lehet (lásd a 4. Lehetséges mellékhatások pontot).
ha köhög, láza van, vagy nehezen lélegzik. Ez tüdőrendellenesség következménye lehet (lásd a
4. Lehetséges mellékhatások pontot).
ha sarlósejtes vérszegénységben, egy olyan örökletes betegségben szenved, amelyet sarló formájú vörösvértestek jellemeznek.
ha korábban már volt allergiás reakciója ehhez hasonló egyéb gyógyszerekre (például a G-CSF-ek csoportjába tartozó filgrasztim, lenograsztim vagy pegfilgrasztim). Fennáll a kockázata, hogy a Lonquex-re is reakció alakul ki Önnél.
Kezelőorvosra rendszeresen vérvizsgálatokat végeztet majd Önnél, hogy ellenőrizzen a vér bizonyos alkotóelemeit és azok szintjét.
Ezt a gyógyszert ne alkalmazza gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél, mivel nincsenek olyan adatok, amelyek igazolnák, hogy a gyógyszer biztonságos és hatásos ebben a korcsoportban.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Rendes körülmények között minden egyes kemoterápiás ciklus végén, a kemoterápia utolsó adagjának beadása után hozzávetőlegesen 24 órával fogja magának befecskendezni a Lonquex adagját.
A Lonquex-et terhes nőknél nem vizsgálták. Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön terhes, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, mivel kezelőorvosa úgy is
dönthet, hogy nem alkalmazhatja ezt a gyógyszert.
Nem ismert, hogy a gyógyszer hatóanyaga kiválasztódik-e az anyatejbe. Ezért a kezelés során meg kell szakítania a szoptatást.
A Lonquex nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert.
Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per előretöltött fecskendő nátriumot tartalmaz, azaz gyakorlatilag nátriummentes.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag egy előretöltött fecskendő (6 mg lipegfilgrasztim) kemoterápiás ciklusonként egyszer.
A gyógyszert minden kemoterápiás ciklus végén, az utolsó adag kemoterápia után hozzávetőlegesen 24 órával kell beadni.
Ezt a gyógyszert egy előretöltött fecskendő segítségével, injekció formájában adják be. Az injekciót közvetlenül a bőr alatti szövetbe adják (szubkután injekció).
Kezelőorvosa javasolhatja Önnek a gyógyszer öninjekciózásának elsajátítását. Kezelőorvosa vagy a szakszemélyzet erre vonatkozóan utasításokkal fogja Önt ellátni. Ne próbálja meg a Lonquex-et beadni magának anélkül, hogy erre megtanították volna. Az előretöltött fecskendő alkalmazásához szükséges információk megtalálhatók a jelen betegtájékoztató végén (lásd 7. Az öninjekciózással kapcsolatos tájékoztató pontot). Ugyanakkor a betegsége megfelelő kezeléséhez a kezelőorvossal történő szoros és folyamatos együttmûködés szükséges.
Ha az előírtnál több Lonquex-et alkalmazott, akkor beszéljen kezelőorvosával.
Ha elmulasztotta beadni az injekciót, akkor forduljon kezelőorvosához, és beszélje meg vele, hogy mikor adja be magának a következő adagot.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nem gyakran számoltak be allergiás reakciókról, úgymint bőrkiütésről, a bőrből kiemelkedő, viszkető területekről és súlyos allergiás reakciókról, amelyeket gyengeség, vérnyomásesés,
légzési nehézség és arcduzzanat kísér (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet). Ha úgy véli, hogy ilyen típusú reakció lépett fel Önnél, akkor abba kell hagynia a Lonquex injekciózását, és haladéktalanul orvoshoz kell fordulnia.
A Lonquex-hez hasonló más gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban beszámoltak lépmegnagyobbodásról és léprepedéssel járó esetekről. A léprepedés néhány esetben halálos kimenetelû volt. Fontos, hogy haladéktalanul lépjen kapcsolatba kezelőorvosával, amennyiben a has bal felső részén vagy a bal vállban fájdalmat érez, mivel ezek a tünetek a lép rendellenességével lehetnek kapcsolatban.
A köhögés, láz és nehézlégzés vagy légzési fájdalom a tüdőt érintő nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet), súlyos mellékhatások tünetei lehetnek, úgymint a
tüdőgyulladás és a heveny légzési distressz szindróma, amelyek akár halálosak is lehetnek. Ha
Ön lázas vagy a fenti tünetek bármelyikét észleli, fontos, hogy haladéktalanul lépjen kapcsolatba a kezelőorvosával.
Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1 beteget érinthet)
Izom-csontrendszeri fájdalom, úgymint a csontfájdalom és ízületi, izom-, végtag- vagy mellkasi fájdalom, illetve nyak- vagy hátfájás. Kezelőorvosa tájékoztatja majd, hogy mit vehet be a csontfájdalom enyhítésére.
Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
A vérlemezkeszám csökkenése, ami fokozza a vérzések vagy véraláfutások kialakulásának kockázatát.
Fejfájás.
Bőrreakciók, úgymint bőrpír vagy kiütés.
Alacsony káliumszint a vérben, ami izomgyengeséget, izomrángást vagy szívritmuszavart okozhat.
Mellkasi fájdalom.
Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
A fehérvérsejtszám emelkedése.
Az injekció beadási helyén fellépő reakció, úgymint fájdalom vagy keményedés.
Vérképében előfordulhatnak bizonyos elváltozások, de ezeket a rutin vérvizsgálatok során kimutatják.
Sarlósejtes vérszegénységben szenvedő betegeknél sarlósejtes krízis.
Lázzal járó, szilvakék színû, kiemelkedő, fájdalmas sebek a végtagokon és néha az arcon és a nyakon is (Sweet-szindróma)
A bőrben található erek gyulladása.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
![]()
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön
is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos
alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az előretöltött fecskendő címkéjén feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Hûtőszekrényben (2?C 8?C) tárolandó. Nem fagyasztható!
A fénytől való védelem érdekében az előretöltött fecskendőt tartsa a dobozában.
A Lonquex-et egyetlen, legfeljebb 3 napos időszakra ki lehet venni a hûtőszekrényből, de ez idő alatt is 25°C-nál alacsonyabb hőmérsékleten tárolandó. Ha a gyógyszert egyszer már kivették a hûtőszekrényből, akkor ezen időszak alatt fel kell használni, vagy ki kell dobni.
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha úgy látja, hogy zavaros vagy részecskéket tartalmaz.
A gyógyszert a kezelőorvosa, a szakszemélyzet vagy a gyógyszerésze utasításainak megfelelően semmisítse meg.
A készítmény hatóanyaga a lipegfilgrasztim. Előretöltött fecskendőnként 6 mg lipegfilgrasztimot tartalmaz. Az oldat 10 mg lipegfilgrasztimot tartalmaz milliliterenként.
Egyéb összetevők (segédanyagok): jégecet, nátrium-hidroxid, szorbit (E420), poliszorbát 20 és injekcióhoz való víz.
A Lonquex egy oldatos injekció (injekció) előretöltött fecskendőben, amely rögzített injekciós tûvel rendelkezik, buborékcsomagolásban. A Lonquex átlátszó és színtelen oldat. Előretöltött
fecskendőnként 0,6 ml oldatot tartalmaz.
Minden csomag 1 darab, biztonsági védőeszközzel ellátott vagy anélküli előretöltött fecskendőt tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
UAB "Sicor Biotech"
V. A. Graièiuno g. 8 LT-02241 Vilnius Litvánia
Merckle Biotec GmbH Dornierstraße 10
89079 Ulm
Németország
Teva Pharmaceuticals Europe B.V. Swensweg 5
2031 GA Haarlem Hollandia

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tél/Tel: +32 3 820 73 73
UAB "Sicor Biotech" Tel: +370 5 266 0203
???? ????????????? ???????? ????
Te?: +359 2 489 95 82
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG, Belgique/Belgien
Tél/Tel: +32 3 820 73 73
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251 007 111
Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel.: +36 1 288 64 00
Teva Denmark A/S Tlf: +45 44 98 55 11
Drugsales Ltd.
Tel: +356 21 419070
TEVA GmbH
Tel: +49 731 402 08
Teva Nederland B.V. Tel: +31 800 0228 400
UAB "Sicor Biotech" Eesti filiaal Tel: +372 661 0801
Teva Norway AS Tlf: +47 66 77 55 90
Teva ????? ?.?.
???: +30 210 72 79 099
ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1 97 007
Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 91 387 32 80
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 345 93 00
Teva Santé
Tél: +33 1 55 91 78 00
Teva Pharma - Produtos Farmaceuticos, Lda Tel: +351 21 476 75 50
Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 37 20 000
Teva Pharmaceuticals S.R.L Tel: +40 21 230 65 24
Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +353 51 321740
Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 1 58 90 390
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 57 26 79 11
Teva Italia S.r.l.
Tel: +39 02 89 17 98 1
Teva Finland
Puh/Tel: +358 20 180 5900
Teva ????? ?.?., ?????? ???: +30 210 72 79 099
Teva Sweden AB Tel: +46 42 12 11 00
UAB "Sicor Biotech" filiale Latvija Tel: +371 673 23 666
A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu) található.
Ez a rész egy tájékoztatót tartalmaz arról, hogy miként kell beadnia magának a Lonquex-injekciót a bőr alá. Fontos, hogy csak abban az esetben kísérelje meg beadni magának az injekciót, ha kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember már speciális oktatásban részesítette. Ha nem biztos benne, hogyan kell magának beadni az injekciót, vagy bármilyen kérdése van, kérjük, forduljon segítségért kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
Az injekciót közvetlenül a bőr alatti szövetbe kell beadnia magának. Ezt más néven szubkután injekciónak nevezik.
Az injekció bőr alá történő beadásához a következőkre van szüksége:
egy Lonquex előretöltött fecskendőre,
alkoholos törlőre,
egy darab gézkötszerre vagy egy steril géztamponra,
szúrásbiztos tartályra (a kórház vagy a gyógyszertár által biztosított mûanyag tartály) a használt fecskendők biztonságos kidobásához.
Vegye ki a gyógyszert a hûtőszekrényből.
Nyissa ki a buborékcsomagolást, és vegye ki belőle az előretöltött fecskendőt. Az előretöltött fecskendőt ne a dugattyúnál vagy a tûvédő kupaknál fogja meg.
Ellenőrizze a lejárati időt az előretöltött fecskendő címkéjén (Felh.:). Ne használja a fecskendőt, ha már elmúlt az itt feltüntetett hónap utolsó napja.
Ellenőrizze a Lonquex küllemét. Az oldatnak átlátszónak és színtelennek kell lennie. Nem szabad használni az oldatot, ha zavaros vagy látható részecskéket tartalmaz.
Ne rázza erősen a Lonquex-et, mivel az befolyásolhatja az aktivitását.
Csökkentendő az injekciózással járó kellemetlenséget, 30 percen keresztül hagyja az előretöltött fecskendőt szobahőmérsékleten állni (de nem 25°C feletti hőmérsékleten), vagy óvatosan tartsa a kezében az előretöltött fecskendőt néhány percig. Semmilyen más módon ne melegítse a Lonquex-et (például ne melegítse mikrohullámú sütőben vagy forró vízben).
Ne vegye le a tûvédőt, csak akkor, ha felkészült az injekciózásra.
Keressen egy kényelmes, jól megvilágított helyet. Helyezzen minden szükséges dolgot (a Lonquex előretöltött fecskendőt, alkoholos törlőt, gézkötszert vagy steril géztampont és a szúrásbiztos tartályt) elérhető távolságba.
Mossa meg alaposan a kezét.
Mielőtt beadná magának a Lonquex injekciót, a következőket kell tennie:
Fogja meg a fecskendőt, és távolítsa el a tûről a tûvédőt óvatosan, csavarás nélkül. Egyenesen húzza le, ahogy azt az 1. és 2. ábra mutatja. Ne érintse meg a tût, és ne nyomja meg a fecskendő dugattyúját.
Kis légbuborékokat észlelhet az előretöltött fecskendőben. Ha légbuborékokat lát, akkor az ujjával óvatosan kocogtassa meg a fecskendőt, amíg a légbuborékok fel nem szállnak a fecskendő felső részébe. A fecskendőt felfelé tartva, a dugattyú lassú, felfelé történő nyomásával távolítsa el a levegőt a fecskendőből.
Most már használhatja az előretöltött fecskendőt.


Az injekció beadására legalkalmasabb helyek:
a comb felső része,
a has, kivéve a köldököt közvetlen körülvevő terület bőrét (lásd a szürke területeket a 3. ábrán).

Ha valaki más adja be az injekciót Önnek, akkor azt a felkarja hátsó és oldalsó részébe is adhatja (lásd a szürke területeket a 4. és 5. ábrán).

5Fertőtlenítse a beadási bőrfelületet alkoholos törlővel, majd a bőrt csippentse hüvelykujja és mutatóujja közé anélkül, hogy összeszorítaná (lásd 6. ábra).
Teljesen szúrja be a tût a bőrbe, ahogy a gondozását végző egészségügyi szakember vagy a kezelőorvos mutatta. A fecskendő és a bőrfelszín által bezárt szög ne legyen túl kicsi (legalább 45°, lásd 7. ábra).
Kissé húzza vissza a dugattyút, így ellenőrizve, hogy nem szúrt-e meg eret. Ha vér jelenik meg a fecskendőben, akkor húzza ki a tût, és szúrja be újra máshová.
Lassan és egyenletesen fecskendezze be a folyadékot a szövetbe, és közben végig tartsa a bőrt összecsippentve.
Miután beadta a folyadékot, húzza ki a tût, és engedje el a bőrt.
Néhány másodpercig szorítson gézkötszert vagy steril géztampont az injekció beadásának helyére.
Egy fecskendő csak egy injekció beadására használható. A fecskendőben maradt Lonquex-et nem szabad felhasználni.

7Ha bármilyen problémája van, kérjük, forduljon tanácsért kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
Ne tegye vissza a használt tûre a tûvédőt.
Tegye a használt fecskendőket a szúrásbiztos tartályba, és a tartályt gyermekektől elzárva tárolja!
A megtelt szúrásbiztos tartályt kezelőorvosa, a gondozását végző egészségügyi szakember vagy a gyógyszerész utasításainak megfelelően semmisítse meg.
![]()
Soha ne dobja a használt fecskendőt a hagyományos háztartási hulladéktartályba.

Ez a rész egy tájékoztatót tartalmaz arról, hogy miként kell beadnia magának a Lonquex-injekciót a bor alá. Fontos, hogy csak abban az esetben kísérelje meg beadni magának az injekciót, ha kezeloorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember már speciális oktatásban részesítette. Ha nem biztos benne, hogyan kell magának beadni az injekciót, vagy bármilyen kérdése van, kérjük, forduljon segítségért kezeloorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.
Az injekciót közvetlenül a bor alatti szövetbe kell beadnia magának. Ezt más néven szubkután injekciónak nevezik.
Az injekció bor alá történo beadásához a következokre van szüksége:
egy Lonquex eloretöltött fecskendore,
alkoholos törlore,
egy darab gézkötszerre vagy egy steril géztamponra.
Teendok az injekció beadása elott
Vegye ki a gyógyszert a hutoszekrénybol.
Nyissa ki a buborékcsomagolást, és vegye ki belole az eloretöltött fecskendot (lásd 1. ábra). Az eloretöltött fecskendot ne a dugattyúnál vagy a tuvédo kupaknál fogja meg, mivel így sérülhet a biztonsági védoeszköz.
Ellenorizze a lejárati idot az eloretöltött fecskendo címkéjén (Felh.:). Ne használja a fecskendot, ha már elmúlt az itt feltüntetett hónap utolsó napja.
Ellenorizze a Lonquex küllemét. Az oldatnak átlátszónak és színtelennek kell lennie. Nem szabad használni az oldatot, ha zavaros vagy látható részecskéket tartalmaz.
Ne rázza erosen a Lonquex-et, mivel az befolyásolhatja az aktivitását.
Csökkentendo az injekciózással járó kellemetlenséget, 30 percen keresztül hagyja az eloretöltött fecskendot szobahomérsékleten állni (de nem 25°C feletti homérsékleten), vagy óvatosan tartsa a kezében az eloretöltött fecskendot néhány percig. Semmilyen más módon ne melegítse a Lonquex-et (például ne melegítse mikrohullámú sütoben vagy forró vízben).
Ne vegye le a tuvédot, csak akkor, ha felkészült az injekciózásra.
Keressen egy kényelmes, jól megvilágított helyet. Helyezzen minden szükséges dolgot (a Lonquex eloretöltött fecskendot, alkoholos törlot és gézkötszert vagy steril géztampont) elérheto távolságba.
Mossa meg alaposan a kezét.
Mielőtt beadná magának a Lonquex injekciót, a következőket kell tennie:
Fogja meg a fecskendőt, és távolítsa el a tûről a tûvédőt óvatosan, csavarás nélkül. Egyenesen húzza le, ahogy azt a 2. és 3. ábra mutatja. Ne érintse meg a tût, és ne nyomja meg a fecskendő dugattyúját.
Kis légbuborékokat észlelhet az előretöltött fecskendőben. Ha légbuborékokat lát, akkor az ujjával óvatosan kocogtassa meg a fecskendőt, amíg a légbuborékok fel nem szállnak a

fecskendő felső részébe. A fecskendőt felfelé tartva, a dugattyú lassú, felfelé történő nyomásával távolítsa el a levegőt a fecskendőből.
Most már használhatja az előretöltött fecskendőt.
2 3
Az injekció beadására legalkalmasabb helyek:
a comb felso része,
a has, kivéve a köldököt közvetlen körülvevo terület borét (lásd a szürke területeket a 4. ábrán).
Ha valaki más adja be az injekciót Önnek, akkor azt a felkarja hátsó és oldalsó részébe is adhatja (lásd a szürke területeket az 5. és 6. ábrán).
4
5 6
Fertőtlenítse a beadási bőrfelületet alkoholos törlővel, majd a bőrt csippentse hüvelykujja és mutatóujja közé anélkül, hogy összeszorítaná (lásd 7. ábra).
Teljesen szúrja be a tût a bőrbe, ahogy a gondozását végző egészségügyi szakember vagy a kezelőorvos mutatta. A fecskendő és a bőrfelszín által bezárt szög ne legyen túl kicsi (legalább
45°, lásd 8. ábra).
Kissé húzza vissza a dugattyút, így ellenőrizve, hogy nem szúrt-e meg eret. Ha vér jelenik meg a fecskendőben, akkor húzza ki a tût, és szúrja be újra máshová.

Lassan és egyenletesen fecskendezze be a folyadékot a szövetbe, és közben végig tartsa a bőrt összecsippentve (lásd 9. ábra).
A folyadék teljes mennyiségének befecskendezéséhez ütközésig nyomja előre a dugattyút. A dugattyút teljesen lenyomva tartva húzza ki a tût a bőrből (lásd 10. ábra). Ezután engedje fel a dugattyút. A biztonsági védőeszköz azonnal mûködésbe lép. Az egész tû és a fecskendő automatikusan visszahúzódik és takarásba kerül, így nem tudja vele megszúrni magát (lásd
11. ábra).
Néhány másodpercig szorítson gézkötszert vagy steril géztampont az injekció beadásának helyére.
Minden előretöltött fecskendő kizárólag egyszer használatos.
7
Ha bármilyen problémája van, kérjük, forduljon tanácsért kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.