Maripen tabletta

• Tekintse meg kapcsolodó cikkünket:
  • Mi is az a maripen?

Maripen tabletta

penamecillin

Mielõtt elkezdené szedniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Tartsa meg abetegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben isszüksége lehet.

- Továbbikérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt agyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számáraártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha bármelymellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

A betegtájékoztatótartalma:

1. Milyen típusúgyógyszer a Maripen tabletta

2. Tudnivalók a Maripen tabletta

3. Hogyan kell szedni a Maripen tablettát

4. Lehetségesmellékhatások

5. Hogyan kell a Maripen tablettáttárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚGYÓGYSZER A MARIPEN TABLETTAÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉNALKALMAZHATÓ?

A Maripen tabletta hatóanyaga a penamecillin, ami egyolyan antibiotikum, amely egyes meghatározott baktériumok okozta betegségekkezelésére szolgál.

2. TUDNIVALÓK A MARIPEN TABLETTA SZEDÉSEELÕTT

Ne szedje a Maripen tablettát

Ha allergiás

Ha Önnek penicillin-tartalmú készítményekkel szembenkorábban bármilyen allergiás reakciója

Penicillin-érzékenyek nem szedhetik a készítményt.

Krónikus, hasmenésselhányással

A Maripen tablettafokozott elõvigyázatossággal alkalmazható

Amennyiben a készítményszedése során bõrkiütés, bõrviszketés, gégeödéma, nehézlégzés vagy egyéb allergiástünetek jelentkeznek Önnél, azonnal hagyja abba a Maripen tablettaszedését, és sürgõsen forduljon orvoshoztüneteivel.

Hosszasan fennálló súlyoshasmenés

Allergiára való hajlam vagytüdõasztma (asztma bronhiále) esetén fokozott óvatosság szükséges.

Akezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenültájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett egyéb gyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeketis.

Egyesnem-szteroid gyulladáscsökkentõk, reuma ellenes szerek és lázcsillapítókegyidejû adásánál az egyes gyógyszerek kiválasztásának sebessége csökkenhet.

Afogamzásgátló tabletták hatása csökkenhet a Maripen tabletta

Terhesség és szoptatás

Mielõttbármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelõorvosával.

Mivela penicillinek átjutnak a placentán, illetve kiválasztódnak az anyatejbe is, a Maripentabletta

AMaripen tabletta

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhezszükséges képességekre

Ezideig nem észleltek a fenti képességekre gyakorolt bármilyen hatást.

Fontos információk a Maripen tabletta egyes összetevõirõl

Akészítmény laktózt tartalmaz. Amennyiben kezelõorvosa korábban márfigyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielõttelkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. HOGYAN KELL SZEDNIA MARIPEN TABLETTÁT?

A Maripen tablettát

Adagolását és alkalmazásánakidõtartamát az orvos állapítja meg. Alkalmi, önkényes, vagy az orvosielõírástól eltérõ alkalmazása tilos.

A tablettákat kevés vízzel (kb. 2 dl), étkezés elõttlegalább 1 órával, vagy étkezés után 2 órával vegye be.

Ha az elõírtnál több Maripen tablettátvett be

Amennyiben az elõírtnál többgyógyszert vett véletlenül be, azonnal forduljon kezelõorvosához tanácsért.

Ha elfelejtette bevenni a Maripen tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagota kihagyott adag pótlására.

Ha idõ elõtt abbahagyja a Maripen tablettaszedését

Ha idõ elõtt abbahagyja a Maripen tablettaszedését, tünetei kiújulhatnak.

Ha bármilyen további kérdésevan a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Maripen tabletta isokozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha a gyógyszer alkalmazása közben bármilyen allergiásreakciót (pl. bõrkiütés, nyálkahártya duzzanat, nehézlégzés, láz, izomfájdalom,hasfájás, hasmenés, rosszullét, hányás) észlel, a gyógyszer alkalmazásátazonnal függessze fel és keresse fel kezelõorvosát.

Az allergiás reakciókon túl akészítmény ritkán a vérképben eltéréseket (pl. csökkent fehérvérsejt- és vérlemezkeszám)okozhat.

Ha a gyógyszer alkalmazásasorán tartós hasmenést, hasfájást észlel, errõl feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát.

A készítmény ezen kívülritkán hányingert, hányást, fejfájást, lázat, bõrelváltozásokat, nehézlégzéstés vérnyomáscsökkenést okozhat.

Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A MARIPEN TABLETTÁT TÁROLNI?

Legfeljebb 25ºC-on, a nedvességtõlés a fénytõl való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A nedvességtõl való védelemérdekében a tartályt tartsa jól lezárva.

Agyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetettlejárati idõ után ne szedje a Maripen tablettát. A lejárati idõ a megadott hónap utolsónapjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Maripen tabletta

A készítmény hatóanyaga500 000 NE (341,5 mg) penamecillin por tablettánként.

Egyéb összetevõk: magnézium-sztearát,karboximetil-keményítõ-nátrium (A típusú), talkum, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadókeményítõ, laktóz-monohidrát.

Milyen a készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér vagy csaknem fehér,kerek tabletta, az egyik oldalán „MARIPEN” felirattal, a másik oldalán törõvonallal ellátva. Atörõvonal csak a széttörés elõsegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál,nem arra, hogy a készítményt egyenlõ adagokra ossza.

12 db tabletta PVC//Albuborékcsomagolásban, dobozban.

30 db vagy60 db tabletta PP garanciazáras dobozbanPE tetõvel, PU szivaccsal.

A forgalomba hozataliengedély jogosultja és gyártó:

TEVA Gyógyszergyár Zrt.

4042 Debrecen

Pallagi út 13.

OGYI-T- 5298/03 (12 xPVC//Al)

OGYI-T-5298/04 (30 x PPdoboz/PE tetõvel/PU szivacs)

OGYI-T-5298/05 (60 x PPdoboz/PE tetõvel/PU szivacs)

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma

2011 07..09.