Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számára

Precisa0,05 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp

latanoproszt,timolol

Mielõtt elkezdi alkalmazni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõinformációkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

-                További kérdéseivel forduljon kezelõorvosához vagygyógyszerészéhez.

-                Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át akészítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha abetegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa errõlkezelõorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyenmellékhatásra is vonatkozik.

Lásd 4. pont.

Abetegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer a Precisa 0,05 mg/ml + 5 mg/ml oldatosszemcsepp (továbbiakban: Precisa szemcsepp) és milyen betegségek eseténalkalmazható?

2.             Tudnivalók a Precisa szemcsepp alkalmazása elõtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Precisa szemcseppet?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Precisa szemcseppet tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.       Milyentípusú gyógyszer a Precisa szemcsepp és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Precisa szemcsepp kéthatóanyagot tartalmaz: latanoprosztot és timololt. A latanoproszt aprosztaglandin analógok csoportjaként ismert gyógyszercsoportba tartozik. Atimolol a béta-blokkolók csoportjába tartozik. A latanoproszt hatását a szembelsejében felhalmozódó folyadék véráramba történõ természetes elfolyásánakfokozása révén fejti ki. A timolol hatását a szemben a folyadékképzõdéscsökkentése révén fejti ki.

A Precisa szemcsepp azúgynevezett nyílt zugú glaukóma (zöldhályog), illetve megnövekedett szembelnyomásesetén, a szembelnyomás csökkentésére javasolt gyógyszer. Mindkét állapot aszembelnyomás emelkedésével hozható összefüggésbe. A tartós szembelnyomás emelkedéslátáskárosodáshoz vezethet. Kezelõorvosa más gyógyszerekkel való kezeléshatástalansága esetén ír majd fel Önnek Precisa szemcseppet.

2.       Tudnivalóka Precisa szemcsepp alkalmazása elõtt

A Precisa szemcsepp felnõttférfiak és nõk esetében (beleértve az idõskorúakat is) alkalmazható. 18 éveskor alatt a készítmény alkalmazása nem ajánlott.

Ne alkalmazza a Precisaszemcseppet:

-         ha allergiás a latanoprosztra, a timololra, béta-blokkolókra vagya gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevõjére.

-         ha jelenleg fennáll, vagy a múltban elõfordult Önnél légzõszerviprobléma, úgymint asztma, súlyos, nehézlégzéssel és/vagy hosszan tartóköhögéssel járó súlyos tüdõbetegség (krónikus obstruktív bronhitisz).

-         ha bizonyos szívbetegségei vannak, lassú a szívverése,szívelégtelenségben szenved, vagy szívritmuszavarai vannak.

Ha úgy gondolja, hogy a fentiekközül bármelyik vonatkozik Önre, kérdezze meg kezelõorvosát, mielõtt elkezdialkalmazni a Precisa szemcseppet.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

A Precisa alkalmazása elõtt beszéljen kezelõorvosával vagygyógyszerészével. Tájékoztassa kezelõorvosát, ha az alábbiak jelenlegfennállnak vagy a múltban elõfordultak Önnél:

·               koszorúér-betegség (jellemzõ tünetei a mellkasi fájdalom, mellkasiszorító érzés, légszomj vagy fulladás), Prinzmetal angina (mellkasi szorítóérzés nyugalomban), szívelégtelenség, alacsony vérnyomás.

·               szívfrekvencia zavarai, például alacsony pulzusszám.

·               légzési problémák, asztma vagy krónikus obstruktív tüdõbetegségenyhébb formái.

·               vérkeringési zavarok, mint a Raynaud-betegség vagyRaynaud-szindróma (hideg kezek, lábak).

·               cukorbetegség, mivel a timolol elfedheti az alacsonyvércukorszint jeleit és tüneteit.

·               pajzsmirigy túlmûködés, mivel a timolol elfedheti annak jeleit éstüneteit.

·               szemproblémák (mint pl. szemfájdalom, szemirritáció,szemgyulladás vagy homályos látás).

·               szaruhártya betegség, szemszárazság.

·               szemfertõzés, ha volt már herpesz szimplex vírus (HSV) általokozott vírusos szemfertõzése vagy jelenleg ebben szenved.

·               szemmûtétre vár, vagy szemmûtéten esett át (beleértve aszürkehályog (katarakta) mûtétet is).

·               elõfordult már Önnél súlyos allergiás reakció, ami kórházikezelést igényelt.

Tájékoztassaorvosát sebészeti beavatkozás elõtt, ha Ön Precisa szemcseppet használ,mivel a timolol megváltoztathatja az általános érzéstelenítés során alkalmazottgyógyszerek hatását.

Ha kötõhártya-gyulladást (szembevörösödését és szemirritációt) tapasztal, illetve ha szem- vagyszemhéjduzzanat, bõrkiütés, vagy viszketés alakul ki a szemében és a szemekörül, azonnal forduljon a kezelõorvosához. Az ilyen tünetek allergiás reakciókövetkezményei lehetnek.

Kontaktlencse használata

Amennyiben Önlágy kontaktlencsét visel, fontos, hogy a szemcsepp használata elõtt távolítsael a kontaktlencséket, és ne tegye vissza õket a szemcsepp használata után 15percig, mivel a tartósítószerként alkalmazott benzalkónium-klorid elszínezhetia kontaktlencséket.

Gyermekekés serdülõk

A készítménybiztonságos alkalmazását és hatékonyságát gyermekek és serdülõkorúak esetébenmég nem igazolták.

Egyébgyógyszerek és a Precisa szemcsepp

A Precisaszemcsepp hatással lehet az Ön által alkalmazott más gyógyszerekre, illetve aPrecisa szemcsepp hatását befolyásolhatja más egyéb, Ön által szedettgyógyszer, beleértve a zöldhályog (glaukóma) kezelésére használt egyébszemcseppeket is. Közölje orvosával, ha vérnyomáscsökkentõt, szívgyógyszertvagy cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszereket alkalmaz vagy tervezalkalmazni.

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamintszedni tervezett egyéb gyógyszereirõl.

Különösen fontos, hogytájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszerekbármelyikét szedi:

-         prosztaglandinok, prosztaglandin analógok vagy prosztaglandinszármazékok

-         béta-blokkolók

-         adrenalin

-         magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszerek, mint a szájonát szedendõ kalcium-csatorna-blokkolók vagy guanetidin; antiaritmiás(szívritmuszavarban alkalmazott) gyógyszerek, digitálisz glikozidok vagyparaszimpatomimetikumok.

-         antidiabetikumok (cukorbetegségben alkalmazott készítmények)

-         kinidin (szívproblémák és amalária egyes típusainak kezelésére használják)

-         antidepresszánsok, mint például afluoxetin és a paroxetin.

A Precisaegyidejû alkalmazása étellel és itallal

Szokásosétkezések, ételek és italok nem befolyásolják azt, hogy mikor vagy hogyan kellalkalmaznia a Precisa szemcseppet.

Terhesség,szoptatás és termékenység

Ha Ön terhesvagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége, vagy gyermeketszeretne, a gyógyszer alkalmazása elõtt beszéljen kezelõorvosával vagygyógyszerészével.

Ne használjaa Precisa szemcseppet, ha Ön terhes, kivéve, ha kezelõorvosa szerint errevalóban szükség van.

Nem javasolt a Precisa szemcsepphasználata alatt a szoptatás, mert a gyógyszer átjuthat az anyatejbe.

A készítményhatóanyagai nem befolyásolják a nõi vagy férfi termékenységet.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A Precisa szemcseppbecseppentés után rövid ideig homályos látást okozhat. Ha ezt tapasztalja, nevezessen gépjármûvet, illetve ne kezeljen gépeket, amíg látása újra ki nemtisztul.

A Precisa szemcseppbenzalkónium-klorid nevû tartósítószert tartalmaz

Abenzalkónium-klorid a szem irritációját illetve a szemfelszín károsodását(keratopátia) okozhatja.

Abenzalkónium-kloridról ismert, hogy elszínezi a lágy kontaktlencséket. Kerüljea készítmény lágy kontaktlencsékkel való érintkezését!

A szemcseppalkalmazása elõtt a lencséket ki kell venni, és csak 15 perccel a használatután szabad visszahelyezni.

3.       Hogyan kell alkalmazni a Precisaszemcseppet?

A gyógyszertmindig a kezelõorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelõenalkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen, kérdezze megkezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

A megfelelõ adagolást és akezelés idõtartamát a kezelõorvosa állapítja meg.

A készítmény ajánlott adagjafelnõtteknek (beleértve az idõskorúakat is) naponta 1 x 1 csepp azérintett szem(ek)be. Az adag ne haladja meg a napi egy cseppet szemenként.

Ne használja a Precisa szemcseppetnaponta egy alkalomnál többször, mert a gyakoribb alkalmazás ronthatja akezelés hatásosságát.

A Precisa szemcseppet az orvosutasítása szerint alkalmazza, addig, amíg orvosa azt nem mondja, hogy abba kellhagynia az alkalmazást.

Alkalmazása gyermekeknél ésserdülõknél

A készítmény biztonságosságát éshatásosságát gyermekek és serdülõkorúak esetében nem igazolták, ezérthasználata nem javasolt.

Kontaktlencse‑viselõk

Ha Ön kontaktlencsét visel, vegyeki kontaktlencséit a Precisa szemcsepp alkalmazása elõtt. A Precisa becseppentéseután várjon legalább 15 percet, mielõtt visszahelyezné azokat.

A becseppentés technikája:

-         Mossa meg a kezét, és vegyen felkényelmes testhelyzetet.

-         Távolítsa el a külsõ védõkupakot a tartályról.

-         Csavarja le a belsõ sapkát. A belsõ sapkát tartsa meg, a külsõvédõkupakot eldobhatja.

-         Mutatóujjával gyengén húzza le a beteg szem alsó szemhéját.

-         A tartály cseppentõs végét vigye közel szeméhez, de ne érintsemeg a szemét vagy a szemhéját, és finoman nyomja össze a tartályt, hogycsak 1 csepp távozzon belõle.

-         A Precisa szemcsepp használatát követõen szorítsa egyik ujját abelsõ szemzughoz (szeme orr felõli sarkába) 2 percig. Ez segít megakadályozni,hogy a latanoproszt és a timolol a szervezet más részeibe jusson.

-         Ha kezelõorvosa javasolta, a fenti lépéseket követve csepegtessena másik szemébe is.

-         Használat után helyezze vissza a kupakot, és szorosan zárja le atartályt.

Ha a Precisa szemcseppet másszemcseppekkel egyidejûleg alkalmazza

A Precisa és más szemcseppekalkalmazása között legalább 5 percnek el kell telnie.

Ha azelõírtnál több Precisa szemcseppet alkalmazott

Ha azelõírtnál több Precisa szemcseppet alkalmazott, kisfokú szemirritációttapasztalhat, könnyezhet, vagy a szemei bepirosodhatnak. Ezek a tünetekáltalában elmúlnak, de ha aggódik emiatt, kérje ki kezelõorvosa tanácsát.

Halenyelte a Precisa szemcseppet

Havéletlenül lenyelte a Precisa szemcseppet, tájékoztassa errõl kezelõorvosát. Hanagy mennyiségû Precisa szemcseppet nyelt le, hányinger, hasi fájdalom, fáradtság,kipirulás, szédülés és izzadás jelentkezhetnek Önnél.

Haelfelejtette alkalmazni a Precisa szemcseppet

Ha egy napicsepegtetés kimaradna, és közel van a következõ becseppentés ideje, ne pótoljaaz elmaradt adagot, hanem a következõ, szokásos idõpontban csepegtessen. Nealkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idõ elõtt abbahagyja a Precisaszemcsepp alkalmazását

Ha abba akarja hagyni a Precisa szemcseppalkalmazását, beszélje meg ezt kezelõorvosával.

Ha bármilyentovábbi kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosátvagy gyógyszerészét.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat,amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Mellékhatásjelentkezésekor általában tovább folytathatja a szemcsepp alkalmazását, kivéve,ha a mellékhatás súlyos. Ha aggódik egy jelentkezõ mellékhatás miatt, forduljonorvoshoz vagy gyógyszerészhez. A Precisa szemcsepp használatát ne hagyja abbaanélkül, hogy errõl beszélt volna orvosával.

Mint más helyileg alkalmazottszemészeti készítmény, a Precisa szemcsepp is felszívódik a szervezetbe. Ezhasonló mellékhatásokat okozhat, mint a vénába beadott és/vagy a szájon átbevett béta-blokkoló szerek alkalmazásakor tapasztalható. Helyi szemészetialkalmazást követõen a mellékhatások ritkábban fordulnak elõ, mint amikor agyógyszert szájon át veszik be vagy vénába adják.

A megfigyelt legsúlyosabbmellékhatások szisztémás jellegûek, köztük a, szívritmuszavar, szívroham,szívelégtelenség, pangásos szívelégtelenség (a lábak és a lábfejek felgyülemlõfolyadék miatti megdagadásával jár), agyi érbetegséggel kapcsolatos események(sztrók), az agy csökkent vérellátása. Ezek a mellékhatások a szemcsepp helyesalkalmazásával, becseppentés után a belsõ szemzug nyomásával (lásd 3. pont)kivédhetõk.

Amennyiben az egész testrekiterjedõ allergiás reakciókat, mint például bõr alatti duzzanat (melymegjelenhet az arcon és a végtagokon, és elzárhatja a légutakat, amely légzésivagy nyelési nehézséget okozhat), illetve egyéb súlyos, hirtelen fellépõ,életet veszélyeztetõ allergiás reakciót tapasztal, azonnal hagyja abba a Precisaszemcsepp alkalmazását, és forduljon kezelõorvosához.

Alegfontosabb mellékhatás a szemszín fokozatos, maradandó megváltozásának alehetõsége.

A Precisa szemcsepp alkalmazásakor az alábbi szemészeti mellékhatásokfordulhatnak elõ:

Nagyon gyakori (10-bõl több, mint 1 beteget érintõ) mellékhatások

·               A szem színének fokozatos megváltozása, a szem íriszként ismertszínes részében a barna pigmentek mennyiségének felszaporodása miatt. A kevertszemszínûeknél (kékesbarna, szürkésbarna, sárgásbarna vagy zöldesbarna) aszínváltozás valószínûbb, mint azoknál, akiknek a szeme egyszínû (kék, szürke,zöld vagy barna szemûek). A szemszín megváltozása éveket is igénybe vehet. Aszínváltozás maradandó lehet és feltûnõbb, ha a Precisa szemcseppet csak azegyik szemben alkalmazza. Úgy tûnik, hogy a szemszín megváltozása nem okozegyéb problémákat. A Precisa-kezelés felfüggesztését követõen a szem színénekváltozása nem folytatódik.

Gyakori (10-bõl kevesebb, mint1 beteget érintõ) mellékhatások

·               Szemirritáció (égõ, viszketõ, szúró érzés a szemben vagyidegentest érzés) és szemfájdalom.

Nemgyakori (100-ból kevesebb, mint egy beteget érintõ) mellékhatások

·               Fejfájás.

·               A szem belövelltsége, kötõhártya-gyulladás (konjuktivitisz),homályos látás, fokozott könnyezés, a szemhéjak gyulladása, a szaruhártyarendellenességei.

·               Bõrkiütések vagy viszketés (pruritusz).

Továbbimellékhatások

Mint másszemben alkalmazott gyógyszer, a Precisa (latanoproszt és timolol) felszívódika vérbe. A mellékhatások elõfordulása szemcsepp alkalmazását követõen ritkább,mint amikor a gyógyszert szájon át vagy injekcióban alkalmazzák.

Az alábbimellékhatásokat nem a Precisa szemcsepp, hanem a Precisa két hatóanyagánakegyikét (latanoprosztot vagy timololt) tartalmazó egyéb készítményekalkalmazása során figyelték meg. Ezért ezek is jelentkezhetnek Önnél, ha Precisaszemcseppet használ. A felsorolt mellékhatások között vannak olyanok, amelyeketszemészeti célra alkalmazott béta-blokkolók (pl. timolol) használata soránfigyeltek meg.

·               Herpesz szimplex vírus (HSV) által okozott vírusos szemfertõzéskialakulása.

·               Generalizált allergiás reakciók beleértve a bõr alatti duzzadást,ami elõfordulhat az arcon, végtagokon, illetve elzárhatja a légutakat, ezzelnyelési vagy légzési nehézségeket okozva; csalánkiütés vagy viszketõ kiütés;helyi vagy testszerte elõforduló kiütés; viszketés; súlyos, hirtelen fellépõéletveszélyt okozó allergiás reakció.

·               Alacsony vércukorszint (hipoglikémia).

·               Szédülés.

·               Álmatlanság, depresszió, rémálmok, emlékezetvesztés.

·               Ájulás, szélütés (sztrók), az agy csökkent vérellátása, egybizonyos, az izomzatot érintõ betegség jeleinek és tüneteinek súlyosbodása(miaszténia grávisz), érzészavar (tûszúráshoz hasonló érzés) és fejfájás.

·               Duzzanat a szem hátsó részénél (makula ödéma), folyadékkal teltüreg a szem színes részében (írisz ciszta), fényérzékenység, beesett szemek.

·               Szemirritáció jelei és tünetei (pl. égõ, szúró, viszketõ érzés,könnyezés, kipirosodás) szemhéjgyulladás, szaruhártya-gyulladás, homályoslátás, sebészeti filtrációt követõen az ideghártya (retina) alatti, vérerekettartalmazó réteg leválása, ami látási zavarokat okozhat, csökkent szaruhártyaérzékenység, szemszárazság, a szemgolyó elülsõ rétegének károsodása(szaruhártya-erózió), a felsõ szemhéj csüngése (így a szem félig zárt marad),kettõs látás.

·               A szem körüli bõr sötétedése, a szempillák és a szem körülipiheszõrök megváltozása (számuk növekedése, hosszabbodás, vastagodás és sötétedés),a szempillák növekedési irányának megváltozása, szem körüli duzzanat, a szemszínes részének a duzzanata (iritisz/uveitisz), a szem felszínének hegesedése.

·               Fülzúgás, fülcsengés.

·               Mellkasi szorító fájdalom (angina), angina súlyosbodása márkorábban fennálló szívbetegség esetén.

·               Alacsony pulzusszám, mellkasi fájdalom, szívdobogásérzet, vizenyõ(ödéma), szívverés ritmusában vagy gyorsaságában bekövetkezett változás,pangásos szívelégtelenség, ami légzési nehézséggel és a folyadék felhalmozódásmiatt a lábfejek és a lábak megduzzadásával jár, a szívritmuszavar egy típusa,szívroham, szívelégtelenség.

·               Alacsony vérnyomás, Raynaud jelenség, hideg kezek és lábak.

·               Légszomj, a légutak szûkülete a tüdõben (elsõsorban azoknál abetegeknél, akiknél már elõzetesen fennáll a betegség), légzési nehézség,köhögés, asztma, asztma súlyosbodása.

·               Ízérzés zavara, hányinger, emésztési zavarok, hasmenés,szájszárazság, hasi fájdalom, hányás.

·               Hajhullás, fehéres-ezüstös színû bõrkiütések (pikkelysömörjellegû kiütések) vagy a pikkelysömör fellángolása, bõrkiütés.

·               Ízületi fájdalom, nem testmozgás okozta izomfájdalom,izomgyengeség, fáradtság.

·               Szexuális zavar, nemi vágy csökkenése.

Nagyon ritkaesetben, néhány betegnél, akiknek szaruhártyája (a szem elülsõ áttetszõ rétege)súlyosan károsodott, a kezelés során homályos foltok jelentkeztek aszaruhártyán a kalcium beépülése miatt.

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásrais vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelenthetiaz V.függelékben található elérhetõségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5.       Hogyankell a Precisa szemcseppet tárolni?

A gyógyszergyermekektõl elzárva tartandó!

A dobozon és atartályon feltüntetett lejárati idõ (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt agyógyszert. A lejárati idõ az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A felbontatlan gyógyszerhûtõszekrényben (2°C – 8°C) tárolandó.

Felbontás után: legfeljebb25°C-on tárolandó.

A fénytõl való védelem érdekébena tartályt tartsa a dobozában.

A felbontást követõ 4 héten belüla szemcseppet fel kell használni.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6.       A csomagolás tartalmaés egyéb információk

Mit tartalmaz a Precisaszemcsepp

-         A készítmény hatóanyagai a latanoproszt és a timolol. 1 mlszemcsepp 0,05 mg latanoprosztot és 5 mg timololt (6,83 mg timolol-maleátformájában) tartalmaz. Egy csepp körülbelül 1,5 mikrogramm latanoprosztotés 150 mikrogramm timololt tartalmaz.

-         Egyéb összetevõk: benzalkónium-klorid, vízmentesdinátrium-hidrogén-foszfát, nátrium-klorid,nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát, 10%-os sósav (a 6,0-os pHbeállításához), 10%-os nátrium-hidroxid (a 6,0-os pH beállításához),injekcióhoz való víz.

Milyena Precisa szemcsepp külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Tiszta,színtelen, steril, látható részecskéktõl mentes oldat.

2,5 ml oldat átlátszó, LDPEvagy MDPE cseppentõ feltéttel ellátott LDPE tartályba töltve, mely sárga színû,HDPE csavaros kupakkal van lezárva, és LDPE biztonsági zárókupakkal vanellátva.

1 db vagy 3 db tartálydobozonként.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja:

PfizerKft.

1123 Budapest

Alkotás u. 53.

Gyártó:

PfizerManufacturing Belgium N.V.

Rijksweg 12,2870 Puurs,

Belgium

A készítményhez kapcsolódótovábbi kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához.

OGYI-T-22214/01     1x2,5 ml           cseppentõ feltéttel ellátott tartályban

OGYI-T-22214/02     3x 2,5 ml           cseppentõfeltéttel ellátott tartályban

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2017. április