BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Antagel M 850 mg tabletta

magnézium-hidroxid

Olvassa el figyelmesenaz alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosirendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekébenelengedhetetlen e gyógyszer körültekintõ bevétele.

-         Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

-         További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-         Sürgõsen forduljon orvosához,ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

-         Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer az AntagelM 850 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók az Antagel M 850 mgtabletta szedése elõtt

3.       Hogyan kell szedni az Antagel M850 mg tablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell az Antagel M 850 mgtablettát tárolni?

6.       További információk

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ANTAGEL M 850 mgTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az Antagel M 850 mg tabletta a gyomorsav megkötésére szolgáló gyógyszer,felnõtteknek.

Olyan betegségekbenalkalmazható, amelyekben a gyomor fokozott savtermelése áll a háttérben. Ígypéldául: gyomorégés, gyomor- és nyombélfekély heveny fázisában, akutgyomorhurut esetén, normális és magasabb váladékú, idült gyomorhurut hevenyfázisában; nyelõcsõgyulladás, a gyomorból történõ sav visszafolyás miatt, másodlagosbélgyulladás esetén.

Enyhe, egyenletes éshosszantartó savközömbösítõ hatást biztosít a gyomorban, így a gyomortájiteltségérzet és másodlagos fokozott sósavtermelés elmarad.

2.       TUDNIVALÓK AZ ANTAGEL M 850 MG TABLETTASZEDÉSE ELÕTT

Ne szedje az Antagel M 850mg tablettát

–     ha allergiás (túlérzékeny) amagnézium-oxidra, vagy az Antagel M tabletta egyéb összetevõjére.

–     Súlyos veseelégtelenség esetén.

Az Antagel M 850 mgtabletta fokozott elõvigyázatossággal alkalmazható

A gyógyszert a következõesetekben csak kezelõorvosa beleegyezésével szedheti:

-         ha a problémái fogyással állnakkapcsolatban;

-         ha nyelési problémája vagy tartóshasi fájdalma van;

-         ha elsõ alkalommal vannakgyomor-bélrendszeri panaszai, vagy ha panaszai a közelmúltban változtak;

-         ha vesebetegsége van.

Beszûkült vesemûködés esetén - a magnéziumszint emelkedésének fokozottveszélye miatt - kerülni kell nagy adagban hosszú ideig tartó alkalmazását.Veseelégtelenségben szenvedõk 2 hétnél tovább csak orvosi javallatra és orvosifelügyelet mellett szedhetik.

Ha bármilyen kétsége van agyógyszer szedésével kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

A kezelés ideje alattalkalmazott egyéb gyógyszerek:

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Egyidejûleg egyébgyógyszereket csak a kezelõorvos engedélyével szabad alkalmazni.

Együttadása kerülendõ bizonyos antibiotikumokkal (tetraciklinek), vastartalmú készítményekkel. Az Antagel M 850 mg tabletta másgyógyszerek felszívódását befolyásolhatja, ezért bevétele és egyéb gyógyszerekszedése között 1-2 óra eltérés legyen.

Terhesség és szoptatás

Mielõtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni,beszélje meg kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség és szoptatás idejealatt kezelõorvosa javaslata nélkül ne szedje a gyógyszert!

Terhesség, szoptatás eseténcsak az elõny/kockázat gondos mérlegelésével alkalmazható.

Figyelembe kell venni amagnézium ionok jelenlétét, amelyek hatással lehetnek a bélrendszer mûködésére.A magnézium-hidroxid sók hasmenést okozhatnak. A gyógyszer nem alkalmazhatónagy dózisokban vagy hosszú idõn át.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépekkezeléséhez szükséges képességekre

Az Antagel M 850 mg tablettaa gépjármûvezetéshez és a gépkezeléshez szükséges képességeket befolyásolóhatása nem ismert.

3.       HOGYAN KELL SZEDNI AZANTAGEL M 850 mg TABLETTÁT?

Szokásos adagja felnõtteknek a napi étkezések után 20-60 perccel 1tabletta, illetve az esti elalvás elõtt 1 tabletta. (Általában naponta 4-szer 1tabletta)

A tablettát összerágva, kevés vízzel kell lenyelni.

Az Antagel M 850 mg tabletta más gyógyszerek felszívódásátbefolyásolhatja, ezért bevétele és egyéb gyógyszerek szedése között 1-2 óraeltérés legyen.

Ha tüneteinek erõssége, illetvefellépésük gyakorisága nem javul, vagy esetleg romlik 10 napos kezelés után,akkor ne növelje a dózist. Feltétlenül keresse fel kezelõorvosát.

Ha bármilyen kétsége van,keresse fel kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

Ha az elõírtnál több Antagel M 850 mg tablettát vettbe

Túladagolása hasmenést okozhat.

Csökkent vesemûködés esetén nagyobb adagoktartós szedése magas magnézium-szinthez vezethet, melynek tünetei: központiidegrendszeri zavarok, izomgyengeség, légzészavar, szívritmuszavarok. Túladagolásesetén forduljon orvoshoz.

Ha elfelejtette bevenni az Antagel M 850 mg tablettát:

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adagpótlására.

Ha elfelejtené bevennigyógyszerét, amint eszébe jut, pótolja azt. De ha már közel van a következõadag bevételének idõpontja, úgy a kimaradt adagot ne, hanem csak a következõtvegye be és a kezelést a továbbiakban az elõírtaknak megfelelõen folytassa. Habizonytalan a bevételt illetõen, vagy több bevételrõl is megfeledkezett,tájékoztassa arról kezelõorvosát.

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így az Antagel M 850 mg tabletta is okozhatmellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Elõfordulhat enyhe székletlágyító hatás. Ritkánhasmenés.

Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a fent említett mellékhatásokon kívül egyéb tünetetészlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.       HOGYAN KELL AZ ANTAGEL M 850 mg TABLETTÁTTÁROLNI?

Legfeljebb 25°°C -on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektõlelzárva tartandó!

A dobozon feltüntetettlejárati idõ után ne szedje az Antagel M 850 mg tablettát. A lejárati idõ amegadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz az Antagel M850 mg tabletta

-         A készítmény hatóanyaga 850 mg magnézium-hidroxidtablettánként.

-         Egyéb összetevõk: Borsmentaolaj, szacharin-nátrium, mannit,karbomer, metakrilsav-etilakrilát kopolimer (1:1), kroszpovidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid,sztearinsav.

Milyenaz Antagel M 850 mg tabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér, kerek, lapos , édesízû, mentolos illatú tabletták szalagfóliában és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:

Pannonpharma Kft.

7720 Pécsvárad,

Pannonpharma út 1.

OGYI-T-5035/01

A betegtájékoztató engedélyezésénekdátuma: 2008.09.08.