Gyógyszerkeresés egyszerűen

    Azulenol 1,5 mg/g kenőcs

    Betegtájékoztató

    BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

     

    Azulenol 1,5 mg/g kenõcs

     

    azulén

     

    Olvassael figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

    Ez a gyógyszer orvosirendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekébenelengedhetetlen e gyógyszer körültekintõ alkalmazása.

    -              Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

    -              További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

    -              Sürgõsen forduljonorvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

    -              Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

    A betegtájékoztató tartalma:

    1.             Milyen típusú gyógyszer azAzulenol 1,5 mg/g kenõcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?

    2.             Tudnivalók az Azulenol 1,5 mg/g kenõcs alkalmazása elõtt

    3.             Hogyan kell alkalmazni azAzulenol 1,5 mg/g kenõcsöt?

    4.             Lehetséges mellékhatások

    5.             Hogyan kell az Azulenol 1,5 mg/g kenõcsöt tárolni?

    6.             További információk

     

     

    1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AZULENOL 1,5 MG/G KENÕCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

     

    AzAzulenol 1,5 mg/g kenõcs cickafarkfûbõl (Achillea millefolium)kivont illóolajat tartalmaz, melynek fõ komponense az azulén.

    AzAzulenol 1,5 mg/g kenõcs a bõr idült gyulladásos folyamataiban elõsegítia sarjadzást, a hámosodást, és ezzel hozzájárul a sebgyógyuláshoz. Enyhegyulladáscsökkentõ hatású. Használható kipállások megakadályozására csecsemõknél,sugárkezelésben részesülõ személyeknél a bõr védelmében a bõrgyulladásmérséklésére, a lábszárfekély terápiájában, egyéb gyulladásos bõrfelületek,nehezen gyógyuló sebek, továbbá felületes égési vagy fagyási sebek és aranyérokozta panaszok kezelésére.

     

     

    2.       TUDNIVALÓK AZ AZULENOL 1,5 MG/G KENÕCS ALKALMAZÁSA ELÕTT

     

    Ne alkalmazza az Azulenol 1,5 mg/g kenõcsöt

    -                ha allergiás (túlérzékeny) az azulénrevagy az Azulenol 1,5 mg/g kenõcs egyéb összetevõjére.

    -                kamillával vagy más a fészkesvirágzatúak(Asteraceae) családjába tartozó növénnyel szemben tapasztalt allergia esetén.

     

    Az Azulenol 1,5 mg/g kenõcs fokozottelõvigyázatossággal alkalmazható

    -        ha ismertgyógyszer vagy egyéb allergiája van.

    -        a kenõccselkezelt felület érintkezése napfénnyel vagy UV-fénnyel kerülendõ.

     

    A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

    Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenlegvagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kaphatókészítményeket is.

    AzAzulenol 1,5 mg/g kenõcs és más gyógyszerek egyidejû alkalmazásakor fellépõ kölcsönhatásoknem ismeretesek.

    Terhesség és szoptatás

    Mielõtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje megkezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

    Az Azulenol 1,5 mg/g kenõcs alkalmazható terhesség ésszoptatás alatt.

     

    A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhezszükséges képességekre

    A készítmény nem befolyásolja a gépjármûvezetéshez ésgépek kezeléséhez szükséges képességet.

    3.             HOGYAN KELLALKALMAZNI AZ AZULENOL 1,5 MG/G KENÕCSÖT?

    Az Azulenol 1,5mg/g kenõcsöt mindig az orvos által elmondottaknak megfelelõen alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen,kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

    A készítmény gyermekeknél is alkalmazható.

    Külsõleg az érintetttestfelületre vékonyan kenje fel.

    Ha az elõírtnál több Azulenol 1,5 mg/g kenõcsöt alkalmazott

    Ha az elõírtnál több Azulenol1,5 mg/gkenõcsöt alkalmazott az nem jár káros hatással.

    Ha elfelejtette alkalmazni az Azulenol 1,5 mg/g kenõcsöt

    Ne alkalmazzon kétszeres adagot akihagyott adag pótlására.

    Ha idõ elõtt abbahagyja az Azulenol 1,5 mg/g kenõcs alkalmazását

    Ha idõ elõtt abbahagyja a készítmény alkalmazásáttünetei kiújulhatnak.

    Ha bármilyen további kérdése van a készítményalkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

     

     

    4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

    Mint minden gyógyszer, így az Azulenol 1,5 mg/g kenõcsis okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

    AzAzulenol 1,5 mg/g kenõcs használata általában nem okoz panaszokat, ritkán(10 000 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elõ) az alkalmazáshelyén allergiás bõrreakciók (pl. viszketés, bõrpír, kiütések) léphetnek fel,ezek a kezelés felfüggesztésével megszûnnek.

    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

     

     

    5.       HOGYAN KELL AZ AZULENOL 1,5 MG/G KENÕCSÖT TÁROLNI?

     

    Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

    A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

    A dobozon feltüntetett lejárati idõ (Felhasználható: ) után ne alkalmazza az Azulenol 1,5 mg/g kenõcsöt.A lejárati idõ a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

    A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy aháztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyszükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedésekelõsegítik a környezet védelmét.

    6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

     

    Mit tartalmaz az Azulenol 1,5 mg/g kenõcs

    -              A készítmény hatóanyaga: 1,50 mgazulén (cickafarkolaj formájában) grammonként.

    -              Egyéb összetevõk: fehér viasz, szilárdparaffin, gyapjúviasz, fehér vazelin, folyékony paraffin.

     

    Milyenaz Azulenol 1,5 mg/g kenõcs készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

    Középkékszínû, jellemzõ szagú, homogén kenõcs.

    20g kenõcs fehér csavarmenetes kupakkal ésvédõ lakkréteggel ellátott alumínium tubusbatöltve. 1 db tubus dobozban.

     

    A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

    TEVA Gyógyszergyár Zrt.

    Debrecen 4042 Pallagi út 13.

    OGYI-T-13284/01

    A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. március 7.

    Partner Patikák

    Alma Patika
    Benu Patika
    Unipatika Gyógyszertár
    Aranykígyó Patika Tatabánya
    Kígyó Patika Szeged
    Sipo Patika
    Zue online Patika
    Statim Patika
    Gyöngy Patika
    Újpalota Patika
    Béka Patika BP, 13. kerület
    eMpatika Győr - Online
    Green Patika Online
    Gyógyhír Patika BP, 8. kerület
    Kulcs Patikák
    M11 Shop Patika BP, 7. kerület
    Patika 24 Online
    PINGVIN Patika Online
    Prevenció Patika Online