Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számár

BabyLuuf illóolajos kenõcs

terpentinolaj,eukaliptuszolaj, kakukkfûolaj

Mielõtt elkezdi alkalmazni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosana betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelõorvosa vagy gyógyszerészeáltal elmondottaknak megfelelõen alkalmazza.

-         Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõinformációkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

-         További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-         Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.Lásd 4. pont.

-         Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát, ha a gyermek tünetei 5napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

Abetegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer a Baby Luuf illóolajos kenõcs (továbbiakban:Baby Luuf kenõcs) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók a Baby Luuf kenõcs alkalmazása elõtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Baby Luuf kenõcsöt?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell a Baby Luuf kenõcsöt tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.         Milyentípusú gyógyszer a Baby Luuf kenõcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A termék hagyományos növényigyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározottjavallatokra alkalmazandó, úgymint meghûléses betegségekben, köhögés, nátha,torokgyulladás kezelésére.

2.       Tudnivalóka Baby Luuf kenõcs alkalmazása elõtt

Ne alkalmazza a Baby Luuf kenõcsöt

-         ha a csecsemõ vagy kisgyermek allergiás terpentinolajra,eukaliptuszolajra, kakukkfûolajra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyébösszetevõjére;

-         ha a csecsemõnek / kisgyermeknek korábban lázgörcse vagyepilepsziás rohama volt;

-     hörgi asztmában;

-     szamárköhögésben;

-         sérült vagy gyulladásos bõrfelületre, nyílt sebre, arcra,különösen az orr és a szem környékére.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

A kenõcs csecsemõk éskisgyermekek inhaláltatására nem alkalmazható.

A készítmény kizárólag külsõalkalmazásra használható. Nem szabad lenyelni.

Egyébgyógyszerek és a Baby Luuf kenõcs

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamintszedni tervezett gyógyszereirõl.

Interakciós hatások nem ismertek.

Egyidejûleg nem alkalmazható máshasonló hatású külsõleges készítménnyel.

Terhességés szoptatás

Terhes nõkön történõ alkalmazásranincs megfelelõ adat a készítmény tekintetében.

Mielõtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A Baby Luuf kenõcs a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeketbefolyásoló hatását nem vizsgálták.

3.       Hogyan kell alkalmazni a Baby Luuf kenõcsöt?

Ezt agyógyszer mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelõorvosavagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelõen alkalmazza. Amennyiben nembiztos az adagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

Csecsemõk és kisgyermekekkezelésére 6 hónapos kortól 2 éves korig.

Akészítmény szokásos adagja:

Naponta 2-3szor, de legalábbreggel és este, életkortól függõen 2,5–5 cm³ (kb. 1 púpozott mokkáskanál) kenõcsötkell a gyermek hátán és mellén bedörzsölni. A hatást fokozza, ha a gyermeketelõmelegített trikóba, vagy törölközõbe takarjuk és lehetõleg ½ - 1 óránát ágymelegben tartjuk.

Ha a panaszok 5 napnál továbbtartanak, vagy a kezelés alatt rosszabbodnak vagyhosszantartó láz esetén orvoshoz kell fordulni.

Ha azelõírtnál több Baby Luuf kenõcsöt alkalmazott

Túladagolásról nem számoltak be.

Ha elfelejtettealkalmazni a Baby Luuf kenõcsöt

Ne alkalmazzonkétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyentovábbi kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosátvagy gyógyszerészét.

4.         Lehetségesmellékhatások

Mint mindengyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

Túlérzékenységireakciók (bõrgyulladás, kontakt ekcéma) elõfordulhatnak, hörgi asztmában a hörgõkgörcse fokozódhat. Az elõfordulási gyakoriságuk nem ismert.

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetõségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5.       Hogyankell a Baby Luuf kenõcsöt tárolni?

A fénytõl való védelem érdekébenaz eredeti csomagolásban tárolandó. A tartályt tartsa jól lezárva!

Ez a gyógyszer különlegestárolási hõmérsékletet nem igényel.

A gyógyszergyermekektõl elzárva tartandó!

A dobozon és atégely címkéjén feltüntetett lejárati idõ után ne alkalmazza a kenõcsöt.

A kenõcsfelnyitás után 1 évig alkalmazható.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezekaz intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6.       Acsomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Baby Luuf kenõcs?

- A készítményhatóanyagai: 1 g kenõcs tartalma:

40 mgtengerparti fenyõbõl származó terpentinolaj, 15 mg eukaliptuszolaj, 10 mgkakukkfûolaj.

- Egyéb összetevõk: fehérvazelin, szilárd paraffin, ciprusolaj, majoránnaolaj, szerecsendió-olaj.

Milyen a Baby Luuf kenõcs küllemeés mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér, lágy kenõcs. 30 g kenõcs üvegtégelyben, polipropilén kupakkal lezárva, dobozban.

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja és a gyártó

Apomedica PharmazeutischeProdukte GmbH,

Roseggerkai 3, 8010 Graz, Ausztria

Akészítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozataliengedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

Volmix kft.

1146Budapest, Thököly út 76.

Tel.: (1)383 3252

Fax: (1)799 9907

OGYI-TN-13/01          30 g

Abetegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. június