Gyógyszerkeresés egyszerűen
Brimica Genuair 340 mikrogramm/12 mikrogramm inhalációs por
Betegtájékoztató
Brimica Genuair 340 mikrogramm/12 mikrogramm inhalációs por
aklidinium és formoterol-fumarát-dihidrát
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetõvé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén (Mellékhatások bejelentése) talál további tájékoztatást.
Mielõtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége
lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelõorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakemberhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak!
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa errõl kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer a Brimica Genuair és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Brimica Genuair alkalmazása elõtt
Hogyan kell alkalmazni a Brimica Genuairt?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Brimica Genuairt tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
A Genuair inhalátor: Használati útmutató
Milyen típusú gyógyszer a Brimica Genuair és milyen betegségek esetén alkalmazható? Milyen típusú gyógyszer a Brimica Genuair
Ez a gyógyszer két hatóanyagot, aklidiniumot és formoterol-fumarát-dihidrátot tartalmaz. Mindkettõ a hörgõtágító (bronchodilatátor) gyógyszerek csoportjába tartozik. A hörgõtágítók ellazítják a
légutakban található simaizmokat, ami engedi a légutak sokkal jobb kitágulását és segít Önnek abban, hogy könnyebben lélegezzen. A Genuair inhalátor belégzéskor közvetlenül a tüdejébe juttatja a hatóanyagokat.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Brimica Genuair
A Brimica Genuairt olyan felnõtt betegek használják, akiknek légzési nehézségeik vannak a krónikus obstruktív tüdõbetegségnek (COPD-nek) nevezett tüdõbetegségük miatt, amely során
a légutak és a tüdõkben lévõ léghólyagok károsodnak vagy elzáródnak. A légutak megnyitásával ez a gyógyszer segít enyhíteni az olyan tüneteket, mint például a légszomj. A Brimica Genuair rendszeres alkalmazása segít a COPD mindennapi életére gyakorolt hatásainak minimálisra csökkentésében.
Tudnivalók a Brimica Genuair alkalmazása elõtt Ne alkalmazza a Brimica Genuairt:
ha allergiás az aklidiniumra, a formoterol-fumarát-dihidrátra vagy a gyógyszer egyéb összetevõjére, a laktózra (lásd 2 pont, A Brimica Genuair laktózt tartalmaz.)
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Ha az alábbi betegségek/tünetek bármelyike fennáll Önnél, a Brimica Genuair alkalmazása elõtt beszéljen kezelõorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakemberrel:
Ha asztmás. Ez a gyógyszer nem használható az asztma kezelésére.
Ha szívproblémái vannak.
Ha epilepsziás.
Ha pajzsmirigyproblémái vannak (tireotoxikózis).
Ha az egyik mellékveséjében daganata van (feokromocitóma).
Ha vizeletürítési nehézségei vagy prosztata-megnagyobbodás miatti problémái vannak.
Ha szûkzugú glaukómának nevezett szembetegsége van, amely magas belnyomást okoz a szemben.
Hagyja abba a Brimica Genuair alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbiak bármelyikét tapasztalja:
Ha hirtelen kialakuló légzési vagy nyelési nehézsége van, bedagad a nyelve, torka, ajkai vagy arca,
vagy bõrkiütés és/vagy viszketés jelentkezik. Ezek allergiás reakció tünetei lehetnek.
Ha közvetlenül a gyógyszer alkalmazása után hirtelen mellkasi szorító érzés, köhögés, sípoló légzés vagy nehézlégzés alakul ki Önnél. Ezek a hörgõgörcsnek nevezett állapot (paradox
bronchospazmus) tünetei lehetnek, amely a légúti izmok túlzott és hosszan tartó összehúzódása, közvetlenül a hörgõtágítóval történt kezelést követõen.
A Brimica Genuair-t a COPD fenntartó (hosszan tartó) kezelésére használják. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert a hirtelen fellépõ légszomj vagy sípoló légzés kezelésére.
Ha a szokásos COPD tünetei (légszomj, sípoló légzés, köhögés) nem enyhülnek vagy súlyosbodnak a Brimica Genuair használata közben, folytassa annak használatát, de mielõbb forduljon kezelõorvosához, mivel másik gyógyszerre lehet szüksége.
Ha fénygyûrûket vagy színes képeket lát a fényforrás körül, fájdalmat vagy kellemetlenséget érez a szemében vagy átmenetileg elhomályosult a látása, akkor minél elõbb kérjen tanácsot kezelõorvosától.
Szájszárazságot figyeltek meg a Brimica Genuairhoz hasonló gyógyszereknél.Hosszú távon a szájszárazság fogszuvasodással járhat, így fontos, hogy figyelmet fordítson a szájhigiéniára.
Gyermekek és serdülõk
A Brimica Genuair nem alkalmazható gyerekeknél vagy 18 évesnél fiatalabb serdülõknél.
Egyéb gyógyszerek és a Brimica Genuair
Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett,
valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereirõl. Ha a Brimica Genuairt bizonyos más gyógyszerekkel együtt alkalmazza, a Brimica Genuair vagy a többi gyógyszer hatása módosulhat.
Tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbiakat szedi:
A légzési nehézségek kezelésére alkalmazott, a Brimica Genuairhoz hasonló bármilyen más gyógyszer.
A vér káliumszintjét csökkentõ gyógyszerek. Ide tartoznak az alábbiak:
szájon át alkalmazott kortikoszteroidok (mint például prednizolon);
diuretikumok (mint például a furoszemid vagy hidroklorotiazid);
bizonyos, a légzési problémák kezelésére használt gyógyszerek (például teofillin).
Béta-blokkolóknak nevezett gyógyszerek, amelyek magas vérnyomás vagy egyéb
szívproblémák (például atenolol vagy propanolol) vagy glaukóma (úgymint timolol) kezelésére alkalmazhatóak.
Gyógyszerek, amelyek egyfajta változást okozhatnak a szív elektromos tevékenységében, amely a QT-szakaszmegnyúlásaként ismert (az elektrokardiogrammon megfigyelhetõ). Ide
tartoznak az alábbiak kezelésre használt gyógyszerek:
depresszió (mint például monoamin-oxidáz-gátlók vagy triciklusos antidepresszánsok),
bakteriális fertõzések (például eritromicin, klaritromicin, telitromicin),
allergiás reakciók (antihisztaminok).
Terhesség és szoptatás
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével. Nem alkalmazhatja a
Brimica Genuairt, ha terhes vagy szoptat, kivéve, ha kezelõorvosa azt mondja Önnek.
A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Brimica Genuair feltehetõleg nem befolyásolja a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit. Bizonyos betegeknél ez a gyógyszer homályos látást vagy szédülést okozhat.
Ha ezen mellékhatások bármelyike jelentkezik Önnél, ne vezessen gépjármûvet és ne kezeljen gépeket, amíg a szédülés el nem múlt vagy a látása ismét normális nem lett.
A Brimica Genuair laktózt tartalmaz
Ez a gyógyszer laktózt (tejcukrot) tartalmaz. Amennyiben kezelõorvosa korábban már figyelmeztette
Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Hogyan kell alkalmazni a Brimica Genuairt?
A gyógyszert mindig a kezelõorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelõen alkalmazza. Ha nem biztos az adagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja naponta kétszer egy adag belégzése reggel és este.
A Brimica Genuair hatásai 12 órán keresztül tartanak, ezért igyekezzen lehetõleg minden reggel és minden este ugyanabban az idõpontban alkalmazni a Brimica Genuairt, mivel ez biztosítja, hogy mindig elegendõ mennyiségû gyógyszer legyen a szervezetében ahhoz, hogy nappal és éjjel is könnyebben lélegezzen. A gyógyszer rendszeres idõpontokban történõ alkalmazása abban is segít, hogy ne feledkezzen el az alkalmazásról.
Használati útmutató: A Genuair inhalátor használatával kapcsolatos utasításokért olvassa el a betegtájékoztató 7. pontját. Amennyiben nem biztos a Brimica Genuair használatát illetõen,
forduljon kezelõorvosához vagy gyógyszerészéhez.
A Brimica Genuairt bármikor alkalmazhatja, étel vagy ital fogyasztása elõtt vagy utána is.
A COPD hosszú ideig tartó betegség, ezért javallott, hogy a Brimica Genuairt minden nap naponta kétszer alkalmazza, és ne csak akkor, ha légzésproblémákat vagy a COPD egyéb tüneteit tapasztalja.
A javasolt adag alkalmazható az idõs és a vese- vagy májbetegségben szenvedõ betegeknél is. Ezeknél a betegeknél az adagolás módosítása nem szükséges.
Ha az elõírtnál több Brimica Genuairt alkalmazott
Ha úgy véli, hogy az elõírtnál több Brimica Genuairt alkalmazott, nagyobb valószínûséggel tapasztalhatja meg annak néhány mellékhatását, például a homályos látást, szájszárazságot, émelygést,
reszketést/remegést, fejfájást, szívdobogásérzést vagy vérnyomás-emelkedést, ilyenkor azonnal lépjen kapcsolatba kezelõorvosával vagy jelentkezzen a legközelebbi sürgõsségi osztályon. Mutassa meg a Brimica Genuair csomagolását. Orvosi ellenõrzésre lehet szüksége.
Ha elfelejtette használni a Brimica Genuairt
Ha elfeledkezett a Brimica Genuair adag belélegzésérõl, a szokásos idõben alkalmazza a következõ dózist. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idõ elõtt abbahagyja a Brimica Genuair alkalmazását
Ez a gyógyszer hosszú távú használatra javallott. Ha abba kívánja hagyni a kezelést, elõször forduljon
orvosához, mivel tünetei rosszabbodhatnak.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Egyes mellékhatások súlyosak lehetnek: ha ezek bármelyike jelentkezik Önnél, azonnal értesítse kezelõorvosát.
Nem gyakori: 100 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek
Izomgyengeség, izomrángás és/vagy szívritmuszavar, amelyek a vérében a káliumszint- csökkenésének a jelei lehetnek
Fáradtság, fokozott szomjúságérzés és/vagy a szokásosnál gyakoribb vizelési inger, amelyek a
vérében a vércukorszint emelkedésének a jelei lehetnek Szívdobogásérzés, amely egy szokatlanul gyors szívverés vagy szívritmuszavar jele lehet
Ritka: 1000 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek
Mellkasi szorító érzés, köhögés, sípoló légzés vagy légszomj a gyógyszer alkalmazását követõen azonnal
Hirtelen kialakuló légzési vagy nyelési nehézség, a nyelv, torok, ajkak vagy arc bedagadása,
bõrkiütés és/vagy viszketés - ezek allergiás reakció jelei lehetnek
Nem ismert, hogy a következõk milyen gyakorisággal fordulnak elõ
Az arc, a torok, az ajak vagy a nyelv duzzanata (légzési- vagy nyelési nehézséggel vagy anélkül), súlyosan viszketõ duzzanatok a bõrön (csalánkiütés), mivel ezek az allergiás reakció tünetei lehetnek.
A Brimica Genuair használata során esetlegesen elõforduló további mellékhatások:
Gyakori: 10 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek
A torokfájás és orrfolyás együttes fennállása ezek orrgarat-gyulladás (nazofaringitisz) jelei lehetnek
Fejfájás
Fájdalmas és/vagy gyakori vizelés ezek húgyúti fertõzés jelei lehetnek
Köhögés
Hasmenés
Orrdugulás vagy orrfolyás és/vagy arc- vagy homlokfájdalom vagy itt fellépõ nyomásérzés ezek melléküreg-gyulladás tünetei lehetnek
Szédülés
Izomgörcsök
Hányinger (émelygés)
Alvászavarok
Szájszárazság
Izomfájdalom
A kezek, bokák vagy lábfejek dagadása
Tályog (fertõzés) a fogak tövénél található szövetekben (ínyben)
A kreatin-foszfokináznak nevezett, izomban található fehérje értékének az emelkedése a vérben
Reszketés/remegés
Szorongás
Nem gyakori:
Szaporább szívverés (tahikardia)
Homályos látás
A hang megváltozása (diszfónia)
Vizeletürítési nehézség vagy a hólyag elégtelen kiürülésének érzése (vizeletvisszatartás vagy
-retenció)
Rendellenes szívvizsgálati eredmény (QT-szakasz megnyúlása), ami potenciálisan szívritmuszavarhoz vezethet
Megváltozott ízérzékelés (diszsgeúzia)
Torokirritáció
Emelkedett vérnyomás
Nyugtalanság
Bõrkiütés
Bõrviszketés
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is
bejelentheti az V. függelékben található elérhetõségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos
alkalmazásával kapcsolatban.
Hogyan kell a Brimica Genuairt tárolni?
A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!
Az inhalátor dobozán, címkéjén és az alumínium tasakon feltüntetett lejárati idõ (Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idõ az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer különleges tárolási hõmérsékletet nem igényel.
Az alkalmazás megkezdéséig tárolja a Genuair inhalátort védett állapotban, a lezárt tasakban. A tasak felbontását követõen 60 napon belül felhasználandó.
Ne alkalmazza a Brimica Genuairt, ha a csomagolás sérülését vagy megbontás jeleit észleli.
Az utolsó dózis alkalmazását követõen az inhalátort ki kell dobni. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.
A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Brimica Genuair?
A készítmény hatóanyagai az aklidinium-bromid és formoterol-fumarát-dihidrát. Leadott
dózisonként: 396 mikrogramm aklidinium-bromidot (340 mikrogramm aklidiniumnak megfelelõ) és 11,8 mikrogramm formoterol-fumarát-dihidrátot tartalmaz.
Egyéb összetevõ a laktóz-monohidrát.
Milyen a Brimica Genuair külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Brimica Genuair fehér vagy majdnem fehér por.
A Genuair inhalátor egy fehér készülék, amely egy beépített adagkijelzõvel és egy narancsszínû adagoló gombbal rendelkezik. A szájfeltétet egy levehetõ narancsszínû védõkupak fedi. Lezárt
alumínium védõtasakban kerül forgalomba, amelyben egy szikkasztóanyagot tartalmazó tasak is van.
A rendelkezésre álló csomagméretek:
1 darab 60 adagos inhalátort tartalmazó doboz.
3 darab, egyenként 60 adagos inhalátort tartalmazó doboz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje Svédország
Gyártó:
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A. Ctra. Nacional II, Km. 593
08740 Sant Andreu de la Barca, Barcelona
spanyolország
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
België/Belgique/Belgien Menarini Benelux NV/SA Tél/Tel: + 32 (0)2 721 4545
Lietuva
UAB BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC
Tel: +370 52 691 947
????????
?? ??????-???? ?? ???.: +359 2 96 55 365
Luxembourg/Luxemburg Menarini Benelux NV/SA Tél/Tel: + 32 (0)2 721 4545
Èeská republika
Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika s.r.o.
Tel: +420 267 199 333
Magyarország
Berlin-Chemie/A. Menarini Kft.
Tel.: +36 23501301
Danmark AstraZeneca A/S Tlf: +45 43 66 64 62
Malta
Associated Drug Co. Ltd Tel: +356 2277 8000
Deutschland
Berlin-Chemie AG Tel: +49 (0) 30 67070
AstraZeneca GmbH Tel: +49 41 03 7080
Nederland
AstraZeneca BV
Tel: +31 79 363 2222
Eesti
OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti Tel: +372 667 5001
Norge
AstraZeneca AS
Tlf: +47 21 00 64 00
??????
MENARINI HELLAS AE
???: +30 210 8316111-13
Österreich
A. Menarini Pharma GmbH.
Tel: +43 1 879 95 85-0
Espana
Laboratorios Menarini S.A.
Tel: +34-93 462 88 00
Polska
Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 566 21 00
France
MENARINI France
Tél: +33 (0)1 45 60 77 20
Portugal
A. Menarini Portugal Farmaceutica, S.A. Tel: +351 210 935 500
Hrvatska
Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. Tel: + 385 1 4821 361
România
Berlin-Chemie A.Menarini S.R.L. Tel: +40 21 232 34 32
Ireland
A. Menarini Pharmaceuticals Ireland Ltd
Tel: +353 1 284 6744
Slovenija
Berlin-Chemie AG, Podrunica Ljubljana Tel: +386 01 300 2160
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 70 00
Slovenská republika
Berlin-Chemie AG - obchodné zastúpenie v SR Tel: +421 2 544 30 730
Italia
Laboratori Guidotti S.p.A.
Tel: +39- 050 971011
Suomi/Finland
AstraZeneca Oy
Puh/Tel: +358 10 23 010
??????
??????? ???µ???????? ??? ???: +357 22490305
Sverige
AstraZeneca AB
Tel: +46 8 553 26 000
Latvija
SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic
Tel: +371 67103210
United Kingdom AstraZeneca UK Ltd Tel: +44 1582 836 836
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: {ÉÉÉÉ. hónap}.
A gyógyszerrõl részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu) található.
A Genuair inhalátor: használati útmutató
Ez a rész a Genuair inhalátor használatával kapcsolatos információkat tartalmazza. A www.genuair.com oldalon továbbá az alábbi kód segítségével a Genuair inhalátor használatát bemutató videó is megtekinthetõ. Ha további kérdései vannak az inhalátor használatával kapcsolatban, segítségért forduljon kezelõorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakemberhez.
A Genuair inhalátor használata elõtt kérjük, olvassa el a teljes útmutatót.
Ismerje meg a Brimica Genuairt: Vegye ki a Genuair inhalátort a tasakból, és ismerkedjen meg az alkatrészeivel.
Dóziskijelzõ
Narancsszínû gomb
Védõkupak
Színes ellenõrzõablak
Szájfeltét
Hogyan kell alkalmazni a Brimica Genuairt? Összefoglalás
A Genuair inhalátor használatához 2 lépést kell végrehajtania a kupak levételét követõen:
lépés: Nyomja meg és ENGEDJE EL a narancsszínû gombot, és az inhalátortól elfordulva fújja ki teljesen a levegõt.
lépés: Zárja szorosan körül az ajkaival a szájfeltétet, és ERÕSEN és MÉLYEN lélegezzen be az inhalátoron keresztül.
A belégzést követõen ne feledje visszatenni a védõkupakot.
Kezdeti lépések
Az elsõ használat elõtt szakítsa végig a lezárt tasakot a bevágás mentén, és vegye ki a Genuair inhalátort. A tasakot és a szikkasztóanyagot ki kell dobni.
Amikor a gyógyszerdózis alkalmazására készül, akkor az egyes oldalakon jelzett nyilak könnyed
összenyomásával és kifelé húzással távolítsa el a védõkupakot (lásd az 1. ábrát).
ÁBRA
Ellenõrizze, hogy semmi se tömíti-e el a szájfeltétet.
Tartsa vízszintes helyzetben a Genuair inhalátort, olyan módon, hogy a szájfeltét Ön felé, a narancsszínû gomb pedig felfelé nézzen (lásd a 2. ábrát).
Tartsa úgy, hogy a narancsszínû gomb felfelé nézzen. NE DÖNTSE MEG!
ÁBRA
LÉPÉS: NYOMJA LE teljesen a narancsszínû gombot, majd ENGEDJE EL (lásd a 3. és 4. ábrát).
NE TARTSA LENYOMVA TOVÁBB A NARANCSSZÍNÛ GOMBOT!
Teljesen NYOMJALE a ENGEDJEEL a narancsszínû
narancsszínû gombot
gombot
3. ÁBRA 4. ÁBRA
Álljon meg és ellenõrizze: Ellenõrizze, hogy a dózis készen áll-e a belélegzésre
Feltétlenül ellenõrizze, hogy a színes ellenõrzõablak zöldre változott-e (lásd az 5. ábrát).
A zöldre változott ellenõrzõablak azt jelzi, hogy a gyógyszer készen áll a belélegzésre.
Használatra kész
ZÖLD
5. ÁBRA
HA A SZÍNES ELLENÕRZÕABLAK PIROS MARAD, ISMÉTELJE MEG A LENYOMÁSI ÉS ELENGEDÉSI MÛVELETEKET (LÁSD AZ 1. LÉPÉST).
Mielõtt szájába veszi az inhalátort, fújja ki teljesen a levegõt. Ne fújja bele a kilélegzett levegõt az inhalátorba.
LÉPÉS:
Zárja szorosan körül az ajkaival a Genuair inhalátor szájfeltétét és ERÕSEN és MÉLYEN
lélegezzen be a szájfeltéten keresztül (lásd a 6. ábrát).
- Ezzel az erõs, mély belégzéssel az inhalátoron keresztül a tüdõbe jut a gyógyszer.
FIGYELEM: AMÍG A BELÉGZÉST VÉGZI, NE TARTSA LENYOMVA A NARANCSSZÍNÛ GOMBOT.
HELYES
HELYTELEN
ÁBRA
A belégzés közben egy KATTANÁS hallható, amely a Genuair inhalátor helyes használatát jelzi.
A teljes dózis bejutásának biztosítása érdekében még az inhalátor KATTANÁSÁT" követõen is folytassa a belégzést.
Vegye ki a Genuair inhalátort a szájából, és addig tartsa vissza a lélegzetét, ameddig nem esik nehezére, majd lassan fújja ki a levegõt az orrán keresztül.
Megjegyzés: Néhány beteg az egyéni válasz függvényében enyhén édes vagy kissé keserû ízt érezhet a gyógyszer belélegzésekor. Ne alkalmazzon újabb dózist, ha a belélegzést követõen nem érez semmilyen ízt.
Álljon meg és ellenõrizze: Ellenõrizze, hogy helyesen végezte-e a belégzést
Ellenõrizze, hogy a színes ellenõrzõablak pirosra változott-e (lásd a 7. ábrát). Ez bizonyítja, hogy a teljes dózist helyesen lélegezte be.
Helyesen végzett belégzés
PIROS
ÁBRA
HA A SZÍNES ELLENÕRZÕABLAK TOVÁBBRA IS ZÖLD, ISMÉTELJE MEG A SZÁJFELTÉTEN KERESZTÜL VÉGZETT ERÕS ÉS MÉLY BELÉLEGZÉST (LÁSD A
2. LÉPÉST).
Ha az ablak továbbra sem vált át pirosra, akkor elõfordulhat, hogy a belégzés elõtt elfelejtette elengedni a narancsszínû gombot vagy nem végezte helyesen a belégzést. Ilyen esetben próbálja meg újból.
Feltétlenül ENGEDJE EL a narancsszínû gombot, és ERÕSEN lélegezzen be a szájfeltéten keresztül.
Megjegyzés: Ha több kísérletet követõen sem képes a helyes inhalációra, forduljon a kezelõorvosához.
Miután az ablak pirossá változott, a szájfeltétre való visszanyomással helyezze vissza a védõkupakot (lásd a 8. ábrát).
8. ÁBRA
Mikor kell beszereznie egy új Genuair inhalátort?
A Genuair inhalátor egy dóziskijelzõvel van felszerelve, amely kijelzi, hogy körülbelül hány adag van még az inhalátorban. A dóziskijelzõ 10-es intervallumokat megjelenítve, lassan mozog lefelé (60, 50, 40, 30, 20, 10, 0) (lásd az A ábrát). Minden Genuair inhalátor legalább 60 dózist adagol.
Amikor egy piros csíkos sáv jelenik meg a dóziskijelzõben (lásd az A ábrát), ez azt jelzi, hogy közeledik az utolsó dózis, és egy új Genuair inhalátort kell beszereznie.
A dóziskijelzõ 10-es intervallumonként csökken: 60, 50, 40, 30, 20, 10, 0.
Piros csíkos sáv Dóziskijelzõ
A ábra
Megjegyzés: Ha a Genuair inhalátor sérültnek tûnik, vagy ha elvesztette a kupakot, akkor ki kell cserélni az inhalátort. A Genuair inhalátor NEM IGÉNYEL tisztítást. Ha azonban meg szeretné tisztítani, akkor a szájfeltét külsõ részét egy száraz zsebkendõvel vagy papírtörülközõvel törölheti le.
SOHA ne használjon vizet a Genuair inhalátor megtisztításához, mivel ez kárt tehet a gyógyszerben.
Honnan tudhatja, hogy a Genuair inhalátor kiürült?
Amikor 0 (nulla) jelenik meg a dóziskijelzõ közepén, akkor folytatnia kell a Genuair inhalátorban található maradék dózisok felhasználását.
Amikor a készülék az utolsó belélegzendõ dózist készíti el, a narancsszínû gomb nem tér vissza a legfelsõ helyzetbe, hanem egy középsõ helyzetben rögzül (lásd a B. képet). Bár a narancsszínû gomb rögzült, az utolsó dózist még be lehet lélegezni. Ezt követõen a Genuair inhalátort nem lehet többé használni, és el kell kezdenie egy új Genuair inhalátor használatát.
Zárva
B ábra
