BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Bronchipretfilmtabletta

Kakukkfû kivonat

Kankalingyökér kivonat

Olvassael figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontosinformációkat tartalmaz.

Eza gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatásérdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintõ alkalmazása.

-         Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

-         További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-         Sürgõsen forduljon orvosához, hatünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

-         Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Abetegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer aBronchipret filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók a Bronchipretfilmtabletta szedése elõtt

3.             Hogyan kell szedni a Bronchipretfilmtablettát?

4.             Lehetséges mellékhatások

5.             Hogyan kell a Bronchipretfilmtablettát tárolni?

6.             További információk

1.      MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BRONCHIPRET FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEKESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Hevenyés idült hörghurut kezelésére alkalmas, amikor a fokozott váladékképzõdés ésköhögés áll elõtérben.

2.       TUDNIVALÓK A BRONCHIPRETFILMTABLETTA SZEDÉSE ELÕTT

Ne szedje a Bronchipret filmtablettát,

-         ha allergiás (túlérzékeny) ahatóanyagokra vagy a Bronchipret filmtabletta egyéb összetevõjére,

-         ha 12 éven aluli,

-         ha asztmás (a készítménykankalingyökér kivonat tartalma miatt).

A Bronchipret filmtabletta fokozott elõvigyázatossággalalkalmazható

-         gyomorhurut vagy gyomorfekélyesetén (a készítmény kankalingyökér kivonat tartalma miatt)

-         nehézlégzés, láz és gennyes köpetfennállása esetén orvoshoz kell fordulni.

Akezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

ABronchipret filmtabletta egyidejû bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

A gyógyszerszedés idejealatt fogyasztott ételek vagy italok nem befolyásolják a készítmény hatását.

Terhesség és szoptatás

Mivel terhesség és szoptatás alatt történõalkalmazására vonatkozóan adatok nem állnak rendelkezésre, ezért ezenállapotokban általános óvatosságból a készítmény alkalmazása nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez ésgépek kezeléséhez szükséges képességekre

ABronchipret filmtabletta nem befolyásolja a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhezszükséges képességeket.

Fontosinformációk a Bronchipret filmtabletta egyes összetevõirõl

Tejcukor-érzékenységbenfigyelembe kell venni, hogy a készítmény 50 mg tejcukrot is tartalmazfilmtablettánként.

Akészítmény szõlõcukor-tartalmát cukorbetegségben figyelembe kell venni.

Amennyibenkezelõorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny,keresse fel orvosát, mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3.      HOGYAN KELL SZEDNI A BRONCHIPRET FILMTABLETTÁT?

Amennyibennem biztos az adagolást illetõen, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Akészítmény szokásos adagja 12 éven felüli fiataloknak és felnõtteknek: naponta3-szor 1 filmtabletta.

Afilmtablettát szétrágás nélkül, adott esetben némi folyadékkal (pl. 1 pohárvíz), étkezés elõtt kell bevenni.

Agyógyszerszedés idõtartamát a betegség súlyossága és a tünetek határozzák meg.

Haa tünetek egy hétnél tovább fennállnak, akkor mindenképpen orvoshoz kellfordulni.

Haaz elõírtnál több Bronchipret filmtablettát vett be:

Extrémtúladagoláskor gyomorpanaszok, hányás, esetleg hasmenés fordulhat elõ. Egyébtünetekre nem kell számítani. Túladagolás esetén értesítse kezelõorvosát.

Haelfelejtette bevenni a Bronchipret filmtablettát:

Akövetkezõ alkalommal vegye be az egyszeri adagot. Ne vegyen be dupla adagot azelfelejtett adag pótlására!

Ha bármilyen továbbikérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

4.      LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mintminden gyógyszer, így a Bronchipret filmtabletta is okozhat mellékhatásokat,amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritkángyomorpanaszok és émelygés jelentkezhet.

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

Hogyan kell a Bronchipret filmtablettáttárolni?

Legfeljebb25 ºC-on tárolandó.

Adobozon feltüntetett lejárati idõ (Felh.:) után ne szedje a Bronchipret filmtablettát.A lejárati idõ a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Agyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

Agyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együttmegsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezetvédelmét.

6.      TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mittartalmaz a Bronchipret filmtabletta:

1tabletta tartalmaz:

Hatóanyagok:

Kakukkfûkivonat 128 mg

(ExtractumThymi herba spir. sicc. (6,0-10,0:1))

Kivonószer:70% (V/V) etanol

Kankalingyökérkivonat 60 mg

(ExtractumPrimulae radix spir. sicc. (6,0-7,0:1))

Kivonószer:47,4% (V/V) etanol

Egyébösszetevõk:

Glükózszirup, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, polividon,kroszpovidon, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, talkum,titán-dioxid E171, klorofill E141, riboflavin E101, propilénglikol,hipromellóz, borsmenta-aroma, 305-ös poliakrilát diszperzió, dimetikon,szacharin-nátrium.

Milyena készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Filmtabletta:zöld, kerek, mindkét oldalán domború és matt felületû, filmbevonatú.

20db, 50 db ill. 100 db filmtabletta buborékcsomagolásban, dobozban.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

BionoricaSE,

Kerschensteinerstr.11-15,

D– 92318 Neumarkt, Németország

OGYI-T-9642/05-07

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2010. december 29.