Bronchipret filmtabletta

Terápiás kategória Légzőszervi

Árak feltöltése folyamatban

Ehhez a készítményhez tartozó patikai árakat éppen rögzítjük és ellenőrizzük. Hamarosan itt is megjelenik az összehasonlítás — nézz vissza később.

Gyógyszer-információ

Összetétel

OGYI regisztrációs szám és összetevők — adatbázisunk alapján.

OGYI szám
OGYI-T-9642
Összetevők
kakukkfű kivonat + kankalingyökér kivonat

Hivatalos tájékoztató

Betegtájékoztató

Olvasd el figyelmesen az alábbi tájékoztatót a készítmény biztonságos alkalmazásához.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Bronchipretfilmtabletta

Kakukkfû kivonat

Kankalingyökér kivonat

Olvassael figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontosinformációkat tartalmaz.

Eza gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatásérdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

- Sürgősen forduljon orvosához, hatünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

- Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Abetegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer aBronchipret filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Bronchipretfilmtabletta szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Bronchipretfilmtablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Bronchipretfilmtablettát tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BRONCHIPRET FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEKESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Hevenyés idült hörghurut kezelésére alkalmas, amikor a fokozott váladékképződés ésköhögés áll előtérben.

2. TUDNIVALÓK A BRONCHIPRETFILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Bronchipret filmtablettát,

- ha allergiás (túlérzékeny) ahatóanyagokra vagy a Bronchipret filmtabletta egyéb összetevőjére,

- ha 12 éven aluli,

- ha asztmás (a készítménykankalingyökér kivonat tartalma miatt).

A Bronchipret filmtabletta fokozott elővigyázatossággalalkalmazható

- gyomorhurut vagy gyomorfekélyesetén (a készítmény kankalingyökér kivonat tartalma miatt)

- nehézlégzés, láz és gennyes köpetfennállása esetén orvoshoz kell fordulni.

Akezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

ABronchipret filmtabletta egyidejû bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

A gyógyszerszedés idejealatt fogyasztott ételek vagy italok nem befolyásolják a készítmény hatását.

Terhesség és szoptatás

Mivel terhesség és szoptatás alatt történőalkalmazására vonatkozóan adatok nem állnak rendelkezésre, ezért ezenállapotokban általános óvatosságból a készítmény alkalmazása nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez ésgépek kezeléséhez szükséges képességekre

ABronchipret filmtabletta nem befolyásolja a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhezszükséges képességeket.

Fontosinformációk a Bronchipret filmtabletta egyes összetevőiről

Tejcukor-érzékenységbenfigyelembe kell venni, hogy a készítmény 50 mg tejcukrot is tartalmazfilmtablettánként.

Akészítmény szőlőcukor-tartalmát cukorbetegségben figyelembe kell venni.

Amennyibenkezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny,keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A BRONCHIPRET FILMTABLETTÁT?

Amennyibennem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Akészítmény szokásos adagja 12 éven felüli fiataloknak és felnőtteknek: naponta3-szor 1 filmtabletta.

Afilmtablettát szétrágás nélkül, adott esetben némi folyadékkal (pl. 1 pohárvíz), étkezés előtt kell bevenni.

Agyógyszerszedés időtartamát a betegség súlyossága és a tünetek határozzák meg.

Haa tünetek egy hétnél tovább fennállnak, akkor mindenképpen orvoshoz kellfordulni.

Haaz előírtnál több Bronchipret filmtablettát vett be:

Extrémtúladagoláskor gyomorpanaszok, hányás, esetleg hasmenés fordulhat elő. Egyébtünetekre nem kell számítani. Túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát.

Haelfelejtette bevenni a Bronchipret filmtablettát:

Akövetkező alkalommal vegye be az egyszeri adagot. Ne vegyen be dupla adagot azelfelejtett adag pótlására!

Ha bármilyen továbbikérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mintminden gyógyszer, így a Bronchipret filmtabletta is okozhat mellékhatásokat,amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritkángyomorpanaszok és émelygés jelentkezhet.

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

Hogyan kell a Bronchipret filmtablettáttárolni?

Legfeljebb25 ºC-on tárolandó.

Adobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje a Bronchipret filmtablettát.A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Agyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együttmegsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezetvédelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mittartalmaz a Bronchipret filmtabletta:

1tabletta tartalmaz:

Hatóanyagok:

Kakukkfûkivonat 128 mg

(ExtractumThymi herba spir. sicc. (6,0-10,0:1))

Kivonószer:70% (V/V) etanol

Kankalingyökérkivonat 60 mg

(ExtractumPrimulae radix spir. sicc. (6,0-7,0:1))

Kivonószer:47,4% (V/V) etanol

Egyébösszetevők:

Glükózszirup, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, polividon,kroszpovidon, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, talkum,titán-dioxid E171, klorofill E141, riboflavin E101, propilénglikol,hipromellóz, borsmenta-aroma, 305-ös poliakrilát diszperzió, dimetikon,szacharin-nátrium.

Milyena készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Filmtabletta:zöld, kerek, mindkét oldalán domború és matt felületû, filmbevonatú.

20db, 50 db ill. 100 db filmtabletta buborékcsomagolásban, dobozban.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

BionoricaSE,

Kerschensteinerstr.11-15,

D– 92318 Neumarkt, Németország

OGYI-T-9642/05-07

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2010. december 29.

Fontos egészségügyi tájékoztatás: Az oldalon található információk és árak kizárólag általános tájékoztatást szolgálnak, nem helyettesítik az orvosi diagnózist, kezelést vagy a gyógyszerész szakmai tanácsát. Gyógyszer vagy gyógyhatású készítmény alkalmazása előtt mindig olvasd el a hivatalos betegtájékoztatót, és egyéni kérdés, krónikus betegség, fennálló tünet vagy rendszeresen szedett gyógyszerek esetén konzultálj kezelőorvosoddal vagy gyógyszerésszel. Egészségügyi vészhelyzet esetén haladéktalanul fordulj orvoshoz! Az árak és elérhetőségek változhatnak, az esetleges eltérésekért felelősséget nem vállalunk.