ISENTRESS 400 mg filmtabletta
Minimum ár: 0 Ft
Elérhető árak
Ehhez a készítményhez még nincs feltöltött ár információ.
Betegtájékoztató
Isentress 400 mg filmtabletta
raltegravir
Mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ha Ön egy Isentress-t szedõ gyermek szülõje, gyermekével együtt olvassa el figyelmesen az alábbi információkat.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelõorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakemberhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek vagy gyermekének írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa errõl kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
Milyen típusú gyógyszer az Isentress és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók az Isentress szedése elõtt
Hogyan kell szedni az Isentress-t?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell az Isentress-t tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer az Isentress és milyen betegségek esetén alkalmazható? Milyen típusú gyógyszer az Isentress?
Az Isentress a raltegravirnak nevezett hatóanyagot tartalmazza. Az Isentress egy vírusellenes gyógyszer, mely a HIV (humán immundeficiencia vírus) ellen hat. Ez a vírus okozza az AIDS (Acquired Immune Deficiency Syndrome) néven ismert betegséget, a szerzett immunhiányos tünetegyüttest.
Hogyan hat az Isentress?
A vírus egy HIV-integráznak nevezett enzimet termel. A vírus ennek segítségével szaporodik a szervezet sejtjeiben. Az Isentress megakadályozza ezen enzim mûködését. Egyéb készítményekkel együttesen alkalmazva az Isentress lecsökkentheti az Ön vérében található HIV szintjét (az úgynevezett vírusterhelést) és megnövelheti a CD4-sejtek számát (ez egyfajta fehérvérsejt, amelynek fontos szerepe van az egészséges immunrendszer fenntartásában, mely segít legyõzni a fertõzéseket). A HIV szintjének csökkentése a vérben javíthatja az immunrendszer mûködését. Ez azt jelentheti, hogy a szervezet jobban le tudja küzdeni a fertõzéseket.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az Isentress?
Az Isentress-t olyan felnõttek, serdülõk, gyermekek, valamint kisgyermekek és legalább 4 hetes csecsemõk kezelésére használják, akik HIV-fertõzöttek. Kezelõorvosa azért írta fel Önnek az Isentress-t, hogy ennek segítségével szabályozza a HIV-fertõzését.
Tudnivalók az Isentress szedése elõtt Ne szedje az Isentress-t:
ha allergiás a raltegravirra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevõjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Isentress szedése elõtt beszéljen kezelõorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakemberrel.
Tudnia kell, hogy az Isentress nem gyógyítja meg Önt a HIV-fertõzésbõl. Ez azt jelenti, hogy továbbra is kialakulhatnak Önnél a HIV-betegséggel kapcsolatos fertõzések vagy egyéb megbetegedések. Ezért a gyógyszer szedése során is szüksége van rendszeres orvosi felügyeletre.
Mentális problémák
Mondja el kezelõorvosának, ha korábban elõfordult Önnél depresszió vagy pszichiátriai betegség. A gyógyszert kapó betegek egy részénél depresszióról számoltak be ide értve az öngyilkossági gondolatokat és öngyilkos magatartást is , fõként olyan betegeknél, akiknek depresszió vagy pszichiátriai betegség szerepelt a kórtörténetében.
Csontbetegségek
Néhány betegnél, akik kombinált retrovírus elleni kezelést kapnak, kialakulhat egy csontbetegség, amelyet csontelhalásnak neveznek (oszteonekrózis, amelyet a csont vérellátásának hiánya okoz). Többek között a kombinált retrovírus elleni kezelés hossza, kortikoszteroidok használata, alkoholfogyasztás, az immunrendszer aktivitásának nagyfokú csökkenése, magasabb testtömeg index is kockázati tényezõje lehet a betegség kialakulásának. Az oszteonekrózis jelei az ízületi merevség, sajgó érzés és fájdalom (különösen a csípõben, térdben és a vállban) és mozgási nehézség. Ha ezek közül bármely tünetet észlelné, tájékoztassa kezelõorvosát.
Májbetegségek
Tájékoztassa kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert, ha korábban májbetegsége volt, beleértve a hepatitisz B és C fertõzéseket. Kezelõorvosa értékelheti az Ön májbetegségének súlyosságát, mielõtt eldönti, hogy szedheti-e ezt a gyógyszert.
A HIV-fertõzés továbbadása
A HIV-fertõzés a fertõzött betegek vérével való érintkezéssel vagy a betegekkel történõ nemi érintkezéssel terjed. E gyógyszer szedése ellenére Ön továbbra is terjesztheti a HIV-fertõzést, bár a hatásos retrovírus-elleni kezelés ennek kockázatát csökkenti. Beszélje meg kezelõorvosával, hogy milyen óvintézkedések szükségesek mások megfertõzésének elkerülése érdekében.
Fertõzések
Amennyiben bármilyen fertõzésre utaló tünetet, mint például lázat és/vagy rosszullétet észlel, azonnal értesítse kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert. Egyes elõrehaladott HIV-fertõzésben (AIDS) szenvedõ betegeknél, akiknek kórtörténetében opportunista fertõzés szerepel, röviddel a HIV elleni kezelés megkezdése után a korábbi fertõzésre jellemzõ gyulladásos jelek és tünetek léphetnek fel. Ezek a tünetek feltehetõleg azért alakulnak ki, mert az immunrendszer válaszkészsége javul, és így képes felvenni a harcot a szervezetben esetlegesen lappangó tünetmentes fertõzésekkel szemben.
Az opportunista fertõzéseken kívül autoimmun betegségek (olyan állapotok, amikor az immunrendszer a szervezet egészséges szöveteit támadja meg) szintén elõfordulhatnak a HIV fertõzés kezelésére szolgáló gyógyszerek szedésének elkezdését követõen. Az autoimmun betegségek hónapokkal a kezelés elkezdését követõen is jelentkezhetnek. Ha fertõzésre utaló bármilyen tünetet, vagy egyéb tünetet, pl. izomgyengeséget, a kezekben és a lábakban kezdõdõ, majd a törzs felé terjedõ gyengeséget, szívdobogásérzést, remegést vagy hiperaktivitást észlel, azonnal forduljon kezelõorvosához, hogy a szükséges kezelést elkezdhesse.
Izombetegségek
Azonnal keresse fel kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert, ha megmagyarázhatatlan izomfájdalmat, -érzékenységet vagy -gyengeséget tapasztal a gyógyszer szedése során.
Bõrbetegségek
Azonnal keresse fel kezelõorvosát, ha kiütések alakulnak ki Önnél. A gyógyszert szedõ néhány betegnél súlyos és életveszélyes bõrreakciókat és allergiás reakciókat jelentettek.
Gyermekek és serdülõk
Az Isentress 4 hetesnél fiatalabb csecsemõknél nem alkalmazható.
Egyéb gyógyszerek és az Isentress
Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb vényköteles vagy vény nélkül kapható gyógyszereirõl.
Az Isentress kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel.
Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert, ha jelenleg vagy nemrégiben szedett, vagy szedni tervez:
savlekötõ szereket (a gyomorsavat közömbösítõ vagy semlegesítõ szer, amely enyhíti az emésztési zavart és a gyomorégést). Nem javasolt az Isentress-t együtt szedni bizonyos (alumíniumot és/vagy magnéziumot tartalmazó) savlekötõ szerekkel. Kérdezze meg kezelõorvosát, hogy Ön milyen egyéb savlekötõ szert szedhet.
rifampicint (bizonyos fertõzések, pl. a tuberkulózis kezelésére használt gyógyszer), mert ez lecsökkentheti az ISENTRESS-szintet. Amennyiben rifampicint szed, kezelõorvosa fontolóra veheti az ISENTRESS adagjának emelését.
Az Isentress egyidejû bevétele étellel és itallal
Lásd 3. pont.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.
Az Isentress szedése terhesség alatt nem javasolt, mivel a készítmény alkalmazását terhes nõknél nem vizsgálták.
A HIV-fertõzött nõknek nem szabad szoptatniuk a csecsemõiket, mert a csecsemõk az anyatejen keresztül HIV-vel fertõzõdhetnek. A csecsemõje megfelelõ táplálásával kapcsolatban beszéljen kezelõorvosával.
Ha Ön terhes vagy szoptat, kérje kezelõorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakember tanácsát, mielõtt bármilyen gyógyszer szedését megkezdené.
A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ne kezeljen gépeket, ne vezessen, és ne kerékpározzon, ha a gyógyszer bevételét követõen szédülni kezd.
Az Isentress filmtabletta laktózt tartalmaz
Amennyiben kezelõorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Hogyan kell szedni az Isentress-t?
A gyógyszert mindig a kezelõorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelõen szedje! Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert. Az Isentress-t más, HIV elleni gyógyszerekkel együtt kell szedni.
Mennyit kell bevenni? Felnõttek
A készítmény ajánlott adagja 1 tabletta (400 mg), szájon át szedve, naponta kétszer.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülõknél
Az Isentress ajánlott adagja serdülõknek, valamint legalább 25 kg testtömegû gyermekeknek 400 mg, szájon át szedve, naponta kétszer.
Ne rágja szét, törje össze vagy törje el a tablettákat, mert ez megváltoztathatja a szervezetében lévõ gyógyszer szintjét! Ez a gyógyszer étellel vagy itallal együtt, vagy ezek nélkül is bevehetõ.
Az Isentress rendelkezésre áll 600 mg-os tabletta, rágótabletta, valamint granulátum belsõleges szuszpenzióhoz formájában is. A 400 mg-os tablettát, a 600 mg-os tablettát, a rágótablettát vagy a granulátumot belsõleges szuszpenzióhoz ne helyettesítse egymással anélkül, hogy ezt elõbb megbeszélné kezelõorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakemberrel!
Ha az elõírtnál több Isentress-t vett be
Ne vegyen be több tablettát a kezelõorvos által elõírtnál. Ha mégis túl sok tablettát venne be, forduljon kezelõorvosához.
Ha elfelejtette bevenni az Isentress-t
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut.
Ha azonban már eljött a következõ adag bevételének ideje, hagyja ki az elfelejtett adagot és a gyógyszer szedését az eredeti rend szerint folytassa.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idõ elõtt abbahagyja az Isentress szedését
Fontos, hogy pontosan úgy szedje az Isentress-t, ahogy azt kezelõorvosa elõírta. Ne módosítsa az adagolást, és ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy azt elõbb megbeszélné kezelõorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakemberrel. Ne hagyja abba a szedését, mivel:
nagyon fontos, hogy minden HIV elleni gyógyszerét a kezelõorvos által elõírt módon és idõben vegye be. Ez segíti gyógyszereinek hatásos mûködését, és egyben csökkenti annak esélyét, hogy a gyógyszerei többé ne legyenek képesek felvenni a harcot a HIV-vel szemben (amit más néven gyógyszerrezisztenciának hívnak).
Amikor Isentress-készletei kezdenek kifogyni, szerezzen be további adagokat kezelõorvosától vagy gyógyszerészétõl. Nagyon fontos, hogy ne maradjon gyógyszer nélkül, még rövid ideig sem, mert a vírus mennyisége a vérében már akkor is emelkedni kezdhet, ha a gyógyszer szedését rövid idõre abbahagyja. Ez azt is jelentheti, hogy a HIV-vírus ellenállóvá válik az Isentress-szel szemben, és ez esetben a kezelése nehezebbé válik.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Súlyos mellékhatások ezek nem gyakoriak (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthetnek)
Azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbiak bármelyikét tapasztalja:
herpesz-fertõzések, beleértve az övsömört
vérszegénység, beleértve a vashiány miatt kialakuló vérszegénységet
fertõzés vagy gyulladás jelei és tünetei
mentális zavarok
öngyilkossági szándék vagy kísérlet
a gyomor gyulladásos megbetegedése
májgyulladás
májelégtelenség
allergiás kiütés
bizonyos fajta veseproblémák
az ajánlottnál magasabb gyógyszeradag bevétele
Azonnal forduljon orvoshoz, ha a fenti mellékhatások bármelyikét tapasztalja.
Gyakori: 10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthetnek
csökkent étvágy
alvászavar; különös álmok; rémálmok; rendellenes viselkedés; nagyfokú szomorúság és értéktelenség érzése
szédülés; fejfájás
forgó jellegû szédülés
puffadás; hasi fájdalom; hasmenés; fokozott gázképzõdés a gyomorban vagy a belekben; hányinger; hányás; gyomorrontás; böfögés
a kiütések bizonyos fajtái (darunavirrel együtt alkalmazva gyakrabban)
fáradtság, szokatlan fáradtság vagy gyengeség; láz
a májenzim-értékek megemelkedése a vérben; rendellenes fehérvérsejtek; emelkedett vérzsírszint; a nyálmirigyek vagy a hasnyálmirigy enzimszintjének megemelkedése
Nem gyakori: 100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthetnek
a hajhagymák fertõzése; influenza; vírusos eredetû bõrfertõzés; valamely fertõzõ ágens miatt kialakuló hányás vagy hasmenés; felsõ légúti fertõzés; nyirokcsomótályog
szemölcs
nyirokcsomó-fájdalom; a fertõzést leküzdõ fehérvérsejtek alacsony száma; nyaki, hónalji és ágyéki nyirokcsomó-duzzanatok
allergiás reakció
étvágynövekedés; cukorbetegség; emelkedett koleszterin- és lipidszint a vérben; magas vércukorszint; nagyfokú szomjúság; nagyfokú súlycsökkenés; magas vérzsírszint (mint pl. koleszterin- és trigliceridszint); testzsír rendellenesség
szorongás; zavarodottság érzése; lehangoltság; hangulatváltások; pánikroham
emlékezetkiesés; idegösszenyomódás okozta kézfájdalom; figyelemzavar; hirtelen testhelyzetváltoztatáskor fellépõ szédülés; rendellenes ízérzékelés; fokozott álmosság; energiahiány; feledékenység; migrénes fejfájás; érzéskiesés, a karok és/vagy a lábak zsibbadása vagy gyengesége; bizsergés; álmosság; tenziós fejfájás; remegések; rossz alvásminõség
látászavar
búgás, sziszegés, fütyülés, csengés vagy egyéb folyamatos zaj hallása a fülben
szívdobogásérzés; lelassult szívverés; felgyorsult vagy szabálytalan szívverés
hõhullám; magas vérnyomás
érdes, reszelõs hang vagy erõltetett hangképzés; orrvérzés; orrdugulás
felhasi fájdalom; kellemetlen érzés a végbél környékén; székrekedés; szájszárazság; gyomorégés; nyeléskor fellépõ fájdalom; a hasnyálmirigy gyulladása; fekély vagy fájdalom a gyomorban vagy a bélrendszer felsõ szakaszában; végbélvérzés; kellemetlen érzés a gyomorban; ínygyulladás; nyelvduzzanat, a nyelv kivörösödése vagy fájdalma
a máj elzsírosodása
akne; szokatlan hajhullás vagy a haj szokatlan elvékonyodása; bõrvörösség; a zsírszövet rendellenes eloszlása a testen, amelybe beletartozhat a lábak, a karok és az arc zsírvesztése, valamint a hasi zsírréteg növekedése; nagyfokú izzadás; éjszakai izzadás; az ismétlõdõ vakarózás miatt a bõr megvastagodása és viszketés; a bõr elváltozása; bõrszárazság
ízületi fájdalom; fájdalmas ízületi betegség; hátfájás, csont/izomfájdalom; izomérzékenység vagy -gyengeség; nyakfájás; fájdalom a karokban vagy lábakban; íngyulladás; a csont ásványi anyag-tartalmának csökkenése
vesekõ; éjszakai vizelés; veseciszta
merevedési zavarok; a mellek duzzanata férfiaknál; menopauzaszerû tünetek
kellemetlen érzés a mellkasban; hidegrázás; az arc duzzanata; nyugtalanság; általános rossz közérzet; duzzanat a nyakon; a kezek, bokák vagy lábak duzzanata; fájdalom
csökkent fehérvérsejtszám; csökkent vérlemezkeszám (a vér alvadást elõsegítõ összetevõje); csökkent vesefunkciót jelzõ vérvizsgálati eredmény; magas vércukorszint; az izomenzimek szintjének emelkedése a vérben; cukor jelenléte a vizeletben; vörösvértestek jelenléte a vizeletben; súlygyarapodás; a derékméret növekedése; csökkent fehérjeszint (albumin) a vérben; a véralvadási idõ meghosszabbodása
További mellékhatások gyermekeknél és serdülõknél
hiperaktivitás
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is
Hogyan kell az Isentress-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!
A tartályon feltüntetett lejárati idõ (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idõ az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.
A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz az Isentress?
A készítmény hatóanyaga a raltegravir. 400 mg raltegravirt tartalmaz filmtablettánként (kálium formájában).
Egyéb összetevõk: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kalcium-hidrogénfoszfát, hipromellóz 2208, poloxamer 407, nátrium-sztearil-fumarát és magnézium-sztearát. A filmbevonat a következõ inaktív összetevõket tartalmazza: polivinil-alkohol, titán-dioxid, polietilén-glikol 3350, talkum (E 553b), vörös vas-oxid és fekete vas-oxid.
Milyen az Isentress külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A filmtabletta ovális, rózsaszín, egyik oldalán 227 jelöléssel ellátva.
Kétféle kiszerelés létezik: 1 db, 60 tablettát tartalmazó tartály és 3 db, egyenként 60 tablettát tartalmazó tartály.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Sharp & Dohme Ltd. Hertford Road, Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Egyesült Királyság
Gyártó
Merck Sharp & Dohme B. V. Waarderweg 39
2031 BN Haarlem Hollandia
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
BE
MSD Belgium BVBA/SPRL
Tél/Tel: 0800 38 693 (+32(0)27766211)
LT
UAB Merck Sharp & Dohme Tel.: +370 5 278 02 47
BG
???? ???? ? ???? ???????? ???? ???.: +359 2 819 3737
LU
MSD Belgium BVBA/SPRL Tél/Tel: +32(0)27766211
CZ
Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel.: +420 233 010 111
HU
MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: +36 1 888 53 00
DK
MSD Danmark ApS Tlf: +45 4482 4000
MT
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
DE
MSD SHARP & DOHME GMBH
Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 2612)
NL
Merck Sharp `& Dohme B.V.
Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153)
EE
Merck Sharp & Dohme OÜ Tel.: +372 6144 200
NO
MSD (Norge) AS Tlf: +47 32 20 73 00
EL
MSD ?.?.?.?.?.
???: + 30 210 98 97 300
AT
Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 1 26 044
ES
Merck Sharp & Dohme de Espana, S.A. Tel: +34 91 321 06 00
PL
MSD Polska Sp.z o.o. Tel.: +48 22 549 51 00
FR
MSD France
Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40
PT
Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: +351 21 4465700
HR
Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333
RO
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel: + 40 21 529 29 00
IE
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited
Tel: +353 (0)1 2998700
SI
Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.
Tel: + 386 1 5204201
IS
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
SK
Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel.: +421 2 58282010
IT
MSD Italia S.r.l.
Tel: +39 06 361911
medicalinformation.it@merck.com
FI
MSD Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0) 9 804 650
CY
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited ???: 800 00 673 (+357 22866700)
SE
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488
LV
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel: +371 67364 224
UK
Merck Sharp & Dohme Limited Tel: +44 (0) 1992 467272
medicalinformationuk@merck.com
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:
A gyógyszerrõl részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu) található.