BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Karbosorb 250 mgtabletta

(aktivált szén)

Olvassa el figyelmesen azalábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosirendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekébenelengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

- Sürgősen forduljon orvosához, hatünetei 2 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

- Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Karbosorbés milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Karbosorb alkalmazásaelőtt

3. Hogyan kell szedni a Karbosorb-ot?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Karbosorb-ottárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KARBOSORB ÉS MILYENBETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Karbosorb hatóanyaga képesmegkötni a tápcsatornában lévő káros vagy nemkívánatos anyagokat.

A Karbosorb a heveny, nemspecifikus hasmenés kezelésére alkalmazható.

2. TUDNIVALÓK A KARBOSORB ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne szedje a Karbosorb-ot

- ha Ön allergiás (túlérzékeny) az aktiváltszénre vagy a Karbosorb egyéb összetevőjére (lásd 6. pont, Továbbiinformációk),

- csökkent bélmozgás esetén (a bélelzáródásvagy a bél kilyukadásának veszélye miatt), bélelzáródásban, mûtét utániidőszakban, a sóháztartás egyensúlyzavarában, kiszáradás vagy a keringőtérfogat csökkenése esetén, közvetlenül endoszkópos vizsgálat(nyelőcsőtükrözés, gyomortükrözés) előtt, intubálás (lélegeztetésre szolgálócső bevezetése a főhörgőbe) nélkül olyan betegeknél, akiknél fokozott afélrenyelés kockázata.

A Karbosorb fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

A Karbosorb alkalmazása aszéklet fekete elszíneződését okozza, ami elfedheti a tápcsatornából eredővérzést.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

A Karbosorb szedésecsökkentheti bármely más, szájon át adott gyógyszer hatását, ezért a Karbosorbbevétele után legalább 2 órán át ne vegyen be más gyógyszert.

A szájon át szedhetőfogamzásgátlókat (fogamzásgátló tablettát) szedő nőknek a Karbosorb szedésénekideje alatt egyéb fogamzásgátló módszert is kell alkalmazniuk.

Terhesség és szoptatás

A jelenlegi ismeretek szerintutasítás szerint alkalmazva az aktivált szén a terhesség és a szoptatás idejealatt a magzatra vagy a gyermekre nézve veszély nélkül alkalmazható.

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépekkezeléséhez szükséges képességekre

A Karbosorb szedése nembefolyásolja az Ön gépjármûvezetéshez vagy gépek kezeléséhez szükségesképességeit.

Fontos információk a Karbosorb egyes összetevőiről

Ez a készítmény 252 mgszacharózt tartalmaz tablettánként. Ezt cukorbetegségben szenvedő betegekesetén figyelembe kell venni. Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert,beszéljen kezelőorvosával.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A KARBOSORB-OT?

Orvosi utasítás nélkül a Karbosorb tablettát nemszabad 2 napnál tovább alkalmazni!

Felnőttek és serdülőkorúak12 éves kortól: A szokásos adagnaponta 3 - 4 alkalommal 2 - 5 tabletta, szájon át történő alkalmazásra.

A Karbosorb 250 mgtablettákat egészben, egy kis vízzel, vagy egy pohárban lévő kevés vízbenelkeverve és feloldva kell lenyelni.

Ha az előírtnál több Karbosorb-ot vett be

Ha az előírtnál több Karbosorb-otvett be, azonnal forduljon kezelőorvosához vagy a legközelebbi kórházsürgősségi osztályához.

A túladagolás tünetei közé tartozhata hányás, székrekedés és az azt követő esetleges bélelzáródás.

Ha bármilyen további kérdésevan a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így aKarbosorb is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

Egy gyakori mellékhatás (ami10 beteg közül kevesebb, mint 1 betegnél, de 100 beteg közül több mint 1betegnél alakul ki) a széklet megfeketedése.

A Karbosorb-bal kezeltbetegek a következő mellékhatásokról számoltak be:

Nem gyakori mellékhatások(amelyek 100 beteg közül kevesebb, mint 1 betegnél, de 1000 beteg közül többmint 1 betegnél alakulnak ki):

- fejfájás,

- hányás,

- hányinger,

- székrekedés.

Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A KARBOSORB-OT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó!

A nedvességtől való védelemérdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A buborékcsomagoláson és adobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Karbosorb-ot. A lejáratiidő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Karbosorb

- A készítmény hatóanyaga az aktivált szén. 250 mgaktivált szén tablettánként.

- Egyéb összetevők: szacharóz, mikrokristályoscellulóz, zselatin, glicerin, talkum, magnézium‑sztearát és C típusú karboximetilkeményítő-nátrium.

Milyen a Karbosorb készítmény külleme és mit tartalmaza csomagolás

A Karbosorb fekete, hengeres,sima felszínû, tömör tabletta.

A Karbosorb 10 tablettáttartalmazó buborékcsomagolásokban kerül forgalomba.

20 tablettát tartalmazdobozonként.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

IMUNA PHARM, a.s.

Jarková 17

082 22 Šarišské Micha¾any

Szlovákia

OGYI-T-21586/01 20 x (PVC/Alumínium fólia buborékcsomagolás)

Ezt a gyógyszert az EurópaiGazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. december 22.