Betegtájékoztató

Microser tabletta

betahistine dihidrochloride

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa elfigyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

· Ez a betegtájékoztató minden információt tartalmaz akészítménnyel kapcsolatban, amit Önnek tudnia kell.

· Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplőinformációkra a későbbiekben is szüksége lehet.

· További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Microser tabletta ésmilyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Microser tabletta alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Microser tablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Tárolás

6. További információk

1. Milyen típusú gyógyszer aMicroser tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Microser tabletta szédüléses rohamokkal, esetenkéntfülzúgással, hányingerrel, szemteke-rezgéssel (a szemgolyók ritmikus,akaratlan, gyors mozgásával) járó állapotok kezelésére szolgáló gyógyszer.

2. Tudnivalók a Microsertabletta alkalmazása előtt

Ne szedje a Microser tablettát:

· a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységesetén;

· aktív fázisban levő gyomorfekély esetén;

· feokromocitóma (mellékvese-daganat) esetén.

A Microser tabletta egyedi orvosi elbírálás utánalkalmazható:

Amennyiben Önnél korábban már előfordult gyomorfekély, vagyasztma.

Gyermekeknek nem adható.

Terhesség:

Terhesség ideje alatt csak a kezelőorvos kifejezettutasítására alkalmazható.

Szoptatás:

Szoptatás ideje alattcsak a kezelőorvos kifejezett utasítására alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépeküzemeltetéséhez szükséges képességekre

A Microser napközbeni alkalmazása nem befolyásolja a betegéberségének állapotát.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása:

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészéta jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vénynélkül kapható készítményeket is.

Antihisztaminokkal együtt nem szedhető.

3. Hogyan kell alkalmazni aMicroser tablettát?

Gyógyszerét kizárólag az orvos által előírt adagban ésideig alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze megkezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, akészítmény szokásos adagja felnőtteknek naponta2-4 tabletta, lehetőleg étkezés közben alkalmazva.

A javulás rendszerint napokon belül jelentkezik, egyesesetekben azonban a kezelés kezdetén igen lassú a javulás üteme. Tartós kezelésajánlott, az optimális hatás eléréséhez néhány hónapos kezelés szükséges.

Ha az előírtnál több Microser tablettát vett be:

Amennyiben az előírtnál több Microser tablettát vett be,erről tájékoztassa kezelőorvosát.

Ha elfelejtette bevenni a Microser tablettát:

Próbálja meg a tablettát az orvos által előírtak szerintszedni. Amennyiben azonban mégis elfelejtett bevenni egy tablettát, a soronkövetkező előírt adagolási időpontban ne alkalmazzon dupla adagot.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszernek, a Microser tablettának islehetnek mellékhatásai.

A kezelés folyamán ritka esetekben hányinger, fejfájás éstúlérzékenységi reakciók előfordulhatnak.

Ha az itt felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb szokatlantünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. Tárolás

Legfeljebb 25°C-ontárolandó.

A gyógyszert a külsőcsomagolásban kell tartani.

A gyógyszert csak acsomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Hatóanyag: 8,00 mgbetahisztin-dihidroklorid tablettánként.

Segédanyagok: talkum,szilícium-dioxid, mannit, mikrokristályos cellulóz, vízmentes citromsav.

Leírás: fehér, kerek,lapos, enyhén metszett élû tabletta, egyik oldalán „µ 1” jelzéssel ellátva.

Csomagolás: 50 db tabletta,átlátszó, színtelen, átlátszó, PVC//AL buborékfóliában és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Prodotti Formenti S.r.l., Milánó, Olaszország

Gyártó: FarmaceuticiFormenti S.p.A. Via Di Vittorio, 2-21040 Origgio (Varese), Olaszország

OGYI-T-7450/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008. október11.