Betegtájékoztató

Microser tabletta

betahistine dihidrochloride

Mielõtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa elfigyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

·        Ez a betegtájékoztató minden információt tartalmaz akészítménnyel kapcsolatban, amit Önnek tudnia kell.

·        Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõinformációkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

·        További kérdéseivel forduljon kezelõorvosához.

A betegtájékoztató tartalma:

1.      Milyen típusú gyógyszer a Microser tabletta ésmilyen betegségek esetén alkalmazható?

2.      Tudnivalók a Microser tabletta alkalmazása elõtt

3.      Hogyan kell alkalmazni a Microser tablettát?

4.      Lehetséges mellékhatások

5.      Tárolás

6.      További információk

1.      Milyen típusú gyógyszer aMicroser tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Microser tabletta szédüléses rohamokkal, esetenkéntfülzúgással, hányingerrel, szemteke-rezgéssel (a szemgolyók ritmikus,akaratlan, gyors mozgásával) járó állapotok kezelésére szolgáló gyógyszer.

2.      Tudnivalók a Microsertabletta alkalmazása elõtt

Ne szedje a Microser tablettát:

·                    a készítmény bármely összetevõjével szembeni túlérzékenységesetén;

·                    aktív fázisban levõ gyomorfekély esetén;

·                    feokromocitóma (mellékvese-daganat) esetén.

A Microser tabletta egyedi orvosi elbírálás utánalkalmazható:

Amennyiben Önnél korábban már elõfordult gyomorfekély, vagyasztma.

Gyermekeknek nem adható.

Terhesség:

Terhesség ideje alatt csak a kezelõorvos kifejezettutasítására alkalmazható.

Szoptatás:

Szoptatás ideje alattcsak a kezelõorvos kifejezett utasítására alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépeküzemeltetéséhez szükséges képességekre

A Microser napközbeni alkalmazása nem befolyásolja a betegéberségének állapotát.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása:

Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészéta jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirõl, beleértve a vénynélkül kapható készítményeket is.

Antihisztaminokkal együtt nem szedhetõ.

3.      Hogyan kell alkalmazni aMicroser tablettát?

Gyógyszerét kizárólag az orvos által elõírt adagban ésideig alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen, kérdezze megkezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

Amennyiben a kezelõorvos másképpen nem rendeli, akészítmény szokásos adagja felnõtteknek naponta2-4 tabletta, lehetõleg étkezés közben alkalmazva.

A javulás rendszerint napokon belül jelentkezik, egyesesetekben azonban a kezelés kezdetén igen lassú a javulás üteme. Tartós kezelésajánlott, az optimális hatás eléréséhez néhány hónapos kezelés szükséges.

Ha az elõírtnál több Microser tablettát vett be:

Amennyiben az elõírtnál több Microser tablettát vett be,errõl tájékoztassa kezelõorvosát.

Ha elfelejtette bevenni a Microser tablettát:

Próbálja meg a tablettát az orvos által elõírtak szerintszedni. Amennyiben azonban mégis elfelejtett bevenni egy tablettát, a soronkövetkezõ elõírt adagolási idõpontban ne alkalmazzon dupla adagot.

4.      Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszernek, a Microser tablettának islehetnek mellékhatásai.

A kezelés folyamán ritka esetekben hányinger, fejfájás éstúlérzékenységi reakciók elõfordulhatnak.

Ha az itt felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb szokatlantünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.      Tárolás

Legfeljebb 25°C-ontárolandó.

A gyógyszert a külsõcsomagolásban kell tartani.

A gyógyszert csak acsomagoláson feltüntetett lejárati idõn belül szabad felhasználni.

A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

6.   TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Hatóanyag: 8,00 mgbetahisztin-dihidroklorid tablettánként.

Segédanyagok: talkum,szilícium-dioxid, mannit, mikrokristályos cellulóz, vízmentes citromsav.

Leírás: fehér, kerek,lapos, enyhén metszett élû tabletta, egyik oldalán „µ 1” jelzéssel ellátva.

Csomagolás: 50 db tabletta,átlátszó, színtelen, átlátszó, PVC//AL buborékfóliában és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Prodotti Formenti S.r.l., Milánó, Olaszország

Gyártó: FarmaceuticiFormenti S.p.A. Via Di Vittorio, 2-21040 Origgio (Varese), Olaszország

OGYI-T-7450/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008. október11.