Myoflexin 250 mg tabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

MYOFLEXIN 250 mg tabletta

klórzoxazon

Mielõtt elkezdené szedniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõinformációkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagygyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. Neadja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetbenis, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztatótartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer aMyoflexin tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Myoflexin tabletta szedéseelõtt

3. Hogyan kell szedni a Myoflexin tablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Myoflexin tablettáttárolni?

6. További információk

1. MILYENTÍPUSÚ GYÓGYSZER A MYOFLEXIN TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Egyes mozgásszervibetegségek, izomgörcs és izomfájdalmak (pl.lumbágó, akut vállövi szindróma, reumatoid artritisz, zúzódás, rándulás,porckorongsérvhez társuló izomfájdalom) kezelésére,sérülés okozta izompanaszok enyhítésére,valamint a fokozott izomtónus, görcsös fájdalom csökkentésére alkalmazzák töréseknyújtásakor és gipszkötések eltávolítása után.

A Myoflexin azidegrendszerben az ingerület átvitelt gátolva, a krónikus izomgörcsöt és afokozott izomfeszességet csökkentve fejti ki hatását.

2. TUDNIVALÓK AMYOFLEXIN TABLETTA SZEDÉSE ELÕTT

Ne szedje a Myoflexint tablettát:

· ha allergiás (túlérzékeny) akészítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára,

· ha súlyos májmûködési zavara van,

· szoptatás alatt.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

A Myoflexin együttadása kerülendõ a központiidegrendszerre ható egyéb gyógyszerekkel (pl.alkohol, depresszió elleni szerek), egyeszsírsavcsökkentõ szerekkel (ún.sztatinokkal), diszulfirámmal (alkohol elvonásra használt gyógyszer) valamint izoniaciddal (tüdõ tuberkulózis elleni készítmény).

A Myoflexin tabletta együttes alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

Alkalmazásának ideje alattalkoholt fogyasztani tilos!

Terhesség, szoptatás

Mielõtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

A magzati fejlõdésregyakorolt hatásáról nem áll rendelkezésre elegendõ tapasztalat és adat, ezértterhes nõknek a készítmény csak az elõny/kockázat gondos mérlegelése alapjánadható.

A szoptatásra vonatkozóannincs adat, ezért a gyógyszer szedése kerülendõ.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhezszükséges képességekre:

A Myoflexin alkalmazásánakelsõ szakaszában – egyénenként meghatározandó ideig - jármûvet vezetni, vagybaleseti veszéllyel járó munkát végezni tilos. A továbbiakban a kezelõorvosnakegyénenként kell a tilalom mértékét mérlegelni.

3. HOGYAN KELLSZEDNI A MYOFLEXIN TABLETTÁT?

A Myoflexint kizárólag azorvos által elmondottaknak megfelelõen szedje. Amennyiben nem biztos azadagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos adagja felnõtteknek

A kezelés javasolt idõtartama10 nap.

A kedvezõ hatásjelentkezésekor az adag folyamatosan csökkenthetõ.

Ha az elõírtnál többMyoflexin tablettát vett be:

Ha elfelejtette bevenni a Myoflexin tablettát

Következõ alkalommal nevegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, mert ezzel atúladagolás veszélyének tenné ki magát.

Ha idõ elõtt abbahagyja aMyoflexin szedését

Ne hagyja abba a készítmény szedését idõ elõtt mégakkor sem, ha a Myoflexin hatását túlzottan erõsnek, vagy csekélynek érzi. Ezesetben forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez!

4. LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így aMyoflexin tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek..

A mellékhatásoknál többnyirea központi idegrendszeri hatások érvényesülnek (álmosság, rossz közérzet, ingerültség,fejfájás).

Esetenkéntgyomor-bélrendszeri panaszok, gyomor-bél vérzés, sárgaság léphetnek fel.

Ha májkárosodás tüneteilépnek fel (sárgaság, láz, sötét vizelet), vagy a májfunkció romlik, a kezeléstabba kell hagyni.

A vizelet a gyógyszertõl narancssárgára,bíborvörösre színezõdhet, de ez a hatékonyságot nem befolyásolja.

Allergiás bõrreakciók,csalánkiütés, viszketés, gégevizenyõ és túlérzékenységi reakciók okozta sokk iselõfordulhatnak.

Amennyiben bõrtünetek,csalánkiütés, pontszerû bõrvérzések jelentkeznek, a kezelés abbahagyandó.

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A MYOFLEXIN TABLETTÁT TÁROLNI?

Legfeljebb 30 °C-on, afénytõl és a nedvességtõl való védelem érdekében az eredeti csomagolásbantárolandó.

A gyógyszer gyermektõlelzárva tartandó.

A dobozonfeltüntetett lejárati idõ (Felh.) után ne szedje a Myoflexint. A lejárati idõ amegadott hónap utolsó napjára vonatkozik

Agyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együttmegsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezetvédelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Myoflexin tabletta

- A készítmény hatóanyaga: 250,0 mg klórzoxazontablettánként.

- Egyéb összetevõk: magnézium-sztearát, zselatin,talkum, kukoricakeményítõ.

Milyen a Myoflexinkészítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Külleme

A törõvonal csak a széttöréselõsegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy akészítményt egyenlõ adagokra ossza.

Csomagolás: 20 db tabletta buborékcsomagolásban, illetve fehérdugóval lezárt színtelen tartályban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Zentiva, k.s.

U kabelovny 130 DolníMĕcholupy 10237 Prága 10,

Csehország

Gyártó

Hungaro-Gal Kft

7400 Kaposvár

Nagygát u.1.

OGYI-T-3291/01-02

A betegtájékoztató engedélyezésénekdátuma: 2018. április