BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

MYOFLEXIN 250 mg tabletta

klórzoxazon

Mielőtt elkezdené szedniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplőinformációkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagygyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. Neadja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetbenis, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztatótartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer aMyoflexin tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Myoflexin tabletta szedéseelőtt

3. Hogyan kell szedni a Myoflexin tablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Myoflexin tablettáttárolni?

6. További információk

1. MILYENTÍPUSÚ GYÓGYSZER A MYOFLEXIN TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Egyes mozgásszervibetegségek, izomgörcs és izomfájdalmak (pl.lumbágó, akut vállövi szindróma, reumatoid artritisz, zúzódás, rándulás,porckorongsérvhez társuló izomfájdalom) kezelésére,sérülés okozta izompanaszok enyhítésére,valamint a fokozott izomtónus, görcsös fájdalom csökkentésére alkalmazzák töréseknyújtásakor és gipszkötések eltávolítása után.

A Myoflexin azidegrendszerben az ingerület átvitelt gátolva, a krónikus izomgörcsöt és afokozott izomfeszességet csökkentve fejti ki hatását.

2. TUDNIVALÓK AMYOFLEXIN TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Myoflexint tablettát:

· ha allergiás (túlérzékeny) akészítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára,

· ha súlyos májmûködési zavara van,

· szoptatás alatt.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

A Myoflexin együttadása kerülendő a központiidegrendszerre ható egyéb gyógyszerekkel (pl.alkohol, depresszió elleni szerek), egyeszsírsavcsökkentő szerekkel (ún.sztatinokkal), diszulfirámmal (alkohol elvonásra használt gyógyszer) valamint izoniaciddal (tüdő tuberkulózis elleni készítmény).

A Myoflexin tabletta együttes alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

Alkalmazásának ideje alattalkoholt fogyasztani tilos!

Terhesség, szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A magzati fejlődésregyakorolt hatásáról nem áll rendelkezésre elegendő tapasztalat és adat, ezértterhes nőknek a készítmény csak az előny/kockázat gondos mérlegelése alapjánadható.

A szoptatásra vonatkozóannincs adat, ezért a gyógyszer szedése kerülendő.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhezszükséges képességekre:

A Myoflexin alkalmazásánakelső szakaszában – egyénenként meghatározandó ideig - jármûvet vezetni, vagybaleseti veszéllyel járó munkát végezni tilos. A továbbiakban a kezelőorvosnakegyénenként kell a tilalom mértékét mérlegelni.

3. HOGYAN KELLSZEDNI A MYOFLEXIN TABLETTÁT?

A Myoflexint kizárólag azorvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos azadagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos adagja felnőttekneknaponta 3‑4‑szer 250‑750 mg klórzoxazon (naponta 3 x4-szer 1 - 3 tabletta).

A kezelés javasolt időtartama10 nap.

A kedvező hatásjelentkezésekor az adag folyamatosan csökkenthető.

Ha az előírtnál többMyoflexin tablettát vett be: éstúladagolás veszélye áll fenn, haladéktalanul tájékoztassa a kezelőorvosát,hogy az a szükséges intézkedést meg tegye.

Ha elfelejtette bevenni a Myoflexin tablettát

Következő alkalommal nevegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, mert ezzel atúladagolás veszélyének tenné ki magát.

Ha idő előtt abbahagyja aMyoflexin szedését

Ne hagyja abba a készítmény szedését idő előtt mégakkor sem, ha a Myoflexin hatását túlzottan erősnek, vagy csekélynek érzi. Ezesetben forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez!

4. LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így aMyoflexin tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek..

A mellékhatásoknál többnyirea központi idegrendszeri hatások érvényesülnek (álmosság, rossz közérzet, ingerültség,fejfájás).

Esetenkéntgyomor-bélrendszeri panaszok, gyomor-bél vérzés, sárgaság léphetnek fel.

Ha májkárosodás tüneteilépnek fel (sárgaság, láz, sötét vizelet), vagy a májfunkció romlik, a kezeléstabba kell hagyni.

A vizelet a gyógyszertől narancssárgára,bíborvörösre színeződhet, de ez a hatékonyságot nem befolyásolja.

Allergiás bőrreakciók,csalánkiütés, viszketés, gégevizenyő és túlérzékenységi reakciók okozta sokk iselőfordulhatnak.

Amennyiben bőrtünetek,csalánkiütés, pontszerû bőrvérzések jelentkeznek, a kezelés abbahagyandó.

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A MYOFLEXIN TABLETTÁT TÁROLNI?

Legfeljebb 30 °C-on, afénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásbantárolandó.

A gyógyszer gyermektőlelzárva tartandó.

A dobozonfeltüntetett lejárati idő (Felh.) után ne szedje a Myoflexint. A lejárati idő amegadott hónap utolsó napjára vonatkozik

Agyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együttmegsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezetvédelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Myoflexin tabletta

- A készítmény hatóanyaga: 250,0 mg klórzoxazontablettánként.

- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, zselatin,talkum, kukoricakeményítő.

Milyen a Myoflexinkészítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Külleme: Fehér vagy majdnem fehér, kerek, csaknem szagtalantabletta, mely egyik oldalán negyedelő vonallal másik oldalán „Myof” jelzésselvan ellátva.

A törővonal csak a széttöréselősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy akészítményt egyenlő adagokra ossza.

Csomagolás: 20 db tabletta buborékcsomagolásban, illetve fehérdugóval lezárt színtelen tartályban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Zentiva, k.s.

U kabelovny 130 DolníMĕcholupy 10237 Prága 10,

Csehország

Gyártó

Hungaro-Gal Kft

7400 Kaposvár

Nagygát u.1.

OGYI-T-3291/01-02

A betegtájékoztató engedélyezésénekdátuma: 2018. április