Nilacid tabletta

Terápiás kategória Gyomor-bél rendszer

Árak feltöltése folyamatban

Ehhez a készítményhez tartozó patikai árakat éppen rögzítjük és ellenőrizzük. Hamarosan itt is megjelenik az összehasonlítás — nézz vissza később.

Gyógyszer-információ

Összetétel

OGYI regisztrációs szám és összetevők — adatbázisunk alapján.

OGYI szám
OGYI-T-3601
Összetevők
magnézium-triszilikát + magnézium-oxid + nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát + nehéz bázisos bizmut-nitrát

Hivatalos tájékoztató

Betegtájékoztató

Olvasd el figyelmesen az alábbi tájékoztatót a készítmény biztonságos alkalmazásához.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Nilacid tabletta

magnézium-triszilikát

magnézium-oxid

nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát

nehéz bázisos bizmut-nitrát

Olvassael figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkattartalmaz.

Eza gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatásérdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

- .Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belülnem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.

- Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztatótartalma:

1. Milyen típusúgyógyszer a Nilacid tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók aNilacid tabletta szedése előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Nilacid tablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Nilacid tablettát tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NILACID TABLETTA ÉSMILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Gyomorsav közömbösítő hatásúgyógyszer, azaz kémiailag megkötve közömbösíti a gyomorsavat. Hatását időbenelhúzódóan, fokozatosan fejti ki, ezért hatása tartós.

Gyomorégés,gyomorsavtúltengés, gyomor- és nyombélfekély, gyomornyálkahártya-gyulladáskezelésére.

2. TUDNIVALÓK A NILACID TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Neszedje a Nilacid tablettát

- ha allergiás (túlérzékeny) ahatóanyagokra vagy a Nilacid tabletta egyéb összetevőjére;

- súlyos veseelégtelenségben;

- magas magnézium, ill. foszforvérszint esetén;

- gyermekkorban;

- terhesség és szoptatás idején(megfelelő tapasztalatok hiányában).

A Nilacid tablettafokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Veseelégtelenségben nemszabad tartósan nagy adagokat alkalmazni. Vesebetegek csak orvosi ellenőrzésmellett szedhetik.

A készítmény egyikhatóanyaga, a bázisos bizmut-nitrát nagyobb adagban a székletet feketérefestheti.

A kezelés ideje alattszedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről,beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Egyes antibiotikumokfelszívódását gátolja, ezért az antibiotikumok és a Nilacid bevétele közöttlegalább 2 óra teljen el.

A különböző vasat tartalmazógyógyszerek, szívglikozidok, barbiturátok, antikolinerg és egyes antimaláriásszerek (pl. klorokvin) szedése esetén 2 órának el kell telnie a felsoroltgyógyszerek és a Nilacid bevétele között.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség és szoptatás alatta Nilacid tabletta nem alkalmazható.

A készítmény hatásai agépjármûvezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

Alkalmazása agépjármûvezetéshez, ill. balesetveszélyes gépek üzemeltetéséhez szükségesképessé­geket nem befolyásolja.

Fontos információk a Nilacid egyes összetevőiről

A Nilacid cukrot nemtartalmaz, ezért cukorbetegek is szedhetik. A gyógyszer nátrium tartalmacsekély, ezért magas vérnyomásban szenvedő betegeknek is javasolt.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NILACID TABLETTÁT?

A Nilacid-ot mindig azelőírásoknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően,kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos egyszeri adagja felnőtteknek gyomorégés vagygyomorfájdalom esetén

1-2 tabletta.

Tartós kezelésre naponta3-szor 1-2 tabletta, a főétkezések után ½-1 órával.Amennyiben fájdalom vagy gyomorégés jelentkezik, további 1-2 tabletta.

A tablettát szétrágva,kevés vízzel kell lenyelni.

Ha az előírtnáltöbb Nilacid tablettát vett be:

Túladagolás esetén azonnalforduljon orvoshoz!

Ha elfelejtettebevenni a Nilacid tablettát:

Ne vegyen be duplaadagot az elfelejtett tabletta pótlására,mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolásveszélyének teszi ki magát.

Ha bármilyen további kérdésevan a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így aNilacid tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyobb adagok és gyakoribevétel a székletet lágyíthatja, esetleg hasmenést okozhat.

Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A NILACID TABLETTÁT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó!

–Legfeljebb 25 °C-on,nedvességtől védve tárolandó.

A címkén feltüntetettlejárati idő után ne szedje a Nilacid tablettát. A lejárati idő a megadotthónap utolsó napjára vonatkozik.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Nilacidtabletta

  • A készítmény hatóanyagai:

250 mg magnézium-triszilikát,

120 mg magnézium-oxid,

50mg nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát,

50mg nehéz, bázisos bizmut-nitrát tablettánként.

  • Egyéb összetevők:

Poliszorbát 20, szacharin-nátrium,borsosmenta-olaj, ánizsolaj, magnézium-sztearát, kolloid szilicium-dioxid,poliszorbát 85, talkum, sztearinsav, karmellóz-nátrium, mannit,kukoricakeményítő.

Milyen a készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér,vagy csaknem fehér színû, ánizs- és mentol szagú, korong alakú, lapos felületû,metszett élû tabletta.

50 db tabletta, mozgáscsillapítóval kombinált PE kupakkal lezárt fehérszínû PP tartályban, dobozban.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja

ZENTIVAHU Kft.

1045 Budapest, Tó utca 1-5.

Gyártó

Chinoin Zrt,

2112 Veresegyház, Lévai utca5.

OGYI-T-3601/01

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2010. 07.20.

Fontos egészségügyi tájékoztatás: Az oldalon található információk és árak kizárólag általános tájékoztatást szolgálnak, nem helyettesítik az orvosi diagnózist, kezelést vagy a gyógyszerész szakmai tanácsát. Gyógyszer vagy gyógyhatású készítmény alkalmazása előtt mindig olvasd el a hivatalos betegtájékoztatót, és egyéni kérdés, krónikus betegség, fennálló tünet vagy rendszeresen szedett gyógyszerek esetén konzultálj kezelőorvosoddal vagy gyógyszerésszel. Egészségügyi vészhelyzet esetén haladéktalanul fordulj orvoshoz! Az árak és elérhetőségek változhatnak, az esetleges eltérésekért felelősséget nem vállalunk.