Minimum ár: 0 Ft
Ehhez a készítményhez még nincs feltöltött ár információ.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Retardillin 1 000 000 NE por és oldószer szuszpenziósinjekcióhoz
steril benzilpenicillin-prokain, 1% lecitinnel
Mielõtt elkezdenékalkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg abetegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben isszüksége lehet.
- További kérdéseivelforduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mertszámára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tüneteket észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Abetegtájékoztató tartalma:
1. Milyentípusú gyógyszer a Retardillin 1 000 000 NE por és oldószer szuszpenziósinjekcióhoz készítmény és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalóka Retardillin 1 000 000 NE por és oldószer szuszpenziós injekcióhozkészítmény alkalmazása elõtt
3. Hogyankell alkalmazni a Retardillin 1 000 000 NE por és oldószer szuszpenziósinjekcióhoz készítményt
4. Lehetségesmellékhatások
5. Hogyankell a Retardillin 1 000 000 NE por és oldószer szuszpenziós injekcióhozkészítményt tárolni?
6. Továbbiinformációk
1. MILYENTÍPUSÚ GYÓGYSZER A RETARDILLIN 1 000 000 NE POR ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓSINJEKCIÓHOZ KÉSZÍTMÉNY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Retardillin 1 000 000 NE porés oldószer szuszpenziós injekcióhoz készítmény az antibiotikumok csoportjábatartozó gyógyszer, amely bizonyos baktériumok okozta fertõzések kezeléséreszolgál.
2. TUDNIVALÓK A RETARDILLIN 1 000 000 NE POR ÉSOLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ KÉSZÍTMÉNY ALKALMAZÁSA ELÕTT
Ne alkalmazza a Retardillin1 000 000 NE por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz készítményt
- (
- gyermekeknek 1 éves koralatt a készítmény nem adható.
A Retardillin 1 000 000 NEpor és oldószer szuszpenziós injekcióhoz készítmény fokozott óvatossággalalkalmazható
- ha más antibiotikumra vagyegyéb gyógyszerre túlérzékeny (allergiás);
- ha bármilyen fennálló ésismert allergiája van, szénanátha vagy asztmás megbetegedés;
- ha máj-, illetve vesebetegségbenszenved.
- 3 éves kor alatt adásamérlegelendõ különösen hörghurut, allergiás betegségek és idegrendszerikárosodás esetén.
A kezelés ideje alattalkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Terhesség és szoptatás
Mielõtt bármily gyógyszertelkezdene alkalmazni, beszélje meg kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha Ön terhes vagy szoptat, kezelõorvosacsak akkor fogja Önnek felírni a Retardillin 1 000 000 NE por ésoldószer szuszpenziós injekcióhoz készítményt, ha az feltétlenül szükséges.
A készítmény hatásai agépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek nem ismertilyen hatása.
3. HOGYANKELL ALKALMAZNI A RETARDILLIN 1 000 000 NE POR ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓSINJEKCIÓHOZ KÉSZÍTMÉNYT
A Retardillin1 000 000 NE por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz készítménytmindig az orvos által elmondottaknak megfelelõen kell alkalmazni. Amennyibennem biztos az alkalmazást illetõen, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az elõírás szerintelkészített Retardillin 1 000 000 NE szuszpenziós injekciót izomba adja beÖnnek a kezelõorvosa vagy az ápolónõvér, az orvos által elõírt adagban ésidõpontban az Ön állapotának megfelelõen.
Az injekciót a kezelõorvosaáltal meghatározott adagban és ideig kell alkalmazni.
Ha az elõírtnál többRetardillin 1 000 000 NE por és oldószer szuszpenziós injekcióhozkészítményt kapott
Túladagolás esetén a gyógyszer adagolásátfel kell függeszteni, tüneti kezelés végzendõ. A benzilpenicillinhemodialízissel eltávolítható.
Ha nem kapott kellõmennyiségû Retardillin 1 000 000 NE por és oldószer szuszpenziósinjekcióhoz készítményt
Nem kell kétszeres adagot alkalmaznia kihagyott adag pótlására.
Ha idõ elõtt abbahagyja aRetardillin 1 000 000 NE por és oldószer szuszpenziós injekcióhozkészítmény alkalmazását
Ha a Retardillin 1 000 000NE por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz készítménnyel végzett kezeléstmegszakítják, tünetei rosszabbodhatnak. Kérjük, közölje kezelõorvosával, ha megakarja szakítani a kezelést. Ha bármilyen további kérdése van a készítményalkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így aRetardillin 1 000 000 NE por és oldószer szuszpenziós injekcióhozkészítmény is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.
Ha a Retardillin 1 000 000 NEpor és oldószer szuszpenziós injekcióhoz készítmény beadása után nehézlégzés,mellkasi szorító érzés, a szemhéj, az arc vagy az ajkak duzzanata, a bõrönpiros foltok, kiütések, láz jelentkeznek, azonnal tájékoztassa az orvost vagyaz ápolónõvért.
Elõfordulhat hasmenés, hányás,hányinger, hasi fájdalom.
Az injekció beadása helyénfájdalom, gyulladás jelentkezhet.
Ilyen vagy egyéb panaszokészlelésekor tájékoztassa a kezelõorvost vagy az ápolónõvért.
Nagy dózisú penicillinkezelés során, valamint beszûkült vesefunkció esetén a görcsök fellépésénekkockázata nõhet.
Rezisztens kórokozókkalilletve gombákkal történõ felülfertõzõdés, különösen hosszan tartó kezelésesetén kialakulhat.
Amennyiben kezelõorvosa úgyítéli meg, a hosszantartó kezelés során - különösen nagy adagok alkalmazásaesetén - a vese, máj és vérképzõszervi funkciók megfelelõ idõközönkéntiellenõrzése szükséges.
Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A RETARDILLIN1 000 000 NE POR ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ KÉSZÍTMÉNYTTÁROLNI?
Hûvöshelyen (+ 5 °C és 15 °C között), fénytõl védve tárolandó. Csak frissenkészített szuszpenziós injekció használható. Az elkészített injekció nem tarthatóel.
A gyógyszer gyermekektõlelzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetettlejárati idõ után ne alkalmazza a Retardillin 1 000 000 NE por ésoldószer szuszpenziós injekcióhoz készítményt. A lejárati idõ a megadott hónaputolsó napjára vonatkozik.
Agyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együttmegsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezetvédelmét.
6. TOVÁBBIINFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Retardillin1 000 000 NE por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz készítmény?
A készítmény hatóanyaga: 1000 000 NE steril benzilpenicillin-prokain, 1% lecitinnel, porampullánként.
Egyéb összetevõ: nemtartalmaz.
Oldószer: Nátrium-klorid 0,9% oldatos injekció (5 ml) oldószerampullában.
Milyen a készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás
Porampulla: Fehér, vagy kissésárgás, szagtalan vagy csaknem szagtalan, steril, mikrokristályos por, vörösszínû gumidugóval és aranyszínû rollnizott alumínium kupakkal lezárt,színtelen, átlátszó injekciósüvegben.
Oldószer ampulla: tiszta,színtelen, steril vizes oldat [nátrium-klorid oldat (0,9 %)] színtelen,átlátszó, fehér törõponttal ellátott öntörõs OPC üvegampullában.
3 porampulla és 3 oldószerampulla mûanyag tálcán dobozban, illetve 50 porampulla és 50 oldószer ampullagyûjtõdobozban.
Forgalombahozataliengedély jogosultja és a gyártó:
TEVA Gyógyszergyár Zrt., 4042Debrecen Pallagi út 13.
OGYI-T-3052/01-02
A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma