BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Bronchipretbelsőleges oldatos cseppek

Kakukkfû kivonat

Borostyánlevél kivonat

Olvassael figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontosinformációkat tartalmaz.

Eza gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatásérdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További információkért vagy tanácsértforduljon gyógyszerészéhez.

- Sürgősen forduljon orvosához, hatünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

- Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Abetegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer aBronchipret cseppek és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Bronchipret cseppekszedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Bronchipretcseppeket?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Bronchipretcseppeket tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER ABRONCHIPRET CSEPPEK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Hevenyés idült hörghurut kezelésére alkalmas, amikor a fokozott váladékképződés ésköhögés áll előtérben.

2. TUDNIVALÓK A BRONCHIPRET CSEPPEK SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Bronchipret cseppeket,

- ha allergiás (túlérzékeny) ahatóanyagokra vagy a Bronchipret cseppek egyéb összetevőjére,

- ha alkoholbetegségben szenved,

- 6 év alatti gyermekeknek nemadható.

Akezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

ABronchipret cseppek egyidejû bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

A gyógyszerszedés idejealatt fogyasztott ételek vagy italok nem befolyásolják a készítmény hatását.

Terhesség és szoptatás

Mivelterhesség és szoptatás alatt történő alkalmazására vonatkozóan adatok nemállnak rendelkezésre, ezért ezen állapotokban általános óvatosságból akészítmény alkalmazása nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez ésgépek kezeléséhez szükséges képességekre

ABronchipret cseppek az előírt adagban alkalmazva nem befolyásolja agépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontosinformációk a Bronchipret cseppek egyes összetevőiről

1ml = 0,9 g = 19 csepp

1ml oldat 0,144 g alkoholt tartalmaz.

Eza készítmény 19 térfogat % etanolt (alkohol) (legfeljebb 380 mg adagonként, 10ml sörrel, 4 ml borral megegyező adag) tartalmaz. Alkoholprobléma esetén akészítmény ártalmas. Terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas rizikófaktorúbetegek (pl.: májbetegség vagy epilepszia) esetén a készítmény szedésemegfontolandó.

3. HOGYAN KELL SZEDNI ABRONCHIPRET CSEPPEKET?

Amennyibennem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Akészítmény szokásos adagja felnőtteknek naponta 4-szer 50 csepp, fiataloknak(12-18 év) naponta 4-szer 35 csepp, iskoláskorú gyermekeknek (6-11 év) naponta4-szer 25 csepp.

Akészítmény adott esetben kevés folyadékkal (pl. 1 pohár víz) együtt isbevehető.

Cseppentéskoraz üveget függőlegesen kell tartani. Használat előtt felrázandó!

Agyógyszerszedés időtartamát a betegség súlyossága és a tünetek határozzák meg.

Haa tünetek egy hétnél tovább fennállnak, akkor mindenképpen orvoshoz kellfordulni!

Haaz előírtnál több Bronchipret cseppeket vett be:

Extrémtúladagoláskor gyomorpanaszok, hányás, esetleg hasmenés fordulhat elő.

Nagyobbdózisok szedésekor legfeljebb 7,6 g alkohol (a teljes mennyiség – 50 ml –bevételekor) ill. 15,1 g alkohol (a teljes mennyiség – 100 ml – bevételekor)kerül a szervezetbe. Ez elsősorban kisgyermekeknél okozhat alkoholmérgezést,ami először izgalmi állapotban, később görcsökben és eszméletvesztésbennyilvánul meg. Ilyen esetben légzésbénulás miatt életveszély áll fenn, ezérthaladéktalanul orvoshoz kell fordulni!

Haelfelejtette bevenni a Bronchipret cseppeket:

Akövetkező alkalommal vegye be az egyszeri adagot. Ne vegyen be dupla adagot azelfelejtett adag pótlására!

Ha bármilyen továbbikérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mintminden gyógyszer, így a Bronchipret cseppek is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritkángyomorpanaszok és émelygés jelentkezhet.

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

Hogyan kell a Bronchipret cseppeket tárolni?

Legfeljebb25°-on tárolandó.

Felbontásután 6 hónapig tartható el.

Hosszabbtárolást követően zavarosodás léphet fel, ami a hatékonyságot nem befolyásolja.

Akupakot cseppentés után csavarja vissza!

Adobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje a Bronchipretcseppeket. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Agyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együttmegsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezetvédelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mittartalmaz a Bronchipret cseppek:

1 g belsőleges oldatos csepptartalmaz:

- Hatóanyagok:

Kakukkfû kivonat 500mg

(Extractum Thymi herba fluidum (1:2-2,5))

Borostyánlevél kivonat 30mg

(Extractum Hederae helicis folii fluidum (1:1))

- Egyéb összetevők:

Alkohol, szacharin-nátrium-dihidrát,citromsav-monohidrát, tisztított víz.

Alkoholtartalom: 19% (V/V).

Milyena készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Belsőlegesoldatos cseppek: tiszta, barnás színû, kakukkfû illatú, édes, fûszeres ízû,alkoholos-vizes folyadék.

Kb. 50ml vagy kb. 100mltöltettérfogatú folyadék fehér, átlátszatlan, PP/HDPE, garanciazáras, csavaroskupakkal és színtelen, LDPE cseppentő betéttel lezárt barna üvegbe töltve.

1x50ml vagy 1x100ml üvegdobozban.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:

BionoricaSE

Kerschensteinerstr.11-15,

D– 92318 Neumarkt, Németország

OGYI-T-9642/03-04

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. június