Bronchipret belsőleges oldatos cseppek

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Bronchipretbelsõleges oldatos cseppek

Kakukkfû kivonat

Borostyánlevél kivonat

Olvassael figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontosinformációkat tartalmaz.

Eza gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatásérdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintõ alkalmazása.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

- További információkért vagy tanácsértforduljon gyógyszerészéhez.

- Sürgõsen forduljon orvosához, hatünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

- Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Abetegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer aBronchipret cseppek és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Bronchipret cseppekszedése elõtt

3. Hogyan kell szedni a Bronchipretcseppeket?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Bronchipretcseppeket tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER ABRONCHIPRET CSEPPEK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Hevenyés idült hörghurut kezelésére alkalmas, amikor a fokozott váladékképzõdés ésköhögés áll elõtérben.

2. TUDNIVALÓK A BRONCHIPRET CSEPPEK SZEDÉSE ELÕTT

Ne szedje a Bronchipret cseppeket,

- ha allergiás (túlérzékeny) ahatóanyagokra vagy a Bronchipret cseppek egyéb összetevõjére,

- ha alkoholbetegségben szenved,

- 6 év alatti gyermekeknek nemadható.

Akezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

ABronchipret cseppek egyidejû bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

A gyógyszerszedés idejealatt fogyasztott ételek vagy italok nem befolyásolják a készítmény hatását.

Terhesség és szoptatás

Mivelterhesség és szoptatás alatt történõ alkalmazására vonatkozóan adatok nemállnak rendelkezésre, ezért ezen állapotokban általános óvatosságból akészítmény alkalmazása nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez ésgépek kezeléséhez szükséges képességekre

ABronchipret cseppek az elõírt adagban alkalmazva nem befolyásolja agépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontosinformációk a Bronchipret cseppek egyes összetevõirõl

1ml = 0,9 g = 19 csepp

1ml oldat 0,144 g alkoholt tartalmaz.

Eza készítmény 19 térfogat % etanolt (alkohol) (legfeljebb 380 mg adagonként, 10ml sörrel, 4 ml borral megegyezõ adag) tartalmaz. Alkoholprobléma esetén akészítmény ártalmas. Terhes vagy szoptató nõk, gyermekek és magas rizikófaktorúbetegek (pl.: májbetegség vagy epilepszia) esetén a készítmény szedésemegfontolandó.

3. HOGYAN KELL SZEDNI ABRONCHIPRET CSEPPEKET?

Amennyibennem biztos az adagolást illetõen, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Akészítmény szokásos adagja felnõtteknek naponta 4-szer 50 csepp, fiataloknak(12-18 év) naponta 4-szer 35 csepp, iskoláskorú gyermekeknek (6-11 év) naponta4-szer 25 csepp.

Akészítmény adott esetben kevés folyadékkal (pl. 1 pohár víz) együtt isbevehetõ.

Cseppentéskoraz üveget függõlegesen kell tartani. Használat elõtt felrázandó!

Agyógyszerszedés idõtartamát a betegség súlyossága és a tünetek határozzák meg.

Haa tünetek egy hétnél tovább fennállnak, akkor mindenképpen orvoshoz kellfordulni!

Haaz elõírtnál több Bronchipret cseppeket vett be:

Extrémtúladagoláskor gyomorpanaszok, hányás, esetleg hasmenés fordulhat elõ.

Nagyobbdózisok szedésekor legfeljebb 7,6 g alkohol (a teljes mennyiség – 50 ml –bevételekor) ill. 15,1 g alkohol (a teljes mennyiség – 100 ml – bevételekor)kerül a szervezetbe. Ez elsõsorban kisgyermekeknél okozhat alkoholmérgezést,ami elõször izgalmi állapotban, késõbb görcsökben és eszméletvesztésbennyilvánul meg. Ilyen esetben légzésbénulás miatt életveszély áll fenn, ezérthaladéktalanul orvoshoz kell fordulni!

Haelfelejtette bevenni a Bronchipret cseppeket:

Akövetkezõ alkalommal vegye be az egyszeri adagot. Ne vegyen be dupla adagot azelfelejtett adag pótlására!

Ha bármilyen továbbikérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mintminden gyógyszer, így a Bronchipret cseppek is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritkángyomorpanaszok és émelygés jelentkezhet.

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

Hogyan kell a Bronchipret cseppeket tárolni?

Legfeljebb25°-on tárolandó.

Felbontásután 6 hónapig tartható el.

Hosszabbtárolást követõen zavarosodás léphet fel, ami a hatékonyságot nem befolyásolja.

Akupakot cseppentés után csavarja vissza!

Adobozon feltüntetett lejárati idõ (Felh.:) után ne szedje a Bronchipretcseppeket. A lejárati idõ a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Agyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

Agyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együttmegsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezetvédelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mittartalmaz a Bronchipret cseppek:

1 g belsõleges oldatos csepptartalmaz:

- Hatóanyagok:

Kakukkfû kivonat 500mg

(Extractum Thymi herba fluidum (1:2-2,5))

Borostyánlevél kivonat 30mg

(Extractum Hederae helicis folii fluidum (1:1))

- Egyéb összetevõk:

Alkohol, szacharin-nátrium-dihidrát,citromsav-monohidrát, tisztított víz.

Alkoholtartalom: 19% (V/V).

Milyena készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Belsõlegesoldatos cseppek: tiszta, barnás színû, kakukkfû illatú, édes, fûszeres ízû,alkoholos-vizes folyadék.

Kb. 50ml vagy kb. 100mltöltettérfogatú folyadék fehér, átlátszatlan, PP/HDPE, garanciazáras, csavaroskupakkal és színtelen, LDPE cseppentõ betéttel lezárt barna üvegbe töltve.

1x50ml vagy 1x100ml üvegdobozban.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:

BionoricaSE

Kerschensteinerstr.11-15,

D– 92318 Neumarkt, Németország

OGYI-T-9642/03-04

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. június