BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Calcicarb 700 mg tabletta

kalcium-karbonát

Mielõttelkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájékoztatót.

-        Tartsameg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben isszüksége lehet.

-                          Továbbikérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-                          Ezta gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mertszámára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-                          Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóbanfelsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.                      Milyen típusú gyógyszer aCalcicarb 700 mg  tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.                      Tudnivalók a Calcicarb 700 mg tablettaalkalmazása elõtt

3.           Hogyan kell alkalmazni a Calcicarb 700 mgtablettát?

4.           Lehetséges mellékhatások

5 Hogyan kell a Calcicarb 700 mg tablettát tárolni?

6.           További információk

1.           MILYEN TÍPUSÚGYÓGYSZER A CALCICARB 700 MG TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Calcicarb 700 mg tablettaún. foszfát-kötõ gyógyszer, mely a krónikus veseelégtelenségben szenvedõ ésdialízis kezelésben részesülõ betegeknél alkalmazható, a szervezet magasfoszfátszintjének csökkentése céljából. A szervezetben a csontok megfelelõkalciumtartalma és ezáltal erõssége hormonális szabályozás mellett a kalcium ésfoszfát egyensúlyától függ. Krónikus veseelégtelenségben a vese foszfát ürítésecsökken, ezáltal a vér foszfát szintje jelentõsen megnõ, ami egyben a kalcium szintcsökkenésével jár. A dialízis kezelés a kalciumszintet tovább csökkentheti, ésmindez a csontok szerkezeti átalakulását és erõsségük, teherbíró képességükcsökkenését eredményezi. A Calcicarb  700 mg tabletta a táplálékkalbekerülõ foszfát felszívódásának korlátozásával hozzájárul a kalcium/foszfátegyensúly zavarának enyhítéséhez.

2.     TUDNIVALÓK A CALCICARB 700MG TABLETTA ALKALMAZÁSA ELÕTT

Ne szedje a Calcicarb 700 mg tablettát

-                    ha allergiás (túlérzékeny) ahatóanyagra vagy a Calcicarb 700 mg tabletta bármely más összetevõjére,

-                    ha magas kalcium-vérszinttel (hiperkalcémia)vagy alacsony foszfát-vérszinttel

            (hipofoszfatémia) járó betegségben szenved,illetve sok kalciumot ürít a vizelettel.

A Calcicarb 700 mg  tabletta  fokozott elõvigyázatossággalalkalmazható

haaz alábbi betegségek valamelyikében szenved:

            gyomorfekély,

                        prosztata-megnagyobbodás.

Akezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirõl, beleértvea vény nélkül kapható készítményeket is.

A Calcicarb 700 mg tablettagátolja egyes antibiotikumok (tetraciklinek és fluorokinolinok), gombaellenesszerek (ketokonazol), ún.  béta-adrenerg-gátló gyógyszerek, a levotiroxinvalamint a vas és a fluoridok felszívódását a gyomor-bélszakaszból. Az ilyengyógyszereket ezért nem szabad a Calcicarb 700 mg tabletta  bevétele elõtt,illetve után 3 órán belül beszedni.

A szájon át szedettgyulladáscsökkentõ hatású ún. kortikoszteroidok csökkentik, az ösztrogének (nõinemi hormon) fokozzák a kalcium felszívódását.

A Calcicarb 700 mg tablettafokozhatja az egyidejûleg alkalmazott ún. digitálisz készítmények(szívgyógyszerek) hatását és mellékhatását (szívritmuszavarok).

Egyes vízhajtó gyógyszerek (az ún. tiazid típusúvízhajtók) gátolják a kalcium kiválasztását a vesén át, ezért Calcicarb 700 mgtablettával együtt adva túlzottan emelhetik a vér kalcium szintjét. Ezteredményezheti a D-vitamin is, ami akalcium felszívódását fokozza.

A Calcicarb 700 mgtabletta egyidejû alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

A Calcicarb 700 mg tabletta foszfát-kötõ hatását az ételek nembefolyásolják, de a túlzott mértékû tejivás a kalcium tartalmú gyógyszerszedése mellett elõsegítheti az ún. tej-alkáli szindróma kialakulását. Aszokásos mértékû tejfogyasztást azonban nem kell korlátozni.

Terhesség és szoptatás

Mielõtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni,beszélje meg kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

Anagy adagban adott kalcium sók magzatkárosító hatása nem zárható ki. A várhatóelõnyök és a kockázat arányát orvosának mérlegelnie kell. A kalcium jelentõsmennyiségben választódik ki az anyatejjel.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépekkezeléséhez szükséges képességekre

A Calcicarb 700 mg tablettanem befolyásolja a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3.           HOGYAN KELL SZEDNI A CALCICARB 700 MGTABLETTÁT?

ACalcicarb 700 mg tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelõenszedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen, kérdezze meg orvosát. Akészítmény szokásos adagja krónikus veseelégtelenségbenszenvedõ dializált betegeknél általában nem haladja meg a napi 5–7Calcicarb 700 mg tablettát, amit 2–3 részre osztva, összerágás nélkül,mindig étkezés közben kell egy fél pohár vízzel bevenni.

4.           LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Calcicarb 700 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Akezelés során székrekedés, hasmenés, felfúvódás, ritkán a belekben gázképzõdésalakulhat ki..  A tabletta bevétele után a gyomorban felszabadulószéndioxid gyomorpuffadást, felböfögést, ritkán hányingert okozhat. Agyomorsósav-termelés reaktív növekedése is elõfordulhat.

Nagy adagok tartósalkalmazása esetén túlzottan emelkedhet a vér kalcium szintje, ami súlyosesetben vesekõ-képzõdés és szöveti mészlerakódás veszélyével járhat.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát.

5.                      HOGYAN KELL A CALCICARB 700MG TABLETTÁT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó.

Legfeljebb25°C-on tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idõ után ne szedje aCalcicarb 700  mg tablettát. A lejárati idõ a megadott hónap utolsó napjáravonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartásihulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyszükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedésekelõsegítik a környezet védelmét.

6.         TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mittartalmaz a Calcicarb 700 mg tabletta

-                    A készítmény hatóanyaga: kalcium-karbonát.

Egytabletta 700 mg kalcium-karbonátot tartalmaz.

-                    Egyéb összetevõk: povidon,kukoricakeményítõ, talkum, magnézium-sztearát, víztartalmú kolloidszilícium-dioxid, sztearin, karboximetil-keményítõ-nátrium.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz acsomagolás

10 tabletta barna, átlátszó PVC/alumínium buborékfóliában,dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Parma ProduktGyógyszergyártó Kft

1145 Budapest, Uzsoki u.36/a

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivelforduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.

OGYI-T-9042/01

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2009. 02. 26.