Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland

Minimum ár: 0 Ft

információk

Elérhető árak

Ehhez a készítményhez még nincs feltöltött ár információ.

Betegtájékoztató

Csomagolás: Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland

BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Elixirium thymi compositum FoNo VII.Naturland

Illusztráció 1 - Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland

nátrium-bromid33,3%-os oldata, szirupkészítéshez való narancs-tinktúra, kakukkfû-tinktúra

Olvassael figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontosinformációkat tartalmaz.

Eza gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatásérdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintõ alkalmazása.

- Tartsameg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben isszük­sége lehet.

- Továbbiinformációkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

- Sürgõsenforduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppensúlyosbodnak.

- Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

Abetegtájékoztató tartalma:

1. Milyentípusú gyógyszer az Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalókaz Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland alkalmazása elõtt

3. Hogyankell alkalmazni az Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland-ot?

4. Lehetségesmellékhatások

5. Hogyankell az Elixirium thymi compositum FoNo VII.Naturland-ot tárolni?

6. Továbbiinformációk

1. Milyen típusú gyógyszer AZ ELIXIRIUM THYMI COMPOSITUMFONO VII. NATURLAND és milyen betegségek esetén alkalmaz­ható?

A készítmény a légcsõ és a hörgõkgyulladásos folyamatainak kezelésére alkalmazható.

2. Tudnivalók aZ ElixirIum Thymi Compositum FONO VII.Naturland alkalmazása elõtt

Nealkalmazza az Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland-ot

- haallergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy az Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland egyéb összetevõjére;

- havékony- és vastagbélgyulladása (enterocolitis) van;

- szívelégtelenségesetén.

A kezelés idejealatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenültájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett egyéb gyógy­szereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeketis.

Terhességés szoptatás

Terhesség és szoptatás idején csakorvosi javaslatra, a kezelés elõnyének és kockázatának mérlegelését követõenalkalmazható.

Azanyatejbe átjutó bróm-só a szoptatott csecsemõben aluszékonyságot, bõrén acnétokozhat.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre

Nemvizsgálták a készítmény hatását a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhezszükséges képességekre.

Fontosinformációk az Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland egyesösszetevõirõl

A készítmény150 grammja 55,2 g szacharózt tartalmaz. Amennyiben kezelõorvosa korábban márfigyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát,mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell alkalmazni az ElixirIum Thymi Compositum FONO VII.Naturland -OT?

Amennyibenaz orvos másképpen nem rendeli, felnõtteknek naponta 3-szor 10 ml-t kellbevenni!

Ha az elõírtnál több Elixirium thymicompositum FoNo VII. Naturland-ot alkalmazott

Túladagolásesetén a mellékhatások fokozódhatnak.

Ha elfelejtette alkalmazni az Elixiriumthymi compositum FoNo VII. Naturland -ot

Amintészrevette, hogy elfelejtette bevenni az elõírt adagot, pótolja azt mielõbb, desoha ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van akészítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mintminden gyógyszer, így az Elixirium thymi compositum FoNo VII.Naturland is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

Az anyatejbe átjutó bróm-só aszoptatott csecsemõben aluszékonyságot, bõrén acnét okozhat. Nagyon ritkán(10 000 kezelt beteg közül kevesebb, mint 1 esetben fordulhat elõ)allergiás bõrreakciók, pl. kiütések, csalánkiütés, arcödéma, száj- éstoroködéma (Quincke-ödéma), vagy nehézlégzés, gyomorproblémák (görcsök,hányinger, hányás) elõfordulhatnak.

Ha bármelymellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

5. HOGYANKELL AZ ElixirIum Thymi Compositum FONO VII.Naturland-OT TÁROLNI?

Legfeljebb25°C-on tárolandó.

Afénytõl való védelem érdekében a flakont tartsa a dobozában.

Agyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

Adobozon, valamint a flakonon feltüntetett lejárati idõ (Felhasználható: ) utánne alkalmazza az Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland-ot. A lejáratiidõ a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzelvagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg!Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

Mittartalmaz az Elixiriumthymi compositum FoNo VII. Naturland

- Akészítmény hatóanyagai: 6,75 g nátrium-bromid 33,3 %-os oldata, 9,00 g szirupkészítéshez való narancs-tinktúra, 45,00 g kakukkfû-tinktúra 150 g készítményben.

- Egyébösszetevõk: kasszia fahéj-, narancshéj-, kardamomumtermés-,szegfûszeg-alkoholos kivonata, metil-parahidroxibenzoát, 96 %-os etanol,szorbinsav, szacharóz, tisztított víz.

Milyenaz Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland készítmény külleme és mittartalmaz a csomagolás

Sötétbarnaszínû, tiszta vagy kissé opálos, jellemzõ fûszeres szagú, édes-sós ízûbelsõleges oldat.

150 gbelsõleges oldat PE csavaros kupakkal lezárt barna színû PET flakonban. 1flakon + 1 mûanyag adagoló eszköz dobozban.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Naturland Magyarország Kft.

1106Budapest, Csillagvirág u. 8.

Tel.:+36 (1) 431-2000

Fax:+36 (1) 431-2052

Illusztráció 2 - Elixirium thymi compositum FoNo VII. Naturland

E-mail:info@naturland.hu

OGYI-T-9852/01

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. június 22.