Maripen extra tabletta csomagolása

Maripen extra tabletta

Terápiás kategória Antibiotikumok

Árak feltöltése folyamatban

Ehhez a készítményhez tartozó patikai árakat éppen rögzítjük és ellenőrizzük. Hamarosan itt is megjelenik az összehasonlítás — nézz vissza később.

Összehasonlítás

Ugyanilyen hatóanyagú gyógyszerek

penamecillin · 1 készítmény · legalacsonyabb ár szerint

Gyógyszer-információ

Összetétel

OGYI regisztrációs szám és összetevők — adatbázisunk alapján.

OGYI szám
OGYI-T-5298

Hivatalos tájékoztató

Betegtájékoztató

Olvasd el figyelmesen az alábbi tájékoztatót a készítmény biztonságos alkalmazásához.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Maripen Extra tabletta

penamecillin

Mielőtt elkezdené szedniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos Önnekírta fel. Ne adja át akészítményt másnak, mert számára ártalmaslehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztatótartalma:

1. Milyen típusúgyógyszer a Maripen Extra tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a MaripenExtra tabletta szedése előtt

3. Hogyan kell szedni aMaripen Extra tablettát?

4. Lehetségesmellékhatások

5. Hogyan kell a MaripenExtra tablettát tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚGYÓGYSZER A MARIPEN EXTRA TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Maripen Extra tabletta hatóanyaga a penamecillin, ami egyolyan antibiotikum, amely egyes meghatározott baktériumok okozta betegségekkezelésére szolgál.

2. TUDNIVALÓK AMARIPEN EXTRA TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Maripen Extra tablettát

Ha allergiás (túlérzékeny) a penamecillinre, illetve más béta-laktám antibiotikumra vagy a Maripen Extra tabletta egyébösszetevőjére.

Ha Önnek penicillin-tartalmú készítményekkel szembenkorábban bármilyen allergiás reakciója volt (ideértve a súlyosnak nemítélhető, rövid ideig, akár csak néhány óráig fennálló reakciókat is, mintenyhe viszketés, bőrkiütés, hasfájás, stb.), a kezelés megkezdése előtthaladéktalanul tájékoztassa erről orvosát. Tudassa kezelőorvosával a másgyógyszerekkel (például cefalosporin-típusú antibiotikumokkal) szemben fennállóesetleges gyógyszerérzékenységét is.

Penicillin-érzékenyek nem szedhetik a készítményt.

Krónikus, hasmenésselvagy hányással járó gyomor-bélrendszeri megbetegedésekben a penicillinekszájon át történő alkalmazása nem javasolt, mivel felszívódásuk, s így hatásukis csökkenhet.

A Maripen Extra tablettafokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Amennyiben a készítményszedése során bőrkiütés, bőrviszketés, gégeödéma, nehézlégzés vagy egyéballergiás tünetek jelentkeznek Önnél, azonnal hagyja abba a Maripen Extratabletta szedését, és sürgősen forduljon orvoshoz tüneteivel.

Hosszasanfennálló súlyos hasmenés (véres-, nyálkás-, vizes hasmenés, tompa hasifájdalom, illetve láz és alkalmanként görcsös székelési inger) esetén értesítsekezelőorvosát, mivel ezek a tünetek egy, a Maripen Extra tablettával nemorvosolható bakteriális fertőzés tünetei, mely könnyen életveszélyessé isválhat.

Allergiára való hajlam vagytüdőasztma (asztma bronhiále) esetén fokozott óvatosság szükséges.

A kezelés ideje alattszedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Egyes nem-szteroidgyulladáscsökkentők, reuma ellenes szerek és lázcsillapítók egyidejû adásánálaz egyes gyógyszerek kiválasztásának sebessége csökkenhet.

Afogamzásgátló tabletták hatása csökkenhet a Maripen Extra tabletta szedésealatt, ezért a kezelés idején más kiegészítő fogamzásgátló módszerekjavasoltak.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.

Mivel a penicillinek átjutnaka placentán, illetve kiválasztódnak az anyatejbe is, a Maripen Extra tablettaadása csak indokolt esetben, az orvos fokozott figyelme és felügyelete melletttörténhet terhesség idején.

A Maripen Extra tablettaalkalmazása szoptatás idején nem javasolt.

A készítmény hatásai agépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ez ideig nem észleltek afenti képességekre gyakorolt bármilyen hatást.

Fontos információk aMaripen Extra tabletta egyes összetevőiről

Akészítmény laktózt tartalmaz. Amennyibenkezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny,keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. HOGYAN KELL SZEDNIA MARIPEN EXTRA TABLETTÁT?

A Maripen Extratablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyibennem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Adagolását és alkalmazásánakidőtartamát az orvos állapítja meg. Alkalmi, önkényes, vagy az orvosielőírástól eltérő alkalmazása tilos.

A tablettákat kevés vízzel (kb. 2 dl), étkezés előttlegalább 1 órával, vagy étkezés után 2 órával vegye be.

Ha az előírtnál több Maripen Extra tablettát vett be

Amennyiben az előírtnál többgyógyszert vett véletlenül be, azonnal forduljon kezelőorvosához tanácsért.

Ha elfelejtette bevenni a Maripen Extra tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyottadag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Maripen Extra tablettaszedését

Ha idő előtt abbahagyja a Maripen Extra tabletta szedését, tünetei kiújulhatnak.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásávalkapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Maripen Extra tabletta is okozhatmellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha a gyógyszer alkalmazása közben bármilyen allergiásreakciót (pl. bőrkiütés, nyálkahártya duzzanat, nehézlégzés, láz, izomfájdalom,hasfájás, hasmenés, rosszullét, hányás) észlel, a gyógyszer alkalmazásátazonnal függessze fel és keresse fel kezelőorvosát.

Az allergiás reakciókon túl akészítmény ritkán a vérképben eltéréseket (pl. csökkent fehérvérsejt- és vérlemezkeszám)okozhat.

Ha a gyógyszer alkalmazásasorán tartós hasmenést, hasfájást észlel, erről feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát.

A készítmény ezen kívülritkán hányingert, hányást, fejfájást, lázat, bőrelváltozásokat, nehézlégzéstés vérnyomáscsökkenést okozhat.

Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL AMARIPEN EXTRA TABLETTÁT TÁROLNI?

Legfeljebb 25ºC-on, a nedvességtőlés a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A nedvességtől való védelemérdekében a tartályt tartsa jól lezárva.

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje aMaripen Extra tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjáravonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkalegyütt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezetvédelmét.

6. TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz aMaripen Extra tabletta

A készítményhatóanyaga 1 000 000 NE (683 mg) penamecillinpor tablettánként.

Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, karboximetil-keményítő-nátrium(Atípusú), talkum, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítő, laktóz-monohidrát.

Milyen akészítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér vagy csaknem fehér,ovális, jellegzetes illatú tabletta, az egyik oldalán „M”, „F” jelzéssel, a másikoldalán törővonallal ellátva. A törővonal csak a széttörés elősegítésére és alenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokraossza.

10 db tabletta PVC//Al buborékcsomagolásban,dobozban.

30 db tabletta PP garanciazáras dobozban PE tetővel, PU szivaccsal,

A forgalomba hozataliengedély jogosultja és gyártó:

TEVA Gyógyszergyár Zrt.

4042 Debrecen

Pallagi út 13.

OGYI-T- 5298/01 (10xPVC//Al)

OGYI-T-5298/06 (30x PP garanciazáras dobozban PE tetővel PU szivaccsal

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2011 07. 09.

Fontos egészségügyi tájékoztatás: Az oldalon található információk és árak kizárólag általános tájékoztatást szolgálnak, nem helyettesítik az orvosi diagnózist, kezelést vagy a gyógyszerész szakmai tanácsát. Gyógyszer vagy gyógyhatású készítmény alkalmazása előtt mindig olvasd el a hivatalos betegtájékoztatót, és egyéni kérdés, krónikus betegség, fennálló tünet vagy rendszeresen szedett gyógyszerek esetén konzultálj kezelőorvosoddal vagy gyógyszerésszel. Egészségügyi vészhelyzet esetén haladéktalanul fordulj orvoshoz! Az árak és elérhetőségek változhatnak, az esetleges eltérésekért felelősséget nem vállalunk.