Maripen extra tabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Maripen Extra tabletta

penamecillin

Mielõtt elkezdené szedniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos Önnekírta fel. Ne adja át akészítményt másnak, mert számára ártalmaslehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztatótartalma:

1. Milyen típusúgyógyszer a Maripen Extra tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a MaripenExtra tabletta szedése elõtt

3. Hogyan kell szedni aMaripen Extra tablettát?

4. Lehetségesmellékhatások

5. Hogyan kell a MaripenExtra tablettát tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚGYÓGYSZER A MARIPEN EXTRA TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Maripen Extra tabletta hatóanyaga a penamecillin, ami egyolyan antibiotikum, amely egyes meghatározott baktériumok okozta betegségekkezelésére szolgál.

2. TUDNIVALÓK AMARIPEN EXTRA TABLETTA SZEDÉSE ELÕTT

Ne szedje a Maripen Extra tablettát

Ha allergiás

Ha Önnek penicillin-tartalmú készítményekkel szembenkorábban bármilyen allergiás reakciója

Penicillin-érzékenyek nem szedhetik a készítményt.

Krónikus, hasmenésselhányással

A Maripen Extra tablettafokozott elõvigyázatossággal alkalmazható

Amennyiben a készítményszedése során bõrkiütés, bõrviszketés, gégeödéma, nehézlégzés vagy egyéballergiás tünetek jelentkeznek Önnél, azonnal hagyja abba a Maripen Extratabletta szedését, és sürgõsen forduljon orvoshoz tüneteivel.

Hosszasanfennálló súlyos hasmenés

Allergiára való hajlam vagytüdõasztma (asztma bronhiále) esetén fokozott óvatosság szükséges.

A kezelés ideje alattszedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Egyes nem-szteroidgyulladáscsökkentõk, reuma ellenes szerek és lázcsillapítók egyidejû adásánálaz egyes gyógyszerek kiválasztásának sebessége csökkenhet.

Afogamzásgátló tabletták hatása csökkenhet a Maripen Extra tabletta szedésealatt, ezért a kezelés idején más kiegészítõ fogamzásgátló módszerekjavasoltak.

Terhesség és szoptatás

Mielõtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelõorvosával.

Mivel a penicillinek átjutnaka placentán, illetve kiválasztódnak az anyatejbe is, a Maripen Extra tablettaadása csak indokolt esetben, az orvos fokozott figyelme és felügyelete melletttörténhet terhesség idején.

A Maripen Extra tablettaalkalmazása szoptatás idején nem javasolt.

A készítmény hatásai agépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ez ideig nem észleltek afenti képességekre gyakorolt bármilyen hatást.

Fontos információk aMaripen Extra tabletta egyes összetevõirõl

Akészítmény laktózt tartalmaz. Amennyibenkezelõorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny,keresse fel orvosát, mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. HOGYAN KELL SZEDNIA MARIPEN EXTRA TABLETTÁT?

A Maripen Extratablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelõen szedje. Amennyibennem biztos az adagolást illetõen, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Adagolását és alkalmazásánakidõtartamát az orvos állapítja meg. Alkalmi, önkényes, vagy az orvosielõírástól eltérõ alkalmazása tilos.

A tablettákat kevés vízzel (kb. 2 dl), étkezés elõttlegalább 1 órával, vagy étkezés után 2 órával vegye be.

Ha az elõírtnál több Maripen Extra tablettát vett be

Amennyiben az elõírtnál többgyógyszert vett véletlenül be, azonnal forduljon kezelõorvosához tanácsért.

Ha elfelejtette bevenni a Maripen Extra tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyottadag pótlására.

Ha idõ elõtt abbahagyja a Maripen Extra tablettaszedését

Ha idõ elõtt abbahagyja a Maripen Extra tabletta szedését, tünetei kiújulhatnak.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásávalkapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Maripen Extra tabletta is okozhatmellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha a gyógyszer alkalmazása közben bármilyen allergiásreakciót (pl. bõrkiütés, nyálkahártya duzzanat, nehézlégzés, láz, izomfájdalom,hasfájás, hasmenés, rosszullét, hányás) észlel, a gyógyszer alkalmazásátazonnal függessze fel és keresse fel kezelõorvosát.

Az allergiás reakciókon túl akészítmény ritkán a vérképben eltéréseket (pl. csökkent fehérvérsejt- és vérlemezkeszám)okozhat.

Ha a gyógyszer alkalmazásasorán tartós hasmenést, hasfájást észlel, errõl feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát.

A készítmény ezen kívülritkán hányingert, hányást, fejfájást, lázat, bõrelváltozásokat, nehézlégzéstés vérnyomáscsökkenést okozhat.

Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL AMARIPEN EXTRA TABLETTÁT TÁROLNI?

Legfeljebb 25ºC-on, a nedvességtõlés a fénytõl való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A nedvességtõl való védelemérdekében a tartályt tartsa jól lezárva.

Agyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idõ után ne szedje aMaripen Extra tablettát. A lejárati idõ a megadott hónap utolsó napjáravonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkalegyütt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezetvédelmét.

6. TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz aMaripen Extra tabletta

A készítményhatóanyaga 1 000 000 NE (683 mg) penamecillinpor tablettánként.

Egyéb összetevõk: magnézium-sztearát, karboximetil-keményítõ-nátrium(Atípusú), talkum, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítõ, laktóz-monohidrát.

Milyen akészítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér vagy csaknem fehér,ovális, jellegzetes illatú tabletta, az egyik oldalán „M”, „F” jelzéssel, a másikoldalán törõvonallal ellátva. A törõvonal csak a széttörés elõsegítésére és alenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlõ adagokraossza.

10 db tabletta PVC//Al buborékcsomagolásban,dobozban.

30 db tabletta PP garanciazáras dobozban PE tetõvel, PU szivaccsal,

A forgalomba hozataliengedély jogosultja és gyártó:

TEVA Gyógyszergyár Zrt.

4042 Debrecen

Pallagi út 13.

OGYI-T- 5298/01 (10xPVC//Al)

OGYI-T-5298/06 (30x PP garanciazáras dobozban PE tetõvel PU szivaccsal

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma