BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Condrosulf 400 mg kemény kapszula

kondroitin-nátrium-szulfát

Mielõtt elkezdené szedniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-         Tartsameg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben isszüksége lehet.

·        Továbbikérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

·        Ezta gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mertszámára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

·        Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztatótartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Condrosulf 400 mgkemény kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók aCondrosulf  400 mg kemény kapszula szedése elõtt

3.       Hogyan kell szedni aCondrosulf  400 mg kemény kapszulát?

4.       Lehetségesmellékhatások

5.       Hogyan kell aCondrosulf 400 mg kemény kapszulát tárolni?

6.       További információk

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CONDROSULF 400 mg kemény kapszula ÉS MILYENBETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

·        A Condrosulf az ízületek kopásoseredetû elváltozása esetén alkalmazható. Hatóanyaga a kondroitin-szulfát a porcegyik fõ alkotóeleme.

·        Hatására az ízületi fájdalmakcsökkennek és javul az ízületek mozgathatósága.

2.       TUDNIVALÓK A CONDROSULF 400 mg kemény kapszula SZEDÉSE ELÕTT

Ne szedje a Condrosulfot:

·               ha allergiás (túlérzékeny) akondroitin-nátrium szulfátra, vagy a készítmény egyéb összetevõjére

·               12 éves kor alatti gyermekeknek nem adható

A Condrosulffokozott elõvigyázatossággal alkalmazható

Tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, amennyibenegyéb betegségekben szenved, vagy allergiás.

Akezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Fájdalomcsillapítók egyidejûalkalmazása esetén azok adagolását idõközönként felül kell vizsgálni, mivel aCondrosulf sok esetben lehetõvé teszi a fájdalomcsillapítók adagjánakcsökkentését.

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás

Mielõttbármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelõorvosával vagygyógyszerészével.

A kezelõorvosnak azelõnyöket és a kockázatokat mérlegelve, körültekintõen kell döntenie aCondrosulf alkalmazásáról a terhességvagy a szoptatás idõszakában.

A Condrosulf 400 mg kemény kapszula hatása agépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem történtek klinikai vizsgálatok, de igen kicsi avalószínûsége annak, hogy a Condrosulf hatással lenne ezen képességekre.

Fontos információk aCondrosulf kapszula egyes összetevõirõl.

Figyelem!

A Condrosulf 400 mgkemény kapszula 35 mg (1,5 mmol) nátriumot tartalmaz kapszulánként.

3.       HOGYAN KELLSZEDNI A CONDROSULF 400 MG KEMÉNY KAPSZULÁT?

A Condrosulfot mindig azorvos által elmondottaknak megfelelõen szedje. Amennyiben nem biztos azadagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos adagjafelnõtteknek és 12 éven felüli serdülõkorúaknak:

Naponta egyszer 2kapszula.

Ajánlatos évente 2 alkalommal3 hónapon át szedni, a kezelések között 3 hónap szünetet tartva.

A Condrosulfot étkezés elõtt,alatt vagy után kevés folyadékkal kell lenyelni.

Érzékenyebb gyomrú betegeknekajánlatos étkezés után bevenni.

Ne változtasson önkényesen ajavasolt, vagy az orvos által elõírt adagoláson. Amennyiben az a véleménye,hogy a gyógyszer túl gyengén, vagy túl erõsen hat, tájékoztassa orvosát vagygyógyszerészét.

A készítmény 12 éves koralatti gyermeknek nem adható.

Ha az elõírtnál többCondrosulf kapszulát vett be

Ha véletlenül az elõírtnál többet vett be, konzultáljonorvosával.

Ha elfelejtette bevenni aCondrosulf kapszulát

Amennyibenelfelejtette bevenni az adagot, pótolja azt amint eszébe jut, és aztánfolytassa az orvos által elõírt módon.

Ne vegyen be kétszeres adagota kihagyott adag pótlására.

Ha idõ elõtt abbahagyja aCondrosulf kapszula szedését

A gyógyszer hatásátfolyamatos, kúraszerû szedése biztosítja. Hatása lassan – a kezelés kezdetétõlszámítva 2-3 hét múlva – alakul ki, a kúra befejeztével viszont tovább hat.

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, aCondrosulf 400 mg kemény kapszula is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonbannem mindenkinél jelentkeznek.

Esetleg elõfordulhatnakgyomor- és bélpanaszok (pl. hányinger, székrekedés), emiatt általában nem kella kezelést megszakítani.

Amennyiben bõrkiütés vagyviszketés jelentkezik, szakítsa meg a kezelést és keresse fel orvosát.

Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet is észlel, kérjük, értesítse orvosát, vagy gyógyszerészét.

5.           HOGYAN KELL A CONDROSULF 400 MG KEMÉNY KAPSZULÁTTÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C–on tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idõ (Felhasználható/EXP)után ne szedje a Condrosulf kapszulát. A lejárati idõ a megadott hónap utolsónapjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezekaz intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6.           TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Condrosulf400 mg kemény kapszula?

Hatóanyag: 400 mg vízmenteskondroitin-nátrium-szulfát kapszulánként.

Egyéb összetevõk: magnézium-sztearát.

Kapszulahéj:

Indigókármin E132,titán-dioxid E171, kinolinsárga E104, zselatin

Milyen a készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

0-ás méretû, felsõ részén kékszínû, átlátszatlan, alsó részén zöld színû, átlátszó, kemény zselatinkapszula, mely fehér vagy csaknem fehér színû homogén port tartalmaz.

60 db kapszula PVC/Albuborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalombahozataiengedély jogosultja

IBSA Pharma Kft.

H-1124 Budapest, Fodor u.54/B.

Gyártó:

IBSA Farmaceutici Italia Srl.

Via Martiri de Cefalonia, 2

26900 Lodi,Olaszország

OGYI-T-04484/01

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2018. július.