BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Condrosulf800 mg granulátum

kondroitin-nátrium-szulfát

Mielőtt elkezdené szedniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Tartsameg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben isszüksége lehet.

· Továbbikérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

· Ezta gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mertszámára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

· Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztatótartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Condrosulf 800 mggranulátum és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók aCondrosulf 800 mg granulátum szedése előtt

3. Hogyan kell szedni aCondrosulf 800 mg granulátumot?

4. Lehetségesmellékhatások

5. Hogyan kell aCondrosulf 800 mg granulátumot tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CONDROSULF 800 MGGRANULÁTUM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

· A Condrosulf az ízületek kopásoseredetû elváltozása esetén alkalmazható. Hatóanyaga a kondroitin-szulfát, aporc egyik fő alkotóeleme.

· Hatására az ízületi fájdalmakcsökkennek és javul az ízületek mozgathatósága.

2. TUDNIVALÓK A CONDROSULF 800 MG GRANULÁTUMSZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Condrosulfot:

· ha allergiás (túlérzékeny) akondroitin-nátrium szulfátra, vagy a készítmény egyéb összetevőjére

· 12 éves kor alatti gyermekeknek nem adható

A Condrosulffokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Tájékoztassa orvosát vagygyógyszerészét, amennyiben egyéb betegségekben szenved, vagy allergiás.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Fájdalomcsillapítók egyidejûalkalmazása esetén azok adagolását időközönként felül kell vizsgálni, mivel aCondrosulf sok esetben lehetővé teszi a fájdalomcsillapítók adagjánakcsökkentését.

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás

Mielőttbármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

A kezelőorvosnak azelőnyöket és a kockázatokat mérlegelve, körültekintően kell döntenie aCondrosulf alkalmazásáról a terhesség vagy a szoptatás időszakában.

A Condrosulf 800 mg granulátum hatása agépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem történtek klinikai vizsgálatok, de igen kicsi avalószínûsége annak, hogy a Condrosulf hatással lenne ezen képességekre.

Fontos információk aCondrosulf granulátum egyes összetevőiről.

Amennyiben kezelőorvosakorábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse felorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Figyelem!

A granulátum szedésekorfigyelembe kell venni annak energiatartalmát és nátrium tartalmát.

4 g granulátum: 8,7 kcal (36,4 kJ).

A Condrosulf 800 mggranulátum 70 mg (3 mmol) nátriumot tartalmaz tasakonként.

3. HOGYAN KELLSZEDNI A CONDROSULF 800 MG GRANULÁTUMOT?

A Condrosulfot mindig azorvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos azadagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos adagja:

Felnőtteknek és 12 évenfelüli serdülőkorúaknak:

Naponta egyszer 1 tasak.

Ajánlatos évente 2 alkalommal3 hónapon át szedni, a kezelések között 3 hónap szünetet tartva.

A tasaknál javasoljuk, hogytartalmát pohárba öntve, kevés vízben feloldva igya meg, étkezés előtt, alattvagy után.

Érzékenyebb gyomrú betegeknekajánlatos étkezés után bevenni.

Ne változtasson önkényesen ajavasolt, vagy az orvos által előírt adagoláson. Amennyiben az a véleménye,hogy a gyógyszer túl gyengén, vagy túl erősen hat, tájékoztassa orvosát vagygyógyszerészét.

A készítmény 12 éves koralatti gyermeknek nem adható.

Ha az előírtnál többCondrosulf granulátumot vett be

Ha véletlenül az előírtnál többet vett be, konzultáljonorvosával.

Ha elfelejtette bevenni aCondrosulf granulátumot

Amennyibenelfelejtette bevenni az adagot, pótolja azt amint eszébe jut, és aztánfolytassa az orvos által előírt módon.

Ne vegyen be kétszeres adagota kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja aCondrosulf granulátum szedését

A gyógyszer hatásátfolyamatos, kúraszerû szedése biztosítja. Hatása lassan – a kezelés kezdetétőlszámítva 2-3 hét múlva – alakul ki, a kúra befejeztével viszont tovább hat.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, aCondrosulf 800 mg granulátum is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

Esetleg előfordulhatnakgyomor- és bélpanaszok (pl. hányinger, székrekedés), emiatt általában nem kella kezelést megszakítani.

Amennyiben bőrkiütés vagyviszketés jelentkezik, szakítsa meg a kezelést és keresse fel orvosát.

Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet is észlel, kérjük, értesítse orvosát, vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A CONDROSULF 800 MG GRANULÁTUMOTTÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C–on tárolandó.

A dobozon feltüntetettlejárati idő (Felhasználható/EXP) után ne szedje a Condrosulf granulátumot. Alejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezekaz intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Condrosulf800 mg granulátum?

A készítmény hatóanyaga:

800 mg vízmenteskondroitin-nátrium-szulfát tasakonként.

Egyéb összetevők:

„Orange yellow S E 110”,

vízmentes szilícium-dioxid,

szacharin-nátrium,

narancs aroma,

vízmentes citromsav,

szorbit.

Milyen a készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

narancssárga színû granulátum, jellegzetes narancsillattal.

4 g granulátum papír/alumínium/Surlyn tasakba töltve.

30 db tasak dobozban.

A forgalombahozataiengedély jogosultja

IBSA Pharma Kft.

H-1124 Budapest, Fodor u.54/B.

Gyártó:

IBSA Farmaceutici Italia Srl.

Via Martiri de Cefalonia, 2

26900 Lodi,Olaszország

OGYI-T-04484/03

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2018.július.