Condrosulf 800 mg granulátum

BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Condrosulf800 mg granulátum

kondroitin-nátrium-szulfát

Mielõtt elkezdené szedniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Tartsameg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben isszüksége lehet.

· Továbbikérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

· Ezta gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mertszámára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

· Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztatótartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Condrosulf 800 mggranulátum és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók aCondrosulf

3. Hogyan kell szedni aCondrosulf

4. Lehetségesmellékhatások

5. Hogyan kell aCondrosulf 800 mg granulátumot tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CONDROSULF 800 MGGRANULÁTUM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

· A Condrosulf az ízületek kopásoseredetû elváltozása esetén alkalmazható. Hatóanyaga a kondroitin-szulfát, aporc egyik fõ alkotóeleme.

· Hatására az ízületi fájdalmakcsökkennek és javul az ízületek mozgathatósága.

2. TUDNIVALÓK A CONDROSULF 800 MG GRANULÁTUMSZEDÉSE ELÕTT

Ne szedje a Condrosulfot:

· ha allergiás (túlérzékeny) akondroitin-nátrium szulfátra, vagy a készítmény egyéb összetevõjére

· 12 éves kor alatti gyermekeknek nem adható

A Condrosulffokozott elõvigyázatossággal alkalmazható

Tájékoztassa orvosát vagygyógyszerészét, amennyiben egyéb betegségekben szenved, vagy allergiás.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Fájdalomcsillapítók egyidejûalkalmazása esetén azok adagolását idõközönként felül kell vizsgálni, mivel aCondrosulf sok esetben lehetõvé teszi a fájdalomcsillapítók adagjánakcsökkentését.

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás

Mielõttbármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelõorvosával vagygyógyszerészével.

A kezelõorvosnak azelõnyöket és a kockázatokat mérlegelve, körültekintõen kell döntenie aCondrosulf alkalmazásáról a terhesség vagy a szoptatás idõszakában.

A Condrosulf 800 mg granulátum hatása agépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem történtek klinikai vizsgálatok, de igen kicsi avalószínûsége annak, hogy a Condrosulf hatással lenne ezen képességekre.

Fontos információk aCondrosulf granulátum egyes összetevõirõl.

Amennyiben kezelõorvosakorábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse felorvosát, mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Figyelem!

A granulátum szedésekorfigyelembe kell venni annak energiatartalmát és nátrium tartalmát.

4 g granulátum: 8,7 kcal (36,4 kJ).

A Condrosulf 800 mggranulátum 70 mg (3 mmol) nátriumot tartalmaz tasakonként.

3. HOGYAN KELLSZEDNI A CONDROSULF 800 MG GRANULÁTUMOT?

A Condrosulfot mindig azorvos által elmondottaknak megfelelõen szedje. Amennyiben nem biztos azadagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos adagja:

Felnõtteknek és 12 évenfelüli serdülõkorúaknak:

Naponta egyszer 1 tasak.

Ajánlatos évente 2 alkalommal3 hónapon át szedni, a kezelések között 3 hónap szünetet tartva.

A tasaknál javasoljuk, hogytartalmát pohárba öntve, kevés vízben feloldva igya meg, étkezés elõtt, alattvagy után.

Érzékenyebb gyomrú betegeknekajánlatos étkezés után bevenni.

Ne változtasson önkényesen ajavasolt, vagy az orvos által elõírt adagoláson. Amennyiben az a véleménye,hogy a gyógyszer túl gyengén, vagy túl erõsen hat, tájékoztassa orvosát vagygyógyszerészét.

A készítmény 12 éves koralatti gyermeknek nem adható.

Ha az elõírtnál többCondrosulf granulátumot vett be

Ha véletlenül az elõírtnál többet vett be, konzultáljonorvosával.

Ha elfelejtette bevenni aCondrosulf granulátumot

Amennyibenelfelejtette bevenni az adagot, pótolja azt amint eszébe jut, és aztánfolytassa az orvos által elõírt módon.

Ne vegyen be kétszeres adagota kihagyott adag pótlására.

Ha idõ elõtt abbahagyja aCondrosulf granulátum szedését

A gyógyszer hatásátfolyamatos, kúraszerû szedése biztosítja. Hatása lassan – a kezelés kezdetétõlszámítva 2-3 hét múlva – alakul ki, a kúra befejeztével viszont tovább hat.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, aCondrosulf 800 mg granulátum is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

Esetleg elõfordulhatnakgyomor- és bélpanaszok (pl. hányinger, székrekedés), emiatt általában nem kella kezelést megszakítani.

Amennyiben bõrkiütés vagyviszketés jelentkezik, szakítsa meg a kezelést és keresse fel orvosát.

Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet is észlel, kérjük, értesítse orvosát, vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A CONDROSULF 800 MG GRANULÁTUMOTTÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C–on tárolandó.

A dobozon feltüntetettlejárati idõ (Felhasználható/EXP) után ne szedje a Condrosulf granulátumot. Alejárati idõ a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezekaz intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Condrosulf800 mg granulátum?

A készítmény hatóanyaga:

800 mg vízmenteskondroitin-nátrium-szulfát tasakonként.

Egyéb összetevõk

„Orange yellow S E 110”,

vízmentes szilícium-dioxid,

szacharin-nátrium,

narancs aroma,

vízmentes citromsav,

szorbit.

Milyen a készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

narancssárga színû granulátum, jellegzetes narancsillattal.

4 g granulátum papír/alumínium/Surlyn tasakba töltve.

30 db tasak dobozban.

A forgalombahozataiengedély jogosultja

IBSA Pharma Kft.

H-1124 Budapest, Fodor u.54/B.

Gyártó:

IBSA Farmaceutici Italia Srl.

Via Martiri de Cefalonia, 2

26900 Lodi,Olaszország

OGYI-T-04484/03

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: