Gyógyszerkeresés egyszerűen

    Neurotop 300 mg retard tabletta

    Betegtájékoztató

    BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

     

    Neurotop 300 mg retard tabletta

    Neurotop 600 mg retard tabletta

    karbamazepin

    Mielõtt elkezdené alkalmazniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

    -              Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

    -              További kérdéseivel forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.

    -              Ezt a gyógyszert az orvos Önnekírta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet mégabban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

    -              Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

    A betegtájékoztató tartalma:

    1.             Milyen típusúgyógyszer a Neurotop retard tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

    2.             Tudnivalók a Neurotop retard tabletta szedéseelõtt

    3.             Hogyankell szedni a Neurotop retard tablettát?

    4.             Lehetségesmellékhatások

    5.             Hogyankell a Neurotop retard tablettát tárolni?

    6.             Továbbiinformációk

     

    1.            Milyen típusú gyógyszer a NEUROTOPRETARD TABLETTA és milyen betegségek esetén alkalmazható?

     

    A Neurotopretard tabletta az antiepileptikumok (epilepsziásrohamok kezelésére szolgáló gyógyszerek) csoportjába tartozó készítmény.

    A Neurotop retard tablettahatóanyaga a karbamazepin, görcsrohamot gátló és hangulatjavító hatásúkülönbözõ rohamformákban, illetve kórfolyamatokban. Egyes betegségekbenkedvezõen befolyásolja a fájdalmat és zsibbadásos panaszokat. Hatásmódjának köszönhetõen egyéb, az alábbiakban felsoroltbetegségekben is alkalmazható.

    A Neurotop retard tablettátaz alábbi betegségek kezelésére alkalmazzák:

    -              az epilepszia (epilepsziásrohamokkal járó betegségek) különbözõ formái, beleértve a döntõen pszichéstünetekkel járó formákat is;

    -              mánia;

    -              a mániás-depressziós betegségmegelõzõ kezelése;

    -              trigeminusz neuralgia(arcidegzsába);

    -              glosszofaringeusz neuralgia(garatideg fájdalom);

    -              diabéteszes neuropátia(cukorbetegség következtében kialakuló idegi bántalom);

    -              alkoholmegvonásos szindróma;

    -              centrális diabétesz inszipidusz(anyagcsere betegség, melyre olthatatlan szomjúságérzés és nagy mennyiségûvizeletürítés jellemzõ).

    2.      Tudnivalóka NEUROTOP RETARD TABLETTA SZEDÉSEelõtt

    A Neurotop retard tablettátalapos orvosi kivizsgálást követõen rendeli az orvos.

    Ne alkalmazza a Neurotop retard tablettát

    ·               ha allergiás (túlérzékeny) a karbamazepinre vagy a Neurotopretard tabletta egyéb összetevõjére (lásd 6. pont) vagy a karbamazepinnel rokonvegyületekre (triciklikus antidepresszánsok: bizonyos depresszió ellenigyógyszerek).

    ·               ha a szív bizonyos ingerületvezetési zavarában(pitvar-kamrai blokk) szenved.

    ·               ha korábban elõfordult Önnél súlyos vérképzõszervibetegség (csontvelõdepresszió).

    ·               ha Önnek súlyos májbetegsége vagy porfirin-anyagcserezavaravan (a porfirin egy pigment, amely fontos a májmûködésben és a vérképzésben).

    ·               ha az ún. monoamino-oxidáz-gátlók (MAO-gátlók) csoportjábatartozó, depresszióellenes gyógyszert szed.

    ·               A Neurotop 300 mg retard tablettanem adható egy évnél fiatalabb gyerekeknek.

    ·               A Neurotop 600 mg retard tablettanem adható hat évnél fiatalabb gyerekeknek.

     

    Ha bármelyik vonatkozik Önre, tájékoztassakezelõorvosát mielõtt elkezdené szedni a Neurotop retard tablettát. Ha úgygondolja, hogy allergiás lehet, beszéljen kezelõorvosával.

     

    A Neurotop retard tablettafokozott elõvigyázatossággal alkalmazható

    ·               ha vérképzõszervi betegsége van (beleértve azokat, amelyeketmás gyógyszerek okoztak).

    ·               ha az oxkarbazepin vagy egyéb gyógyszer szedése soránvalaha bármilyen szokatlan túlérzékenységi reakciót (kiütést, vagy másallergiás tüneteket) észlelt. Fontos, hogy ha Ön allergiás a karbamazepinre1:4-hez (25%) az esélye, hogy allergiás az oxkarbazepinnel (Trileptal) szembenis.

    ·               ha Önnél elõfordult szív-, máj- vagy vesebetegség.

    ·               ha Önnek emelkedett a szemnyomása (glaukómás).

    ·               ha Önnek az orvosa azt mondta, hogy egy pszichózisnaknevezett lelki betegsége van, amely zavartsággal és izgatottsággal jár.

    ·               ha Ön nõ és hormonális fogamzásgátlót szed. A Neurotopretard tabletta hatástalanná teheti ezt a fogamzásgátlót. Ezért, ha Neurotopretard tablettát szed, használjon másfajta vagy kiegészítõ nem hormonálisfogamzásgátlási módszert. Ez segíthet a nem kívánt terhesség megelõzésében.

    Azonnal tájékoztassa orvosát,ha rendszertelen hüvelyi vérzést vagy pecsételõ vérzést észlel. Ha ezzelkapcsolatban bármilyen kérdése merülne fel, kérdezze meg orvosát vagy a nõvért.

    Ha az alábbiak bármelyikevonatkozik Önre, haladéktalanul közölje kezelõorvosával

    ·               ha allergiás reakciót észlel (pl. láz nyirokcsomó duzzanattal,kiütés vagy hólyagképzõdés a bõrön), azonnal értesítse orvosát, vagy menjen elaz Önhöz legközelebb levõ kórház sürgõsségi osztályára (lásd Lehetségesmellékhatások)

    ·               ha súlyos bõrreakció jelentkezik (pl. kiütés;hólyagképzõdés az ajkakon, szemeken, vagy szájon; bõrhámlás és ez lázzaltársul), azonnal értesítse kezelõorvosát, vagy jelentkezzen a legközelebbikórház sürgõsségi osztályán. Ezek a reakciók gyakrabban fordulnak elõ egyes ázsiaiországokból (pl. Tajvanból, Malájziából és a Fülöp-szigetekrõl) származóbetegeknél, valamint kínai származású betegeknél.

    ·               ha a rohamok számának növekedését tapasztalja, azonnalértesítse orvosát.

    ·               ha májgyulladásra (hepatitiszre) utaló tüneteket észlel,mint a sárgaság (a bõr és a szemfehérje besárgul), azonnal értesítse orvosát.

    ·               ha bármikor olyan gondolata támad, hogy önmagának ártsonvagy megölje magát. Epilepszia ellenes gyógyszerekkel kezelt emberek kishányadánál elõfordultak ilyen gondolatok.

    Az orvos utasításait pontosankövetve vér- és májfunkciós teszteket kell végezni.

    Ne hagyja abba a Neurotopretard tabletta szedését anélkül, hogy megbeszélné kezelõorvosával. Ne hagyjaabba a Neurotop retard tabletta szedését hirtelen, mivel ez a rohamok hirtelenromlását eredményezheti.

    Akarbamazepinhez hasonlóantiepileptikumokkal kezelt betegek csekély hányadánál önbántalmazási vagyöngyilkossági gondolatok fordultak elõ. Ha bármikor hasonló gondolataitámadnak, azonnal forduljon kezelõorvosához.

    Akezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

    Feltétlenültájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett egyéb gyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kaphatókészítményeket is. Ez a Neurotop retard tabletta esetében különösen fontos,hiszen sok más gyógyszerrel kölcsönhatásba lép.

    Különösen fontos, hogyközölje a kezelõorvosával, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:

    -        véralvadásgátlók(kumarin származékok)

    -        vérlemezke-aggregációgátlók (tiklopidin)

    -        antibiotikumok (eritromicin,troleandomicin, izoniazid)

    -        antituberkulotikumok(izoniazid, rifampicin)

    -        gombaellenes szerek:azolok (pl. itrakonazol, ketokonazol, flukonazol, vorikonazol)

    -        vírusellenes szerek:HIV-kezelésére szolgáló proteáz-gátlók (pl. ritonavir).

    -        daganatellenesszerek (ciszplatin, doxorubicin)

    -        szív- és érrendszerreható gyógyszerek (verapamil, diltiazem)

    -        szívritmuszavarkezelésére szolgáló gyógyszerek (kinidin)

    -        hörgõtágítók ésasztmaellenes szerek (teofillin, aminofillin)

    -        antihisztaminok(loratadin, terfenadin)

    -        fájdalomcsillapító,gyulladáscsökkentõ gyógyszerek (dextro­propoxifen, ibuprofén)

    -        depresszió ellenigyógyszerek (viloxacin)

    -        más rohamgátló (antiepileptikus)gyógyszerek (fenitoin, primidon, valproát)

    -        lítium tartalmúkészítmények

    -        gyomorsav túltengéselleni szerek (cimetidin, omeprazol)

    -        bõrgyógyászatiszerek (izotretionin)

    -        fogamzásgátlók

    -        androgének (danazol)

    -        egyéb interakciók: (grépfruitlé,orbáncfû {hypericum perforatum}, nikotinamid)

     

    A Neurotop retard tabletta egyidejûalkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

    Alkalmazásának, ill.hatásának tartama alatt szeszes italt fogyasztani tilos!

    Alkalmazásának, illetvehatásának tartama alatt grépfruitlevet vagy grépfruitot fogyasztani tilos, mertez fokozhatja a Neurotop retard tabletta hatását.

    Egyéb gyümölcslevek, mintpéldául a narancslé vagy az almalé nem rendelkeznek ilyen hatással.

    Terhesség és szoptatás

    Mielõtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

     

    Terhesség

    Jelezze kezelõorvosának, haterhes vagy teherbe szeretne esni.

    A terhesség alatt is fontosaz epilepszia kezelése. A terhesség alatt szedett epilepszia elleni (rohamok kezeléséreszolgáló) gyógyszerek azonban a születendõ gyermekre kockázatot jelenthetnek.Kezelõorvosa tájékoztatni fogja Önt a Neurotop retard tablettával végzett kezelésvárható elõnyeirõl illetve kockázatairól a terhessége alatt. Ne hagyja abba a Neurotopretard tabletta szedését terhesség közben anélkül, hogy megbeszélnékezelõorvosával.

    Szoptatás

    Jelezze kezelõorvosának, haszoptat. A Neurotop retard tabletta hatóanyaga átjut az anyatejbe. Szoptathat,ha biztosítva van gyermekének szigorú orvosi megfigyelése a mellékhatásokmegjelenése szempontjából. Ha azonban mellékhatások jelentkeznek, pl. a gyermekaluszékonnyá válik, a szoptatást fel kell függeszteni, és azonnal forduljon orvosához.

    A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

    ANeurotop retard tabletta mellékhatásaként felléphet álmosság, szédülés vagyhomályos látás, különösen a kezelés kezdeti idõszakában vagy a dózis emelésekor.Ezért csak fokozott óvatossággal vezethet jármûvet, vagy végezhet baleseti veszéllyeljáró munkát.

     

     

    3.       Hogyankell ALKALMAZNI a NEUROTOP RETARD TABLETTÁT?

    ANeurotop retard tablettát mindig az orvosáltal elmondottaknak megfelelõen szedje. Amennyiben nem biztos az adagolástilletõen, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

    Ez szükséges ahhoz, hogy agyógyszer szedése során a lehetõ legjobb eredményt érje el és a lehetõlegkevesebb mellékhatás jelentkezzen. Ne vegyen be több adagot a Neurotopretard tablettából és ne szedje gyakrabban vagy hosszabb ideig, mint ahogy aztaz orvosa elõírja.

     

    Ha Neurotop retard tablettávalvégzett kezelésben részesül, orvosának beleegyezése illetve javaslata nélkül nehagyja abba hirtelen a gyógyszer szedését. Orvosa el fogja Önnek mondani,hogy hogyan és mikor hagyja abba a gyógyszer szedését (lásd A Neurotop retard tablettafokozott elõvigyázatossággal alkalmazható).

    Mennyi Neurotop retardtablettát szükséges szedni?

     

    Epilepszia kezelése

    Felnõttek: a szokásos kezdõadag 100-200 mg naponta1-2-szer. Az adagot fokozatosan fel lehet emelni, általában napi 600 mg-ig(egyes betegeknél 1600 mg, vagy akár 2000 mg napi adag is szükségeslehet), két vagy három részre elosztva.

     

    Gyermekek: a szokásos kezdõadag 100-200 mg naponta (napi10-20 mg/ttkg), amelyet késõbb 400‑600 mg/nap értékigemelhetnek..

    Fenntartó dózis napi10-20 mg/ttkg, osztott adagokban, pl.:

    §   1-5 év között: napi200-400 mg

    §   6-10 év között: napi300-600 mg

    §   11-15 év között: napi600-1000 mg.

     

    Arcidegzsába (trigeminusz neuralgia)

    A szokásos kezdõadag 200-400 mgnaponta, amely lassan növelhetõ a fájdalom megszûnéséig (általában 600 mg-ig).Idõs betegeknek kisebb kezdõadag ajánlott (100 mg naponta kétszer).

     

    Akut mánia kezelése ésbipoláris zavarok fenntartó kezelése

    A szokásos napi adag 400-600 mg(terápiás dózistartomány: 300-1600 mg/nap).

    Diabeteszes neuropátia,centrális diabetesz inszipidusz

    Általában 600 mg (2retard tabletta) naponta egyszer vagy két részletben (egy-egy 300 mg-osretard tabletta reggel és este).

    Alkoholmegvonás hevenytünetei

    Általában 600 mg (2retard tabletta). Súlyos esetben a kezelés elsõ néhány napjában 1200 mg-ot(4 retard tablettát) is felírhat az orvos.

    A kezelõorvosa fogjatájékoztatni Önt arról, hogy mennyi Neurotop retard tablettát szedjen.

     

    Mikor és hogyan kell a Neurotopretard tablettát szedni?

    A kezelõorvos a fentiektõleltérõ adagolást is elõírhat. Ebben azesetben az orvos utasításait kell követni.

    A Neurotop retard tablettát étkezésközben vagy után, illetve étkezések között is beveheti. A tablettát kevésfolyadékkal kell bevenni. Ha szükséges a felezõvonal mentén eltörheti, ill.feloldhatja a tablettát egy pohár vízben, tejben, teában vagy gyümölcslében (denem grépfruitlében). Azonnal igya meg.

    A Neurotop retard tablettaalkalmazása gyermekeknél és idõseknél

    A Neurotop retard tablettát 1évesnél idõsebb gyermekek és idõsek is biztonságosan szedhetik, az orvoselõírásainak megfelelõen. Amennyiben szükséges, további információkat kaphatnaka biztonságos adagolásra és szoros megfigyelésre vonatkozóan (lásd a 3. pontot- Hogyan kell szedni a Neurotop retard tablettát? és a 4. pontot - Lehetségesmellékhatások).

    Ha az elõírtnál több Neurotopretard tablettát vett be

    Ha véletlenül túl sok Neurotopretard tablettát vett be, haladéktalanul keresse fel kezelõorvosát. Azonnaliorvosi segítségre lehet szüksége.

    Ha a kezelés során légzésiproblémákat, gyors és rendszertelen szívverést, eszméletvesztést, gyengeséget,remegést, rossz közérzetet és/vagy hányást észlel, úgy az Ön gyógyszeradagjavalószínûleg túl magas. Ilyen esetben ne vegyen be több gyógyszert, hanemazonnal keresse fel kezelõorvosát.

    Ha elfelejtette bevenni a Neurotopretard tablettát

    Amennyiben az elõírttablettát elfelejtette bevenni, vegye be, ahogy eszébe jut. Ha azonban márközel esik a következõ adag bevételének ideje, csak vegye be a következõ adagotés felejtse el a kihagyott adagot. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyottadag pótlására.

    Ha idõ elõtt abbahagyja a Neurotop 200 mg tablettaszedését

    Nehagyja abba a gyógyszer szedését, csak az orvosa utasítására, különbenkockáztatja a kezelés sikerét, görcsrohamai visszatérhetnek.

    Habármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban,kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

     

    Mire kell még figyelnie a Neurotopretard tablettával végzett kezelés ideje alatt?

    Nagyon fontos, hogykezelõorvosa rendszeresen ellenõrizze az Ön állapotát. Kezelõorvosa a kezelésideje alatt, különösen az elején, laboratóriumi ellenõrzõ vizsgálatokat fogvégeztetni. Ezek rutin vizsgálatok, amelyek miatt nem kell aggódnia.

    Bármilyen sebészetibeavatkozás elõtt, beleértve a fogorvosi és a sürgõsségi ellátást is, jelezzeaz orvosnak, hogy Neurotop retard tablettát szed.

     

    4.       LEHETSÉGESMELLÉKHATÁSOK

    Mint minden gyógyszer, így aNeurotop retard tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek. Ezek többnyire enyhék, leggyakrabban a kezeléskezdetén észlelhetõk, és általában néhány nap alatt megszûnnek.

    Tüneteirõltájékoztassa kezelõorvosát!

    Különösen a Neurotop retardtablettával végzett kezelés kezdetén, vagy ha túl magas a kezdõ adag, vagy haidõseket kezelnek, egyes mellékhatások nagyon gyakran, vagy gyakranfordulhatnak elõ. Ilyenek például a központi idegrendszert érintõ mellékhatások(szédülés, fejfájás, mozgáskoordinációs zavar, álmosság, fáradtság,kettõslátás); az emésztõrendszeri panaszok (hányinger, hányás); és atúlérzékenységi bõrreakciók. A dózisfüggõ mellékhatások általában néhány naponbelül vagy maguktól, vagy az adagok átmeneti csökkentésével rendezõdnek. Aközponti idegrendszeri mellékhatások megjelenése viszonylagos túladagolás, vagyjelentõs vérszint ingadozás jele lehet.

    A mellékhatásokkockázata az alábbi kategóriák szerint került megadásra:

    Nagyon gyakori    (10 beteg közül egynél vagy többmint egynél fordul elõ),

    Gyakori                (100 betegbõl 1‑10-nélfordul elõ),

    Nem gyakori         (1000 betegbõl 1‑10-nélfordul elõ),

    Ritka                    (10 000 betegbõl 1‑10-nélfordul elõ),

    Nagyon ritka         (10 000 betegbõl kevesebb,mint 1-nél fordul elõ),

    Nem ismert           (a rendelkezésre álló adatokbólnem állapítható meg a gyakoriság).

     

    Néhány mellékhatás súlyoslehet:

     

    Azonnal forduljonkezelõorvosához, ha az alábbi mellékhatások valamelyikét észleli. Ezek avérképzõszervi, máj, vese vagy más szervek súlyos károsodásának korai jeleilehetnek és azonnali orvosi ellátást igényelhetnek.

    ·       Ha lázat, torokfájást, kiütést tapasztal, fekélyekvannak a szájában, nyirokcsomó-duzzanata van vagy könnyebben kap fertõzõbetegséget (a csökkent fehérvérsejtszám jele).

    ·       Ha fáradt, fáj a feje, légszomja van mozgás közben,szédül, sápadt; ha gyakori fertõzései vannak, melyek lázat, hidegrázást,torokfájást, vagy szájfekélyt okoznak; ha könnyebben vérzik, illetve könnyebbenalakul ki véraláfutás, vérzik az orra (bizonyos típusú vagy az összes típusúvérsejt -fehérvérsejtek ill. vörösvértestek - hiánya, beleértve a vérlemezkéketis).

    ·       Ha pirosas elszínezõdésû foltok jelennek meg többnyireaz arcon, amit kimerültség, láz, és fájdalmas vagy duzzadt ízületek megjelenésekísér (bõrfarkasra - szisztémás lupusz eritematózuszra - utaló jelek).

    ·      Ha olyan tüneteket észlel, mint afáradtság, étvágytalanság, hányinger vagy a bõr vagy szemfehérje sárgasága(májgyulladásra vagy akár májelégtelenségre utaló tünet). Vérvételieredményeiben a májfunkciók megemelkedhetnek.

    ·      Ha sötét színû a vizelete (aporfirin-anyagcsere zavarára vagy májgyulladásra utaló tünet).

    ·      Ha nagyon jelentõs mértékbencsökkent a vizelet mennyisége, vér vagy fehérje jelenik meg a vizeletben, lázlép fel, a folyadék visszatartás miatt a test bármely területén duzzanatjelenik meg (veseproblémák, vesegyulladás, akár veseelégtelenség jelei).Vérvételi eredményeiben a vesefunkciók megemelkedhetnek.

    ·       Ha súlyos hasi fájdalma van, hány, elvesztette azétvágyát (hasnyálmirigy-gyulladásra utaló tünetek).

    ·       Ha bõrkiütést, bõrpírt tapasztal, hólyagok vannak azajkain, szemén vagy a száján, hámlik a bõre, amelyet láz, hidegrázás, fejfájás,köhögés, fájdalmak kísérnek (súlyos bõrreakcióra utaló tünetek).

    ·       Ha olyan tüneteket észlel, mint a láz, bõrkiütés,ízületi fájdalom és duzzadt nyirokcsomók (a késleltetett túlérzékenységireakciók tünetei, amelyek bármely kombinációban elõfordulhatnak és másszerveket is érinthetnek, úgymint a tüdõt, vesét, hasnyálmirigyet és a szívet).A tüdõ túlérzékenységét láz, nehézlégzés és tüdõgyulladás jellemzi.

    ·       Ha arc-, szem- vagy nyelvduzzanatot, nyelésinehézséget tapasztal, sípoló légzés lép fel, csalánkiütést és egész testrekiterjedõ viszketést, bõrkiütést, lázat, hasi görcsöket tapasztal, mellkasikellemetlenség-érzete van vagy nyomásérzést tapasztal, nehézlégzése van,eszméletét veszti (angioödémára és súlyos túlérzékenységi reakciókra utalótünetek).

    ·       Ha levertséget, hányást, fejfájást, zavartságot,izomrángást, vagy a görcsrohamok rosszabbodását tapasztalja (alacsony nátriumvérszinthez köthetõ tünetek).

    ·       Ha lázat, hányingert, hányást, fejfájást,nyakmerevséget és az éles fény iránti rendkívüli érzékenységet tapasztal,amelyet izomrángás kísérhet (agyhártyagyulladásra - meningitiszre - utalótünetek).

    ·       Ha izommerevség, magas láz, megváltozott tudatállapot,magas vérnyomás, fokozott nyálfolyás lép fel (neuroleptikus malignusszindrómára utaló tünetek).

    ·       Ha fájdalom, duzzanat lép fel végtagjában, az egyiklábszára vagy karja melegebb, vagy az egyik testfelében hirtelen bénulást vagyzsibbadtságot tapasztal, vagy ha hirtelen gondjai adódnak a járással, abeszéddel vagy a látással (ezek vérrögökre utaló tünetek, amelyek különbözõhelyeken lehetnek, mivel ezek majdnem bármely testrészbe vándorolhatnak).

    ·      Ha már fennálló szívbetegsége vanés tünetei rosszabbodnak (pangásos szívelégtelenség, a szívkoszorúér-betegségsúlyosbodása), illetve szív-, vagy tüdõbetegség elsõ tüneteit észleli; ilyen agyors vagy rendszertelen szívverés, a légszomj, a fizikai terhelhetõségcsökkenése, a mellkasi fájdalom.

    ·      Ha elveszti az eszméletét,ha elájul.

    Ha a fentiekbenfelsorolt mellékhatás bármelyikét tapasztalja, azonnal értesítsekezelõorvosát.

    Egyébmellékhatások:

    Mielõbb forduljonkezelõorvosához, amennyiben az alábbi mellékhatások valamelyikét észleli, mivelezek orvosi ellátást igényelhetnek:

     

    Nagyon gyakori:

    • az összehangolt izommûködés (izom-koordináció) képességének elvesztése,
    • csalánkiütés, vagy más túlérzékenységi bõrreakciók.

    Gyakori:

    • a boka, a láb vagy a lábszár alsó részének vizenyõje (ödémája),
    • homályos látás, kettõs látás.

    Nem gyakori:

    • akaratlan testmozgások pl. remegés, akaratlan szemmozgások.

    Ritka:

    • pszichiátriai tünetek, például depresszió, izgatottság, nyugtalanság, zavartság, hallucinációk, agresszív viselkedés,
    • viszketés, duzzadt mirigyek,
    • beszédzavarok, pl. elkent beszéd, zavart szemmozgások, a száj és az arc izmainak mozgászavara, a végtagok gyors csapkodó mozgása kényszerû facsaró jellegû mozgással felváltva (koreoatetózis),
    • zsibbadás, a kezek és a lábak bizsergése, izomgyengeség, bénulás jelei, a környéki idegek gyulladása,
    • a vérnyomás ingadozásának jelei pl. fejfájás, feledékenység, szédülés, homályos látás és hányinger.

    Nagyon ritka:

    • korábban fennálló pszichózis aktiválódása, ízérzési zavarok, izomgörcsök,
    • hallászavarok pl. fülcsengés, halláscsökkenés, hangokra való túlérzékenység vagy a hangmagasság-érzékenység megváltozása,
    • gyors vagy szokatlanul lassú szívverés, szívritmuszavar, mely idõleges eszméletvesztéssel járhat; duzzanat és pirosság egy visszér mentén, amely érintésre különösen érzékeny és fájdalmas (visszérgyulladás vagy tromboflebitisz),
    • szokatlan tejcsorgás, az emlõ megnagyobbodása férfiakban, mely a vér prolaktin szintjének emelkedésével járhat,
    • veseproblémák jelei, például gyakori vagy csökkent vizeletürítés,
    • a szem viszketése vörösséggel és duzzanattal (kötõhártya-gyulladás), csökkent látás (lencsehomály miatt), nyomás-/fájdalomérzet a szemben (a szem belnyomásának növekedésére utaló tünetek),
    • apró bõrvérzések, a bõr fokozott napérzékenysége,
    • gyulladás a szájban vagy a torokban, piros és fájdalmas nyelv,
    • rendellenes pajzsmirigy-funkciós tesztek (csökkent pajzsmirigyhormon-szintek, emelkedhet a pajzsmirigyet stimuláló agyalapi mirigy hormonjának a szintje),
    • a vérvételi eredményekben a koleszterin-szint emelkedése, beleértve a HDL-koleszterin és a triglicerid szintjének emelkedését is, illetve egy fehérje, az ún. gammaglobulin szintjének csökkenése.

    A következõ mellékhatásokáltalában nem igényelnek orvosi beavatkozást. Mindazonáltal, ha néhány napelteltével nem szûnnek meg, vagy aggasztják Önt, forduljon kezelõorvosához.

     

    Nagyon gyakori:

    • hányás, hányinger, szédülés, fáradtság, álmosság,
    • számos vérérték változhat anélkül, hogy bármilyen tünetet okozna pl. nagyon gyakori a fehérvérsejtek számának csökkenése a vérben.

     

    Gyakori:

    • fejfájás, szájszárazság, testtömeg-gyarapodás
    • az eozinofil fehérvérsejtek számának megszaporodása a vérben.

    Nem gyakori:

    • székrekedés, hasmenés.

    Ritka:

    • hasi fájdalom, étvágytalanság
    • a fehérvérsejtek számának megszaporodása a vérben, folsavhiány.

    Nagyon ritka:

    • ízületi vagy izomfájdalom,
    • fokozott izzadás, hajhullás, a test- és az arcszõrzet fokozott növekedése, a bõrpigmentáció eltérései, akne,
    • a nemi mûködés zavarai pl. impotencia, férfi terméketlenség, a spermiumok számának és/vagy mozgékonyságának csökkenése.

    A használat során beszámoltakcsontrendellenességekrõl, beleértve a csökkent csontállományt (oszteopénia), acsontok elvékonyodását, azaz csontritkulást (oszteoporózis) és acsonttöréseket. Beszélje meg kezelõorvosával vagy gyógyszerészével, amennyibenÖn hosszú távú antiepileptikus kezelést kap, kórtörténetében csontritkulásszerepel, vagy szteroidokat szed

     

    Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

    5.       HOGYAN KELL A NEUROTOP RETARD TABLETTÁT TÁROLNI?

    Agyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó.

    Legfeljebb 25 ºC-ontárolandó.

    A fénytõl való védelemérdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

    A dobozon és a belsõcsomagoláson feltüntetett lejárati idõ (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Neurotopretard tablettát. A lejárati idõ a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

    6.       TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

     

    Mit tartalmaz a Neurotopretard tabletta

     

    Neurotop 300 mg retardtabletta:

    -        A készítmény hatóanyaga a karbamazepin. Egy retardtabletta 300 mg karbamazepint tartalmaz.

    -        Egyéb összetevõk: magnézium-sztearát, talkum,vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karboximetil-keményítõ-nátrium,amino-metakrilát kopolimer (Eudragit RS-P0), mikrokristályos cellulóz, 30%-osmetakrilsav-etilakrilát kopolimer (1:1) (Eudragit L30D)

     

    Neurotop 600 mg retard tabletta:

    -        A készítmény hatóanyaga akarbamazepin. Egy retard tabletta 600 mg karbamazepint tartalmaz.

    -        Egyéb összetevõk: magnézium-sztearát,talkum, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karboximetil-keményítõ-nátrium,amino-metakrilát kopolimer (Eudragit RS-P0), mikrokristályos cellulóz, 30%-osmetakrilsav-etilakrilát kopolimer (1:1) (Eudragit L30D)

    Milyen a Neurotop retard tablettakülleme és mit tartalmaz a csomagolás

    Neurotop300 mg retard tabletta: Fehér vagy halványsárga színû, korong alakú, egyikoldalán negyedelõ bemetszéssel, törési felülete fehér színû. A tabletta egyenlõadagokra osztható.

    Neurotop600 mg retard tabletta: Fehér vagy halványsárga színû, hosszúkás, mindkétvégén lekerekített, mindkét oldalán mélynyomású bemetszéssel ellátott tabletta,törési felülete fehér színû.

    Atabletta egyenlõ adagokra osztható.

    A forgalomba hozataliengedély jogosultja és a gyártó:

    G.L. Pharma GmbH

    8502 Lannach,Schlossplatz 1

    Ausztria

    OGYI-T-1479/01       Neurotop 300 mg retard tabletta

    OGYI-T-1479/02       Neurotop 600 mg retard tabletta

    A betegtájékoztató engedélyezésénekdátuma: 2012. december

    Partner Patikák

    Alma Patika
    Benu Patika
    Unipatika Gyógyszertár
    Aranykígyó Patika Tatabánya
    Kígyó Patika Szeged
    Sipo Patika
    Zue online Patika
    Statim Patika
    Gyöngy Patika
    Újpalota Patika
    Béka Patika BP, 13. kerület
    eMpatika Győr - Online
    Green Patika Online
    Gyógyhír Patika BP, 8. kerület
    Kulcs Patikák
    M11 Shop Patika BP, 7. kerület
    Patika 24 Online
    PINGVIN Patika Online
    Prevenció Patika Online