Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Ceftazidime Mylan 500 mg por oldatos injekcióhoz

Ceftazidime Mylan 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Ceftazidime Mylan 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

ceftazidim

Mielõttelkezdik alkalmazni Önnél ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

-        Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benneszereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

-        További kérdéseivel forduljon kezelõorvosához, gyógyszerészéhezvagy a gondozását végzõ egészségügyi szakemberhez.

-        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa errõl kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõegészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyenlehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

Abetegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Ceftazidime Mylanés milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Ceftazidime Mylan alkalmazása elõtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Ceftazidime Mylan-t?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell a Ceftazidime Mylan-t tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.       Milyen típusú gyógyszer a Ceftazidime Mylanés milyen betegségek esetén alkalmazható?

ACeftazidime Mylan egyantibiotikum, amelyet felnõtteknél és gyermekeknél (köztük az újszülötteknél)alkalmaznak. Hatására elpusztulnak a fertõzéseket okozó baktériumok. Azúgynevezett cefalosporinok csoportjába tartozó gyógyszer.

Ceftazidime Mylan-t a következõ területek súlyos bakteriálisfertõzéseinek kezelésére alkalmazzák:

·               a tüdõ vagy a mellkas,

·               cisztás fibrózisbanszenvedõ betegeknél a tüdõ és a hörgõk,

·               az agy(agyhártyagyulladás, azaz meningitisz),

·               a fül,

·               a húgyutak,

·               a bõr és a lágyrészek,

·               a hasüreg és a hasfal(hashártyagyulladás, azaz peritonitisz),

·               a csontok és azízületek.

A Ceftazidime Mylan alkalmazható még:

·               férfiaknál a prosztatamûtét kapcsán elõforduló fertõzések megelõzésére,

·               alacsonyfehérvérsejtszámú (neutropéniás) betegek kezelésére, akik bakteriális fertõzésmiatt lázasak.

2.      Tudnivalók a Ceftazidime Mylan alkalmazásaelõtt

Önnem kaphat Ceftazidime Mylan-t

·               ha allergiás(túlérzékeny) ceftazidimre vagy a gyógyszer (a 6. pontban felsorolt) egyébösszetevõjére.

·               ha bármely másantibiotikum (penicillinek, monobaktámok és karbapenemek) súlyosallergiás reakciót okozott Önnél, lehet, hogy a Ceftazidime Mylan-ra is allergiás lesz.

è      Mielõtt elkezdenékapni a Ceftazidime Mylan-t, mondja el orvosának, ha úgygondolja, hogy ez érvényes Önre. Önnek nem szabad Ceftazidime Mylan-t kapnia.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

Az Ceftazidime Mylan alkalmazása elõtt beszéljenkezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

A Ceftazidime Mylan alkalmazása alatt figyelnie kell bizonyostünetekre, úgymint az allergiás reakciókra, az idegrendszeri betegségekre és azemésztõrendszeri betegségekre, pl. a hasmenésre, hogy csökkenjen bármilyenprobléma jelentkezésének a kockázata. Lásd „Állapotok, melyekre figyelniekell” (pl. tünetek) a 4. pontban. Ha bármely más antibiotikum allergiásreakciót okozott Önnél, lehet, hogy a CeftazidimeMylan-ra is allergiás lesz.

Ha vér- vagy vizeletvizsgálatra van szüksége

A Ceftazidime Mylan befolyásolhatja a cukor kimutatásáravégzett vizeletvizsgálat és Coombs teszt nevû vérvizsgálat eredményét.Ha ilyen teszteket végeznek Önnél:

è      Mondja el a vizsgálatot végzõ személynek, hogy Ön Ceftazidime Mylan-t kap.

Egyébgyógyszerek és a Ceftazidime Mylan

Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát a jelenleg vagy nemrégibenszedett, valamint szedni tervezett egyébgyógyszereirõl is, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Nem kaphat Ceftazidime Mylan-t anélkül, hogy elõtte beszélt volnaorvosával, ha a következõ gyógyszereket is szedi:

·               klóramfenikol nevûantibiotikum

·               egy bizonyos fajta,úgynevezett aminoglikozid antibiotikum, pl. gentamicin, tobramicin

·               furoszemid nevûvízhajtó tabletta.

è      Mondja el orvosának, ha ezérvényes Önre.

Terhesség és szoptatás

Mielõtt elkezdené kapni a CeftazidimeMylan-t, mondja el kezelõorvosának:

·               Ha terhes, úgygondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez.

·               Ha szoptat.

Kezelõorvosa mérlegelni fogja a Ceftazidime Mylan-kezeléselõnyét Önre, illetve a kezelés kockázatát kisbabájára nézve.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhezszükséges képességekre

A Ceftazidime Mylan-naklehetnek olyan mellékhatásai (pl. szédülés), amelyek befolyásolják agépjármûvezetéshez szükséges képességeket. Ne vezessen gépjármûvet vagy ne kezeljengépet, amíg nem biztos, hogy nem jelentkezik ilyen hatás.

A Ceftazidime Mylannátriumot tartalmaz.

Ezt figyelembe kell vennie, haellenõrzött nátrium diétán van.

3.       Hogyan kellalkalmazni a Ceftazidime Mylan-t?

A Ceftazidime Mylan-t általában orvos vagya gondozását végzõ egészségügyi szakember adja be. Beadható cseppinfúzió (intravénás infúzió) vagy injekció formájában, közvetlenül vénábavagy izomba.

A Ceftazidime Mylan-t a kezelõorvos, a gyógyszerész vagy a gondozásátvégzõ egészségügyi szakember készíti el, injekcióhoz való víz vagy egy megfelelõ infúziós oldat segítségével.

A szokásosadag

Az Ön CeftazidimeMylan adagját a kezelõorvosa határozzameg, attól függõen, milyen a fertõzés súlyossága éstípusa; szed-e Ön egyidejûleg más antibiotikumokat, továbbá az Ön testtömege és életkora,valamint vesemûködésealapján.

Újszülöttek (0-2 hónapos korban)

Testtömeg kilogrammonként25-60 mg Ceftazidime Mylan-t kapnaknaponta, két részre elosztva.

Csecsemõk (2 hónapos kor felett) és gyermekek 40kg-nál kisebb testtömeggel

Testtömeg kilogrammonként100-150 mg Ceftazidime Mylan-t kapnak a csecsemõk vagy gyermekek naponta, háromrészre elosztva; legfeljebb 6 g-ot naponta.

Felnõttek és serdülõk, 40 kg-os vagy annál nagyobbtesttömeggel

Naponta háromszor 1-2 g CeftazidimeMylan, legfeljebb 9 g naponta.

65 évesnél idõsebb betegek

A napi adag általában nemhaladhatja meg a napi 3 g-ot, különösen 80 évesnél idõsebb korban.

Veseproblémákban szenvedõ betegek

Lehet, hogy Ön a szokásostól eltérõ adagot fog kapni. A CeftazidimeMylan adagját a kezelõorvos vagy a gondozásátvégzõ egészségügyi szakember határozza meg, attól függõen, hogy mennyire súlyos a vesebetegsége. Kezelõorvosa gondosmegfigyelés alatt fogja Önt tartani, és vesemûködésének ellenõrzése céljábólesetleg gyakoribb vizsgálatokra lesz szükség.

Ha az elõírtnál több Ceftazidime Mylan-t kap

Ha Ön véletlenül többet alkalmaz az elõírt adagnál,azonnal lépjen kapcsolatba orvosával, vagy keresse fel a legközelebbi kórházat.

Ha elfelejtette alkalmazni a CeftazidimeMylan-t

Ha egy injekciózást elmulasztott, pótolja, amilyen hamar csak lehet.Azonban, ha már majdnem eljötta következõ injekció beadásának az ideje, hagyja ki az elmaradt injekciót. Ne kapjon kétszeres adagot (két injekciót egyszerre)a kihagyott adag pótlására.

Ha idõ elõtt abbahagyja Ceftazidime Mylan alkalmazását

Ne hagyja abba a Ceftazidime Mylan alkalmazását, hacsak kezelõorvosa nem tanácsolja.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszeralkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosát vagy aszakszemélyzetet.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez agyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

Állapotok, melyekre figyelnie kell

Kevés betegnél az alábbisúlyos mellékhatásokfordultak elõ, de ezek pontos gyakoriságanem ismert:

·               Súlyos allergiásreakció. Tünetei: kidudorodóés viszketõ kiütések, duzzanat, néha az arc vagy a száj feldagadása, ami légzésinehézséget okozhat.

·               Bõrkiütés, amely hólyagokból állhat, és parányicéltáblára emlékeztet (központi sötét folt világosabb területtel övezve, aszélén sötét gyûrûvel).

·               Nagykiterjedésûhólyagos kiütések és hámló bõr. (Ez Stevens-Johnson szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízistünete lehet).

·               Súlyos kiütésekkeljáró súlyos túlérzékenységi reakcióról is beszámoltak, ami lázzal,fáradtsággal, az arc és a nyirokcsomók duzzanatával, az eozinofil sejtek (afehérvérsejtek egyik típusa) számának növekedésével, valamint a májra, veséreés tüdõre gyakorolt hatásokkal társult (DRESS-nek nevezett reakció).

·               Idegrendszerizavarok: remegés,görcsrohamok és néhány esetben kóma. Ezek olyan betegeknél fordultak elõ, akiktúl nagy adagokat kaptak, különösen azoknál, akiknek vesebetegségük is volt.

è   Azonnal forduljon orvoshoz vagy agondozását végzõ egészségügyi szakemberhez,ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.

Gyakori mellékhatások

Ezek 10 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

·               hasmenés

·               fájdalmas duzzanat ésvörösség a véna mentén

·               vörös, kidudorodóbõrkiütés, ami viszkethet is

·               fájdalom, égõ érzés,duzzanat vagy gyulladás az injekció beadásának a helyén.

è   Mondja el kezelõorvosának, ha ezek közül bármelyik zavarja Önt.

Vérvizsgálattal kimutatható gyakori mellékhatások:

·               egy bizonyos fajtafehérvérsejt számának növekedése (eozinofília)

·               a véralvadásbanszerepet játszó sejtek számának növekedése

·               a májenzimekszintjének emelkedése.

Nem gyakori mellékhatások

Ezek 100 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

·               bélgyulladás, amelyfájdalommal vagy esetleg vért tartalmazó hasmenéssel járhat

·               szájpenész vagy gombásfertõzések a szájüregben vagy a hüvelyben

·               fejfájás

·               szédülés

·               gyomorfájás

·               hányinger vagy hányás

·               láz és hidegrázás.

è   Mondja el kezelõorvosának, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.

Vérvizsgálattal kimutatható nem gyakori mellékhatások:

·               a fehérvérsejtekszámának csökkenése

·               a vérlemezkék (avéralvadásban szerepet játszó sejtek) számának csökkenése

·               a karbamid, akarbamid-nitrogén vagy a szérum kreatinin szintjének emelkedése a vérben.

Egyéb mellékhatások

Kevés betegnél elõfordultak egyéb mellékhatásokis, de ezek pontos gyakorisága nem ismert:

·               vesegyulladás vagyveseelégtelenség

·               bizsergés

·               rossz szájíz

·               a szemfehérje vagy abõr sárgás elszínezõdése.

Vérvizsgálattal kimutatható egyéb mellékhatások:

·               túl gyorsan pusztulóvörösvértestek

·               egy bizonyos fajta fehérvérsejtszámának növekedése

·               a fehérvérsejtekszámának súlyos csökkenése.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyiszakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetségesmellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére isbejelentheti az V.függelékben található elérhetõségeken keresztül. A mellékhatásokbejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljonrendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.       Hogyan kell aCeftazidime Mylan-t tárolni?

Agyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

Feloldáselõtt

Eza gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Afénytõl való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a dobozában.

A dobozon vagy az injekciósüvegen feltüntetett lejárati idõ után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.

Feloldásután

A gyógyszer kizárólagegyszeri alkalmazásra való.

A fel nem használt oldatotmeg kell semmisíteni.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mittartalmaz a Ceftazidime Mylan?

Ceftazidime Mylan 500 mgpor oldatos injekcióhoz: (gyors adagolás)

Minden egyes injekciós üvegceftazidim-pentahidrát hatóanyagot tartalmaz, amely megfelel 500 mgceftazidimnek.

Ceftazidime Mylan 1 g por oldatos injekcióhoz: (gyors adagolás) vagy infúzióhoz (lassú adagolás)

Minden egyes injekciós üvegceftazidim-pentahidrát hatóanyagot tartalmaz, amely megfelel 1 g ceftazidimnek.

Ceftazidime Mylan 2 g por oldatos injekcióhoz (gyors adagolás) vagy infúzióhoz (lassú adagolás)

Minden egyes injekciós üvegceftazidim-pentahidrát hatóanyagot tartalmaz, amely megfelel 2 g ceftazidimnek.

Egyéb összetevõ: nátrium-karbonát

Kérjük, nézze meg a „2.Tudnivalók a Ceftazidime Mylan alkalmazása elõtt” címû fejezet utolsóbekezdésében az összetevõkre vonatkozó fontos információkat.

Milyen a Ceftazidime Mylan500 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Ez a gyógyszer por oldatosinjekcióhoz.

500 mg port tartalmazinjekciós üvegenként. 1, 5, 10, 25 vagy 50 db injekciós üveg dobozonként.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Milyen a Ceftazidime Mylan 1 g külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Ez a gyógyszer por oldatosinjekcióhoz vagy infúzióhoz.

1 g port tartalmaz injekciós üvegenként. 1, 5, 10, 25vagy 50 db injekciós üveg dobozonként.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Milyen a Ceftazidime Mylan 2 g külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Eza gyógyszer por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.

2 g port tartalmaz injekciós üvegenként. 1, 5, 10, 25vagy 50 db injekciós üveg dobozonként.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Forgalombahozatali engedély jogosultja

Mylan S.A.S.

117 allée des Parcs 69800 Saint-Priest

Franciaország

Gyártó

Laboratorio Farmaceutico C.T.S.r.l.

Via Dante Alighieri, 71, 18038Sanremo (IM)

Olaszország

Mylan S.A.S.

117 allée des Parcs, 69800 Saint-Priest

Franciaország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbineveken engedélyezték:

Belgium, Cseh Köztársaság, Szlovák Köztársaság:        CeftazidimMylan 500 mg / 1 g / 2 g

Szlovénia:                                                              CeftazidimeMylan 1 g

Ausztria:                                                                CeftazidimArcana 500 mg / 1 g / 2 g

Görögország:                                                         Ceftazidime/Generics 500 mg / 1 g / 2 g

Portugália, spanyolország:                                    CeftazidimaMylan 500 mg / 1 g / 2 g

Egyesült Királyság:                                                Ceftazidime500 mg / 1 g / 2 g

Magyarország, Hollandia:                                     CeftazidimeMylan 500 mg / 1 g / 2 g

Ceftazidime Mylan 500 mg poroldatos injekcióhoz

OGYI-T-21343/01         1x

OGYI-T-21343/02         5x

OGYI-T-21343/03         10x

OGYI-T-21343/04         25x

OGYI-T-21343/05         50x

Ceftazidime Mylan 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

OGYI-T-21343/06         1x

OGYI-T-21343/07         5x

OGYI-T-21343/08         10x

OGYI-T-21343/09         25x

OGYI-T-21343/10         50x

Ceftazidime Mylan 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

OGYI-T-21343/11         1x

OGYI-T-21343/12         5x

OGYI-T-21343/13         10x

OGYI-T-21343/14         25x

OGYI-T-21343/15         50x

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2015. június

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Azalábbi információk kizárólag egészségügyi szakembernek szólnak:

Akészítmény a következõ oldószerekben a feloldást/hígítást követõen legfeljebb25°C-on 4 órán át, míg hûtõszekrényben (2ºC - 8°C) tárolva 24 órán át õrzimeg fizikai és kémiai stabilitását:

-                injekcióhoz való víz

-                0,9%-os nátrium-klorid oldat

-                10%-os glükóz oldat

-                10%-os dextrán oldat

-                nátrium-laktát oldat

Mikrobiológiai szempontból akészítményt azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal,az eltartási idõ és a tárolási körülmények a felhasználó felelõssége, deáltalában hûtõszekrényben (2ºC-8°C)tárolva a 24 órát ne haladja meg, kivéve, ha az elkészítés kontrollált ésvalidált aszeptikus körülmények között történt.

ACeftazidime Mylan injekciós üvege (mindegyik méret esetében) csökkentett belsõnyomással készül. A por oldódásakor szén-dioxid szabadul fel, és túlnyomás alakul ki. Az elkészítettoldatban lehetnek apró szén-dioxid buborékok, ezeknek nincs jelentõsége.

Oldatkészítés

A hozzáadandó oldószermennyiségeket és az oldatok koncentrációjátlásd a táblázatban, mely hasznos útmutató lehet, ha a dózisok tört részére vanszükség.

*Megjegyzés:a hozzáadást két lépésben kell elvégezni.

Akoncentrációtól, az oldószertõl és a tárolási körülményektõl függõen az oldatokszíne a világossárgától a borostyánszínig változhat. A fenti ajánlásokbetartása esetén az ilyen színeltérések nem befolyásolják hátrányosan akészítmény hatékonyságát.

Közvetlenfelhasználásra szánt 500 mg im.-iv. 1 g im.-iv. és 2 g iv. oldatok készítése

Azoldatkészítést az alábbi útmutató szerint kell végezni:

1.            Az injekciós tûvel szúrjuk át azárókupakot, és fecskendezzük be az elõírt mennyiségû oldószert. A vákuumelõsegíti az oldószer beáramlását.

2.            Húzzuk ki a tût.

3.            Rázással segítsük elõ az oldódást,közben szén-dioxid szabadul fel, és 1-2 percen belül tiszta oldat képzõdik.

4.            Az injekciós üveget fordítsukkupakjával lefelé. A fecskendõ dugattyúját ütközésig benyomva szúrjuk be a tûta kupakon keresztül és szívjuk fel az egész oldatot a fecskendõbe (az injekciósüvegben keletkezett túlnyomás elõsegíti a felszívást). Ügyeljünk rá, hogy a tûhegye az oldatba merüljön, és ne kerüljön a felette lévõ gáztérbe.

5.            A felszívott oldatban lehetnekapró szén-dioxid buborékok, ezek­nek nincs jelentõsége.

Intravénás alkalmazás esetén az oldatot közvetlen avénába kell beadni vagy bevezethetõ az infúziós csõbe is, ha a betegparenterális folyadékot kap.

Intramuszkuláris alkalmazás esetén az oldatot a mélyenegy nagytömegû izomba, mint pl. a gluteus maximus felsõ, külsõnegyedébe vagy a comb laterális részébe kell beadni.

2 g-os injekciós üveginfúzióként való felhasználáshoz

Ez az injekciós üveg rövid (legfeljebb 30 percigtartó) intravénás infúzióhoz alkalmazható. Az oldatkészítés összesen 50 mlkompatibilis oldószer felhasználásával az alábbi lépésekben történik:

1.            Az injekciós tûvel szúrjuk át azárókupakot és fecskendezzünk be 10 ml oldószert. A vákuum elõ­segíti azoldószer beáramlását.

2.            Húzzuk ki a tût.

3.            Rázással segítsük elõ az oldódást,közben szén-dioxid szabadul fel és 1-2 percen belül tiszta oldat képzõdik.

4.            A gázelvezetõ tût ne szúrjuk be apor teljes feloldódása elõtt. Szúrjunk be egy másik tût is a gáz elvezetéséreés a belsõ nyomás megszüntetésére.

5.            Adjuk hozzá az elkészített oldatota végsõ vivõrendszerhez olyan módon, hogy a teljes oldattérfogat legalább 50 mllegyen, és adagoljuk az intravénás infúziót 15-30 percen át.

Az 1 g és 2 g injekciós üvegek felhasználása áttöltõ kupakkal történõ alkalmazáshoz

Áttöltõ kupakkaltörténõ alkalmazáshoz az 1 g-os kiszerelést legalább 50 ml-es infúziós zsákban,míg a 2 g-os kiszerelést legalább 100 ml-es infúziós zsákban kell feloldani agáz elvezetéséhez.

1.            Egy sima felületen,aszeptikus körülmények között igazítsuk az áttöltõ kupakot a ceftazidiminjekciós üveghez.

2.            Igazítsuk a rendszert(áttöltõ kupak + injekciós üveg) az infúziós zsák injekciós végéhez ferdehelyzetben (az injekciós üveg felül van a zsákhoz viszonyítva).

3.            Nyomjuk a zsákinjekciós végét az áttöltõ kupak tûjének végéig.

4.            Fordítsuk meg arendszert (injekciós üveg lent). Két-három alkalommal nyomjuk meg a zsákot,hogy az injekciós üveg kb. ¾ részéig megteljen oldattal az 1 g-oskiszerelés, míg 1/5 részéig a 2 g-os kiszerelés esetében.

5.            Rázzuk fel a rendszert(injekciós üveg + áttöltõ kupak + zsák), hogy az injekciós üveg tartalmafeloldódhasson. A kifolyás elkerülése érdekében a rendszert (injekciós üveg +áttöltõ kupak + zsák) szorosan tartsuk együtt.

6.            Ismételten fordítsukmeg a rendszert (injekciós üveg felül). Vigyük át az elkészített oldatot azinfúziós zsákba a zsák összenyomásával és elengedésével. Ha szükséges, akkor azelõbbi lépést ismételjük meg, hogy az injekciós üveg tartalma teljesen feloldódvakerüljön a zsákba.

7.            Ferde helyzetben (azinjekciós üveg felül) lassan, óvatosan távolítsuk el az áttöltõ kupakot és azinjekciós üveget a zsák injekciós végétõl.

Kizárólag egyszerialkalmazásra.

A fel nem használt oldatotmeg kell semmisíteni.

Csak tiszta, gyakorlatilagrészecskementes oldat használható.

Bármilyen fel nem használt gyógyszer,illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó elõírásokszerint kell végrehajtani.