Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Ceftazidime Mylan 500 mg por oldatos injekcióhoz

Ceftazidime Mylan 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Ceftazidime Mylan 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

ceftazidim

Mielőttelkezdik alkalmazni Önnél ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benneszereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhezvagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzőegészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyenlehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

Abetegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Ceftazidime Mylanés milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Ceftazidime Mylan alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Ceftazidime Mylan-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5 Hogyan kell a Ceftazidime Mylan-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Ceftazidime Mylanés milyen betegségek esetén alkalmazható?

ACeftazidime Mylan egyantibiotikum, amelyet felnőtteknél és gyermekeknél (köztük az újszülötteknél)alkalmaznak. Hatására elpusztulnak a fertőzéseket okozó baktériumok. Azúgynevezett cefalosporinok csoportjába tartozó gyógyszer.

Ceftazidime Mylan-t a következő területek súlyos bakteriálisfertőzéseinek kezelésére alkalmazzák:

· a tüdő vagy a mellkas,

· cisztás fibrózisbanszenvedő betegeknél a tüdő és a hörgők,

· az agy(agyhártyagyulladás, azaz meningitisz),

· a fül,

· a húgyutak,

· a bőr és a lágyrészek,

· a hasüreg és a hasfal(hashártyagyulladás, azaz peritonitisz),

· a csontok és azízületek.

A Ceftazidime Mylan alkalmazható még:

· férfiaknál a prosztatamûtét kapcsán előforduló fertőzések megelőzésére,

· alacsonyfehérvérsejtszámú (neutropéniás) betegek kezelésére, akik bakteriális fertőzésmiatt lázasak.

2. Tudnivalók a Ceftazidime Mylan alkalmazásaelőtt

Önnem kaphat Ceftazidime Mylan-t

· ha allergiás(túlérzékeny) ceftazidimre vagy a gyógyszer (a 6. pontban felsorolt) egyébösszetevőjére.

· ha bármely másantibiotikum (penicillinek, monobaktámok és karbapenemek) súlyosallergiás reakciót okozott Önnél, lehet, hogy a Ceftazidime Mylan-ra is allergiás lesz.

è Mielőtt elkezdenékapni a Ceftazidime Mylan-t, mondja el orvosának, ha úgygondolja, hogy ez érvényes Önre. Önnek nem szabad Ceftazidime Mylan-t kapnia.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

Az Ceftazidime Mylan alkalmazása előtt beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Ceftazidime Mylan alkalmazása alatt figyelnie kell bizonyostünetekre, úgymint az allergiás reakciókra, az idegrendszeri betegségekre és azemésztőrendszeri betegségekre, pl. a hasmenésre, hogy csökkenjen bármilyenprobléma jelentkezésének a kockázata. Lásd „Állapotok, melyekre figyelniekell” (pl. tünetek) a 4. pontban. Ha bármely más antibiotikum allergiásreakciót okozott Önnél, lehet, hogy a CeftazidimeMylan-ra is allergiás lesz.

Ha vér- vagy vizeletvizsgálatra van szüksége

A Ceftazidime Mylan befolyásolhatja a cukor kimutatásáravégzett vizeletvizsgálat és Coombs teszt nevû vérvizsgálat eredményét.Ha ilyen teszteket végeznek Önnél:

è Mondja el a vizsgálatot végző személynek, hogy Ön Ceftazidime Mylan-t kap.

Egyébgyógyszerek és a Ceftazidime Mylan

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégibenszedett, valamint szedni tervezett egyébgyógyszereiről is, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Nem kaphat Ceftazidime Mylan-t anélkül, hogy előtte beszélt volnaorvosával, ha a következő gyógyszereket is szedi:

· klóramfenikol nevûantibiotikum

· egy bizonyos fajta,úgynevezett aminoglikozid antibiotikum, pl. gentamicin, tobramicin

· furoszemid nevûvízhajtó tabletta.

è Mondja el orvosának, ha ezérvényes Önre.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt elkezdené kapni a CeftazidimeMylan-t, mondja el kezelőorvosának:

· Ha terhes, úgygondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez.

· Ha szoptat.

Kezelőorvosa mérlegelni fogja a Ceftazidime Mylan-kezeléselőnyét Önre, illetve a kezelés kockázatát kisbabájára nézve.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhezszükséges képességekre

A Ceftazidime Mylan-naklehetnek olyan mellékhatásai (pl. szédülés), amelyek befolyásolják agépjármûvezetéshez szükséges képességeket. Ne vezessen gépjármûvet vagy ne kezeljengépet, amíg nem biztos, hogy nem jelentkezik ilyen hatás.

A Ceftazidime Mylannátriumot tartalmaz.

Ezt figyelembe kell vennie, haellenőrzött nátrium diétán van.

3. Hogyan kellalkalmazni a Ceftazidime Mylan-t?

A Ceftazidime Mylan-t általában orvos vagya gondozását végző egészségügyi szakember adja be. Beadható cseppinfúzió (intravénás infúzió) vagy injekció formájában, közvetlenül vénábavagy izomba.

A Ceftazidime Mylan-t a kezelőorvos, a gyógyszerész vagy a gondozásátvégző egészségügyi szakember készíti el, injekcióhoz való víz vagy egy megfelelő infúziós oldat segítségével.

A szokásosadag

Az Ön CeftazidimeMylan adagját a kezelőorvosa határozzameg, attól függően, milyen a fertőzés súlyossága éstípusa; szed-e Ön egyidejûleg más antibiotikumokat, továbbá az Ön testtömege és életkora,valamint vesemûködésealapján.

Újszülöttek (0-2 hónapos korban)

Testtömeg kilogrammonként25-60 mg Ceftazidime Mylan-t kapnaknaponta, két részre elosztva.

Csecsemők (2 hónapos kor felett) és gyermekek 40kg-nál kisebb testtömeggel

Testtömeg kilogrammonként100-150 mg Ceftazidime Mylan-t kapnak a csecsemők vagy gyermekek naponta, háromrészre elosztva; legfeljebb 6 g-ot naponta.

Felnőttek és serdülők, 40 kg-os vagy annál nagyobbtesttömeggel

Naponta háromszor 1-2 g CeftazidimeMylan, legfeljebb 9 g naponta.

65 évesnél idősebb betegek

A napi adag általában nemhaladhatja meg a napi 3 g-ot, különösen 80 évesnél idősebb korban.

Veseproblémákban szenvedő betegek

Lehet, hogy Ön a szokásostól eltérő adagot fog kapni. A CeftazidimeMylan adagját a kezelőorvos vagy a gondozásátvégző egészségügyi szakember határozza meg, attól függően, hogy mennyire súlyos a vesebetegsége. Kezelőorvosa gondosmegfigyelés alatt fogja Önt tartani, és vesemûködésének ellenőrzése céljábólesetleg gyakoribb vizsgálatokra lesz szükség.

Ha az előírtnál több Ceftazidime Mylan-t kap

Ha Ön véletlenül többet alkalmaz az előírt adagnál,azonnal lépjen kapcsolatba orvosával, vagy keresse fel a legközelebbi kórházat.

Ha elfelejtette alkalmazni a CeftazidimeMylan-t

Ha egy injekciózást elmulasztott, pótolja, amilyen hamar csak lehet.Azonban, ha már majdnem eljötta következő injekció beadásának az ideje, hagyja ki az elmaradt injekciót. Ne kapjon kétszeres adagot (két injekciót egyszerre)a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja Ceftazidime Mylan alkalmazását

Ne hagyja abba a Ceftazidime Mylan alkalmazását, hacsak kezelőorvosa nem tanácsolja.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszeralkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy aszakszemélyzetet.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez agyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

Állapotok, melyekre figyelnie kell

Kevés betegnél az alábbisúlyos mellékhatásokfordultak elő, de ezek pontos gyakoriságanem ismert:

· Súlyos allergiásreakció. Tünetei: kidudorodóés viszkető kiütések, duzzanat, néha az arc vagy a száj feldagadása, ami légzésinehézséget okozhat.

· Bőrkiütés, amely hólyagokból állhat, és parányicéltáblára emlékeztet (központi sötét folt világosabb területtel övezve, aszélén sötét gyûrûvel).

· Nagykiterjedésûhólyagos kiütések és hámló bőr. (Ez Stevens-Johnson szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízistünete lehet).

· Súlyos kiütésekkeljáró súlyos túlérzékenységi reakcióról is beszámoltak, ami lázzal,fáradtsággal, az arc és a nyirokcsomók duzzanatával, az eozinofil sejtek (afehérvérsejtek egyik típusa) számának növekedésével, valamint a májra, veséreés tüdőre gyakorolt hatásokkal társult (DRESS-nek nevezett reakció).

· Idegrendszerizavarok: remegés,görcsrohamok és néhány esetben kóma. Ezek olyan betegeknél fordultak elő, akiktúl nagy adagokat kaptak, különösen azoknál, akiknek vesebetegségük is volt.

è Azonnal forduljon orvoshoz vagy agondozását végző egészségügyi szakemberhez,ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.

Gyakori mellékhatások

Ezek 10 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

· hasmenés

· fájdalmas duzzanat ésvörösség a véna mentén

· vörös, kidudorodóbőrkiütés, ami viszkethet is

· fájdalom, égő érzés,duzzanat vagy gyulladás az injekció beadásának a helyén.

è Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül bármelyik zavarja Önt.

Vérvizsgálattal kimutatható gyakori mellékhatások:

· egy bizonyos fajtafehérvérsejt számának növekedése (eozinofília)

· a véralvadásbanszerepet játszó sejtek számának növekedése

· a májenzimekszintjének emelkedése.

Nem gyakori mellékhatások

Ezek 100 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:

· bélgyulladás, amelyfájdalommal vagy esetleg vért tartalmazó hasmenéssel járhat

· szájpenész vagy gombásfertőzések a szájüregben vagy a hüvelyben

· fejfájás

· szédülés

· gyomorfájás

· hányinger vagy hányás

· láz és hidegrázás.

è Mondja el kezelőorvosának, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.

Vérvizsgálattal kimutatható nem gyakori mellékhatások:

· a fehérvérsejtekszámának csökkenése

· a vérlemezkék (avéralvadásban szerepet játszó sejtek) számának csökkenése

· a karbamid, akarbamid-nitrogén vagy a szérum kreatinin szintjének emelkedése a vérben.

Egyéb mellékhatások

Kevés betegnél előfordultak egyéb mellékhatásokis, de ezek pontos gyakorisága nem ismert:

· vesegyulladás vagyveseelégtelenség

· bizsergés

· rossz szájíz

· a szemfehérje vagy abőr sárgás elszíneződése.

Vérvizsgálattal kimutatható egyéb mellékhatások:

· túl gyorsan pusztulóvörösvértestek

· egy bizonyos fajta fehérvérsejtszámának növekedése

· a fehérvérsejtekszámának súlyos csökkenése.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyiszakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetségesmellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére isbejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatásokbejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljonrendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell aCeftazidime Mylan-t tárolni?

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Feloldáselőtt

Eza gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Afénytől való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a dobozában.

A dobozon vagy az injekciósüvegen feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.

Feloldásután

A gyógyszer kizárólagegyszeri alkalmazásra való.

A fel nem használt oldatotmeg kell semmisíteni.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mittartalmaz a Ceftazidime Mylan?

Ceftazidime Mylan 500 mgpor oldatos injekcióhoz: (gyors adagolás)

Minden egyes injekciós üvegceftazidim-pentahidrát hatóanyagot tartalmaz, amely megfelel 500 mgceftazidimnek.

Ceftazidime Mylan 1 g por oldatos injekcióhoz: (gyors adagolás) vagy infúzióhoz (lassú adagolás)

Minden egyes injekciós üvegceftazidim-pentahidrát hatóanyagot tartalmaz, amely megfelel 1 g ceftazidimnek.

Ceftazidime Mylan 2 g por oldatos injekcióhoz (gyors adagolás) vagy infúzióhoz (lassú adagolás)

Minden egyes injekciós üvegceftazidim-pentahidrát hatóanyagot tartalmaz, amely megfelel 2 g ceftazidimnek.

Egyéb összetevő: nátrium-karbonát

Kérjük, nézze meg a „2.Tudnivalók a Ceftazidime Mylan alkalmazása előtt” címû fejezet utolsóbekezdésében az összetevőkre vonatkozó fontos információkat.

Milyen a Ceftazidime Mylan500 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Ez a gyógyszer por oldatosinjekcióhoz.

500 mg port tartalmazinjekciós üvegenként. 1, 5, 10, 25 vagy 50 db injekciós üveg dobozonként.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Milyen a Ceftazidime Mylan 1 g külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Ez a gyógyszer por oldatosinjekcióhoz vagy infúzióhoz.

1 g port tartalmaz injekciós üvegenként. 1, 5, 10, 25vagy 50 db injekciós üveg dobozonként.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Milyen a Ceftazidime Mylan 2 g külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Eza gyógyszer por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.

2 g port tartalmaz injekciós üvegenként. 1, 5, 10, 25vagy 50 db injekciós üveg dobozonként.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Forgalombahozatali engedély jogosultja

Mylan S.A.S.

117 allée des Parcs 69800 Saint-Priest

Franciaország

Gyártó

Laboratorio Farmaceutico C.T.S.r.l.

Via Dante Alighieri, 71, 18038Sanremo (IM)

Olaszország

Mylan S.A.S.

117 allée des Parcs, 69800 Saint-Priest

Franciaország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbineveken engedélyezték:

Belgium, Cseh Köztársaság, Szlovák Köztársaság: CeftazidimMylan 500 mg / 1 g / 2 g

Szlovénia: CeftazidimeMylan 1 g

Ausztria: CeftazidimArcana 500 mg / 1 g / 2 g

Görögország: Ceftazidime/Generics 500 mg / 1 g / 2 g

Portugália, spanyolország: CeftazidimaMylan 500 mg / 1 g / 2 g

Egyesült Királyság: Ceftazidime500 mg / 1 g / 2 g

Magyarország, Hollandia: CeftazidimeMylan 500 mg / 1 g / 2 g

Ceftazidime Mylan 500 mg poroldatos injekcióhoz

OGYI-T-21343/01 1x

OGYI-T-21343/02 5x

OGYI-T-21343/03 10x

OGYI-T-21343/04 25x

OGYI-T-21343/05 50x

Ceftazidime Mylan 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

OGYI-T-21343/06 1x

OGYI-T-21343/07 5x

OGYI-T-21343/08 10x

OGYI-T-21343/09 25x

OGYI-T-21343/10 50x

Ceftazidime Mylan 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

OGYI-T-21343/11 1x

OGYI-T-21343/12 5x

OGYI-T-21343/13 10x

OGYI-T-21343/14 25x

OGYI-T-21343/15 50x

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2015. június

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Azalábbi információk kizárólag egészségügyi szakembernek szólnak:

Akészítmény a következő oldószerekben a feloldást/hígítást követően legfeljebb25°C-on 4 órán át, míg hûtőszekrényben (2ºC - 8°C) tárolva 24 órán át őrzimeg fizikai és kémiai stabilitását:

- injekcióhoz való víz

- 0,9%-os nátrium-klorid oldat

- 10%-os glükóz oldat

- 10%-os dextrán oldat

- nátrium-laktát oldat

Mikrobiológiai szempontból akészítményt azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal,az eltartási idő és a tárolási körülmények a felhasználó felelőssége, deáltalában hûtőszekrényben (2ºC-8°C)tárolva a 24 órát ne haladja meg, kivéve, ha az elkészítés kontrollált ésvalidált aszeptikus körülmények között történt.

ACeftazidime Mylan injekciós üvege (mindegyik méret esetében) csökkentett belsőnyomással készül. A por oldódásakor szén-dioxid szabadul fel, és túlnyomás alakul ki. Az elkészítettoldatban lehetnek apró szén-dioxid buborékok, ezeknek nincs jelentősége.

Oldatkészítés

A hozzáadandó oldószermennyiségeket és az oldatok koncentrációjátlásd a táblázatban, mely hasznos útmutató lehet, ha a dózisok tört részére vanszükség.

*Megjegyzés:a hozzáadást két lépésben kell elvégezni.

Akoncentrációtól, az oldószertől és a tárolási körülményektől függően az oldatokszíne a világossárgától a borostyánszínig változhat. A fenti ajánlásokbetartása esetén az ilyen színeltérések nem befolyásolják hátrányosan akészítmény hatékonyságát.

Közvetlenfelhasználásra szánt 500 mg im.-iv. 1 g im.-iv. és 2 g iv. oldatok készítése

Azoldatkészítést az alábbi útmutató szerint kell végezni:

1. Az injekciós tûvel szúrjuk át azárókupakot, és fecskendezzük be az előírt mennyiségû oldószert. A vákuumelősegíti az oldószer beáramlását.

2. Húzzuk ki a tût.

3. Rázással segítsük elő az oldódást,közben szén-dioxid szabadul fel, és 1-2 percen belül tiszta oldat képződik.

4. Az injekciós üveget fordítsukkupakjával lefelé. A fecskendő dugattyúját ütközésig benyomva szúrjuk be a tûta kupakon keresztül és szívjuk fel az egész oldatot a fecskendőbe (az injekciósüvegben keletkezett túlnyomás elősegíti a felszívást). Ügyeljünk rá, hogy a tûhegye az oldatba merüljön, és ne kerüljön a felette lévő gáztérbe.

5. A felszívott oldatban lehetnekapró szén-dioxid buborékok, ezek­nek nincs jelentősége.

Intravénás alkalmazás esetén az oldatot közvetlen avénába kell beadni vagy bevezethető az infúziós csőbe is, ha a betegparenterális folyadékot kap.

Intramuszkuláris alkalmazás esetén az oldatot a mélyenegy nagytömegû izomba, mint pl. a gluteus maximus felső, külsőnegyedébe vagy a comb laterális részébe kell beadni.

2 g-os injekciós üveginfúzióként való felhasználáshoz

Ez az injekciós üveg rövid (legfeljebb 30 percigtartó) intravénás infúzióhoz alkalmazható. Az oldatkészítés összesen 50 mlkompatibilis oldószer felhasználásával az alábbi lépésekben történik:

1. Az injekciós tûvel szúrjuk át azárókupakot és fecskendezzünk be 10 ml oldószert. A vákuum elő­segíti azoldószer beáramlását.

2. Húzzuk ki a tût.

3. Rázással segítsük elő az oldódást,közben szén-dioxid szabadul fel és 1-2 percen belül tiszta oldat képződik.

4. A gázelvezető tût ne szúrjuk be apor teljes feloldódása előtt. Szúrjunk be egy másik tût is a gáz elvezetéséreés a belső nyomás megszüntetésére.

5. Adjuk hozzá az elkészített oldatota végső vivőrendszerhez olyan módon, hogy a teljes oldattérfogat legalább 50 mllegyen, és adagoljuk az intravénás infúziót 15-30 percen át.

Az 1 g és 2 g injekciós üvegek felhasználása áttöltő kupakkal történő alkalmazáshoz

Áttöltő kupakkaltörténő alkalmazáshoz az 1 g-os kiszerelést legalább 50 ml-es infúziós zsákban,míg a 2 g-os kiszerelést legalább 100 ml-es infúziós zsákban kell feloldani agáz elvezetéséhez.

1. Egy sima felületen,aszeptikus körülmények között igazítsuk az áttöltő kupakot a ceftazidiminjekciós üveghez.

2. Igazítsuk a rendszert(áttöltő kupak + injekciós üveg) az infúziós zsák injekciós végéhez ferdehelyzetben (az injekciós üveg felül van a zsákhoz viszonyítva).

3. Nyomjuk a zsákinjekciós végét az áttöltő kupak tûjének végéig.

4. Fordítsuk meg arendszert (injekciós üveg lent). Két-három alkalommal nyomjuk meg a zsákot,hogy az injekciós üveg kb. ¾ részéig megteljen oldattal az 1 g-oskiszerelés, míg 1/5 részéig a 2 g-os kiszerelés esetében.

5. Rázzuk fel a rendszert(injekciós üveg + áttöltő kupak + zsák), hogy az injekciós üveg tartalmafeloldódhasson. A kifolyás elkerülése érdekében a rendszert (injekciós üveg +áttöltő kupak + zsák) szorosan tartsuk együtt.

6. Ismételten fordítsukmeg a rendszert (injekciós üveg felül). Vigyük át az elkészített oldatot azinfúziós zsákba a zsák összenyomásával és elengedésével. Ha szükséges, akkor azelőbbi lépést ismételjük meg, hogy az injekciós üveg tartalma teljesen feloldódvakerüljön a zsákba.

7. Ferde helyzetben (azinjekciós üveg felül) lassan, óvatosan távolítsuk el az áttöltő kupakot és azinjekciós üveget a zsák injekciós végétől.

Kizárólag egyszerialkalmazásra.

A fel nem használt oldatotmeg kell semmisíteni.

Csak tiszta, gyakorlatilagrészecskementes oldat használható.

Bármilyen fel nem használt gyógyszer,illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírásokszerint kell végrehajtani.