Betegtájékoztató: Információk afelhasználó számára

Glukozamin PharmaNord 400 mg kemény kapszula

glükózamin

Mielõtt elkezdi alkalmazni ezt agyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert azÖn számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan abetegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelõorvosa vagy gyógyszerésze általelmondottaknak megfelelõen alkalmazza.

-         Tartsameg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben isszüksége lehet.

-         Továbbiinformációkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-         HaÖnnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagygyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4. pont

-         Feltétlenültájékoztassa kezelõorvosát, ha tünetei 30 napon belül nem enyhülnek, vagy éppensúlyosbodnak.

A betegtájékoztatótartalma:

1.       Milyen típusúgyógyszer a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula (a továbbiakban:Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula) és milyen betegségek eseténalkalmazható?

2.       Tudnivalók aGlukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula szedése elõtt

3.       Hogyan kell szednia Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszulát?

4.       Lehetségesmellékhatások

5.       Hogyan kell aGlukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszulát tárolni?

6.       A csomagolástartalma és egyéb információk

1.       Milyentípusú gyógyszer a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

A Glukozamin Pharma Nord a nem-szteroidgyulladásgátló – és reuma ellenes gyógyszerek csoportjába tartozó gyógyszer.

A Glukozamin Pharma Nord enyhíti afájdalmat és javítja az enyhe és mérsékelt térdízületi artrózisban szenvedõbeteg érintett ízületeinek mozgáskészségét.

Kezelõorvosa elõírhat másfajta kezeléstis. Mindig kövesse kezelõorvosa utasításait.

2.       Tudnivalóka Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula szedése elõtt

Ne szedje a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát

·     Ha allergiás aglükózaminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevõjére.

·     Ha allergiás(túlérzékeny) a tengeri kagylóra, mivel a hatóanyagot a kagylóból vonják ki.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Konzultáljon kezelõorvosával, hogy õkizárhassa egyéb olyan ízületi betegség jelenlétét, amely más kezeléstigényelhet.

A Glukozamin Pharma Nord alkalmazása elõttbeszéljen kezelõorvosával:

·        hamagas a koleszterinszintje, mert glükózaminnal kezelt betegek vérébenszórványosan koleszterinszint emelkedést észleltek. A kezelés elõtt és közben akoleszterinszint ellenõrzése javasolt.

·        haasztmában szenved, a glükózamin kezelés megkezdésekor tudnia kell arról, hogytünetei súlyosbodhatnak.

·        hacukorbetegségben (diabétesz) szenved. A kezelés kezdetén többször kellellenõriznie vércukorszintjét.

Egyéb gyógyszerek és a Glukozamin PharmaNord

Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosátvagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirõl,beleértve a vény nélkül kapható készítményeket, a természetes táplálék-kiegészítõketvalamint a vitaminokat és ásványi anyagokat nagy adagokban tartalmazó egyébkészítményeket is.

Elõvigyázatosságra van szükség, ha aGlukozamin Pharma Nord kemény kapszulát más gyógyszerekkel együtt szedi pl.:

·        véralvadástgátló gyógyszerek (warfarin)

·        tetraciklinek.

A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulaegyidejû bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulákatétkezés közben vagy étel nélkül is be lehet venni.

Terhesség és szoptatás

Mielõtt bármilyen gyógyszert elkezdeneszedni, beszélje meg kezelõorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség ésszoptatás ideje alatt a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula nem szedhetõ.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshezés a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem ismert, hogy a Glukozamin PharmaNord kemény kapszula befolyásolná a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhezszükséges képességeket. Amennyiben álmosságot, szédülést vagy hányingerttapasztalna a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulával történõ kezeléskapcsán, mellõzze a gépjármûvezetést és a gépek kezelését.

A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula káliumot tartalmaz

A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula2,2 mmol (87 mg) káliumot tartalmaz kapszulánként, amit figyelembekell venni csökkent vesefunkció vagy kontrollált kálium diéta esetén.

3.       Hogyankell szedni a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszulát?

Szájon át történõ alkalmazásra.

·     Felnõttek és idõsbetegek:naponta 3x1 kapszula (egyenértékû 1200 mg glükózaminnal).

A teljes napi adagegyszerre is bevehetõ. A kapszulá(ka)t egy teljes pohár vízzel kell bevenni.

Akut fájdalomkezelésére a glükózamin nem alkalmas. A tünetek (különösen a fájdalom enyhüléseesetleg csak a kezelés után hetekkel, vagy még hosszabb idõ után jelentkezik).Ha 2-3 hónap után sem tapasztalható a tünetek enyhülése, újra kellértékelni a glükozamin kezelés folytatását.

·     Gyermekek: gyermekek és 18éven aluli serdülõkorúak kezelésére vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendõadat, ezért a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula nekik nem adható.

·     Csökkent vese-és/vagy májfunkció: kövesse kezelõorvosa utasításait.

Ha az elõírtnál több Glukozamin PharmaNord kemény kapszulát vett be

Amennyiben több GlukozaminPharma Nord kemény kapszulát szedett be, mint amit ez a tájékoztató javasol,vagy amennyit kezelõorvosa elõírt, lépjen kapcsolatba kezelõorvosával,gyógyszerészével vagy a területi kórház sürgõsségi osztályával.

Ha elfelejtette bevenni a GlukozaminPharma Nordkemény kapszulát

Amennyiben elfelejtette bevenni aGlukozamin Pharma Nord kemény kapszulát, ne alkalmazzon kétszeres adagot akihagyott adag pótlására.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszeris okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A következõ mellékhatásokat jelentették:

Gyakori mellékhatások (minden 100 betegbõl1-10 esetében tapasztalható):

·        fejfájás

·        fáradtság

·        émelygés

·        hasifájdalom

·        emésztésizavar

·        hasmenés

·        székrekedés.

Nem gyakori mellékhatások (minden 1000betegbõl 1-10 esetében tapasztalható):

·        bõrkiütés

·        viszketés

·        abõr kipirulása.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy agondozását végzõ egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nemsorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokatközvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetõségeken keresztül.

A mellékhatásokbejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljonrendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.       Hogyankell a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszulát tárolni?

A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A gyógyszer tartályát tartsa jól lezárva.

A dobozon feltüntetett lejárati idõ(Felhasználható) után ne alkalmazza a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát.A lejárati idõ a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagya háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogymit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6.       Acsomagolás tartalma és egyéb információk

Mittartalmaz a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula?

- A készítmény hatóanyaga:400 mg glükózamin (ami megfelel 509 mg glükózamin-hemiszulfátnak,

676 mg glükózamin-hemiszulfát– kálium-klorid komplex (1:1) formájában) kemény kapszulánként.

- Egyébösszetevõk:

Kemény kapszula tartalom:magnézium-sztearát.

Kapszulahéj: titán-dioxid (E 171),zselatin.

Milyen a Glukozamin Pharma Nord készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér kristályos por, fehér vagy bézskeményzselatin kapszulába töltve.

Kemény kapszulák fehér, garanciazáras HDPEvagy LDPE csavaros kupakkal lezárt fehér HDPE tartályban.

Kiszerelés: 60 db, 90 db,270 db és 1000 db kemény kapszula.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerülkereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultjaés a gyártó

Pharma Nord ApS

Tinglykke 4-6

6500 Vojens

Dánia

Tel: +45 75 85 74 00

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon aforgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

Pharma Nord Kft.

1139 Budapest

Váci út 95.

Magyarország

OGYI-T-10402/01         60×         tartályban,HDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/02         90×         tartályban,HDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/03         270×       tartályban,HDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/04         1000×    tartályban,HDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/05         60×         tartályban,LDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/06         90×         tartályban,LDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/07         270×       tartályban,LDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/08         1000×    tartályban,LDPE csavaros kupakkal

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2015. június