Betegtájékoztató: Információk afelhasználó számára

Glukozamin PharmaNord 400 mg kemény kapszula

glükózamin

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt agyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert azÖn számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan abetegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze általelmondottaknak megfelelően alkalmazza.

- Tartsameg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben isszüksége lehet.

- Továbbiinformációkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

- HaÖnnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagygyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4. pont

- Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 30 napon belül nem enyhülnek, vagy éppensúlyosbodnak.

A betegtájékoztatótartalma:

1. Milyen típusúgyógyszer a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula (a továbbiakban:Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula) és milyen betegségek eseténalkalmazható?

2. Tudnivalók aGlukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula szedése előtt

3. Hogyan kell szednia Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszulát?

4. Lehetségesmellékhatások

5. Hogyan kell aGlukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszulát tárolni?

6. A csomagolástartalma és egyéb információk

1. Milyentípusú gyógyszer a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

A Glukozamin Pharma Nord a nem-szteroidgyulladásgátló – és reuma ellenes gyógyszerek csoportjába tartozó gyógyszer.

A Glukozamin Pharma Nord enyhíti afájdalmat és javítja az enyhe és mérsékelt térdízületi artrózisban szenvedőbeteg érintett ízületeinek mozgáskészségét.

Kezelőorvosa előírhat másfajta kezeléstis. Mindig kövesse kezelőorvosa utasításait.

2. Tudnivalóka Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula szedése előtt

Ne szedje a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát

· Ha allergiás aglükózaminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

· Ha allergiás(túlérzékeny) a tengeri kagylóra, mivel a hatóanyagot a kagylóból vonják ki.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Konzultáljon kezelőorvosával, hogy őkizárhassa egyéb olyan ízületi betegség jelenlétét, amely más kezeléstigényelhet.

A Glukozamin Pharma Nord alkalmazása előttbeszéljen kezelőorvosával:

· hamagas a koleszterinszintje, mert glükózaminnal kezelt betegek vérébenszórványosan koleszterinszint emelkedést észleltek. A kezelés előtt és közben akoleszterinszint ellenőrzése javasolt.

· haasztmában szenved, a glükózamin kezelés megkezdésekor tudnia kell arról, hogytünetei súlyosbodhatnak.

· hacukorbetegségben (diabétesz) szenved. A kezelés kezdetén többször kellellenőriznie vércukorszintjét.

Egyéb gyógyszerek és a Glukozamin PharmaNord

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosátvagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről,beleértve a vény nélkül kapható készítményeket, a természetes táplálék-kiegészítőketvalamint a vitaminokat és ásványi anyagokat nagy adagokban tartalmazó egyébkészítményeket is.

Elővigyázatosságra van szükség, ha aGlukozamin Pharma Nord kemény kapszulát más gyógyszerekkel együtt szedi pl.:

· véralvadástgátló gyógyszerek (warfarin)

· tetraciklinek.

A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulaegyidejû bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulákatétkezés közben vagy étel nélkül is be lehet venni.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdeneszedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség ésszoptatás ideje alatt a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula nem szedhető.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshezés a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem ismert, hogy a Glukozamin PharmaNord kemény kapszula befolyásolná a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhezszükséges képességeket. Amennyiben álmosságot, szédülést vagy hányingerttapasztalna a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulával történő kezeléskapcsán, mellőzze a gépjármûvezetést és a gépek kezelését.

A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula káliumot tartalmaz

A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula2,2 mmol (87 mg) káliumot tartalmaz kapszulánként, amit figyelembekell venni csökkent vesefunkció vagy kontrollált kálium diéta esetén.

3. Hogyankell szedni a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszulát?

Szájon át történő alkalmazásra.

· Felnőttek és idősbetegek:naponta 3x1 kapszula (egyenértékû 1200 mg glükózaminnal).

A teljes napi adagegyszerre is bevehető. A kapszulá(ka)t egy teljes pohár vízzel kell bevenni.

Akut fájdalomkezelésére a glükózamin nem alkalmas. A tünetek (különösen a fájdalom enyhüléseesetleg csak a kezelés után hetekkel, vagy még hosszabb idő után jelentkezik).Ha 2-3 hónap után sem tapasztalható a tünetek enyhülése, újra kellértékelni a glükozamin kezelés folytatását.

· Gyermekek: gyermekek és 18éven aluli serdülőkorúak kezelésére vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendőadat, ezért a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula nekik nem adható.

· Csökkent vese-és/vagy májfunkció: kövesse kezelőorvosa utasításait.

Ha az előírtnál több Glukozamin PharmaNord kemény kapszulát vett be

Amennyiben több GlukozaminPharma Nord kemény kapszulát szedett be, mint amit ez a tájékoztató javasol,vagy amennyit kezelőorvosa előírt, lépjen kapcsolatba kezelőorvosával,gyógyszerészével vagy a területi kórház sürgősségi osztályával.

Ha elfelejtette bevenni a GlukozaminPharma Nordkemény kapszulát

Amennyiben elfelejtette bevenni aGlukozamin Pharma Nord kemény kapszulát, ne alkalmazzon kétszeres adagot akihagyott adag pótlására.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszeris okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A következő mellékhatásokat jelentették:

Gyakori mellékhatások (minden 100 betegből1-10 esetében tapasztalható):

· fejfájás

· fáradtság

· émelygés

· hasifájdalom

· emésztésizavar

· hasmenés

· székrekedés.

Nem gyakori mellékhatások (minden 1000betegből 1-10 esetében tapasztalható):

· bőrkiütés

· viszketés

· abőr kipirulása.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy agondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nemsorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokatközvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatásokbejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljonrendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyankell a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszulát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A gyógyszer tartályát tartsa jól lezárva.

A dobozon feltüntetett lejárati idő(Felhasználható) után ne alkalmazza a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát.A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagya háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogymit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. Acsomagolás tartalma és egyéb információk

Mittartalmaz a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula?

- A készítmény hatóanyaga:400 mg glükózamin (ami megfelel 509 mg glükózamin-hemiszulfátnak,

676 mg glükózamin-hemiszulfát– kálium-klorid komplex (1:1) formájában) kemény kapszulánként.

- Egyébösszetevők:

Kemény kapszula tartalom:magnézium-sztearát.

Kapszulahéj: titán-dioxid (E 171),zselatin.

Milyen a Glukozamin Pharma Nord készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér kristályos por, fehér vagy bézskeményzselatin kapszulába töltve.

Kemény kapszulák fehér, garanciazáras HDPEvagy LDPE csavaros kupakkal lezárt fehér HDPE tartályban.

Kiszerelés: 60 db, 90 db,270 db és 1000 db kemény kapszula.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerülkereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultjaés a gyártó

Pharma Nord ApS

Tinglykke 4-6

6500 Vojens

Dánia

Tel: +45 75 85 74 00

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon aforgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

Pharma Nord Kft.

1139 Budapest

Váci út 95.

Magyarország

OGYI-T-10402/01 60× tartályban,HDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/02 90× tartályban,HDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/03 270× tartályban,HDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/04 1000× tartályban,HDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/05 60× tartályban,LDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/06 90× tartályban,LDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/07 270× tartályban,LDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/08 1000× tartályban,LDPE csavaros kupakkal

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2015. június