Betegtájékoztató:információk a felhasználó számára

MeropenemHospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

MeropenemHospira 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

meropenem

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra akésőbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljonkezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyiszakemberhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos Önnekírta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet mégabban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatásjelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozásátvégző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem soroltbármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a MeropenemHospira és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Meropenem Hospira alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Meropenem Hospira‑t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Meropenem Hospira‑t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyébinformációk

1. Milyentípusú gyógyszer a Meropenem Hospira és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Meropenem Hospira a karbapenemantibiotikumoknak nevezett gyógyszercsoportba tartozik. Hatását azáltal fejtiki, hogy elpusztítja a baktériumokat, amelyek súlyos fertőzéseket okozhatnak.

· A tüdőt érintő gyulladás, tüdőgyulladás (pneumónia).

· Cisztás fibrózisban szenvedő betegek tüdő- és hörgőfertőzései.

· Szövődményes húgyúti fertőzések.

· Szövődményes fertőzések a hasüregben.

· Szülés alatt és után szerzett fertőzések.

· A bőr- és a lágyrészek szövődményes fertőzései.

· Az agy heveny bakteriális fertőzése (agyhártyagyulladás).

A Meropenem Hospira alkalmazhatóneutropéniás betegek lázas állapotainak kezelésére, amelyet feltehetőenbakteriális fertőzés okoz.

A Meropenem Hospira alkalmazható a vér bakteriálisfertőzéseinek kezelésére is, amelyek a fent említett fertőzésekheztársulhatnak.

2. Tudnivalóka Meropenem Hospira alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a MeropenemHospira‑t, ha:

· allergiás a meropenemre vagy a gyógyszer (6. pontbanfelsorolt) egyéb összetevőjére.

· allergiás (túlérzékeny) más antibiotikumokra, pl. penicillinekre,cefalosporinokra vagy karbapenemekre, mivel akkor a meropenemre is allergiáslehet.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

AMeropenem Hospira alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával,gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha:

· egészségügyi problémái vannak, például máj- vagy veseproblémák.

· súlyos hasmenése volt más antibiotikumok szedése után.

Előfordulhat, hogy egy bizonyosvizsgálat (az úgynevezett Coombs‑teszt) pozitív eredményt mutat, amely avörösvértesteket elpusztító ellenanyagok jelenlétére utal. A kezelőorvosa eztmeg fogja beszélni Önnel.

Ha nem biztos benne, hogy afentiek közül valamelyik vonatkozik Önre, beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozásátvégző egészségügyi szakemberrel a Meropenem Hospira alkalmazása előtt.

Egyébgyógyszerek és a Meropenem Hospira

Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyiszakembert a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyébgyógyszereiről.

Erre azért vanszükség, mert a Meropenem Hospira befolyásolhatja más gyógyszerek hatását,néhány gyógyszer pedig a Meropenem Hospira‑ra lehet hatással.

Különösenfontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyiszakembert, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:

· Probenecid (köszvény kezelésére alkalmazzák)

· Valproinsav/nátrium‑valproát/valpromid (epilepsziakezelésére alkalmazzák). A Meropenem Hospira‑t nem szabad alkalmazni,mert csökkentheti a nátrium-valproát hatását.

· Szájon át szedhető véralvadásgátlók (a vérrögképződés kezelésérevagy megelőzésére alkalmasak).

Terhesség,szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Aterhesség ideje alatt ajánlatos elkerülni a meropenem alkalmazását.

Kezelőorvosa dönti el, hogy kell‑ealkalmaznia a Meropenem Hospira‑t.

Fontos, hogy mielőtt meropenemetkapna, mondja el kezelőorvosának, ha szoptat vagy szoptatást tervez. Ez agyógyszer kis mennyiségben átjut az anyatejbe. Ezért a kezelőorvosa el fogjadönteni, hogy szabad‑e alkalmaznia a meropenemet a szoptatás alatt.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A készítménynek agépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásaitnem vizsgálták.

A Meropenem Hospira nátriumottartalmaz.

Meropenem Hospira 500 mgpor oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz:

Ez a gyógyszer kb. 2,0 milliekvivalensnátriumot tartalmaz 500 mg‑os adagonként, amit kontrolláltnátriumdiéta esetén figyelembe kell venni.

Meropenem Hospira 1 g poroldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz:

Ez a gyógyszer kb. 4,0 milliekvivalensnátriumot tartalmaz 1 g‑os adagonként, amit kontrollált nátriumdiétaesetén figyelembe kell venni.

Ha az Ön állapota szükségesséteszi a nátriumbevitel ellenőrzését, erről kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát,gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

3. Hogyan kell alkalmazni a Meropenem Hospira‑t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozásátvégző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően kell alkalmazni.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészétvagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

Felnőttek:

· Az alkalmazott adag függ a fertőzése típusától, továbbá attól,hogy a fertőzés a test mely részén alakult ki, és a fertőzés súlyosságától.

· Felnőtteknél a szokásos adag 500 mg (milligramm) és 2 g(gramm) között van. Általában 8 óránként fog kapni egy adagot, azonbanennél ritkábban is kaphatja, ha a vesemûködése nem megfelelő.

Gyermekekés serdülők:

· 3 hónaposnál idősebb és 12 évesnél fiatalabb gyermekekesetén az adagot a gyermek kora és testtömege alapján állapítják meg. A MeropenemHospira szokásos adagja 10 mg és 40 mg között van testtömeg-kilogrammonként.Általában 8 óránként adnak be egy adagot.

· Az 50 kg testtömeg feletti gyermekeknek felnőtt adagotadnak.

Azalkalmazás módja

· A Meropemen Hospira‑t injekcióban vagy infúzióban adják beegy nagy vénába.

· Rendszerint kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyiszakember adja be Önnek a Meropemen Hospira‑t.

· Ugyanakkor néhány beteget, szülőt vagy gondozót megtanítanak aMeropenem Hospira otthoni alkalmazására. Az erre vonatkozó útmutatás abetegtájékoztatóban található (az „Utasítások a Meropenem Hospira otthoni,saját magának vagy másoknak történő beadásához” címû fejezetben). A MeropemenHospira‑t mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelőenalkalmazza. Ha az alkalmazást illetően valamiben nem biztos, kérdezze megkezelőorvosát.

· Az injekciót nem szabad más gyógyszereket tartalmazó oldatokkalkeverni, vagy ilyenekhez hozzáadni.

· A gyógyszer beadása kb. 5 percig, vagy 15‑30 percigtarthat (attól függően, hogy injekció vagy infúzió formájában adják be Önnek).Kezelőorvosa el fogja mondani, hogy hogyan adják be Önnek a Meropenem Hospira‑t.

· Az injekciót általában minden nap azonos időpontban kellmegkapnia.

Haaz előírtnál több Meropenem Hospira‑t kapott

Ha véletlenül az előírt adagnáltöbbet adtak be Önnek, azonnal lépjen kapcsolatba kezelőorvosával vagy alegközelebbi kórházzal.

Ha elfelejtette alkalmazni a MeropenemHospira‑t

Ha egy injekció kimaradt, mielőbbpótolni kell. Azonban, ha már majdnem itt az ideje a következő injekcióbeadásának, hagyja ki az elmaradt adagot és adja be szabályosan a következőt.Soha ne alkalmazzon kétszeres adagot (két injekciót egyszerre) a kihagyott adagpótlására.

Ha idő előtt abbahagyják Önnéla Meropenem Hospira alkalmazását

Ne hagyja abba a MeropenemHospira alkalmazását, amíg kezelőorvosa nem utasítja erre.

Ha bármilyen további kérdése vana gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát,gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetségesmellékhatások

Mint mindengyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

Azalábbiakban felsorolt lehetséges mellékhatások gyakorisága a következő:

Súlyosallergiás reakciók (nem gyakori: 100 beteg közül legfeljebb1 beteget érinthet)

Ha súlyosallergiás reakció lép fel Önnél, azonnal hagyja abba a Meropenem Hospira alkalmazásátés keresse fel kezelőorvosát, mert azonnali orvosi beavatkozásra lehetszüksége. A tünetek között előfordulhat hirtelen jelentkező:

· súlyos bőrkiütés, viszketés vagy csalánkiütés a bőrön

· az arc-, az ajkak-, a nyelv-, vagy a test egyéb részeinek vizenyősduzzanata

· légszomj, zihálás vagy nehézlégzés

Súlyosreakció (nem ismert gyakoriság: a rendelkezésre álló adatokból nem állapíthatómeg)

Súlyostúlérzékenységi reakciók, beleértve a lázat, bőrkiütést és a máj mûködésétellenőrző vérvizsgálatokkal kimutatott elváltozásokat (emelkedettmájenzimszintek), a fehérvérsejtek egyik típusának emelkedett szintjét(eozinofília) és a nyirokcsomó-megnagyobbodást. Ezek a DRESS szindróma(eozinofíliával és szisztémás tünetekkel járó, gyógyszer okozta reakció) névenismert, több szervet is érintő túlérzékenységgel járó kórkép tünetei lehetnek.

Avörösvértestek károsodása (nem gyakori: 100 beteg közül legfeljebb1 beteget érinthet)

Lehetséges tünetei:

· váratlanul fellépő légszomj

· vörös vagy barna színû vizelet

Ha a fentiekközül valamelyik jelentkezik Önnél, haladéktalanul forduljon kezelőorvosához.

Egyéblehetséges mellékhatások:

Gyakori:10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet

· hasi (gyomor) fájdalom

· hányinger

· hányás

· hasmenés

· fejfájás

· bőrkiütés, bőrviszketés

· fájdalom és gyulladás

· a vérlemezkék számának emelkedése a vérben (vérvizsgálattalmegállapított)

· eltérések a vérvizsgálati eredményekben, ideértve a májmûködésrevonatkozó vérvizsgálatot is

Nem gyakori:100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet

· elváltozások a vérben. Ide tartozik a vérlemezkék számánakcsökkenése (amelynek következtében könnyebben alakulhatnak ki véraláfutások),egyes fehérvérsejtek számának emelkedése, más fehérvérsejtek számánakcsökkenése, és a bilirubin nevû anyag mennyiségének növekedése. A kezelőorvosaidőnként vérvizsgálatot végezhet Önnél.

· eltérések a vérvizsgálati eredményekben, beleértve avesemûködésre vonatkozó vérvizsgálatot is

· bizsergés, zsibbadás

· gombás fertőzés a szájüregben (szájpenész) vagy a hüvelyben

· hasmenéssel járó bélgyulladás

· vénafájdalom a Meropenem Hospira injekció beadásának helyén

· egyéb elváltozások a vérben. Tünetei a gyakori fertőzés, láz éstorokfájás. Kezelőorvosa időről időre vérvizsgálatot végezhet Önnél.

· hirtelen fellépő súlyos bőrkiütés, a bőr felhólyagosodása vagyhámlása. Magas lázzal és ízületi fájdalommal járhat.

Ritka: 1000 beteg közül legfeljebb 1 betegetérinthet

· görcsrohamok

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészétvagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban felnem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokatközvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatásokbejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljonrendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyankell a Meropenem Hospira‑t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárvatartandó!

A dobozon és az üvegenfeltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. Alejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A feloldástvagy hígítást megelőzően ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Feloldás után: az intravénásinjekcióhoz vagy infúzióhoz elkészített oldatokat azonnal fel kell használni. Agyógyszer beadása előtt vizuális vizsgálattal kell kizárni az idegen részecskékjelenlétét, a csomagolás sérülését és az oldat esetleges elszíneződését (azoldatnak színtelennek vagy halvány sárgának kell lennie). A gyógyszert ki kelldobni, ha az előzőekben felsorolt károsodások bármelyike tapasztalható.

A feloldás kezdete és azintravénás injekció vagy infúzió beadásának vége között eltelt idő nemhaladhatja meg az 1 órát.

Az elkészített oldat nemfagyasztható!

Semmilyen gyógyszertne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezekaz intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. Acsomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a MeropenemHospira?

- A késztmény hatóanyaga: a meropenem.

MeropenemHospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz: 500 mgvízmentes meropenemnek megfelelő meropenem-trihidrátot tartalmaz 0,5 g‑osinjekciós üvegenként.

MeropenemHospira 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz:1 g vízmentesmeropenemnek megfelelő meropenem-trihidrátot tartalmaz 1 g‑osinjekciós üvegenként.

- Egyéb összetevő: vízmentes nátrium-karbonát.

Milyen a Meropenem Hospirakülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Meropenem Hospira fehér vagyhalványsárga kristályos por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz injekciósüvegbe töltve.

1 db vagy 10 dbinjekciós üveget tartalmaz dobozonként.

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja és a gyártó

Hospira UK Limited

Horizon, Honey Lane, Hurley,Maidenhead, SL6 6RJ

Egyesült Királyság

Ezt agyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi nevekenengedélyezték:

Ausztria: MeropenemPfizer

Ciprus: MeropenemHospira

Csehország: MeropenemHospira

Dánia: Merospira

EgyesültKirályság: Meropenem

Finnország: MeropenemPfizer

Lettország: MeropenemHospira

Litvánia: MeropenemHospira

Magyarország: MeropenemHospira

Málta: MeropenemHospira

Olaszország: MeropenemPfizer

Portugália: MeropenemPfizer

spanyolország: MeropenemHospira

Szlovákia: MeropenemHospira

Szlovénia: MeropenemHospira

Meropenem Hospira 500 mg poroldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

OGYI-T-21902/01 1 db

OGYI-T-21902/02 10 db

Meropenem Hospira 1 g poroldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

OGYI-T-21902/03 1 db

OGYI-T-21902/04 10 db

Abetegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. november.

Tanácsok/egészségügyitájékoztatás

Azantibiotikumokat a baktériumok által okozott fertőzések kezelésére alkalmazzák.A vírusok által okozott fertőzések ellen hatástalanok.

Időnkéntelőfordul, hogy egy baktériumok okozta fertőzés nem reagál az antibiotikumkezelésre. Ennek a jelenségnek az egyik leggyakoribb oka, hogy a fertőzéstkiváltó baktérium nem reagál az alkalmazott antibiotikum kezelésre(rezisztencia). Ez azt jelenti, hogy a baktériumok az antibiotikum kezelésellenére tovább képesek élni és még szaporodhatnak is.

Abaktériumok számos ok miatt válhatnak rezisztenssé az antibiotikumokkalszemben. Az antibiotikumok körültekintő használata segíthet csökkenteni annakesélyét, hogy a baktériumok rezisztenssé váljanak velük szemben.

Amikor a kezelőorvosaantibiotikum kúrát rendel Önnek, akkor az csak az aktuálisan fennálló betegségkezelésére szolgál. A következő tanácsok figyelembevétele segít megelőzni arezisztens baktériumok kialakulását, amely megakadályozza az antibiotikumok hatékonyságát.

1. Nagyon fontos, hogy az antibiotikumokat a megfelelő adagban, a megfelelőidőben és a megfelelő ideig szedje. Olvassa el a betegtájékoztatóban szereplőutasításokat, és ha nem ért valamit, kérje meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét, hogy magyarázzák el Önnek.

2. Ne szedjen antibiotikumot, illetve csak abban az esetben, ha aztkifejezetten Önnek írták fel, és csak olyan fertőzésre szedje, amelyikre kezelőorvosarendelte.

3. Ne szedjen olyan antibiotikumokat, amelyeket másoknak írtak fel, mégakkor sem, ha fertőzéses megbetegedésük az Önéhez hasonló volt.

4. Ne adja oda az Önnek rendelt antibiotikumokat másoknak.

5. Amennyiben a kezelőorvosa által előírt kezelési idő után valamennyiantibiotikum marad Önnél, azt vigye vissza a gyógyszertárba a megfelelőmegsemmisítés érdekében.

Az alábbi információk kizárólag orvosoknak vagy más egészségügyiszakembereknek szólnak:

Utasítások a Meropenem Hospira otthoni, saját magának vagy másoknaktörténő beadásához:

Néhánybetegnek, szülőnek vagy gondozónak megtanítják a Meropenem Hospira otthonialkalmazását.

Figyelmeztetés– csak abban az esetben adja be a gyógyszert magának vagy másoknak, miután egyorvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember megtanítottaÖnt erre.

· A gyógyszert össze kell keverni egy folyadékkal (az oldószerrel).Kezelőorvosa el fogja mondani Önnek, milyen és mennyi oldószert kellhasználnia.

· Elkészítés után azonnal használja fel a gyógyszert. Ne fagyasszale!

Hogyan kellelkészíteni a gyógyszert

1. Mossa meg és alaposan szárítsa meg a kezeit. Készítsen elő egy tisztamunkaterületet.

2. Vegye ki a Meropenem Hospira‑t tartalmazó injekciós üveget acsomagolásból. Ellenőrizze az injekciós üvegen a lejárati időt. Győződjön megróla, hogy az injekciós üveg sértetlen és nincs megrongálódva.

3. Vegye le a tetőt és alkoholos törlőkendővel tisztítsa meg a szürkegumidugót. Hagyja megszáradni a gumidugót.

4. Csatlakoztasson egy új steril tût egy új steril fecskendőhöz anélkül,hogy a végüket megérintené.

5. Szívja fel a fecskendőbe az ajánlott mennyiségû steril „Injekcióhoz valóvizet”. A szükséges folyadékmennyiség az alábbi táblázatban található:

Figyelem: Ha1 g‑nál nagyobb adagot írnak fel Önnek a Meropenem Hospira‑ból,több mint 1 injekciós üveg Meropenem Hospira‑t kell felhasználnia.Az injekciós üvegekben lévő folyadékot egyetlen fecskendőbe is felszívhatja.

6. Szúrja át a fecskendő tûjét a szürke gumidugó közepén, és fecskendezzeaz ajánlott mennyiségû injekcióhoz való vizet a Meropenem Hospira‑ttartalmazó injekciós üvegbe vagy üvegekbe.

7. Húzza ki a tût az injekciós üvegből, és alaposan rázza fel az injekciósüveget kb. 5 másodpercig, vagy amíg az összes por fel nem oldódik.Tisztítsa meg a szürke gumidugót még egyszer egy új alkoholos törlőkendővel, éshagyja megszáradni.

8. A fecskendő dugattyúját teljesen benyomva szúrja át a tût ismét a szürkegumidugón. Ekkor tartania kell a fecskendőt és az injekciós üveget is, és azinjekciós üveget fejjel lefelé kell fordítani.

9. A tû végét a folyadékban tartva, húzza vissza a dugattyút és szívja felaz injekciós üvegben lévő összes folyadékot a fecskendőbe.

10. Vegye ki a tût és a fecskendőt az injekciós üvegből, és dobja ki az üresinjekciós üveget biztonságos helyre.

11. Tartsa az fecskendőt függőlegesen, a tûvel felfelé. Ütögesse meg afecskendőt, hogy a folyadékban lévő buborékok felemelkedjenek a fecskendő felsőrészébe.

12. Távolítsa el a levegőt a fecskendőből, addig nyomva óvatosan adugattyút, amíg az összes levegő el nem távozik.

13. Ha otthon alkalmazza a Meropenem Hospira‑t, az elhasznált tûket ésinfúziós szereléket megfelelő módon dobja el. Ha kezelőorvosa a kezelésabbahagyása mellett dönt, a megfelelő módon dobjon ki minden fel nem használtMeropenem Hospira‑t.

Azinjekció beadása

Ez a gyógyszerbeadható egy rövid kanülön vagy injekciós szeleppel ellátott vénakanülönkeresztül, illetve gyógyszeradagolón vagy centrális vénakanülön keresztül.

AMeropenem Hospira beadása rövid kanülön vagy injekciós szeleppel ellátottvénakanülön (branül) keresztül

1. Távolítsael a tût a fecskendőről, és dobja el a tût gondosan az éles tárgyak tárolásáraalkalmas hulladékgyûjtőbe.

2. Alkoholostörlőkendővel törölje le a rövid kanül vagy az injekciós szeleppel ellátottvénakanül végét, és hagyja megszáradni. Nyissa ki a kanül tetejét, éscsatlakoztassa hozzá a fecskendőt.

3. Lassannyomja be a fecskendő dugattyúját, és egyenletesen, kb. 5 perc alatt adja be azantibiotikumot.

4. Habefejezte az antibiotikum beadását, és a fecskendő üres, távolítsa el, ésalkalmazza a kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember általjavasolt átmosást.

5. Zárjará a kanülre a tetejét, és a fecskendőt óvatosan dobja az éles tárgyaktárolására alkalmas hulladékgyûjtőbe.

A MeropenemHospira beadása centrális vénakanülön keresztül

1. Vegyele a gyógyszeradagoló vagy vénakanül tetejét, alkoholos törlőkendővel tisztítsameg a szerelék végét, és hagyja megszáradni.

2. Csatlakoztassaa fecskendőt, és a dugattyút lassan benyomva egyenletesen adja be azantibiotikumot kb. 5 perc alatt.

3. Habefejezte az antibiotikum beadását, és a fecskendő üres, távolítsa el, ésalkalmazza a kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember általjavasolt átmosást.

4. Tegyenegy új tetőt a centrális vénakanülre, és óvatosan dobja a fecskendőt az élestárgyak tárolására alkalmas hulladékgyûjtőbe.