Modigraf 0,2 mg granulátum belsõleges szuszpenzióhoz Modigraf 1 mg granulátum belsõleges szuszpenzióhoz Takrolimusz

Mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége

  lehet.

• További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

• Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége az Önéhez hasonlóak.

• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa errõl kezelõorvosát, vagy gyógyszerészét.

  Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásokra is vonatkozik. Lásd 4. pont

  
  

  A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer a Modigraf, és milyen betegségek esetén alkalmazható?

  3. Tudnivalók a Modigraf szedése elõtt

  2. Hogyan kell szedni a Modigrafot?

  1. Lehetséges mellékhatások

  2. Hogyan kell a Modigrafot tárolni?

  3. A csomagolás tartalma és egyéb információk

  
  

  1. Milyen típusú gyógyszer a Modigraf, és milyen betegségek esetén alkalmazható?

     
     

     A Modigraf takrolimusz hatóanyagot tartalmaz. Ez egy immunrendszert gátló (úgynevezett immunszuppresszív) gyógyszer. A szervátültetés (pl. máj, vese, szív) után az immunrendszere megpróbálja majd kilökni az új szervet. A Modigrafot arra használják, hogy szabályozza szervezete immunválaszát, és segítse szervezetét abban, hogy elfogadja az átültetett szervet.

     A Modigraf akkor is alkalmazható, ha a beültetett máj, vese, szív vagy más szerv kilökõdése megkezdõdött, illetve ha az immunrendszer befolyásolására eddig alkalmazott gyógyszerek nem képesek szabályozni a szervátültetést követõ immunválaszt.

     
     

     A Modigraf-ot gyermekeknél és felnõtteknél alkalmazzák.

     
     

  2. Tudnivalók a Modiraf szedése elõtt Ne szedje a Modigraf készítményt

• ha allergiás a takrolimuszra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevõjére.

• ha allergiás a szirolimuszra (az átültetett szerv kilökõdésének megakadályozására szolgáló másik szer) vagy bármelyik makrolid antibiotikumra (például eritromicin, klaritromicin, jozamicin).

  
  

  Figyelmeztetések és óvintézkedések

  A Modigraf szedése elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével:

  -

• ha májbetegsége van vagy volt korábban.

• ha több mint egy napja hasmenése van.

• ha erõs hasi fájdalmat érez, akár társulnak hozzá egyéb tünetek (pl. hidegrázás, láz, hányinger vagy hányás), akár nem.

• ha a szíve elektromos aktivitása rendellenes, azaz ún. QT-szakasz megnyúlása van.

  
  

  Elõfordulhat, hogy kezelõorvosának módosítania kell a Modigraf adagját.

  Rendszeresen keresse fel kezelõorvosát! A Modigraf megfelelõ adagjának beállítása érdekében szükséges lehet, hogy kezelõorvosa idõnként vér- és vizeletvizsgálatot végezzen, valamint ellenõrizze a szívmûködését és a látását.

  
  

  A Modigraf szedése alatt kerülni kell a napfényt és az UV- (ultraibolya) fényt. Erre azért van szükség, mert a Modigrafhoz hasonló immunszuppresszív szerek fokozhatják a bõrrák kockázatát. Napfényen való tartózkodás esetén viseljen megfelelõ védelmet nyújtó ruházatot, és használjon magas faktorszámú fényvédõkrémet.

  
  

  Egyéb gyógyszerek és a Modigraf

  Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereirõl.

  A Modigrafot nem javasolt ciklosporinnal (az átültetett szerv kilöködését meggátló másik gyógyszer) együtt

  szedni

  
  

  Más gyógyszerek szedése befolyásolhatja a Modigraf szintjét a vérben, és más gyógyszerek vérszintjét is befolyásolhatja a Modigraf szedése, ami miatt a Modigraf adagolását meg kell szakítani, esetleg növelni vagy csökkenteni kell az adagját. Különösen az alábbi hatóanyag tartalmú gyógyszereket említse meg orvosának, ha azokat most szedi vagy nemrégiben szedte:

• fertõzések kezelésére szolgáló gombaellenes gyógyszerek és antibiotikumok, különösen az úgynevezett makrolid antibiotikumok, például a ketokonazol, a flukonazol, az itrakonazol, a

  vorikonazol, a klotrimazol, az eritromicin, a klaritromicin, a jozamicin, valamint a rifampicin;

• HIV-fertõzés kezelésére szolgáló HIV proteáz-gátlók (például ritonavir, nelfinavir, szakvinavir);

• a Hepatitis C fertõzések kezelésére használt HCV proteáz-gátlók (pl.: telaprevir, boceprevir);

• a gyomorfekély és a nyelõcsõbe történõ savvisszafolyás kezelésére alkalmazott gyógyszerek (például omeprazol, lanzoprazol vagy cimetidin);

• hányinger és hányás kezelésére szolgáló hányáscsillapítók (például metoklopramid);

• a gyomorégés kezelésére szolgáló cizaprid vagy a savlekötõ (antacid) magnézium-alumínium- hidroxid;

• fogamzásgátló tabletta, etinil-ösztradiollal vagy danazollal végzett hormonkezelés;

• magas vérnyomás vagy szívbetegségek kezelésére használatos gyógyszerek (például nifedipin, nikardipin, diltiazem és verapamil);

• szívritmuszavar kezelésére használt antiarritmiás gyógyszereket (amiodaron)

• az emelkedett koleszterin- és trigliceridszint kezelésére szolgáló gyógyszerek, az úgynevezett

  „sztatinok”;

• az epilepszia kezelésére használatos fenitoin és fenobarbitál;

• a kortikoszteroid prednizolon és metilprednizolon, melyek a kortikoszteroidok azon csoportjába tartoznak, melyeket gyulladások kezelésére vagy az immunrendszer mûködésének elnyomására

  (például az átültetett szerv kilökõdése esetén) alkalmaznak;

• a depresszió kezelésére szolgáló nefazodon;

• orbáncfüvet (Hypericum perforatum) tartalmazó gyógynövénykészítmények.

  
  

  Mondja el kezelõorvosának, ha ibuprofent (láz-, gyulladás- és fájdalomcsillapításra alkalmazzák), amfotericin B-t (gombafertõzések ellen alkalmazzák) vagy vírusellenes szereket (vírusfertõzések ellen alkalmazott szerek pl. aciklovirt) szed, vagy kell szednie. Ezek a Modigraffal együtt szedve ronthatják a vesemûködést vagy súlyosbíthatják az idegrendszeri problémákat.

  
  

  Kezelõorvosának arról is tudnia kell, ha a Modigraffal egyidejûleg káliumpótlókat, a szívelégtelenség, magas vérnyomás és vesebetegség kezelésére alkalmazott bizonyos vízhajtókat (például amiloridot, triamterent vagy spironolaktont), lázcsillapításra, gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapításra szolgáló nem szteroid gyulladáscsökkentõ szereket, (NSAID-okat, például ibuprofent), egyenetlen szívritmus kezelésére használt antiarritmiás szereket (amiodaron), antikoagulánsokat (véralvadásgátlókat) vagy a cukorbetegség kezelésére szájon át bevehetõ gyógyszereket szed.

  
  

  Ha bármilyen védõoltást kell kapnia, kérjük, elõtte tájékoztassa kezelõorvosát.

  
  

  A Modigraf egyidejû alkalmazása étellel és itallal

  A Modigrafot éhgyomorra vagy étkezés után 2-3 órával vegye be. A következõ étkezéssel várjon legalább 1 órát. A Modigraf-kezelés ideje alatt kerülje a grépfrút (és a grépfrútlé) fogyasztását, mivel ez befolyásolhatja a gyógyszer vérszintjét!

  
  

  Terhesség és szoptatás

  Ha Ön Modigrafot szed a terhessége ideje alatt, az a méhlepényen keresztül bekerülhet gyermeke szervezetébe. Ez befolyásolhatja gyermeke egészségét, illetve kedvezõtlenül hathat a terhesség lefolyására. Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeket szeretne, a

  gyógyszer szedése elõtt beszéljen kezelõorvosával.

  A Modigraf kiválasztódik az anyatejbe. Ezért a Modigraf szedése alatt nem szabad szoptatnia.

  
  

  A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

  Ne vezessen gépjármûvet, és ne használjon semmilyen veszélyes szerszámot vagy gépet, ha a Modigraf

  bevétele után szédül, elálmosodik, vagy nem lát tisztán. Ezek a hatások gyakoribbak, ha Ön alkoholt is fogyaszt.

  
  

  A Modigraf laktózt tartalmaz

  A Modigraf tejcukorot (laktózt) tartalmaz. Amennyiben kezelõorvosa korábban már figyelmeztette Önt,

  hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielõtt szedni kezdené ezt a gyógyszert.

  
  

  1. Hogyan kell szedni a Modigraf-ot?

     
     

     A gyógyszert mindig a kezelõorvosa által elmondottaknak megfelelõen szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét. A Modigrafot transzplantáción átesett betegek kezelésére kiképzett, illetve a szervezet immunrendszerét szabályozó gyógyszerek (immunszuppresszánsok) használata terén gyakorlattal rendelkezõ orvosnak kell felírnia.

     
     

     Gyõzõdjön meg róla, hogy receptjére Ön azt a takrolimusz készítményt kapta meg, mint amit szokott, hacsak az Ön transzplantációban jártas szakorvosa hozzá nem járult ahhoz, hogy gyógyszerét egy másik takrolimusz tartalmú gyógyszerre cseréljék.

     
     

     Ezt a készítményt naponta kétszer kell bevenni. Ha a gyógyszer külleme nem olyan, amilyen szokott lenni, vagy az adagra vonatkozó utasítások megváltoztak, beszélje meg minél hamarabb kezelõorvosával vagy gyógyszerészével, hogy Ön biztosan a megfelelõ gyógyszert kapta-e.

     
     

     Az átültetett szerv kilökõdésének megakadályozásához szükséges kezdõ adagot az orvos az Ön testtömege alapján fogja kiszámítani. Közvetlenül a transzplantáció után alkalmazott kezdõ adagok az átültetett szervtõl függõen általában a napi 0,075-0,30 mg/testtömeg-kilogramm tartományban vannak.

     Szervkilökõdés kezelésére is hasonló adagokat alkalmazhatnak.

     
     

     Az Ön adagja az Ön általános egészségi állapotától és attól függ, hogy milyen más immunszuppresszív gyógyszert szed.

     
     

     Gyermekek és serdülõk

     A gyermekek és serdülõk Modigraf adagját a felnõttekével azonos módon kell kiszámítani. Általánosságban a gyermekek esetén magasabb testtömeg-kilogrammra jutó adagok szükségesek azonos hatásosságú

     vérszintek eléréséhez, mint a felnõtteknél.

     
     

     A Modigraf-kezelésének megkezdése után orvosa gyakran fog Önnél vérvizsgálatot végezni, hogy meghatározza a helyes adagot, és hogy idõrõl idõre módosítsa azt. Orvosa általában csökkenti az Ön Modigraf adagját, ha állapota stabilizálódik. Orvosa pontosan meg fogja mondani, hány tasak granulátumot kell bevennie.

     
     

     Önnek minden nap Modigrafot kell szednie, mindaddig, amíg az immunrendszerét – a beültetett szerv kilökõdésének megelõzése érdekében – gátolni kell. Rendszeresen keresse fel orvosát!

     A Modigrafot naponta kétszer, általában reggel és este kell szájon át bevenni. A Modigraf-ot éhgyomorra vagy étkezés után 2-3 órával vegye be! A következõ étkezéssel várjon legalább 1 órát.

     
     

     HogyankészítsükelõaModigrafottartalmazótasakokat?

     Orvosa közölni fogja Önnel, hogy hány tasakot kell felnyitnia, és a szuszpenzió készítéséhez mennyi vízre van szüksége. A víz mennyiségének pontos kiméréséhez használhat fecskendõt vagy beosztással ellátott

     mérõhengert.

     
     

     Az elõírt mennyiségû (szobahõmérsékletû) vizet, de maximum 50 ml-t, töltse egy pohárba vagy egy csészébe. Helyezze a vizet tartalmazó csészét stabil felületre. A Modigraf bevételéhez ne használjon PVC- bõl (polivinilkloridból) készült csészét vagy kanalat, mert a PVC megkötheti a Modigraf hatóanyagát. Óvatosan nyissa fel az elõírt számú tasakot a nyíllal jelölt helyen, például ollóval. Hüvelyk és mutatóujja között megfogva tartsa a felnyitott tasakot a csésze fölé oly módon, hogy a tasak felnyitott vége lefelé nézzen. Óvatosan ütögesse meg a tasak zárt felét, és mindegyik tasak tartalmát öntse a vizet tartalmazó pohárba vagy csészébe. A tasak kiürítéséhez ne használjon semmilyen eszközt vagy folyadékot. Ha betartja ezeket az útmutatásokat, akkor a megfelelõ mennyiségû granulátumot fogja kiönteni a tasakból. Elõfordulhat, hogy néhány granulátum a tasakban marad, a tasakot így tervezték.

     Keverje meg vagy körkörösen mozgassa meg az edényt, amíg a granulátum teljesen el nem keveredik. A szuszpenziót fel lehet szívni fecskendõvel, vagy közvetlenül is lenyelheti a beteg. A folyadék édes ízû. A

     poharat vagy a csészét egyszer öblítse ki azonos mennyiségû vízzel, és azt is igya meg. A folyadékot az

     elkészítést követõen azonnal meg kell inni.

     
     

     Ha az elõírtnál több Modigrafot vett be

     Ha véletlenül túl sok Modigrafot vett be, azonnal forduljon orvosához, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgõsségi osztályát.

     
     

     Ha elfelejtette bevenni a Modigrafot

     Ne vegyen be kétszeres adagot egy-egy kihagyott adag pótlására.

     Ha elfelejtette bevenni a Modigrafot, várjon a következõ adag bevételének idõpontjáig, és folytassa a kezelést a szokásos módon.

     
     

     Ha idõ elõtt abbahagyja a Modigraf szedését

     Ha abbahagyja a Modigraf-kezelést, akkor fokozódhat az átültetett szerv kilökõdésének kockázata. Ne hagyja abba a kezelést, hacsak orvosa erre nem utasítja.

     
     

     Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

     
     

  2. Lehetséges mellékhatások

     
     

     Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

     
     

     A Modigraf gyengíti a szervezet védekezõképességét (immunrendszerét), így az nem lesz képes a szokásos hatékonysággal harcolni a fertõzések ellen. Ezért a Modigraf szedése során hajlamosabb lehet fertõzésekre.

     
     

     Súlyos mellékhatások léphetnek fel, köztük allergiás és anafilaxiás reakciók (nagyon súlyos, ájulással és légzési nehézséggel járó, azonnali orvosi ellátást igénylõ allergiás reakciók). Jó- és rosszindulatú daganatok keletkezésérõl számoltak be a Modigraf-kezelést követõen.

     
     

     Tiszta vörösvértest aplázia (a vörösvértestszám nagyon súlyos csökkenése), agranulocitózis (a fehérvérsejtszám vészes csökkenése) és hemolítikus anémia (rendellenes szétesés miatt csökkent vörösvértestszám) eseteit jelentették. A fenti mellékhatások jelentkezésének gyakorisága pontosan nem ismert.

     
     

     Nagyon gyakori mellékhatások (10 beteg közül több mint egy beteget érinthet):

• A vércukorszint emelkedése, cukorbetegség, a vér káliumszintjének emelkedése

• Alvászavar

• Reszketés, fejfájás

• Vérnyomásemelkedés

• Kóros májfunkciós vizsgálati eredmények

• Hasmenés, hányinger

• Vesebetegség

  
  

  Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

• A vér alakos elemeinek csökkent száma (vérlemezkék, vörösvértestek illetve fehérvérsejtek), a fehérvérsejtszám emelkedése, a vörösvértestszám megváltozása (vérvizsgálattal kimutatható)

• A vér magnézium-, foszfát-, kálium-, kalcium- vagy nátriumszintjének csökkenése,

  folyadéktúlterhelés, a vér húgysav- vagy lipidszintjének emelkedése, étvágycsökkenés, a vér savasságának fokozódása, a vérben lévõ sók egyéb változásai (vérvizsgálattal kimutatható)

• Szorongásos tünetek, zavartság és dezorientáció, depresszió, hangulatváltozások, rémálmok,

  hallucinációk, mentális zavarok

• Görcsök, tudatzavarok, a kéz és a láb (idõnként fájdalmas) bizsergése és zsibbadása, szédülés, az íráskészség romlása, idegrendszeri betegségek

• Homályos látás, fokozott fényérzékenység, szembetegségek

• Fülcsengés

• Csökkent véráramlás a szív ereiben, gyorsult szívverés

• Vérzés, részleges vagy teljes érelzáródás, vérnyomáscsökkenés

• Nehézlégzés, a tüdõszövet elváltozásai, folyadékgyülem a tüdõ körül, torokgyulladás, köhögés, influenzaszerû tünetek

• Gyomorpanaszok, úgymint: hasi fájdalmat vagy hasmenést okozó gyulladás vagy fekély,

  gyomorvérzés, gyulladás vagy kifekélyesedés a szájüregben, folyadékgyülem a hasüregben, hányás, hasi fájdalom, emésztési zavar, székrekedés, fokozott bélgázképzõdés, puffadás, laza széklet

• Az epevezeték rendellenességei, a bõr sárgás elszínezõdése májbetegség miatt, a májszövet károsodása, májgyulladás

• Viszketés, bõrkiütés, hajhullás, a faggyúmirigyek és szõrtüszõk gyulladása (akné), fokozott

  verítékezés

• Ízületi–, végtagfájdalom vagy hátfájás, izomgörcsök

• Elégtelen vesemûködés, csökkent vizelettermelés, gátolt vagy fájdalmas vizeletürítés

• Általános gyengeség, láz, folyadék felszaporodása a szervezetben, fájdalom és rossz közérzet, az alkalikus-foszfatáz nevû enzim szintjének megemelkedése a vérben, testtömeg-gyarapodás, a

  testhõmérséklet érzékelésének zavara

• Az átültetett szerv elégtelen mûködése

  
  

  Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

• Véralvadási zavarok, az összes vérsejttípus számának csökkenése (vérvizsgálattal kimutatható)

• Kiszáradás, vizeletürítési képtelenség

• Kóros vérvizsgálati eredmények: csökkent fehérje- vagy cukorszint, megnövekedett foszfátszint, a laktát-dehidrogenáz enzim szintjének megemelkedése

• Kóma, agyvérzés, szélütés, bénulás, agyi rendellenesség, beszéd- és nyelvi-kommunikációs zavar,

  memóriazavarok

• A szemlencse elhomályosodása, halláscsökkenés

• Szabálytalan szívverés, szívleállás, csökkent szívmûködés, a szívizom betegsége, a szívizomzat megnagyobbodása, erõsebb szívverés, EKG-eltérések, kóros szívfrekvencia és pulzusszám

• Vérrög kialakulása végtagi vénában, sokk

• Légzési nehézség, légúti betegségek, asztma

• Bélelzáródás, az amiláz nevû enzim szintjének megemelkedése a vérben, a gyomortartalom torokba történõ visszafolyása, lassult gyomorürülés

• Bõrgyulladás, égõ érzés napfényben

• Ízületi betegségek

• Fájdalmas menstruáció és rendellenes menstruációs vérzés

• Több szerv elégtelen mûködése, influenzaszerû betegség, fokozott érzékenység a meleggel vagy hideggel szemben, mellkasi nyomásérzés, idegesség vagy nyugtalanság, fogyás

  Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

• Apró bõrbevérzések vérrögök következtében

• Fokozott izommerevség

• Vakság, süketség

• Folyadékgyülem kialakulása a szív körül

• Hirtelen kialakuló nehézlégzés

• Cisztaképzõdés a hasnyálmirigyben

• A máj vérkeringési zavarai

• A bõr, a száj, a szem és a nemi szervek felhólyagosodásával járó súlyos betegség; fokozott szõrnövekedés

• Szomjúság, elesés, mellkasi szorítás, csökkent mozgékonyság, fekély

  
  

  

  Nagyon ritka mellékhatások (10 000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)

• Izomgyengeség

• Kóros lelet a szívrõl készült képalkotó vizsgálatokról

• Májelégtelenség

• Vérvizeléssel járó fájdalmas vizelés

• A zsírszövet mennyiségének megnövekedése

  
  

  Gyermekek és serdülõk

  A gyermekek és serdülök a felnõttekével azonos mellékhatásokat tapasztalhatnak.

  
  

  Mellékhatások bejelentése

  Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a

  

  betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetõségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

  
  

  1. Hogyan kell az Modigraf-ot tárolni?

     
     

     A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

     
     

     A dobozon és a tasakon a feltüntetett lejárati idõ „Felh.:” után ne szedje a gyógyszert.. A lejárati idõ az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

     
     

     Ez a gyógyszer különleges tárolási hõmérsékletet nem igényel. A szuszpenzió az elkészítést követõen azonnal felhasználandó.

     Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel . Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

     
     

  2. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Modigraf

• A készítmény hatóanyaga a takrolimusz.

  A Modigraf 0,2 mg granulátum tasakonként 0,2 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formájában). A Modigraf 1 mg granulátum tasakonként 1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formájában).

• Egyéb összetevõk: laktóz-monohidrát, hipromellóz (E464) és kroszkarmellóz-nátrium (E468).

Milyen a Modigraf külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A belsõleges szuszpenzió készítéséhez való Modigraf granulátum fehér színû és tasakokban kapható.

50 tasakot tartalmazó csomagolásban kerül forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Astellas Pharma Europe B.V.

Sylviusweg 62

2333 BE Leiden Hollandia

Gyártó

Astellas Ireland Co. Ltd. Killorglin

County Kerry Írország

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma:

A gyógyszerrõl részletes információk az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu/) találhatók.