Atimos 12 mikrogramm/befújás túlnyomásos inhalációs oldat

Minimum ár: 0 Ft

információk

Elérhető árak

Ehhez a készítményhez még nincs feltöltött ár információ.

Betegtájékoztató

Csomagolás: Atimos 12 mikrogramm/befújás túlnyomásos inhalációs oldat

Betegtájékoztató: Információk afelhasználó számára

Atimos 12 mikrogramm/befújástúlnyomásos inhalációs oldat

Illusztráció 1 - Atimos 12 mikrogramm/befújás túlnyomásos inhalációs oldat

formoterol-fumarát-dihidrát

Mielõtt elkezdenéalkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájékoztatót.

· Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

· További kérdéseivel forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.

· Ezt a gyógyszert az orvos Önnekírta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abbanaz esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

· Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébtünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztatótartalma:

1. Milyen típusúgyógyszer az Atimos és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók az Atimosalkalmazása elõtt

3. Hogyan kellalkalmazni az Atimos-t?

4. Lehetségesmellékhatások

5. Hogyan kell az Atimos-ttárolni?

6. További információk

1. Milyentípusú gyógyszer az Atimos és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Atimos egy inhalációs (belégzéses)készítmény, mely hatóanyagát közvetlenül az Ön tüdejébe juttatja, oda, ahovászükséges. A készítmény mellkasi megbetegedések – mint pl. asztma – eseténnehézlégzés és fulladás kezelésére alkalmazható. Hatóanyaga, a formoterol-fumarát-dihidrát,mely a hörgõtágító gyógyszerek csoportjába tartozik: ezek könnyítik a légzéstazáltal, hogy ellazítják a légutak görcsösen összehúzódott izomzatát. Az Atimosrendszeres alkalmazása – többnyire egyéb gyógyszerekkel, pl. szteroidokkalegyütt – segít a légzési problémák megelõzésében.

Az Atimos alkalmazható még köhögés,nehézlégzés és fulladás enyhítésére azoknál a betegeknél, akik krónikus légútiszûkülettel járó tüdõbetegségben (COPD) szenvednek és hosszan tartó hörgõtágítókezelést igényelnek.

2. Tudnivalók az Atimos alkalmazása elõtt

Ne alkalmazza az Atimost

· ha allergiás (túlérzékeny) a formoterolravagy az Atimos bármely egyéb összetevõjére.

· hirtelen légzészavar, asztmásroham esetén.

Az Atimos fokozottelõvigyázatossággal alkalmazható

· súlyos szívbetegség, különösenakut szívinfarktus, koszorúér-betegség, szívelégtelenség esetén,

· szívritmuszavar, szívfrekvencia‑emelkedés,szívbillentyûzavar és bizonyos elektrokardiogram eltérések vagy különbözõszívbetegségek esetén,

· a véredények (fõképp artériák) szûkületevagy abnormális véredényfal tágulata (aneurizma) esetén,

· magas vérnyomás‑betegségesetén,

· cukorbetegség esetén,

· ha normálisnál kevesebb a kálium avérében,

· pajzsmirigy-túlmûködés esetén,

· a mellékvese adrenalin vagy noradrenalintermelõ tumora esetén,

· bármilyen sebészeti beavatkozás esetén,vagy ha halogénezett általános érzéstelenítõt kap.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirõl, beleértvea vény nélkül kapható készítményeket is.

Néhány készítmény Atimos-szalvaló együttadása hatással lehet egymásra, ilyen készítmények pl.:

· szívritmuszavar miatt szedettgyógyszerek (pl. kinidin, dizopiramid, prokainamid),

· bármely szívbetegség kezelésére,

· orrdugulás kezelésére (pl.efedrin),

· béta-blokkolók, mint bizonyosszívgyógyszerek és zöld hályog kezelésére szolgáló tabletták, szemcseppek,

· eritromicin tartalmú gyógyszer(fertõzések kezelésére)

· depresszió kezelésére, mintpéldául: monoaminooxidáz‑gátlók (pl. fenelzin és izokarboxid) vagytriciklikus antidepresszánsok (pl. amitriptilin és imipramin),

· súlyos mentális rendellenesség kezelésére(pl. klórpromazin és trifluperazin),

· allergiás reakciók kezelésére (azazantihisztaminok, például terfenadin, asztemizol, mizolasztin),

· hörgõszûkület, asztma kezelésére (pl.teofillin, aminofillin vagy szteroidok),

· vizelethajtók (azaz diuretikumok),

· Parkinson-kór kezelésére (pl. levodopa),

· oxitocin tartalmú készítmények,amelyek méhösszehúzódást okoznak,

· pajzsmirigy kezelésére (pl. tiroxin).

Az Atimos-kezelésantikolinerg szerekkel (pl.tiotropium vagy ipratropium bromid) történõ kiegészítése,segíthet még inkább átjárhatóvá tenni a légutakat.

Egyéb különleges figyelmeztetések

Bizonyára más gyógyszereket, kortikoszteroidokatis elõírtak Önnek légzési problémáira. Nagyon fontos, hogy ezeket továbbra isrendszeresen alkalmazza. Ne hagyja abba

Terhesség és szoptatás

Ha Ön várandós, szoptat vagyterhességet tervez, az Atimos alkalmazása elõtt kérje ki kezelõorvosavéleményét.

Az Atimos alkalmazásaterhesség alatt csak feltétlen szükség esetén javasolt.

Amennyiben szoptat, tájékoztassaerrõl orvosát az Atimos alkalmazása elõtt.

A készítmény hatásai agépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Atimos valószínûleg nembefolyásolja a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontos információk azAtimos egyes összetevõirõl

Az Atimos kis mennyiségbenalkoholt tartalmaz: minden egyes adagja kb. 9 mg-ot.

3. Hogyan kellalkalmazni az Atimos-t?

Adagolás

Asztma

Az Ön által alkalmazandóAtimos adagolása asztmájának típusától és súlyosságától függ. Az Ön adagjátorvosa fogja elõírni és nagyon fontos, hogy Ön az elõírt adagot rendszeresenalkalmazza.

A szokásos adag felnõtteknek, beleértve azidõseket és a 12 év feletti serdülõket 1 befújás reggel és 1 befújáseste. Ez azt jelenti, hogy a maximális napi adagja 2 befújás (24 mikrogramm)Atimos naponta.

Súlyosabb esetben orvosa 4 befújást (48 mikrogramm)írhat fel naponta (2 befújás reggel és 2 befújás este).

A maximális napi adag 4 befújás(48 mikrogramm). Nagyon fontos, hogy ne alkalmazzon többet a megengedettnapi adagnál, amelyet orvosa elrendelt.

Az Atimos nem alkalmazható12 év alatti asztmás gyermekeknél

Krónikus légútiszûkülettel járó tüdõbetegségben (COPD)

A szokásos adag felnõtteknek (18 évesés annál idõsebbeknél) 1 befújás reggel és 1 befújás este. Ez aztjelenti, hogy a maximális napi adagja 2 befújás (24 mikrogramm).

Súlyosabb COPD esetében orvosa 4 befújást(48 mikrogramm) írhat fel naponta (2 befújás reggel és 2 befújáseste).

A maximális napi adag 4 befújás(48 mikrogramm). Nagyon fontos, hogy ne alkalmazzon többet a megengedettnapi adagnál, amelyet orvosa elrendelt.

Egyszerre ne alkalmazzon 2 befújásnáltöbbet.

Az Atimos nem alkalmazható18 évesnél fiatalabb COPD-ben szenvedõ betegeknél.

Ne alkalmazza az Atimos-thirtelen légzészavar, asztmás roham kezelésére

Ha Ön az elõírtnál többAtimos-t alkalmazott

Szapora szívverést ésbizonytalanság-érzést észlelhet, továbbá fejfájást, remegést, rossz közérzetet(hányingert, hányást) vagy aluszékonyságot. Ilyen esetekben haladéktalanulkeresse fel orvosát.

Ha elfelejtette alkalmazniaz Atimos-t

Ha elfelejtette alkalmazni azAtimos-t, pótolja minél elõbb. Ha a következõ adag ideje már nagyon közeli,akkor ne alkalmazza a kihagyott adagot, hanem a szokásos idõben alkalmazza akövetkezõ adagot. Ne alkalmazzon kétszeres adagot!

Ne hagyja abba, és necsökkentse

Ne emelje

Ha az Atimos használataközben úgy érzi, hogy fullad, vagy nehezen lélegzik, folytassa tovább az Atimoshasználatát, de mihamarabb forduljon orvoshoz, mert elõfordulhat, hogy egyébkezelésre szorul. Amikor asztmás tünetei megfelelõen enyhültek, akkor kezelõorvosamérlegelheti az Atimos adagjának fokozatos csökkentését.

Használati útmutatás

Fontos, hogy Ön megfelelõentudja használni készülékét. Az Ön orvosa, vagy más egészségügyi szakember,gyógyszerész megmutatja Önnek, hogyan kell helyesen használni a készüléket.Gondosan kövesse a készülék helyes alkalmazására vonatkozó utasításokat, hogyan,mikor és mennyit kell belélegeznie. A Betegtájékoztatóban (alább) megtalálja a helyeshasználati útmutatást. Ha Ön nem biztos a helyes alkalmazásban vagy problémák merülnekfel a belégzésnél, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A készülék tesztelése:

A készülék használata:

1. Távolítsa el a szájfeltétvédõkupakját és fogja hüvelyk- és mutatóujja közé, a képen látható módon.

2. Lélegezzen ki, amilyen mélyen csaktud.

3. Tartsa a tartályt a sajáttesthelyzetétõl függetlenül függõlegesen, a tartály testével felfelé éshelyezze a szájfeltétet szorosan összezárt ajkai közé.

4. Vegyen mély levegõt a száján át,és ugyanabban a pillanatban nyomja meg a készülék felsõ részét, felszabadítvaezzel a permetet.

5. Tartsa bent a levegõt olyansokáig, ameddig erõlködés nélkül bírja, és végül vegye ki a készüléket aszájából.

6. Amennyiben további befújásra vanszükség, tartsa a készüléket függõlegesen és várjon kb. fél percig, majdismételje meg a mûveleteket a 2. ponttól az 5. pontig.

7. Használat után mindig helyezzevissza a védõkupakot, mely megvédi a készüléket a portól és egyébszennyezõdésektõl.

FONTOS! Ne végezze túlgyorsan a 2., 3., 4. és 5. lépést!

Fontos, hogy olyan lassanvegyen levegõt, ahogy csak lehetséges, mielõtt megkezdi a készülék használatát.

Ha a gáz egy része akészülék felsõ részébõl vagy a száj felé esõ oldalából távozik, az Atimos nemfog eljutni a tüdejébe. Lélegezzen be még egy adagot, gondosan követve ahasználati útmutatást a mûveleti sor 2. pontjától.

Gyenge szorítóerõvel rendelkezõbetegek számára könnyebb lehet a készüléket mindkét kézzel tartani. Helyezzekét mutatóujját a készülék tetejére, két hüvelykujját pedig az aljára.

Amennyiben probléma merülnefel, tájékoztassa orvosát, más egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét.

A készülék tisztítása:

A készülék megfelelõ mûködéseérdekében a szájfeltétet rendszeresen (legalább heti 1-2 alkalommal) meg kelltisztítani.

· Húzza ki a fémtartályt a feltétbõlés távolítsa el a szájfeltét kupakját.

· Öblítse le a szájfeltétet és a kupakjátlangyos vízzel.

· A fémtartályt ne érje víz.

· Alaposan szárítsa meg aszájfeltétet. Tartsa távol magas hõtõl.

· Helyezze vissza a fémtartályt és akupakot.

Ha bármilyen további kérdésevan a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, azAtimos is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.A lehetséges mellékhatások elõfordulásuk gyakoriságának feltüntetésével akövetkezõk. Ha Ön nem biztos az alábbiakban felsorolt mellékhatásokban,kérdezze meg orvosát.

Amennyiben az Atimos alkalmazásaután a légzése rosszabbodik, hagyja abba az Atimos alkalmazását

Gyakori mellékhatások

Szívdobogásérzés, köhögés,remegés, fejfájás.

Nem gyakorimellékhatások

izomgörcsök, izomfájdalom, hányinger,izgatottság, nyugtalanság, alvászavar, szédülés, ízérzékelési zavarok, torokirritáció,szapora szívverés, szívritmuszavarok szapora szívveréssel, a vérkáliumszintjének csökkenése, a vércukorszint emelkedése, a vér inzulin-, szabadzsírsav- és keton szintjének megemelkedése, túlzott izzadás.

Ritka mellékhatások

a szívkamrákból kiindulóritmuszavarok (korai kamrai ütések), mellkasi szorítás, vérnyomásváltozás(csökkenés vagy emelkedés), sípoló légzés az Atimos alkalmazását követõen, súlyosvérnyomásesés, vesegyulladás, , allergiás reakciók, mint pl. viszketés vagykiütés, hörgõgörcs és csalánkiütés, a bõr ésa nyálkahártyák néhány napig fennálló duzzanata.

Nagyon ritka mellékhatások

az asztma súlyosbodása,nehézlégzés, a kezek, illetve lábak felpüffedése, szabálytalan szívverés, csökkentvérlemezkeszám, fokozott izgatottság, abnormális magatartás, hallucinációk.

A remegés, a hányinger, arendellenes vagy csökkent ízérzékelés, a torokirritáció, a túlzott izzadás, anyugtalanság, a fejfájás, a szédülés és az izomgörcsök a kezelés folytatásasorán spontán megszûnhetnek egy-két héten belül.

Mellékhatások bejelentése

Ha Ön a fenti tünetekbármelyikét tapasztalja, és az kellemetlenséget okoz Önnek, súlyos vagy többnapig tart, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyébszokatlan tünetet észlel, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére isbejelentheti az V. függelékben található elérhetõségekenkeresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhatahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosalkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell az Atimos-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

Ne használja három hónapnáltovább a készítményt azt követõen, hogy gyógyszerészétõl átvette, valamint adobozon és a címkén feltüntetett lejárati idõ (Felhasználható:) után nealkalmazza az Atimos-t. A lejárati idõ a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

Ha a készülék nagyon lehûlt,vegye ki a fémpalackot a mûanyag tartóból és használat elõtt néhány perc alattmelegítse fel a kezeiben. Soha ne használjon egyéb eszközt melegítésre!

Figyelmeztetés:

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzelvagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét,hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek azintézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6. Továbbiinformációk

Mit tartalmaz az Atimos

- A készítmény hatóanyaga

- Egyéb összetevõk: sósav, vízmentes etanol,norflurán (HFA – 134a).

Milyen az Atimoskészítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Túlnyomásos inhalációs oldat,alumínium tartályba töltve, adagoló szeleppel, az alkalmazást biztosítószájfeltéttel és védõkupakkal ellátva.

Minden egyes palack 50 vagy 100vagy 120 befújásra elegendõ adagot tartalmaz.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, 1010 Bécs, Ausztria

Gyártók

Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via Palermo 26/A, 43122 Parma, Olaszország

Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, 1010 Bécs, Ausztria

Ez a gyógyszer az EGKtagállamaiban az alábbi kereskedelmi neveken engedélyezett:

Illusztráció 2 - Atimos 12 mikrogramm/befújás túlnyomásos inhalációs oldat

Ausztria

FORADIL

Csehország

ATIMOS

Egyesült Királyság

ATIMOS MODULITE

Észtország

ATIMOS

Franciaország

ATIMOS

Görögország

FORADIL

Hollandia

ATIMOS

Lengyelország

ATIMOS

Lettország

ATIMOS

Litvánia

ATIMOS

Magyarország

ATIMOS

Németország

ATIFOR CHIESI

Portugália

ATIMOS

spanyolország

BRONCORAL NEO

Szlovákia

ATIMOS

Szlovénia

ATIMOS

OGYI-T-10307/01-03

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma: 2015. november