Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Glükózamin Béres pezsgőtabletta

glükózamin-szulfát

Mielőtt elkezdi szedni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindigpontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa,gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

- Ez a betegtájékoztatóban fel nem soroltbármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

- Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztatótartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a GlükózaminBéres pezsgőtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Glükózamin Bérespezsgőtabletta szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a GlükózaminBéres pezsgőtablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Glükózamin Bérespezsgőtablettát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyébinformációk

1. Milyen típusú gyógyszer aGlükózamin Béres pezsgőtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Glükózamin Béres az egyéb nem-szteroidgyulladásgátlók és reumaellenes gyógyszerek csoportjába tartozik.

A Glükózamin Béres az enyhe-középsúlyostérdízületi degeneratív elváltozás (térdízületi oszteoartrózis) tüneteinekenyhítésére használható készítmény.

2. Tudnivalók a Glükózamin Béres pezsgőtabletta szedéseelőtt

Ne szedje a GlükózaminBéres pezsgőtablettát

· ha allergiás (túlérzékeny) ahatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,

Figyelmeztetések ésóvintézkedések

A Glükózamin Bérespezsgőtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

· csökkent cukortolerancia esetén(ha a szervezete nem képes kellő mértékben feldolgozni az elfogyasztottcukrot). Előfordulhat, hogy vércukorszintjét gyakrabban kell ellenőrizni aglükózamin kezelés elkezdése után.

· ha károsodott a vese- vagymájmûködése. Ilyen betegekkel nem végeztek vizsgálatokat, és ezért adagolásijavaslat nem adható.

· ha szív- és érrendszeri betegségismert kockázata áll fenn Önnél, mivel glükózaminnal kezelt betegeknél néhányesetben emelkedett koleszterinszintről (hiperkoleszterinémia) számoltak be.

· ha asztmás a glükózamin kezeléselkezdésekor tudnia kell, hogy asztmás tünetei súlyosbodhatnak.

A glükózamin nem javallott azakut (heveny), fájdalommal kísért tünetek kezelésére. Előfordulhat, hogy atünetek (főleg a fájdalom) enyhülése csak több héttel a kezelés elkezdése után,bizonyos esetekben pedig csak ennél hosszabb idő múlva tapasztalható.

Amennyiben a tünetek 2-3hónap múlva sem enyhülnek, a glükózamin terápia folytatását újra kellértékelni.

Gyermekek és serdülők

18év alatti gyermekeknek és serdülőkorúaknak nem javasolt, a biztonságosságra éshatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt.

Egyéb gyógyszerek és a Glükózamin Béres pezsgőtabletta

Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Óvatosankell eljárni, ha a Glükózamin Béres pezsgőtablettát más gyógyszerekkel kellegyütt szedni, különösen az alábbiakkal:

· véralvadásgátlásra használt,bizonyos típusú gyógyszerek (például warfarin, dikumarol, fenprokumon,acenokumarol és fluidion). Felerősödhet ezen gyógyszerek hatása, haglükózaminnal együtt alkalmazzák azokat. Az ilyen kombinációkkal kezelt betegeketezért nagyon körültekintően kell ellenőrizni, amikor a glükózamin-kezelést megkezdikvagy leállítják.

· tetraciklin (egyfajtaantibiotikum).

Kérje ki kezelőorvosa tanácsát.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A GlükózaminBéres aterhesség ideje alatt nem szedhető.

A glükózamin használata a szoptatás időszakaalatt nem ajánlott.

A glükózamin használata a terhességlehetőségének fennállása esetén nem ajánlott.

A készítmény hatásai agépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek a gépjármûvezetéshez ésgépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.

A Glükózamin Bérespezsgőtabletta szorbitot tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosakorábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse felorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni a Glükózamin Béres pezsgőtablettát?

Ezt a gyógyszert mindig pontosana betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, gyógyszerésze általelmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően,kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja:

Felnőtteknek kúraszerû adagolásban napi 1 tabletta.

A pezsgőtablettát célszerûétkezést követően egy-másfél órán belül, egy pohár vízben feloldva bevenni.

Alkalmazása gyermekeknélés serdülőknél

A Glükózamin Bérespezsgőtabletta 18 év alatti gyermekek és serdülők számára nem javasolt.

Ha az előírtnál több GlükózaminBéres pezsgőtablettát vett be

Ha nagy mennyiséget vett be, forduljonkezelőorvosához vagy egy kórházhoz.

Ha elfelejtette bevenni a GlükózaminBéres pezsgőtablettát

Ne vegyen be kétszeres adagota kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Glükózamin Béres szedését

Akezelés megszakításakor általában semmilyen káros hatás nem jelentkezik.

Ha bármilyen további kérdésevan a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mintminden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A következő mellékhatásokról számoltak be:

Gyakori (100-ból 1-néltöbb, de 10-ből 1-nél kevesebb betegben jelenik meg):

fejfájás, fáradtság, hányinger, hastájifájdalom, emésztési zavar, hasmenés, székrekedés.

Nem gyakori (1000-ből 1-néltöbb, de 100-ból 1-nél kevesebb betegben jelenik meg):

bőrkiütés, viszketegség, kipirulás.

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5. Hogyan kell a Glükózamin Béres pezsgőtablettáttárolni?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt tartsa jól lezárva.

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó.

Adobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje a GlükózaminBéres pezsgőtablettát. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mittegyen a már nem használt gyógyszereivel . Ezek az intézkedések elősegítik akörnyezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a GlükózaminBéres pezsgőtabletta?

- A készítmény hatóanyaga: 1884 mg glükózamin-szulfát 2 NaCl (megfelel 1500 mgglükózamin-szulfátnak és 384 mg nátrium-kloridnak) pezsgőtablettánként.

- Egyéb összetevők: szorbit, mannit, citromsav (tartalmaz:vízmentes citromsav, maltodextrin), nátrium–hidrogén-karbonát,nátrium-ciklamát, szacharin-nátrium, 12028-31 Citrom aroma Permaseal(tartalmaz: maltodextrin, akáciamézga, aszkorbinsav, butilált-hidroxianizol),makrogol 4000.

Milyen a Glükózamin Bérespezsgőtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagy csaknem fehér,kerek, lapos, citrom illatú pezsgőtabletta.

20 db pezsgőtablettatartályban, mely nedvességmegkötő betétet tartalmazó kupakkal van ellátva.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

BéresGyógyszergyár Zrt.,

1037 Budapest, Mikoviny u.2-4.

Tel.: 06-1-430-5500

Fax: 06-1-250-7251

E-mail: info@beres.hu

Gyártó:

Béres Gyógyszergyár Zrt.,

5005 Szolnok, NagysándorJózsef út 39.

OGYI-T- 20761/01

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2018. június.