Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Glükózamin Béres pezsgõtabletta

glükózamin-szulfát

Mielõtt elkezdi szedni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindigpontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelõorvosa,gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelõen szedje.

-              Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

-              További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-              Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

-              Ez a betegtájékoztatóban fel nem soroltbármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

-              Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztatótartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer a GlükózaminBéres pezsgõtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók a Glükózamin Bérespezsgõtabletta szedése elõtt

3.             Hogyan kell szedni a GlükózaminBéres pezsgõtablettát?

4.             Lehetséges mellékhatások

5.             Hogyan kell a Glükózamin Bérespezsgõtablettát tárolni?

6.             A csomagolás tartalma és egyébinformációk

1.             Milyen típusú gyógyszer aGlükózamin Béres pezsgõtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Glükózamin Béres az egyéb nem-szteroidgyulladásgátlók és reumaellenes gyógyszerek csoportjába tartozik.

A Glükózamin Béres az enyhe-középsúlyostérdízületi degeneratív elváltozás (térdízületi oszteoartrózis) tüneteinekenyhítésére használható készítmény.

2.       Tudnivalók a Glükózamin Béres pezsgõtabletta szedéseelõtt

Ne szedje a GlükózaminBéres pezsgõtablettát

·               ha allergiás (túlérzékeny) ahatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevõjére,

Figyelmeztetések ésóvintézkedések

A Glükózamin Bérespezsgõtabletta szedése elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

·               csökkent cukortolerancia esetén(ha a szervezete nem képes kellõ mértékben feldolgozni az elfogyasztottcukrot). Elõfordulhat, hogy vércukorszintjét gyakrabban kell ellenõrizni aglükózamin kezelés elkezdése után.

·               ha károsodott a vese- vagymájmûködése. Ilyen betegekkel nem végeztek vizsgálatokat, és ezért adagolásijavaslat nem adható.

·               ha szív- és érrendszeri betegségismert kockázata áll fenn Önnél, mivel glükózaminnal kezelt betegeknél néhányesetben emelkedett koleszterinszintrõl (hiperkoleszterinémia) számoltak be.

·               ha asztmás a glükózamin kezeléselkezdésekor tudnia kell, hogy asztmás tünetei súlyosbodhatnak.

A glükózamin nem javallott azakut (heveny), fájdalommal kísért tünetek kezelésére. Elõfordulhat, hogy atünetek (fõleg a fájdalom) enyhülése csak több héttel a kezelés elkezdése után,bizonyos esetekben pedig csak ennél hosszabb idõ múlva tapasztalható.

Amennyiben a tünetek 2-3hónap múlva sem enyhülnek, a glükózamin terápia folytatását újra kellértékelni.

Gyermekek és serdülõk

18év alatti gyermekeknek és serdülõkorúaknak nem javasolt, a biztonságosságra éshatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt.

Egyéb gyógyszerek és a Glükózamin Béres pezsgõtabletta

Feltétlenültájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereirõl.

Óvatosankell eljárni, ha a Glükózamin Béres pezsgõtablettát más gyógyszerekkel kellegyütt szedni, különösen az alábbiakkal:

·               véralvadásgátlásra használt,bizonyos típusú gyógyszerek (például warfarin, dikumarol, fenprokumon,acenokumarol és fluidion). Felerõsödhet ezen gyógyszerek hatása, haglükózaminnal együtt alkalmazzák azokat. Az ilyen kombinációkkal kezelt betegeketezért nagyon körültekintõen kell ellenõrizni, amikor a glükózamin-kezelést megkezdikvagy leállítják.

·               tetraciklin (egyfajtaantibiotikum).

Kérje ki kezelõorvosa tanácsát.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer alkalmazása elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

A GlükózaminBéres aterhesség ideje alatt nem szedhetõ.

A glükózamin használata a szoptatás idõszakaalatt nem ajánlott.

A glükózamin használata a terhességlehetõségének fennállása esetén nem ajánlott.

A készítmény hatásai agépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek a gépjármûvezetéshez ésgépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.

A Glükózamin Bérespezsgõtabletta szorbitot tartalmaz

Amennyiben kezelõorvosakorábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse felorvosát, mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3.       Hogyan kell szedni a Glükózamin Béres pezsgõtablettát?

Ezt a gyógyszert mindig pontosana betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelõorvosa, gyógyszerésze általelmondottaknak megfelelõen szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen,kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja:

Felnõtteknek kúraszerû adagolásban napi 1 tabletta.

A pezsgõtablettát célszerûétkezést követõen egy-másfél órán belül, egy pohár vízben feloldva bevenni.

Alkalmazása gyermekeknélés serdülõknél

A Glükózamin Bérespezsgõtabletta 18 év alatti gyermekek és serdülõk számára nem javasolt.

Ha az elõírtnál több GlükózaminBéres pezsgõtablettát vett be

Ha nagy mennyiséget vett be, forduljonkezelõorvosához vagy egy kórházhoz.

Ha elfelejtette bevenni a GlükózaminBéres pezsgõtablettát

Ne vegyen be kétszeres adagota kihagyott adag pótlására.

Ha idõ elõtt abbahagyja a Glükózamin Béres szedését

Akezelés megszakításakor általában semmilyen káros hatás nem jelentkezik.

Ha bármilyen további kérdésevan a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosát vagygyógyszerészét.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mintminden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A következõ mellékhatásokról számoltak be:

Gyakori (100-ból 1-néltöbb, de 10-bõl 1-nél kevesebb betegben jelenik meg):

fejfájás, fáradtság, hányinger, hastájifájdalom, emésztési zavar, hasmenés, székrekedés.

Nem gyakori (1000-bõl 1-néltöbb, de 100-ból 1-nél kevesebb betegben jelenik meg):

bõrkiütés, viszketegség, kipirulás.

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is az V.függelékben található elérhetõségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5.       Hogyan kell a Glükózamin Béres pezsgõtablettáttárolni?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtõl való védelem érdekében a tartályt tartsa jól lezárva.

A gyógyszer gyermekektõlelzárva tartandó.

Adobozon feltüntetett lejárati idõ (Felhasználható) után ne szedje a GlükózaminBéres pezsgõtablettát. A lejárati idõ az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mittegyen a már nem használt gyógyszereivel . Ezek az intézkedések elõsegítik akörnyezet védelmét.

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a GlükózaminBéres pezsgõtabletta?

-                A készítmény hatóanyaga: 1884 mg glükózamin-szulfát 2 NaCl (megfelel 1500 mgglükózamin-szulfátnak és 384 mg nátrium-kloridnak) pezsgõtablettánként.

-                Egyéb összetevõk: szorbit, mannit, citromsav (tartalmaz:vízmentes citromsav, maltodextrin), nátrium–hidrogén-karbonát,nátrium-ciklamát, szacharin-nátrium, 12028-31 Citrom aroma Permaseal(tartalmaz: maltodextrin, akáciamézga, aszkorbinsav, butilált-hidroxianizol),makrogol 4000.

Milyen a Glükózamin Bérespezsgõtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagy csaknem fehér,kerek, lapos, citrom illatú pezsgõtabletta.

20 db pezsgõtablettatartályban, mely nedvességmegkötõ betétet tartalmazó kupakkal van ellátva.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

BéresGyógyszergyár Zrt.,

1037 Budapest, Mikoviny u.2-4.

Tel.: 06-1-430-5500

Fax: 06-1-250-7251

E-mail: info@beres.hu

Gyártó:

Béres Gyógyszergyár Zrt.,

5005 Szolnok, NagysándorJózsef út 39.

OGYI-T- 20761/01

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2018. június.