Dorsocomb 20 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp

Terápiás kategória Szemészeti és fül-orr-gégészeti

Árak feltöltése folyamatban

Ehhez a készítményhez tartozó patikai árakat éppen rögzítjük és ellenőrizzük. Hamarosan itt is megjelenik az összehasonlítás — nézz vissza később.

Gyógyszer-információ

Összetétel

OGYI regisztrációs szám és összetevők — adatbázisunk alapján.

OGYI szám
OGYI-T-22080
Összetevők
dorzolamid + timolol
Ugyanilyen hatóanyagú készítmények

Hivatalos tájékoztató

Betegtájékoztató

Olvasd el figyelmesen az alábbi tájékoztatót a készítmény biztonságos alkalmazásához.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK AFELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Dorsocomb20 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp

dorzolamid/timolol

Mielőttelkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájé­koztatót.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplőinformációkra a későbbiek­ben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át akészítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, hatünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha abetegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel,kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Dorsocomb 20 mg/ml + 5 mg/mloldatos szemcsepp (továbbiakban Dorsocomb oldatos szemcsepp) és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Dorsocomb oldatos szemcsepp alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Dorsocomb oldatos szemcseppet?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Dorsocomb oldatos szemcseppet tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A Dorsocomb OLDATOS SZEMCSEPP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉNALKALMAZHATÓ?

A Dorsocomb oldatosszemcsepp két hatóanyagot tartalmaz: a dorzolamidot és a timololt.

· A dorzolamid a „karboanhidráz-gátlók” gyógyszercsoportjábatartozik.

· A timolol a „béta-blokkolók” gyógyszercsoportjának tagja.

Ezek a gyógyszereka szembelnyomást csökkentik különböző módon.

A Dorsocomb oldatosszemcseppet az orvos a zöldhályog (glaukóma) kezelése során a szembelnyomáscsökkentése céljából rendeli, abban az esetben, ha a béta-blokkoló szemcseppekönmagukban nem bizonyultak megfelelőnek.

2. TUDNIVALÓK A Dorsocomb OLDATOSSZEMCSEPP ALKALMAZÁSA ELŐTT

Nealkalmazza a Dorsocomb oldatos szemcseppet

· ha allergiás a dorzolamidra, a timololra, béta-blokkolókra vagy akészítmény bármely egyéb összetevőjére;

· ha jelenleg fennáll, vagy a múltban előfordult Önnél légzőszerviprobléma, úgymint asztma, súlyos, nehézlégzéssel és/vagy hosszan tartóköhögéssel járó súlyos tüdőbetegség (krónikus obstruktív bronhitisz);

· ha bizonyos szívproblémái vannak, be­le­ért­ve olyan szívritmuszavarokatis, amelyek szokatlanul lassú szívverést vagy sú­lyos szívelégtelenségetokoznak;

· ha súlyos vesekárosodása van;

· ha olyan ál­la­potban szenved, amelyben a vér a magasklorid-szint miatt elsavasodik (hiperklorémiás acidózis).

Ha kétségei vannak, hogy hasz­nál­hatja-ea Dorsocomb oldatos szemcseppet, kérdezze meg orvosát vagy gyógy­szerészét.

A Dorsocomb oldatos szemcsepp fokozott elővigyázatossággalalkalmazható

A gyógyszer használata előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiakjelenleg fennállnak, vagy korábban előfordultak Önnél:

· koszorúér-betegség (jellemző tünetei a mellkasi fájdalom,mellkasi szorító érzés, légszomj vagy fulladás), szívelégtelenség, alacsonyvérnyomás

· szívfrekvencia zavarai, például alacsony pulzusszám

· légzési problémák, asztma vagy krónikus obstruktív tüdőbetegség

· vérkeringési zavarok, mint a Raynaud-betegség vagyRaynaud-szindróma

· cukorbetegség, mivel a dorzolamid vagy timolol elfedheti azalacsony vércukorszint jeleit és tüneteit

· pajzsmirigy túlmûködés, mivel a dorzolamid vagy timolol elfedhetiannak jeleit és tüneteit

· izomgyengeség vagy miaszténia grávisz (vázizom-rendel­le­nes­ség)

· májproblémák

· bár­mi­lyen allergia vagy allergiás re­ak­ci­ók

· vesekövek

Tájékoztassa orvosát sebészeti beavatkozás előtt, ha Ön Dorsocomboldatos szemcseppet használ, mivel a dorzolamid vagy timolol megváltoztathatjaaz általános érzéstelenítés során alkalmazott gyógyszerek hatását.

Azonnal lépjen érint­kezésbe a kezelőorvosával, ha bár­mi­lyenszemproblémája van, pél­dá­ul:

· szemirritáció

· bár­mi­lyenszemprobléma, pél­dá­ul a szem belövelltségevagy a szemhéjak ödémás duzzanata

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

· Önnélszemfertőzés lép fel

· szemsérüléstszenvedett

· szemmûtételőtt áll

· újtünetek jelentkeznek, vagy a tü­netei súlyosbodnak.

A Dorsocomboldatos szemcsepp szemészeti alkalmazása érintheti az egész szervezetet.

Ha lágykontaktlencsét visel, beszélje meg kezelőorvosával, mielőtt a Dorsocomb oldatosszemcseppet alkal­mazza (lásd még:’Fontos informá­ciók a Dorsocomb oldatos szemcsepp egyéb összetevőjéről’ a 2.pont végén).

Gyermekkori alkalmazás

Csak kevés tapasztalat áll rendelkezésredorzolamid/timolol kombinált szemcsepp csecsemő- és gyermekkorban történőalkalmazásáról.

Időskori alkalmazás

A Dorsocomb oldatosszemcsepp hatásai hasonlóak az időskorú és a fiatalabb betegek körében.

Eredmények, ha doppingolási céllal visszaélnek vele

Adoppingtesztekben a Dorsocomb oldatos szemcsepp hasz­nálata po­zi­tív ered­mé­nyeketadhat.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

A Dorsocomb oldatos szemcsepphatással lehet az Ön által alkalmazott más gyógyszerekre, illetve a Dorsocomboldatos szemcsepp hatását befolyásolhatja más egyéb, Ön által szedettgyógyszer, beleértve a glaukóma kezelésére használt egyéb szemcseppeket is.Közölje orvosával, ha vérnyomáscsökkentőt, szívgyógyszert vagy cukorbetegségkezelésére szolgáló gyógyszer(eke)t, kinidint (bizonyos szívbetegségek illetvebizonyos típusú malária kezelésére használt gyógyszer), az antidepresszánsokcsoportjába tartozó fluoxetint és paroxetitn alkalmaz vagy fog alkalmazni.

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett/használtegyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Ezkülönösen fontos, ha az alábbiak közül bármelyiket szedi vagy alkal­mazza:

· vérnyomáscsökkentőgyógyszerek, vagy szívbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek (pl.kalciumcsatorna-blokkolók, béta‑blokkolók, vagy digoxin)

· egyenetlen vagy rendszertelen szívverés kezelésére valógyógyszerek (mint pl. kalciumcsatorna-gátlók, béta-blokkolók vagy digoxin)

· egyéb olyan szemcseppet is használ, amelyben béta-blokkolóhatóanyag van a szembelnyomás csök­kentésére

· egyéb karboanhidráz-gátlók (mint pl. acetazolamid) szembelnyomás csök­kentésére

· monoaminoxidáz-gátlók (MAO-gátlók) depresszió vagy egyéb betegségkezelésére

· paraszimpatomimetikum típusú gyógyszerek, amelyeket avizeletürítés megkönnyítésére írhattak fel Önnek. A paraszimpatomimetikum típusúgyógyszereket esetenként a normális bélmozgás helyreállítása is alkalmazzák.

· kábító fájdalomcsillapítók, mint pl. a morfin, amelyeket közepes- súlyos fájdalmak esetén alkalmaznak

· acetil-szalicilsav nagy adagjai

· cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek

· antidepresszánsok.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Dorsocomb oldatos szemcsepp nemalkalmazható terhesség alatt kivéve, ha arra a kezelőorvosa szerint valóbanszükség van.

A Dorsocomb oldatos szemcsepp nemalkalmazható szoptatás alatt. A dorzolamid /timolol bekerülhet az anyatejbe.Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosávalvagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhezszükséges képességekre

A Dorsocomb oldatosszemcsepp ke­ze­lés során az esetleges mellékhatások, pl. a homályos látásbefolyásolhatják gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeit.Amíg nem érzi jobban magát, vagy látása nem tisztul ki, ne vezessen, illetve nekezeljen gépeket.

Fontos informá­cióka Dorsocomb oldatos szemcsepp egyes összetevőiről

A Dorsocomb oldatosszemcsepp tartósítószerkéntbenzalkónium-kloridot tar­tal­maz, amely szemirritációt okozhat.

Ha Ön kontaktlencsét visel, a szemcsepp alkalmazása előtt el kelltávolítani a kontaktlencséket, és a becseppentés után legalább 15 percignem szabad visszahelyezni azokat, mivel a benzalkónium-klorid elszínezheti alágy kontaktlencséket.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A Dorsocomb OLDATOS SZEMCSEPPET?

A Dorsocomb oldatosszemcseppet mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

A megfelelőadagolást és a kezelés időtartamát a kezelőorvosa határozza meg.

A szokásosadag

Naponta 2x 1 csepp(pl. reggel és este) Dorsocomb oldatos szemcsepp az érintett szem(ek)be.

Ha Ön valamelymásik szemcseppel együtt használja a Dorsocomb oldatos szemcseppet, a kétszemcseppet legalább 10 perces időkülönbséggel kell alkalmazni.

Ne változtassameg gyógyszere adagját a kezelőorvosával történő előzetes megbeszélés nélkül.

Ügyeljen arra,hogy az adagolótartály csúcsa ne érintkezzen a szemével vagy a környezőterületekkel. Az adagolótartály csúcsa olyan baktériumokkal szennyeződhet,amelyek szemfertőzést okozhatnak, és súlyos szemkárosodáshoz, sőt,látásvesztéshez vezethetnek. A tartály esetleges beszennyeződésének elkerülésecéljából a gyógy­szer alkalmazása előtt mossa meg a kezét, és ügyeljen arra,hogy a tartály csúcsa ne érintkezzen semmilyen felülettel. Ha úgy gondolja,hogy gyógy­szere befertőződött, vagy Önnél szemfertőzés alakult ki, azonnallépjen érint­kezésbe a kezelőorvosával, és beszélje meg vele a tartály továbbihasz­nálatát.

Hasz­nálati utasítás

1. Mossa meg a kezét, majd álljon vagy üljön le kényelmesen.

2. Csavarja le a kupakot.

3. Hajtsa hátra a fejét.

4. Az ujjával óvatosan húzza le érintett szeme alsó szemhéját.

5. Fordítsa meg a tartályt, és a tartály hegyét tegye közel aszeméhez, de ne érintse meg vele.

A CSEPPENTŐ HEGYÉVEL NE ÉRINTSE MEG A SZEMÉT VAGY SZEMHÉJÁT!

6. Óvatosan nyomja össze a tartályt úgy, hogy csak egyetlen cseppkerüljön a szemébe, majd engedje el az alsó szemhéját.

7. A Dorsocomb oldatos szemcsepp használatát követően szorítsa egyikujját a belső szemzughoz (szeme orr felőli sarkába) 2 percig (2. kép). Ez segítmegakadályozni, hogy a dorzolamid /timolol bekerüljön a szervezetbe.

8. Ismételje meg a másik szemével ugyanezt, ha a kezelőorvosa erreutasította.

9. Tegye vissza a kupakot a tartályra.

1.kép 2. kép

Ha az előírtnál több Dorsocomb oldatos szemcseppet alkalmazott

Ha túl sokatcseppentett a szemébe, vagy a tartály tartalmából bármennyit lenyelt,előfordulhat, hogy rosszul lesz, pl. szédül, légzési nehézség lép fel, vagymegfájdul a feje, úgy érzi, hogy a szívmûködése lelassulását észlelheti.

Ha a fentihatások bármelyike kialakul Önnél, azonnal orvosi segítséget kell kérnie!

Ha elfelejtette alkalmazni a Dorsocomb oldatos szemcseppet

Fontos, hogy aDorsocomb oldatos szemcseppet a kezelőorvosa utasításai szerint alkalmazza.

Ha kifelejtegy adagot, pótolja azt, amilyen hamar csak lehetséges. Ha azonban már majdnemelérkezett a következő adag alkalmazásának időpontja, hagyja ki a kifelejtettadagot, és térjen vissza szokásos adagolási rendjéhez. Ne alkalmazzon kétszeresadagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Dorsocomb oldatos szemcsepp alkalmazását

Ha abbakívánja hagyni a készítmény alkalmazását, először beszélje meg a kezelőorvosával.

Ha bármilyen továbbikérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint mindengyógyszer, így a Dorsocomb oldatos szemcsepp is okozhat mellékhatásokat,amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Amellékhatás jelentkezésekor általában tovább folytathatja a szemcseppalkalmazását, kivéve, ha a mellékhatás súlyos. Ha aggódik egy jelentkezőmellékhatás miatt, forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez. A Dorsocomb oldatosszemcsepp használatát ne hagyja abba anélkül, hogy erről beszélt volnaorvosával.

Mint máshelyileg alkalmazott szemészeti készítmény, a dorzolamid/ timolol isfelszívódik a szervezetbe. Ez hasonló mellékhatásokat okozhat, mint a vénábabeadott és/vagy a szájon át bevett béta-blokkoló szerek alkalmazásakortapasztalható. Helyi szemészeti alkalmazást követően a mellékhatások ritkábbanfordulnak elő, mint amikor a gyógyszert szájon át veszik be vagy vénába adják.A felsorolt mellékhatások között a szemészeti béta-blokkolók csoportjárajellemző mellékhatások is szerepelnek.

Fontosmel­lék­ha­tások, amelyekre figyelni kell – és mi a teendő, ha ezek Önt isérintik:

Ha allergiásre­ak­ci­ók alakulnak ki Önnél, be­le­ért­ve a kö­vet­ke­zőket is

· csalánkiütés

· bőrkiütés (helyi vagy testszerte jelentkező kiütés)

· viszketés

· a szem belövelltsége és viszketés

· szisztémás allergiás reakció, beleértve a bőr alatti duzzanatot(előfordulhat az arcon, ill. a végtagokon, elzárhatja a légutakat, ezzelnyelési vagy légzési nehézséget okozva)

· súlyos, hirtelen fellépő, életet veszélyeztető allergiás reakció

Hagyja abba a gyógy­szer al­kal­ma­zását, és azonnal kérjenorvosi segítséget!

Az alábbimellékhatásokat észlelték a dorzolamid/timolol kombinált szemcseppel vagy azegyes hatóanyagaival szemben.

Az alábbfelsorolt lehetséges mellékhatások gyakoriságát az alábbi megegyezés alapjánhatározták

meg:

Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1 betegnél fordul elő)

Gyakori (100 betegből 1–10 betegnél fordul elő)

Nem gyakori (1000 betegből 1–10 betegnél fordul elő)

Ritka (10 000 betegből 1–10 betegnél fordul elő)

Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

Egyéb le­het­sé­gesmel­lék­ha­tások:

Nagyon gyakori (10 betegből 1-nél többet érint)

· égő- és szúró érzés a szem(ek)ben

· ízérzékelési zavar

Gyakori (100 betegből 1–10-et érint)

· fejfájás

· szemirritáció jelei és tünetei (égő, szúró, viszkető érzés,könnyezés, kipirosodás) szemhéjgyulladás, szaruhártya gyulladás, homályoslátás, csökkent szaruhártya érzékenység, szemszárazság, a szemgolyó elülsőrétegének károsodása (szaruhártya-erózió), idegentest-érzés a szemben(szaruhártya károsodás)

· melléküreg-gyulladás (szinuszitisz)

· émelygés

· fáradtságérzés

Nem gyakori (1000 betegből 1–10-et érint)

· szédülés, depresszió

· szivárványhártya-gyulladás

· lassú szívverés, ájulás

· gyomorrontás

· vesekövek (gyakran kínzó, görcsös fájdalom hirtelen fellépésejelzi a hát alsó részében és/vagy oldalt, a lágyékhajlatban vagy a hasban)

Ritka (10 000 betegből 1–10-et érint)

· alvászavar (álmatlanság), depresszió, rémálmok, emlékezetvesztés

· izomgyengeség, a miaszténia grávisz (izombetegség) jeleinek éstüneteinek erősödése, szokatlan bizsergő érzések

· átmeneti rövidlátás, amely a kezelés leállítása után rendeződik,érhártya-leválás (sebészeti filtrációt követően az ideghártya (retina) alatti,vérereket tartalmazó réteg leválása, ami látási zavarokat okozhat), a felsőszemhéj csüngése (így a szem félig zárt marad), kettőslátás, a szemhéjkérgesedése, a szaruhártya duzzanata (ami látászavarral jár), alacsonyszembelnyomás

· fülcsengés

· alacsony vérnyomás, szabálytalan szívverés, szívverés ritmusábanvagy gyorsaságában bekövetkezett változás, mellkasi fájdalom, sztrók,szívdobogásérzés, szívroham, pangásos szívelégtelenség (szívbetegség, amilégzési nehézséggel, a lábak és a lábfejek felgyülemlő folyadék miattimegdagadásával jár), vizenyő (ödéma), az agyi vérkeringés csökkenése, a kezekés a lábak duzzanata vagy hidegsége, valamint a kezek és a lábakvérkeringésének csökkenése, Raynaud-jelenség, járás során jelentkező lábgörcsökés/vagy lábfájdalom (sántítás), szúró érzés vagy érzéketlenség a kezekben vagya lábakban

· légszomj, nehézlégzés, károsodott tüdőfunkció, orrdugulás/orrfolyás,orrvérzés, a légutak beszûkülése, (hörgőgörcs, főleg korábban hörgőgörcsben szenvedő betegeknél), köhögés

· torok-irritáció, szájszárazság, ízérzés zavara, hasmenés, hányás,hasi fájdalom,

· allergiás bőrreakció (kontakt bőrgyulladás), hajhullás,fehér-ezüstös színû bőrkiütések (pikkelysömör jellegû kiütések) vagy apikkelysömör fellángolása, bőrkiütés

· Peyronie-betegség (amely a hímvessző elgörbülését okozhatja),szexuális mûködészavar, csökkent libido, csökkent nemi vágy

· nem testmozgás okozta izomfájdalom

· alacsony vércukorszint

· gyengeség/fáradtságérzés, allergiás típusú reakciók, pl.bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, ritka esetekben az ajkak-, a szemek- és azajkak vizenyős duzzanata, zihálás

· Szisztémás lupusz eritematózusz (egy immun­rend­szeri be­teg­ség,amely a belső szervek gyulladását okozhatja)

Ha bármelymellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A Dorsocomb OLDATOSSZEMCSEPPET TÁROLNI?

A gyógyszergyermekektől elzárva tartandó!

A tartályon ésa dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Dorsocomb oldatosszemcseppet. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A tartályfelnyitása után a Dorsocomb oldatos szemcseppet 28 napig szabad alkalmazni.

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A fénytől valóvédelem érdekében a tartályt tartsa a dobozában.

Agyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együttmegsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezetvédelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mittartalmaz a Dorsocomb 20 mg/ml + 5 mg/ml oldatosszemcsepp

- A készítmény hatóanyaga: a dorzolamid és a timolol.

20 mgdorzolamidot (22,26 mg dorzolamid-hidroklorid formájában) és

5 mg timololt(6,83 mg timolol-maleát formájában) tartalmaz milliliterenként.

- Egyéb összetevők: hidroxietilcellulóz, mannit, nátrium-citrát-dihidrát,nátrium-hidroxid

(a pH beállítására),injekcióhoz való víz és benzalkónium-klorid.

Milyena Dorsocomb 20 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcseppkülleme és mit tartalmaz a csomagolás

A Dorsocomb tiszta,színtelen-halványsárga steril vizes oldat.

A Dorsocomb 20 mg/ml + 5 mg/mloldatos szemcsepp az alábbi kiszerelésekben érhető el:

1 db, 3 db vagy 6 db 5 ml-estartály dobozonként.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH

Brunsbütteler Damm 165 – 173.

13581 Berlin –Németország

{Bausch + Lomblogo}

Ezt agyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi nevekenengedélyezték:

Ausztria,Németország, Görögország, Olaszország, Lengyelország: Arutidor

Belgium, Luxembourg, Hollandia, Egyesült Királyság: Dorzolamide/TimololBausch&Lomb

Csehország, Szlovákia, Észtország, Lettország, Litvánia: Batidor

Franciaország: Dorzolamide/Timolol Chauvin

Magyarország: Dorsocomb

Portugália: Timolol+ Dorzolamida Bausch&Lomb

Románia: Dorzolamidã-TimololDr Gerhard Mann

spanyolország: Dorzolamida/Timolol Dr. Gerhard Mann

OGYI-T-22080/01 1x 5 ml LDPE tartályban

OGYI-T-22080/02 3x 5 ml LDPE tartályban

OGYI-T-22080/03 6x 5 ml LDPE tartályban

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2013. január

Fontos egészségügyi tájékoztatás: Az oldalon található információk és árak kizárólag általános tájékoztatást szolgálnak, nem helyettesítik az orvosi diagnózist, kezelést vagy a gyógyszerész szakmai tanácsát. Gyógyszer vagy gyógyhatású készítmény alkalmazása előtt mindig olvasd el a hivatalos betegtájékoztatót, és egyéni kérdés, krónikus betegség, fennálló tünet vagy rendszeresen szedett gyógyszerek esetén konzultálj kezelőorvosoddal vagy gyógyszerésszel. Egészségügyi vészhelyzet esetén haladéktalanul fordulj orvoshoz! Az árak és elérhetőségek változhatnak, az esetleges eltérésekért felelősséget nem vállalunk.