Metformin Mylan 1000 mg filmtabletta

Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számára

MetforminMylan 500 mg filmtabletta

MetforminMylan 850 mg filmtabletta

MetforminMylan 1000 mg filmtabletta

metformin‑hidroklorid

Mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa elfigyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontosinformációkat tartalmaz. Különös tekintettel a 2. „Figyelmeztetések ésóvintézkedések” pontban szereplõ tejsavas acidózisra vonatkozó információkra.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra akésõbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon kezelõorvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át akészítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegségetünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa errõlkezelõorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem soroltbármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyentípusú gyógyszer a Metformin Mylan filmtabletta és milyen betegségek eseténalkalmazható?

2. Tudnivalók a Metformin Mylan filmtablettaalkalmazása elõtt

3. Hogyan kell szedni a Metformin Mylan filmtablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Metformin Mylan filmtablettáttárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusúgyógyszer a Metformin Mylan filmtabletta és milyen betegségek eseténalkalmazható?

Milyen típusú gyógyszer a Metformin Mylan filmtabletta?

A Metformin Mylan metformint tartalmaz,amely a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszer. A gyógyszer a biguanidok csoportjába tartozik.

Az inzulin a hasnyálmirigy által termelt hormon, amely aszervezet vérbõl történõ glükóz (cukor)‑felvételét fokozza. A szervezet aglükózt energiatermelésre használja fel, vagy tárolja.

Ha Ön cukorbetegségben szenved, akkor hasnyálmirigye nemtermel elég inzulint, vagy a szervezete nem képes azt megfelelõen felhasználni.Emiatt a vérben magas lesz a glükóz szintje. A metformin

Ha Ön túlsúlyos felnõtt, akkor a metformin hosszú távúszedésével csökkentheti a cukorbetegség szövõdményeinek – mint a szív vagyveseproblémák – kockázatát is. A metformin szedése kapcsán a testsúly nemváltozik, vagy csökken.

Milyen betegségek esetén alkalmazható a Metformin Mylanfilmtabletta?

A Metformin Mylan filmtabletta a 2‑es típusú (neminzulinfüggõ) cukorbetegség kezelésére szolgál, amikor a diéta és a testmozgásönmagában már nem elég a vércukorszint megfelelõ értéken tartásához. Leginkábbtúlsúlyos betegeknél alkalmazható.

Felnõttek aMetformin Mylan filmtablettát önmagában vagy egyéb, a cukorbetegség kezeléséreszolgáló gyógyszerekkel (szájon át szedhetõ gyógyszerek vagy inzulin) együttszedhetik.

10 éves vagy annál idõsebb gyermekek és serdülõk a MetforminMylan filmtablettát önmagában vagy inzulinnal kombinálva szedhetik.

2. Tudnivalók aMetformin Mylan filmtabletta alkalmazása elõtt

Ne szedje a Metformin Mylan filmtablettát,

· ha allergiás a metforminra vagy a gyógyszer (6. pontbanfelsorolt) egyéb összetevõjére;

· ha közepesen súlyos vagy súlyos vesemûködési problémái vannak;

· ha májmûködési problémái vannak;

· ha diabéteszes ketoacidózisa van, ami olyan állapot, melyneksorán úgynevezett „ketontestek” halmozódnak fel a vérben, és ennekkövetkeztében tudatzavar (ún. diabeteszes prekóma) alakulhat ki. Tünetei azétvágytalanság, hányinger, hányás, hasi fájdalom, gyors és mély légzés,szokatlan acetonszagú lehelet, lassú szívverés, szokatlan izomfájdalom vagy gyengeségérzet,fáradtság vagy rosszullét;

· bármely olyan állapot esetén, ami befolyásolhatja a vesemûködést,mint például:

- dehidráció (ha túl sok vizet vesztett), amit tartós vagy súlyos hasmenésvagy többszöri hányás okozhat.

- súlyos, a tüdõt, a légutakat vagy a vesét érintõ fertõzés;

- sokk (veszélyes vérnyomásesés). A sokk tünetei közé tartozik a gyors és felületes légzés, a hideg és nyirkos bõr, aszapora és gyenge pulzus, szédülés,a gyengeség és az ájulás.

· bármely olyan rövid- vagy hosszú távú állapot esetén, ami aszövetek elégtelen oxigénellátását okozhatja (szöveti hipoxia, ami a bõr kékes/szürkéselszínezõdését okozza), mint például:

- ha kezeletlen szívelégtelenségben szenved;

- súlyos légzési problémái vannak;

- a közelmúltban szívrohama volt;

- sokk (veszélyes vérnyomásesés) esetén.

· ha alkoholmérgezésben szenved vagy rendszeresen sok alkoholt fogyaszt.

Kérjük vegye figyelembe az alábbiakat a tejsavas acidóziskockázatával kapcsolatban:

· Önnél kontrasztanyagos röntgenvizsgálatot vagy más képalkotóvizsgálatot terveznek, amelynek során vérkeringésébe jódtartalmúkontrasztanyagot juttatnak.

· Önnek nagyobb mûtétre van szüksége.

A vizsgálat/mûtét elõtt és után egy bizonyos idõre fel kellfüggesztenie a Metformin Mylan szedését. Kezelõorvosa dönt arról, hogy ezen idõalatt szüksége van‑e bármilyen egyéb kezelésre. Fontos, hogy pontosantartsa be a kezelõorvos utasításait.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Metformin Mylan filmtablettaszedése elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

Kérjükvegye figyelembe az alábbiakat a tejsavas acidózissal (a gyógyszer egyiklehetséges mellékhatása) kapcsolatban

A MetforminMylan filmtabletta hozzájárulhat egynagyon ritka, de nagyon súlyos szövõdmény, az úgynevezett tejsavas acidóziskialakulásához, különösen, ha az Ön veséi nem mûködnek megfelelõen. A tejsavasacidózis kialakulásának kockázata szintén fokozódik rosszul beállítottdiabétesz, tartós éhezés vagy nagy mennyiségû alkohol fogyasztása, valamintsúlyos hasmenés vagy hányás következtében kialakuló testfolyadék-hiány(dehidráció), májproblémák és a test egy részének oxigénellátási hiányával járóbármely betegség (mint például súlyos akut szívbetegség) esetén.

Fontos, hogy Ön betartsa a gyógyszer bevételére, atáplálkozásra és a rendszeres testmozgásra vonatkozó utasításokat, mert ezáltalcsökkentheti a tejsavas acidózis kialakulásának kockázatát.

A tejsavas acidózis észrevétlenül kialakulhat és tünetei aspecifikusaklehetnek, például hányás, hasfájás, izomgörcsök, általános rosszullét, súlyosfáradtság és légzési nehézség jelentkezhet. További tünetek lehetnek atesthõmérséklet-csökkenés és a lassú szívverés. Ha a felsorolt tünetekbármelyikét tapasztalja, azonnal kérjen orvosi segítséget, mivel a tejsavasacidózis kómához vezethet. Azonnal hagyja abba a Metformin Mylan filmtabletta szedését,és vegye fel a kapcsolatot a kezelõorvosával, vagy haladéktalanul keresse fel alegközelebbi kórházat.

Kezelõorvosának a gyógyszeres kezelésmegkezdése elõtt ellenõriznie kell az Ön vesemûködését, különösenakkor, ha szívelégtelensége volt és emiattgyógyszeres kezelésben részesül. Kezelõorvosa ezt a kezeléssorán rendszeresen ellenõrizni fogja.

Gyermekek és serdülõk

Egy egyévesvizsgálatban a metformin nem befolyásolta a gyermekek és serdülõk növekedésétés a pubertást. Azonban a hosszútávú hatás nem bizonyított. Akezelõorvosnak ellenõrizni kell a növekedést és a pubertást a metformin-kezelés során.

Egyéb gyógyszerek és a Metformin Mylan filmtabletta

Feltétlenültájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereirõl.

Gyakoribbvércukorszint ellenõrzésre van szükség, vagy kezelõorvosa módosíthat a metforminadagolásán, ha az alábbi gyógyszereket szedi:

· vízhajtók (a szervezetbõl a víz eltávolítására szolgálnak, avizelet mennyiségének fokozásával);

· béta‑2‑agonisták, például szalbutamol vagy terbutalin(az asztma kezelésére szolgáló szerek);

· ún. dekongesztánsok (azorrdugulás kezelésére használt gyógyszerek, valamint néhányköhögés és megfázás ellen alkalmazottgyógyszer);

· kortikoszteroidok (többféle állapot kezelésére szolgálnak,például a bõr súlyos gyulladása vagy asztma esetén alkalmazzák õket);

· cukorbetegség kezelésére használatos egyéb gyógyszerek. AMetformin Mylan filmtabletta önmagában nem okoz hipoglikémiát (túl alacsonyvércukorszintet). Ha azonban a Metformin Mylan filmtablettát a cukorbetegségkezelésre szolgáló egyéb olyan gyógyszerekkel együtt szedi, amelyekhipoglikémiát okozhatnak (szulfonilurea, inzulin, meglitinidek), akkor fennálla hipoglikémia kockázata. A hipoglikémia gyengeséggel, szédüléssel, fokozottverejtékezéssel, a szívverés felgyorsulásával, látási zavarokkal vagykoncentrálási nehézségekkel jár. Cukros ételek vagy italok fogyasztásaáltalában mérsékli ezeket a tüneteket.

Amennyiben jódtartalmúintravénás kontrasztanyaggal végzett röntgen vagy egyéb képalkotó vizsgálatonkell részt vennie, akkor a vizsgálat, valamint mûtéti beavatkozások elõtt ésután bizonyos ideig nem szedheti a metformint. Kezelõorvosa fogja eldönteni,hogy mikor kezdheti újra a metformin‑kezelést.

A Metformin Mylan filmtabletta egyidejû bevétele alkohollal

A gyógyszer szedése alatt ne fogyasszon alkoholt. Az alkoholfokozza a tejsavas acidózis kockázatát, különösen májproblémák fennállása vagyalultápláltság esetén. Ez az alkoholtartalmú gyógyszerekre is vonatkozik.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagyszoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeketszeretne, a gyógyszer alkalmazása elõtt beszéljen kezelõorvosával vagygyógyszerészével.

Terhesség

A metformin szedéseterhesség alatt nem ajánlott. A terhesség alatt kezelõorvosa azt tanácsolhatja,hogy cukorbetegségét inzulinnal kell kezelni metformin helyett. Fontos, hogycukorbetegsége a terhesség ideje alatt megfelelõen kontrollálva legyen, hogycsökkentse a magzat fejlõdésével kapcsolatos problémák kockázatát.

Szoptatás

Ametformin szedése szoptatás alatt nem ajánlott, mivel kiválasztódik azanyatejbe.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépekkezeléséhez szükséges képességekre

A Metformin Mylan filmtabletta önmagában nem okozhipoglikémiát (túl alacsony vércukorszintet). Ez azt jelenti, hogy a MetforminMylan filmtabletta nem befolyásolja a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhezszükséges képességeket.

Fokozottan figyeljen oda azonban, ha a metformint acukorbetegség kezelésre szolgáló egyéb olyan gyógyszerekkel együtt szedi,amelyek hipoglikémiát okozhatnak (szulfonilurea, inzulin, meglitinidek), mertebben az esetben fennáll a hipoglikémia kockázata. A hipoglikémia gyengeséggel,szédüléssel, fokozott verejtékezéssel, a szívverés felgyorsulásával, látásizavarokkal vagy koncentrálási nehézségekkel jár. Ha ezeket a tünetekettapasztalja, akkor ne vezessen gépjármûvet, illetve ne kezeljen gépeket.

3. Hogyan kellszedni a Metformin Mylan filmtablettát?

A gyógyszert mindig a kezelõorvosa vagy gyógyszerésze általelmondottaknak megfelelõen szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen,kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

A metformin nem pótolhatja az egészséges életmód elõnyeit.Továbbra is kövesse orvosa diétára vonatkozó tanácsait, és rendszeresenvégezzen testmozgást.

Felnõttek

Az ajánlott kezdõadagja napi kétszer–háromszor 500 vagy 850 mg metformin. 10‑15 napután szükség lehet az adag módosítására a vércukorszint eredmények alapján. Amaximális adag naponta 3 g metformin‑hidroklorid, 2-3 részreelosztva.

Alkalmazása 10 éves vagy annál idõsebb gyermekeknélés serdülõknél

Az ajánlott kezdõadag 500 mg vagy 850 mg metformin-hidroklorid naponta egyszer. 10‑15 napután szükség lehet az adag módosítására a vércukorszint eredmények alapján. Amaximális adag naponta 2 g metformin‑hidroklorid, 2-3 részreelosztva.

Ha inzulinnal is kezelik, akkor orvosa meg fogja mondaniÖnnek, hogy hogyan kezdje el alkalmazni a Metformin Mylan filmtablettát.

Ellenõrzés

Kezelõorvosa rendszeres vércukorszint-ellenõrzést fogvégezni, és hozzáigazítja a Metformin Mylan adagolását az Önvércukorszintjéhez. Beszéljen rendszeresen kezelõorvosával. Ez különösen fontosgyermekek, serdülõk, valamint idõs betegek esetében.

Kezelõorvosa legalábbévente ellenõrizni fogja vesemûködését. Gyakoribb ellenõrzésre lehet szüksége,ha Ön idõs, vagy veséje nem mûködik megfelelõen.

Hogyan kell szedni a Metformin Mylan filmtablettát?

A Metformin Mylanfilmtablettát étkezés közben vagy étkezés után vegye be. Ezzel csökkentheti azemésztéssel kapcsolatos mellékhatások kialakulását.

A filmtablettát netörje össze és ne rágja szét. Csak az 1000 mg tabletta esetében: A tablettafelületén található bemetszés nem a tabletta eltörésére szolgál. Afilmtablettákat egészben, egy pohár vízzel nyelje le.

· ha csak napi egy adagot vesz be, akkor a készítményt reggel(reggelinél) vegye be

· ha a napi adagot két részre osztva veszi be, akkor reggel(reggelinél) és este (vacsoránál) vegye be

· ha a napi adagot három részre osztva veszi be, akkor reggel(reggelinél), délben (ebédnél) és este (vacsoránál) vegye be

Amennyiben kis idõ elteltével túl erõsnek vagy túl gyengénekérzi a Metformin Mylan filmtabletta hatását, kérjük, értesítse kezelõorvosátvagy gyógyszerészét.

Ha az elõírtnál több Metformin Mylan filmtablettát vett be

Ha az elõírtnál több gyógyszert vett be, akkor tejsavas acidózisalakulhat ki. A tejsavas acidózis tünetei az izomgörcsök,emésztési problémák, mint a hasi fájdalom, szokatlan gyengeség és általános rossz közérzet, légzésinehézség és a testhõmérsékletcsökkenése (hipotermia). Amennyiben ezelõfordul Önnél, azonnali kezelésre lehet szüksége, mivel a tejsavas acidóziskóma kialakulásához vezethet. Hagyja abba a Metformin Mylan filmtablettaszedését, és haladéktalanul kérjen orvosi segítséget vagy jelentkezzen alegközelebbi kórházban.

Ha elfelejtette bevenni a Metformin Mylan filmtablettát

Ne vegyen bekétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A következõ adagot a szokásosidõben vegye be.

Ha idõelõtt abbahagyja a Metformin Mylan filmtabletta szedését

Ha idõ elõtt abbahagyja a gyógyszer szedését vércukorszintjemegemelkedhet. Beszéljen kezelõorvosával mielõtt abbahagyja a metformin-kezelést.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásávalkapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetségesmellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhatmellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha az alábbiak közül bármelyiket tapasztalja, hagyja abbaa gyógyszer szedését, és haladéktalanul kérjen orvosi segítséget vagyjelentkezzen a legközelebbi kórházban

Nagyon ritka (10 000 betegbõl legfeljebb 1 betegetérinthet)

· Tejsavas acidózis. Ez egy nagyon ritka, de súlyos szövõdmény,amely különösen akkor fordulhat elõ, ha a veséje nem mûködik megfelelõen. Atejsavas acidózis tünetei az izomgörcsök, emésztési problémák, mint a hasi fájdalom, szokatlan gyengeség és általános rossz közérzet, légzési nehézség és atesthõmérséklet csökkenése (hipotermia),amit kóma követhet.

· Hepatitisz (májgyulladás), ami fáradékonyságot, étvágytalanságot,fogyást, sötét színû vizeletet és világos színû székletet okozhat a bõr és aszemfehérje sárgaságával vagy anélkül.

Egyéb lehetséges mellékhatások

Nagyon gyakori (10 betegbõl több, mint 1‑etérinthet)

Emésztõrendszeri problémák,például hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, étvágytalanság. Ezek amellékhatások leggyakrabban a metformin-kezelés kezdetén jelentkeznek. Afilmtablettát étkezés közben vagy étkezés után vegye be. Ez csökkenteni fogjaaz emésztésre gyakorolt hatások kockázatát.

Gyakori (10 betegbõl legfeljebb 1‑et érinthet)

· Megváltozott ízérzés.

Nagyon ritka (10 000 betegbõl legfeljebb 1 betegetérinthet)

· Bõrreakciók, például bõrpír (eritéma), viszketés vagy viszketõkiütések (csalánkiütés).

· A B₁₂

· A máj mûködését mutató laboratóriumi vizsgálatok eredményeinekeltérései

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetségesmellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére isbejelentheti az V.függelékben található elérhetõségeken keresztül. A mellékhatásokbejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljonrendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell aMetformin Mylan filmtablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó! Amennyibengyermeket kezelnek a Metformin Mylan filmtablettával, akkor javasolt, hogy aszülõk és a gondozók felügyeljék a gyógyszer szedését.

A buborékcsomagoláson, a dobozon vagy az üvegen feltüntetettlejárati idõ („Felh.”) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idõ az adotthónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszernem igényel különleges tárolást.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartásihulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használtgyógyszereivel. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolástartalma és egyéb információk

Mittartalmaz a Metformin Mylan filmtabletta?

­ A készítmény hatóanyaga a metformin, amelyet a tabletta metformin‑hidrokloridformában tartalmaz.

Metformin Mylan 500 mgfilmtabletta:

500 mg metformin‑hidroklorid(megfelel 390 mg metforminnak) filmtablettánként.

Metformin Mylan 850 mgfilmtabletta:

850 mg metformin‑hidroklorid(megfelel 663 mg metforminnak) filmtablettánként.

Metformin Mylan 1 000mg filmtabletta:

1000 mg metformin‑hidroklorid(megfelel 780 mg metforminnak) filmtablettánként.

­ Egyéb összetevõk:

Tablettamag: Povidon, magnézium‑sztearát.

Filmbevonat: Hipromellóz, makrogol.

Milyen a Metformin Mylan filmtablettakülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Metformin Mylan 500 mgfilmtabletta:

Fehér, kerek, mindkét oldalándomború, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán mélynyomású „A”, másik oldalán„60” felirattal.

Metformin Mylan 850 mgfilmtabletta:

Fehér, kerek, mindkét oldalándomború, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán mélynyomású „A”, másik oldalán„61” felirattal.

Metformin Mylan 1000 mgfilmtabletta:

Fehér,ovális, mindkét oldalán domború, filmbevonatú tabletta, egyik oldalánmélynyomású „A”, másik oldalán „62” felirattal. A tabletta felületén találhatóbemetszés nem a tabletta eltörésére szolgál.

Metformin Mylan 500 mg/ 850 mg filmtabletta

A doboz20/28/30/40/42/50/56/60/70/80/84/90/98/100/120/200/300/400 filmtablettáttartalmazó buborékcsomagolásban kerül forgalomba.

Metformin Mylan 1000 mgfilmtabletta:

A doboz20/30/40/50/60/70/80/90/100/120/180 filmtablettát tartalmazóbuborékcsomagolásban kerül forgalomba.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmiforgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Generics{UK} Limited

StationClose, Potters Bar, Herts EN6 1TL

EgyesültKirályság

Gyártók:

Milpharm Limited

Ares, Odyssey Business Park, WestEnd Road, South Ruislip HA4 6QD

Nagy-Britannia

APL Swift Services (Malta)Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate,Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000.

Málta

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdaság Térség tagállamaibanaz alábbi neveken engedélyezték:

Görögország: Metformin / Mylan επικαλυμμένομε λεπτόυμένιο δισκία 500 mg / 850 mg / 1000 mg TAB

spanyolország: Metformina Mylan Pharmaceuticals 850mg comprimidos recubiertos con película

Finnország: Metformin Mylan 500 mg, 850 mg and1000 mg kalvopäällysteiset tabletit

Magyarország: Metformin Mylan 500 mg / 850 mg / 1000mg filmtabletta

Olaszország: Metformina Mylan Italia 500 mg /850 mg /1000 mg, compresse rivestite confilm

Hollandia: Metformine hydrochlorideMylan 500 mg / 850 mg / 1000 mg, filmomhulde tabletten

Norvégia: Metformin Mylan 500 mg / 850 mg /1000 mg tabletter, filmdrasjerte

Portugália: Mitgenor

Svédország: Metformin Mylan 500 mg/ 850 mg/1000 mg filmdragerade tabletter

Metformin Mylan 500 mgfilmtabletta

OGYI-T-20916/01 - 20x

OGYI-T-20916/02 - 28x

OGYI-T-20916/03 - 30x

OGYI-T-20916/04 - 40x

OGYI-T-20916/05 - 42x

OGYI-T-20916/06 - 50x

OGYI-T-20916/07 - 56x

OGYI-T-20916/08 - 60x

OGYI-T-20916/09 - 70x

OGYI-T-20916/10 - 80x

OGYI-T-20916/11 - 84x

OGYI-T-20916/12 - 90x

OGYI-T-20916/13 - 98x

OGYI-T-20916/14 - 100x

OGYI-T-20916/15 - 120x

OGYI-T-20916/16 - 200x

OGYI-T-20916/17 - 300x

OGYI-T-20916/18 - 400x

Metformin Mylan 850 mgfilmtabletta

OGYI-T-20916/19 - 20x

OGYI-T-20916/20 - 28x

OGYI-T-20916/21 - 30x

OGYI-T-20916/22 - 40x

OGYI-T-20916/23 - 42x

OGYI-T-20916/24 - 50x

OGYI-T-20916/25 - 56x

OGYI-T-20916/26 - 60x

OGYI-T-20916/27 - 70x

OGYI-T-20916/28 - 80x

OGYI-T-20916/29 - 84x

OGYI-T-20916/30 - 90x

OGYI-T-20916/31 - 98x

OGYI-T-20916/32 - 100x

OGYI-T-20916/33 - 120x

OGYI-T-20916/34 - 200x

OGYI-T-20916/35 - 300x

OGYI-T-20916/36 - 400x

Metformin Mylan 1000 mgfilmtabletta

OGYI-T-20916/37 - 20x

OGYI-T-20916/38 - 30x

OGYI-T-20916/39 - 40x

OGYI-T-20916/40 - 50x

OGYI-T-20916/41 - 60x

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016.március