Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számára

Ramicard1,25 mg kemény kapszula

Ramicard2,5 mg kemény kapszula

Ramicard5 mg kemény kapszula

Ramicard10 mg kemény kapszula

ramipril

Mielőtt elkezdi szedni ezt agyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplőinformációkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagya gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át akészítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha abetegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa errőlkezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4. pont.

Abetegtájékoztató tartalma:

1. Milyentípusú gyógyszer a Ramicard és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalóka Ramicard szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Ramicardot?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Ramicardot tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyentípusú gyógyszer a Ramicard és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Ramicardegy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az ún. ACE‑gátlók (angiotenzin konvertálóenzim gátlók) csoportjába tartozik.

A Ramicard az alábbiak szerint hat:

· csökkenti az Önszervezetében azoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a vérnyomást,

· ellazítja és tágítja az ereket,

· megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a szervezetében.

A Ramicardalkalmazható:

· a magasvérnyomás (hipertenzió) kezelésére,

· szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére,

· a vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a vesekárosodás rosszabbodásának késleltetésére,(függetlenül attól, hogy Ön cukorbetegségben szenved-e vagy sem),

· a szív kezelésére, amikor az nem tud elegendővért pumpálni a szervezet többi részébe (szívelégtelenség),

· szívinfarktust (miokardiális infarktus) követőkezelésre szívelégtelenség esetén.

2. Tudnivalóka Ramicard szedése előtt

Ne szedje a Ramicardot:

· ha allergiás a ramiprilre vagy bármelymás ACE‑gátlóra vagy a gyógyszer(6. pontban felsorolt) egyébösszetevőjére.Azallergiás reakció tünetei lehetnek a kiütés, a nyelési vagy légzési nehézség, ajkainak, arcának, nyelvének vagy torkának duzzanata.

· ha Önnél már jelentkezett olyan súlyos allergiás reakció amit angioödémának neveznek. Ennek jeleilehetnek a viszketés, csalánkiütés, vörös foltok a kezén, lábán és a torkán, a torok,nyelv és a szem körüliterület és az ajkak duzzanata, a nyelési vagy légzési nehézség.

· amennyiben Ön mûvese-kezelésben, vagy bármelyvérszûrőeljárásban részesül. Az alkalmazott berendezéstől függően a Ramicard kezelés nem biztos, hogymegfelelőÖnnek.

· amennyiben olyan vesebetegségben szenved, amikor a vese vérellátása csökkent (veseartéria szûkület),

· a terhesség utolsó 6 hónapjában(lásd szintén „Terhesség és szoptatás”).

· amennyiben az Önvérnyomása rendellenesen alacsony vagy bizonytalan. Ezt a döntést kezelőorvosánakkellmeghoznia.

· ha cukorbetegségben szenvedvagy károsodott a vesemûködése és aliszkiren hatóanyag tartalmú vérnyomáscsökkentőgyógyszert kap.

Ne szedje a Ramicardotha Önre illik valamelyik a fent felsoroltak közül. Amennyiben bizonytalan kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt beveszi a Ramicardot.

Figyelmeztetések ésóvintézkedések

A Ramicardszedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

· ha Önnek szív- máj- vagy vese-rendellenessége van,

· ha Ön jelentős folyadék- vagy sóveszteséget szenvedett a szokásosnál is hevesebb hányás, hasmenésvagy izzadás miatt, ha Ön sószegény diétán van, hosszabb ideje vízhajtókat (diuretikumokat) szed vagy mûvesekezelésben (dialízis) részesül,

· ha Ön rovarmérgekkel szembeni deszenzibilizáló kezelésben fog részesülni,

· ha érzéstelenítést fognak Önnél alkalmazni. Ezt vagy operáció vagy fogászati beavatkozás esetén alkalmazzák. Egy nappal a beavatkozás előtt felfüggesztheti a Ramicard-kezelést, kérje ki kezelőorvosa tanácsát,

· ha magas a vérének a kálium-szintje (és ezt a vérvizsgálat is igazolta),

· ha ún. kollagén-betegségben szenved, mint például szkleroderma vagy a szisztémás lupusz eritematózus betegség.

· ha Ön a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgálógyógyszerek bármelyikét szedi:

- angiotenzin II receptor blokkoló (ARB) (szartánok néven is ismertek –például valzartán, telmizartán, irbezartán), különösen akkor, ha cukorbetegséggelösszefüggő vesebetegségben szenved.

- aliszkiren.

Kezelőorvosa rendszeresenellenőrizheti az Ön vesemûködését, vérnyomását és az elektrolit szinteket

(pl. kálium) a vérben.

Lásd még a „ Ne szedje aRamicardot” pontban szereplő információkat.

Tájékoztatniakell kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogyterhes, (vagy teherbe eshet). A Ramicard nem ajánlott a terhesség első3 hónapjában és súlyos rendellenességetokozhat a terhesség első 3 hónapját követően,lásd szintén „Terhesség és szoptatás”.

Gyermekek és serdülők

A Ramicardnem ajánlott gyermekkorbanés serdülők esetén 18 éves kor alatt, mivel a ramipril biztonságosságát éshatékonyságát gyermekek esetében nem igazolták.

Amennyiben a fent felsoroltak közül valamelyik illik Önre (vagy nem tudja biztosan, hogy illik-e) kérdezzemegkezelőorvosát, mielőtt beveszi a Ramicardot.

Egyébgyógyszerek és a Ramicard

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedettt, valamint szedni tervezett egyébgyógyszereiről. Ez azért fontos,merta Ramicard befolyásolhatja más gyógyszerek hatását.Ugyanakkor más gyógyszerek is befolyással lehetnek a Ramicard hatására.

Kérjük jelezze kezelőorvosának,ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerekvalamelyikét szedi. Csökkenthetika Ramicard hatását.

· fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők (nem-szteroidgyulladáscsökkentők,pl. ibuprofen, indometacin, acetilszalicilsav),

· az alacsonyvérnyomás, sokk, szívelégtelenség, asztma vagy allergiás állapotok kezelésére szolgáló gyógyszerek pl. efedrin,noradrenalin vagy adrenalin. Kezelőorvosának ellenőriznie kell a vérnyomását.

Kérjük jelezze kezelőorvosának,ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerekvalamelyikét szedi. Ezek a gyógyszerek fokozhatják a valószínûségét, hogy Önnél mellékhatás jelentkezik,ha együtt szedi a Ramicarddal.

· fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők (nem-szteroidgyulladáscsökkentők,pl. ibuprofen, indometacin, acetilszalicilsav),

· daganatellenes gyógyszerek (kemoterápiás gyógyszerek),

· a beültetett szervek kilökődését gátló gyógyszerek, pl. ciklosporin,

· vizelethajtók pl. furoszemid,

· gyógyszerek,amelyek emelhetik a vér kálium-szintjét, pl. spironolakton, triamteren, amilorid, káliumsók, heparin (vérhígító),

· gyulladásos betegségek kezelésére szolgáló szteroidok, pl. prednizolon,

· allopurinol (a húgysav csökkentésére szolgál a vérben),

· prokainamid (szívritmus rendellenességek kezelésre).

Kérjük jelezze kezelőorvosának,ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerekvalamelyikét szedi. A Ramicardbefolyásolhatja hatásukat.

· cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek, pl. szájon át alkalmazandó vércukorszint csökkentők ésazinzulin. A Ramicard csökkentheti a vércukorszintet. Fokozottan ellenőrizze a vércukorszintjét, haRamicardot szed.

· lítium (mentális betegségek kezelésére). Az Önlítium szintjét fokozottan ellenőriznie kell kezelőorvosának.

Lehet, hogy orvosának meg kell változtatnia a gyógyszerekadagját, és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet:

Ha Ön angiotenzin II receptor blokkolót (ARB) vagyaliszkirent szed (Lásd még a „Ne szedje a Ramicardot” és a „Figyelmeztetések ésóvintézkedések” pontok alatti információt).

A Ramicard egyidejûbevétele étellel, itallal és alkohollal

· Ha a Ramicardkezelés során alkoholt fogyaszt,szédülhet, vagy bizonytalanság érzése lehet.Amennyiben nem biztos, hogymennyi alkoholt fogyaszthat a Ramicard kezelés alatt,kérdezze meg kezelőorvosát, mivela vérnyomáscsökkentő gyógyszerek és az alkohol egymás hatását erősíthetik.

· A Ramicard étellel együtt vagy anélkül is bevehető.

Terhességés szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél aterhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előttbeszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Tájékoztatnia kell kezelőorvosát,ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshet). A Ramicard nemajánlott a terhesség első 12 hetében, a 13. héttől kezdődően pedigsemmiképpen nem szedheti a terhesség ideje alatt, mivel súlyos rendellenességetokozhat.

Azonnaljelezze kezelőorvosának ha terhes lesz. Tervezett terhesség esetén egymegfelelő alternatív kezelési módra ajánlott áttérni.

Szoptatás

Nem szedheti a Ramicardot haszoptat.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

Szédülheta Ramicard kezelés során. Ez gyakoribb a Ramicard-kezelés megkezdésekor, vagy az adag emelésekor. Ha ez a tünet jelentkezik,ne vezessen gépjármûvet és ne kezeljengépeket.

3. Hogyan kell szedni a Ramicardot

A gyógyszert mindiga kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztosaz adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A gyógyszerszedése

· Mindennap, ugyanabban az időben, szájonát vegye be a gyógyszert.

· Egészben, folyadékkal nyelje le a kapszulát.

· Ne törje vagy rágja össze a kapszulát.

Mennyi gyógyszert vegyen be

Magasvérnyomás kezelésére

· A szokásos kezdő adag1,25 mg vagy 2,5 mg napontaegyszer.

· A kezelőorvosa addig fogja módosítani az adagot, amíg a megfelelővérnyomásértéket be nem sikerülállítani.

· A maximálisnapiadag 10 mg napontaegyszer.

· Amennyiben Ön már szed vizelethajtó gyógyszereket, kezelőorvosa megszakíthatja a szedést vagy módosíthatja a vizelethajtó adagját, mielőtt elkezdi a Ramicardkezelést.

Szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatánakcsökkentésére

· A szokásos kezdő adag2,5 mg napontaegyszer.

· A kezelőorvosa növelheti az adagot.

· A szokásos napiadag 10 mg naponta egyszer.

A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a vesekárosodás rosszabbodásánakkésleltetésére

· A szokásos kezdő adag1,25 mg vagy 2,5 mg napontaegyszer.

· A kezelőorvosa módosíthatja az adagot.

· A szokásos napiadag 5 mg vagy 10 mg napontaegyszer.

Szívelégtelenség kezelésére

· A szokásos kezdő adag1,25 mg napontaegyszer.

· A kezelőorvosa módosíthatja az adagot.

· A maximális napi adag 10 mg. Napi kétszeri adagolás javasolt.

Szívinfarktust követőenalkalmazandókezelés

· A szokásos kezdő adag1,25 mg napontaegyszer - 2,5 mg napontakétszer.

· A kezelőorvosa módosíthatja az adagot.

· A szokásos napiadag 10 mg.Napi kétszeri adagolás javasolt.

Időskorú betegek

Kezelőorvosa csökkenteni fogja a kezdőadagot és lassabban fogja módosítani a kezelés során az adagot.

Ha az előírtnál több Ramicardot vett be

Azonnal beszéljen kezelőorvosával vagymenjena legközelebbi kórházi sürgősségi osztályra.Nevezessen a kórházba,kérjen meg valakit, hogy vigye el,vagyhívja a mentőket. Vigye magával a gyógyszerét,ebből fogja a kezelőorvosa pontosan tudni, hogymilyen gyógyszert vett be.

Haelfelejtette bevenni a Ramicardot

· Vegye be a következő adagotamikor legközelebb esedékes.

· Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott kapszula pótlására.

Ha bármilyentovábbi kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban,kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészétvagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetségesmellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszeris okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnal hagyja abba a Ramicard szedésétéskeresse fel kezelőorvosát,ha az alábbi súlyos mellékhatásokvalamelyikét tapasztalja magán, mivel lehetséges,hogy sürgős orvosi beavatkozásra leszszükség:

· Az arc, az ajkak vagy a torok duzzanata,emiatt nehezített lehet a nyelés vagy a légzés,viszketés és kiütések. Ezek a Ramicardáltal kiváltott súlyos allergiás reakció jelei lehetnek.

· Súlyos bőrreakciók, beleértve a kiütés a fekélyképződést a szájban,meglévőbőrbetegségénekrosszabbodása, a bőr vörösödése, hólyagosodása vagy leválása (az un. Stevens-Johnson szindróma,toxikus epidermális nekrolízis vagy eritéma multiforme néven ismert betegség)

Azonnal jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiak valamelyikét tapasztalja:

· Gyorsabb szívverés, szabálytalan vagy heves szívdobogás (un palpitáció), mellkasi fájdalom, szorító érzés a mellkasban vagy ennél is súlyosabb szívbetegségek beleértve a szívinfarktust, vagy az agyvérzést.

· Légszomj vagy köhögés,ezektüdőrendellenességek jelei lehetnek.

· Könnyebben kialakuló véraláfutás, hosszabb ideig tartó vérzés, vagy a vérzésre utaló bármilyen jel (pl. ínyvérzés), lila tûszúrásszerû pöttyök abőrön, vagy ha a szokásosnál könnyebben kapel fertőzőbetegségeket, torokfájás és láz, fáradtság, gyengeség, szédülés vagy sápadtbőr. Ezek a tünetek a vérképzőszervi és csontvelő rendellenességek jelei lehetnek.

· Súlyos gyomorfájdalom, amely a hátba is kisugárzik. Ez a pankreatitisz jele lehet (hasnyálmirigy-gyulladás).

· Láz, hidegrázás,fáradtság,étvágytalanság,gyomorfájdalom, hányinger, a bőr vagy a szemek sárgás elszíneződése (sárgaság). Ezek olyan májbetegség jelei lehetnek, mint a hepatitisz (májgyulladás) vagy amájkárosodás.

Egyéb mellékhatások lehetnek még:

Jelezze kezelőorvosának ha az alábbiakban felsorolt bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy néhány napnáltovább fennáll.

Gyakori (10 beteg közüllegfeljebb 1‑et érinthet)

· fejfájás,fáradtság,

· szédülés. Ez a tünet gyakrabban jelentkezik a Ramicard-kezelés kezdetén, illetve az adag emeléseesetén.

· gyengeség,hipotenzió (rendellenesen alacsony vérnyomás), különösenamikor gyorsan áll fel vagy ül le,

· száraz, ingerlőköhögés,arcüreggyulladás (szinuszitisz) vagy hörghurut,légszomj,

· gyomor- vagy bélfájdalom,hasmenés, emésztési zavar,hányinger vagy hányás,

· kiütés mely lehet kiemelkedő vagy nem kiemelkedő is,

· mellkasi fájdalom,

· görcsök, vagy fájdalom az izmokban,

· a vérvizsgálati eredmények a szokásosnál magasabb kálium-szintet jeleznek a vérben.

Nem gyakori (100 beteg közüllegfeljebb 1‑et érinthet)

· egyensúly problémák (vertigo),

· viszketés vagy rendellenes bőrérzékelés mint pl.zsibbadás, bizsergés, szúróvagyégő érzés, lúdbőrösérzés (perifériás idegbántalom),

· az ízérzés elvesztése vagy megváltozása,

· alvászavarok,

· depressziós állapot, szorongás, feszültebbnek érzi magát a szokásosnálvagy nyugtalanság,

· orrdugulás, légzési nehézség vagy asztmájának rosszabbodása,

· duzzanat a beleiben, amelyet bélrendszeri angioödémának neveznek, mely hasi fájdalommal, hányással és hasmenéssel jár,

· gyomorégés, székrekedés vagy szájszárazság,

· fokozott vízfelvétel és ürítés,

· a szokásosnál fokozottabb izzadás,

· csökkent étvágy vagy étvágytalanság (anorexia),

· szaporább vagy szabálytalanszívverés,duzzadt karok és lábak. Ezek a fokozott vízvisszatartás jelei lehetnek.

· kipirulás,

· homályos látás,

· ízületi fájdalom,

· láz,

· szexuális mûködési zavar férfiakban, illetve csökkent szexuális vágy férfiakban és nőkben,

· bizonyos fehérvérsejt-típus megnövekedett száma (eozinofília) a vérvizsgálati eredményben

· a vérvizsgálati eredmények változást mutatnak a máj-, hasnyálmirigy vagy vesefunkciós értékekben.

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb1‑et érinthet)

· bizonytalanság vagy zavartság érzése,

· vörös és duzzadt nyelv,

· erőteljes bőrleválás vagy hámlás, viszkető göböskiütés,

· köröm-rendellenességek (a köröm meglazulása vagy leválása a körömágyból),

· bőrkiütés vagy bevérzések a bőrön,

· foltok a bőrön éshideg végtagok,

· vörös, viszkető, duzzadtvagyvizenyős szemek,

· hallásromlás vagy fülcsengés,

· gyengeség érzése,

· a vérvizsgálati eredmények csökkenést mutatnak a vörösvértestek, fehérvérsejtek vagy a vérlemezkékszámában és a hemoglobin mennyiségében.

Nagyon ritka (10 000 beteg közüllegfeljebb 1‑et érinthet)

· a szokásosnál fokozottabb fényérzékenység.

Egyéb jelentett mellékhatások:

Jelezze kezelőorvosának ha az alábbiakban felsorolt bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy néhány napnáltovább fennáll.

· koncentrációzavar,

· duzzadt száj,

· a vérvizsgálati eredmények túlzottan kevés vérsejtet mutatnak,

· a vérvizsgálati eredmények a szokásosnál alacsonyabb nátrium-szintet mutatnak a vérben,

· a kéz- és a lábujjak színe a hidegben megváltozik és bizseregő vagy fájdalmas érzés jelentkezik amikor újra felmelegednek (Raynaud-jelenség),

· a mell megnagyobbodásaférfiakban,

· lelassult vagygátolt reakciók,

· égő érzés,

· a szaglás megváltozása,

· hajhullás.

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatásokbejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésrea gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyankell a Ramicardot tárolni?

A gyógyszergyermektől elzárva tartandó.

A buborékcsomagoláson és adobozon feltüntetett lejárati idő (Felh / Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert.A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A Ramicard legfeljebb 25°C‑ontárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásbantárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon aszennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mittegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik akörnyezet védelmét.

6. Acsomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Ramicard

- A Ramicard hatóanyaga 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mgramipril.

- Egyébösszetevők: hidegen duzzadó keményítő, zselatin és a színezék fekete vas-oxid(E172) és titán-dioxid (E171).

A 2,5 mg‑os,5 mg‑os és a 10 mg‑os kapszulák indigokármin (E132) éssárga vas-oxidot (E172) színezékeket is tartalmaznak. A kapszulákon ajelölőfesték a következő további összetevőket tartalmazza: sellak, szójalecitinés habzásgátló.

Milyen aRamicard külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A Ramicard 1,25 mg keménykapszula halványszürke kemény zselatin kapszulák felső részükön fekete"R", alsó részükön fekete "1.25" jelöléssel.

A Ramicard 2,5 mg keménykapszula halványszürke felső részû és halványzöld alsó részû kemény zselatinkapszulák, felső részükön fekete "R", alsó részükön fekete"2.5" jelöléssel.

A Ramicard 5 mg keménykapszula halványszürke felső részû és zöld alsó részû kemény zselatinkapszulák, felső részükön fekete "R", alsó részükön fekete"5" jelöléssel.

A Ramicard 10 mg keménykapszula halványszürke felső részû és sötétzöld alsó részû kemény zselatinkapszulák, felső részükön fekete "R", alsó részükön fekete"10" jelöléssel.

7, 21, 28, 30, 50, 100 db keménykapszula Al/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

D-61118 Bad Vilbel

Németország

Gyártók:

Actavisehf., Reykjavikurvegur 78, IS-220 Hafnarfjordur, Izland vagy

KlockeVerpackungs-Service GmbH, Max-Becker Strasse 6, D-76356 Weingarten, Németország

Ezt agyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi nevekenengedélyezték:

Csehország: RAMICARD 5/ 10

Magyarország: Ramicard1,25 / 2,5 / 5 / 10 mg kemény kapszula

Nagy-Britannia: Ramipril1,25 / 2.5 / 5 / 10mg Capsules

OGYI-T-20198/01-04(30x)

A betegtájékoztatólegutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2015. március

Ez abetegtájékoztató nem tartalmaz minden információt a gyógyszeréről. Ha továbbikérdései vannak vagy bizonytalan valamiben forduljon kezelőorvosához vagygyógyszerészéhez.