Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számára

Ramicard1,25 mg kemény kapszula

Ramicard2,5 mg kemény kapszula

Ramicard5 mg kemény kapszula

Ramicard10 mg kemény kapszula

ramipril

Mielõtt elkezdi szedni ezt agyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõinformációkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

-                További kérdéseivel forduljon kezelõorvosához, gyógyszerészéhez vagya gondozását végzõ egészségügyi szakemberhez.

-                Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át akészítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha abetegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa errõlkezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert.Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4. pont.

Abetegtájékoztató tartalma:

1.       Milyentípusú gyógyszer a Ramicard és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalóka Ramicard szedése elõtt

3.       Hogyan kell szedni a Ramicardot?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Ramicardot tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.       Milyentípusú gyógyszer a Ramicard és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Ramicardegy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az ún. ACE‑gátlók (angiotenzin konvertálóenzim gátlók) csoportjába tartozik.

A Ramicard az alábbiak szerint hat:

·          csökkenti az Önszervezetében azoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a vérnyomást,

·          ellazítja és tágítja az ereket,

·          megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a szervezetében.

A Ramicardalkalmazható:

·          a magasvérnyomás (hipertenzió) kezelésére,

·          szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére,

·          a vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a vesekárosodás rosszabbodásának késleltetésére,(függetlenül attól, hogy Ön cukorbetegségben szenved-e vagy sem),

·          a szív kezelésére, amikor az nem tud elegendõvért pumpálni a szervezet többi részébe (szívelégtelenség),

·          szívinfarktust (miokardiális infarktus) követõkezelésre szívelégtelenség esetén.

2.       Tudnivalóka Ramicard szedése elõtt

Ne szedje a Ramicardot:

·          ha allergiás a ramiprilre vagy bármelymás ACE‑gátlóra vagy a gyógyszer(6. pontban felsorolt) egyébösszetevõjére.Azallergiás reakció tünetei lehetnek a kiütés, a nyelési vagy légzési nehézség, ajkainak, arcának, nyelvének vagy torkának duzzanata.

·          ha Önnél már jelentkezett olyan súlyos allergiás reakció amit angioödémának neveznek. Ennek jeleilehetnek a viszketés, csalánkiütés, vörös foltok a kezén, lábán és a torkán, a torok,nyelv és a szem körüliterület és az ajkak duzzanata, a nyelési vagy légzési nehézség.

·          amennyiben Ön mûvese-kezelésben, vagy bármelyvérszûrõeljárásban részesül. Az alkalmazott berendezéstõl függõen a Ramicard kezelés nem biztos, hogymegfelelõÖnnek.

·          amennyiben olyan vesebetegségben szenved, amikor a vese vérellátása csökkent (veseartéria szûkület),

·          a terhesség utolsó 6 hónapjában(lásd szintén „Terhesség és szoptatás”).

·          amennyiben az Önvérnyomása rendellenesen alacsony vagy bizonytalan. Ezt a döntést kezelõorvosánakkellmeghoznia.

·          ha cukorbetegségben szenvedvagy károsodott a vesemûködése és aliszkiren hatóanyag tartalmú vérnyomáscsökkentõgyógyszert kap.

Ne szedje a Ramicardotha Önre illik valamelyik a fent felsoroltak közül. Amennyiben bizonytalan kérdezze meg kezelõorvosát, mielõtt beveszi a Ramicardot.

Figyelmeztetések ésóvintézkedések

A Ramicardszedése elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével:

·          ha Önnek szív- máj- vagy vese-rendellenessége van,

·          ha Ön jelentõs folyadék- vagy sóveszteséget szenvedett a szokásosnál is hevesebb hányás, hasmenésvagy izzadás miatt, ha Ön sószegény diétán van, hosszabb ideje vízhajtókat (diuretikumokat) szed vagy mûvesekezelésben (dialízis) részesül,

·          ha Ön rovarmérgekkel szembeni deszenzibilizáló kezelésben fog részesülni,

·          ha érzéstelenítést fognak Önnél alkalmazni. Ezt vagy operáció vagy fogászati beavatkozás esetén alkalmazzák. Egy nappal a beavatkozás elõtt felfüggesztheti a Ramicard-kezelést, kérje ki kezelõorvosa tanácsát,

·          ha magas a vérének a kálium-szintje (és ezt a vérvizsgálat is igazolta),

·          ha ún. kollagén-betegségben szenved, mint például szkleroderma vagy a szisztémás lupusz eritematózus betegség.

·          ha Ön a következõ, magas vérnyomás kezelésére szolgálógyógyszerek bármelyikét szedi:

-                angiotenzin II receptor blokkoló (ARB) (szartánok néven is ismertek –például valzartán, telmizartán, irbezartán), különösen akkor, ha cukorbetegséggelösszefüggõ vesebetegségben szenved.

-                aliszkiren.

Kezelõorvosa rendszeresenellenõrizheti az Ön vesemûködését, vérnyomását és az elektrolit szinteket

(pl. kálium) a vérben.

Lásd még a „ Ne szedje aRamicardot” pontban szereplõ információkat.

Tájékoztatniakell kezelõorvosát, ha úgy gondolja, hogyterhes, (vagy teherbe eshet). A Ramicard nem ajánlott a terhesség elsõ3 hónapjában és súlyos rendellenességetokozhat a terhesség elsõ 3 hónapját követõen,lásd szintén „Terhesség és szoptatás”.

Gyermekek és serdülõk

A Ramicardnem ajánlott gyermekkorbanés serdülõk esetén 18 éves kor alatt, mivel a ramipril biztonságosságát éshatékonyságát gyermekek esetében nem igazolták.

Amennyiben a fent felsoroltak közül valamelyik illik Önre (vagy nem tudja biztosan, hogy illik-e) kérdezzemegkezelõorvosát, mielõtt beveszi a Ramicardot.

Egyébgyógyszerek és a Ramicard

Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedettt, valamint szedni tervezett egyébgyógyszereirõl. Ez azért fontos,merta Ramicard befolyásolhatja más gyógyszerek hatását.Ugyanakkor más gyógyszerek is befolyással lehetnek a Ramicard hatására.

Kérjük jelezze kezelõorvosának,ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerekvalamelyikét szedi. Csökkenthetika Ramicard hatását.

·          fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentõk (nem-szteroidgyulladáscsökkentõk,pl. ibuprofen, indometacin, acetilszalicilsav),

·          az alacsonyvérnyomás, sokk, szívelégtelenség, asztma vagy allergiás állapotok kezelésére szolgáló gyógyszerek pl. efedrin,noradrenalin vagy adrenalin. Kezelõorvosának ellenõriznie kell a vérnyomását.

Kérjük jelezze kezelõorvosának,ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerekvalamelyikét szedi. Ezek a gyógyszerek fokozhatják a valószínûségét, hogy Önnél mellékhatás jelentkezik,ha együtt szedi a Ramicarddal.

·          fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentõk (nem-szteroidgyulladáscsökkentõk,pl. ibuprofen, indometacin, acetilszalicilsav),

·          daganatellenes gyógyszerek (kemoterápiás gyógyszerek),

·          a beültetett szervek kilökõdését gátló gyógyszerek, pl. ciklosporin,

·          vizelethajtók pl. furoszemid,

·          gyógyszerek,amelyek emelhetik a vér kálium-szintjét, pl. spironolakton, triamteren, amilorid, káliumsók, heparin (vérhígító),

·          gyulladásos betegségek kezelésére szolgáló szteroidok, pl. prednizolon,

·          allopurinol (a húgysav csökkentésére szolgál a vérben),

·          prokainamid (szívritmus rendellenességek kezelésre).

Kérjük jelezze kezelõorvosának,ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerekvalamelyikét szedi. A Ramicardbefolyásolhatja hatásukat.

·          cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek, pl. szájon át alkalmazandó vércukorszint csökkentõk ésazinzulin. A Ramicard csökkentheti a vércukorszintet. Fokozottan ellenõrizze a vércukorszintjét, haRamicardot szed.

·          lítium (mentális betegségek kezelésére). Az Önlítium szintjét fokozottan ellenõriznie kell kezelõorvosának.

Lehet, hogy orvosának meg kell változtatnia a gyógyszerekadagját, és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet:

Ha Ön angiotenzin II receptor blokkolót (ARB) vagyaliszkirent szed (Lásd még a „Ne szedje a Ramicardot” és a „Figyelmeztetések ésóvintézkedések” pontok alatti információt).

A Ramicard egyidejûbevétele étellel, itallal és alkohollal

·          Ha a Ramicardkezelés során alkoholt fogyaszt,szédülhet, vagy bizonytalanság érzése lehet.Amennyiben nem biztos, hogymennyi alkoholt fogyaszthat a Ramicard kezelés alatt,kérdezze meg kezelõorvosát, mivela vérnyomáscsökkentõ gyógyszerek és az alkohol egymás hatását erõsíthetik.

·          A Ramicard étellel együtt vagy anélkül is bevehetõ.

Terhességés szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél aterhesség lehetõsége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása elõttbeszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Tájékoztatnia kell kezelõorvosát,ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshet). A Ramicard nemajánlott a terhesség elsõ 12 hetében, a 13. héttõl kezdõdõen pedigsemmiképpen nem szedheti a terhesség ideje alatt, mivel súlyos rendellenességetokozhat.

Azonnaljelezze kezelõorvosának ha terhes lesz. Tervezett terhesség esetén egymegfelelõ alternatív kezelési módra ajánlott áttérni.

Szoptatás

Nem szedheti a Ramicardot haszoptat.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

Szédülheta Ramicard kezelés során. Ez gyakoribb a Ramicard-kezelés megkezdésekor, vagy az adag emelésekor. Ha ez a tünet jelentkezik,ne vezessen gépjármûvet és ne kezeljengépeket.

3.       Hogyan kell szedni a Ramicardot

A gyógyszert mindiga kezelõorvosa által elmondottaknak megfelelõen szedje. Amennyiben nem biztosaz adagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

A gyógyszerszedése

·          Mindennap, ugyanabban az idõben, szájonát vegye be a gyógyszert.

·          Egészben, folyadékkal nyelje le a kapszulát.

·          Ne törje vagy rágja össze a kapszulát.

Mennyi gyógyszert vegyen be

Magasvérnyomás kezelésére

·          A szokásos kezdõ adag1,25 mg vagy 2,5 mg napontaegyszer.

·          A kezelõorvosa addig fogja módosítani az adagot, amíg a megfelelõvérnyomásértéket be nem sikerülállítani.

·          A maximálisnapiadag 10 mg napontaegyszer.

·          Amennyiben Ön már szed vizelethajtó gyógyszereket, kezelõorvosa megszakíthatja a szedést vagy módosíthatja a vizelethajtó adagját, mielõtt elkezdi a Ramicardkezelést.

Szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatánakcsökkentésére

·          A szokásos kezdõ adag2,5 mg napontaegyszer.

·          A kezelõorvosa növelheti az adagot.

·          A szokásos napiadag 10 mg naponta egyszer.

A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a vesekárosodás rosszabbodásánakkésleltetésére

·          A szokásos kezdõ adag1,25 mg vagy 2,5 mg napontaegyszer.

·          A kezelõorvosa módosíthatja az adagot.

·          A szokásos napiadag 5 mg vagy 10 mg napontaegyszer.

Szívelégtelenség kezelésére

·          A szokásos kezdõ adag1,25 mg napontaegyszer.

·          A kezelõorvosa módosíthatja az adagot.

·          A maximális napi adag 10 mg. Napi kétszeri adagolás javasolt.

Szívinfarktust követõenalkalmazandókezelés

·          A szokásos kezdõ adag1,25 mg napontaegyszer - 2,5 mg napontakétszer.

·          A kezelõorvosa módosíthatja az adagot.

·          A szokásos napiadag 10 mg.Napi kétszeri adagolás javasolt.

Idõskorú betegek

Kezelõorvosa csökkenteni fogja a kezdõadagot és lassabban fogja módosítani a kezelés során az adagot.

Ha az elõírtnál több Ramicardot vett be

Azonnal beszéljen kezelõorvosával vagymenjena legközelebbi kórházi sürgõsségi osztályra.Nevezessen a kórházba,kérjen meg valakit, hogy vigye el,vagyhívja a mentõket. Vigye magával a gyógyszerét,ebbõl fogja a kezelõorvosa pontosan tudni, hogymilyen gyógyszert vett be.

Haelfelejtette bevenni a Ramicardot

·          Vegye be a következõ adagotamikor legközelebb esedékes.

·          Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott kapszula pótlására.

Ha bármilyentovábbi kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban,kérdezze meg kezelõorvosát, gyógyszerészétvagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert.

4.       Lehetségesmellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszeris okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnal hagyja abba a Ramicard szedésétéskeresse fel kezelõorvosát,ha az alábbi súlyos mellékhatásokvalamelyikét tapasztalja magán, mivel lehetséges,hogy sürgõs orvosi beavatkozásra leszszükség:

·      Az arc, az ajkak vagy a torok duzzanata,emiatt nehezített lehet a nyelés vagy a légzés,viszketés és kiütések. Ezek a Ramicardáltal kiváltott súlyos allergiás reakció jelei lehetnek.

·      Súlyos bõrreakciók, beleértve a kiütés a fekélyképzõdést a szájban,meglévõbõrbetegségénekrosszabbodása, a bõr vörösödése, hólyagosodása vagy leválása (az un. Stevens-Johnson szindróma,toxikus epidermális nekrolízis vagy eritéma multiforme néven ismert betegség)

Azonnal jelezze kezelõorvosának, ha az alábbiak valamelyikét tapasztalja:

·          Gyorsabb szívverés, szabálytalan vagy heves szívdobogás (un palpitáció), mellkasi fájdalom, szorító érzés a mellkasban vagy ennél is súlyosabb szívbetegségek beleértve a szívinfarktust, vagy az agyvérzést.

·          Légszomj vagy köhögés,ezektüdõrendellenességek jelei lehetnek.

·          Könnyebben kialakuló véraláfutás, hosszabb ideig tartó vérzés, vagy a vérzésre utaló bármilyen jel (pl. ínyvérzés), lila tûszúrásszerû pöttyök abõrön, vagy ha a szokásosnál könnyebben kapel fertõzõbetegségeket, torokfájás és láz, fáradtság, gyengeség, szédülés vagy sápadtbõr. Ezek a tünetek a vérképzõszervi és csontvelõ rendellenességek jelei lehetnek.

·          Súlyos gyomorfájdalom, amely a hátba is kisugárzik. Ez a pankreatitisz jele lehet (hasnyálmirigy-gyulladás).

·          Láz, hidegrázás,fáradtság,étvágytalanság,gyomorfájdalom, hányinger, a bõr vagy a szemek sárgás elszínezõdése (sárgaság). Ezek olyan májbetegség jelei lehetnek, mint a hepatitisz (májgyulladás) vagy amájkárosodás.

Egyéb mellékhatások lehetnek még:

Jelezze kezelõorvosának ha az alábbiakban felsorolt bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy néhány napnáltovább fennáll.

Gyakori (10 beteg közüllegfeljebb 1‑et érinthet)

·          fejfájás,fáradtság,

·          szédülés. Ez a tünet gyakrabban jelentkezik a Ramicard-kezelés kezdetén, illetve az adag emeléseesetén.

·          gyengeség,hipotenzió (rendellenesen alacsony vérnyomás), különösenamikor gyorsan áll fel vagy ül le,

·          száraz, ingerlõköhögés,arcüreggyulladás (szinuszitisz) vagy hörghurut,légszomj,

·          gyomor- vagy bélfájdalom,hasmenés, emésztési zavar,hányinger vagy hányás,

·          kiütés mely lehet kiemelkedõ vagy nem kiemelkedõ is,

·          mellkasi fájdalom,

·          görcsök, vagy fájdalom az izmokban,

·          a vérvizsgálati eredmények a szokásosnál magasabb kálium-szintet jeleznek a vérben.

Nem gyakori (100 beteg közüllegfeljebb 1‑et érinthet)

·          egyensúly problémák (vertigo),

·          viszketés vagy rendellenes bõrérzékelés mint pl.zsibbadás, bizsergés, szúróvagyégõ érzés, lúdbõrösérzés (perifériás idegbántalom),

·          az ízérzés elvesztése vagy megváltozása,

·          alvászavarok,

·          depressziós állapot, szorongás, feszültebbnek érzi magát a szokásosnálvagy nyugtalanság,

·          orrdugulás, légzési nehézség vagy asztmájának rosszabbodása,

·          duzzanat a beleiben, amelyet bélrendszeri angioödémának neveznek, mely hasi fájdalommal, hányással és hasmenéssel jár,

·          gyomorégés, székrekedés vagy szájszárazság,

·          fokozott vízfelvétel és ürítés,

·          a szokásosnál fokozottabb izzadás,

·          csökkent étvágy vagy étvágytalanság (anorexia),

·          szaporább vagy szabálytalanszívverés,duzzadt karok és lábak. Ezek a fokozott vízvisszatartás jelei lehetnek.

·          kipirulás,

·          homályos látás,

·          ízületi fájdalom,

·          láz,

·          szexuális mûködési zavar férfiakban, illetve csökkent szexuális vágy férfiakban és nõkben,

·          bizonyos fehérvérsejt-típus megnövekedett száma (eozinofília) a vérvizsgálati eredményben

·          a vérvizsgálati eredmények változást mutatnak a máj-, hasnyálmirigy vagy vesefunkciós értékekben.

Ritka (1000 beteg közül legfeljebb1‑et érinthet)

·          bizonytalanság vagy zavartság érzése,

·          vörös és duzzadt nyelv,

·          erõteljes bõrleválás vagy hámlás, viszketõ göböskiütés,

·          köröm-rendellenességek (a köröm meglazulása vagy leválása a körömágyból),

·          bõrkiütés vagy bevérzések a bõrön,

·          foltok a bõrön éshideg végtagok,

·          vörös, viszketõ, duzzadtvagyvizenyõs szemek,

·          hallásromlás vagy fülcsengés,

·          gyengeség érzése,

·          a vérvizsgálati eredmények csökkenést mutatnak a vörösvértestek, fehérvérsejtek vagy a vérlemezkékszámában és a hemoglobin mennyiségében.

Nagyon ritka (10 000 beteg közüllegfeljebb 1‑et érinthet)

·          a szokásosnál fokozottabb fényérzékenység.

Egyéb jelentett mellékhatások:

Jelezze kezelõorvosának ha az alábbiakban felsorolt bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy néhány napnáltovább fennáll.

·          koncentrációzavar,

·          duzzadt száj,

·          a vérvizsgálati eredmények túlzottan kevés vérsejtet mutatnak,

·          a vérvizsgálati eredmények a szokásosnál alacsonyabb nátrium-szintet mutatnak a vérben,

·          a kéz- és a lábujjak színe a hidegben megváltozik és bizseregõ vagy fájdalmas érzés jelentkezik amikor újra felmelegednek (Raynaud-jelenség),

·          a mell megnagyobbodásaférfiakban,

·          lelassult vagygátolt reakciók,

·          égõ érzés,

·          a szaglás megváltozása,

·          hajhullás.

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetõségeken keresztül. A mellékhatásokbejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésrea gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.       Hogyankell a Ramicardot tárolni?

A gyógyszergyermektõl elzárva tartandó.

A buborékcsomagoláson és adobozon feltüntetett lejárati idõ (Felh / Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert.A lejárati idõ az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A Ramicard legfeljebb 25°C‑ontárolandó. A nedvességtõl való védelem érdekében az eredeti csomagolásbantárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon aszennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mittegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elõsegítik akörnyezet védelmét.

6.       Acsomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Ramicard

-                A Ramicard hatóanyaga 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mgramipril.

-        Egyébösszetevõk: hidegen duzzadó keményítõ, zselatin és a színezék fekete vas-oxid(E172) és titán-dioxid (E171).

A 2,5 mg‑os,5 mg‑os és a 10 mg‑os kapszulák indigokármin (E132) éssárga vas-oxidot (E172) színezékeket is tartalmaznak. A kapszulákon ajelölõfesték a következõ további összetevõket tartalmazza: sellak, szójalecitinés habzásgátló.

Milyen aRamicard külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A Ramicard 1,25 mg keménykapszula halványszürke kemény zselatin kapszulák felsõ részükön fekete"R", alsó részükön fekete "1.25" jelöléssel.

A Ramicard 2,5 mg keménykapszula halványszürke felsõ részû és halványzöld alsó részû kemény zselatinkapszulák, felsõ részükön fekete "R", alsó részükön fekete"2.5" jelöléssel.

A Ramicard 5 mg keménykapszula halványszürke felsõ részû és zöld alsó részû kemény zselatinkapszulák, felsõ részükön fekete "R", alsó részükön fekete"5" jelöléssel.

A Ramicard 10 mg keménykapszula halványszürke felsõ részû és sötétzöld alsó részû kemény zselatinkapszulák, felsõ részükön fekete "R", alsó részükön fekete"10" jelöléssel.

7, 21, 28, 30, 50, 100 db keménykapszula Al/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

D-61118 Bad Vilbel

Németország

Gyártók:

Actavisehf., Reykjavikurvegur 78, IS-220 Hafnarfjordur, Izland vagy

KlockeVerpackungs-Service GmbH, Max-Becker Strasse 6, D-76356 Weingarten, Németország

Ezt agyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi nevekenengedélyezték:

Csehország:            RAMICARD 5/ 10

Magyarország:        Ramicard1,25 / 2,5 / 5 / 10 mg kemény kapszula

Nagy-Britannia:      Ramipril1,25 / 2.5 / 5 / 10mg Capsules

OGYI-T-20198/01-04(30x)

A betegtájékoztatólegutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2015. március

Ez abetegtájékoztató nem tartalmaz minden információt a gyógyszerérõl. Ha továbbikérdései vannak vagy bizonytalan valamiben forduljon kezelõorvosához vagygyógyszerészéhez.