Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számára

Aziwill250 mg filmtabletta

Aziwill500 mg filmtabletta

azitromicin

Mielõtt elkezdi szedni ezt agyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

-         Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõinformációkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

-         Továbbikérdéseivel forduljon kezelõorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-         Ezta gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítménytmásnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tüneteiaz Önéhez hasonlóak.

-         Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa errõlkezelõorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem soroltbármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

Abetegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer az Aziwill filmtabletta és milyen betegségekesetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók az Aziwill filmtabletta szedése elõtt

3.       Hogyan kell szedni az Aziwill filmtablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell az Aziwill filmtablettát tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.             Milyen típusú gyógyszer az Aziwill filmtabletta és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

Az Aziwill filmtabletta fertõzõ betegségekkezelésére szolgáló antibiotikum. Gátolja a baktériumok fehérjeszintézisét,ezáltal megakadályozza a baktériumok növekedését és szaporodását.

Az Aziwill filmtabletta az alábbibetegségek kezelésére javasolt:

·     Felsõ légúti és szájüregi fertõzések: torokgyulladás,melléküreg-gyulladás (arcüreg-, homloküreg-, orrmelléküreg-gyulladás), foggyulladás,középfülgyulladás.

·     Alsó légúti fertõzések: hörgõgyulladás, tüdõgyulladás.

·     Enyhe vagy közepesen súlyos bõr- és lágyrész-fertõzések: eritéma migránsz(a Lyme-kór elsõ stádiuma) orbánc, ótvar (impetigo) és másodlagos gennyesbõrgyulladás.

·     Szexuális érintkezéssel átvihetõ megbetegedések: szövõdménymenteshúgycsõgyulladás/méhnyak-gyulladás.

2.       Tudnivalókaz Aziwill filmtabletta szedése elõtt

Ne szedje a Aziwill filmtablettát

·               ha allergiás az azitromicinre vagy a gyógyszer (6. pontbanfelsorolt) egyéb összetevõjére, illetve egyéb úgynevezett makrolid típusú (pl.eritromicin) vagy ketolid típusú antibiotikumra.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Aziwillfilmtabletta szedése elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével,

·               ha valaha súlyos allergiás reakció által kiváltott arc- és torok-duzzanata,esetleg légzési vagy nyelési nehézsége volt.

·               ha súlyos veseproblémája van: orvosa megváltozathatja a gyógyszeradagolását.

·               ha súlyos májbetegségben szenved: szükségessé válhat orvosaszámára az Ön májfunkciójának ellenõrzése vagy a kezelés megszakítása.

·               ha ergot származékot, pl. ergotamint kap (ami migrén kezeléséreszolgál) mivel ezek a gyógyszerek nem adhatók együtt azitromicinnel (lásd az„Egyéb gyógyszerek és az Aziwill filmtabletta” címû részt)

·               ha egy másik fertõzés tünetei alakulnak ki Önnél. Antibiotikum-kezelés folyamán elõfordulhat arraaz antibiotikumra nem érzékeny kórokozók,például gombák által okozott fertõzés.

·               ha bizonyos típusú izomgyengeségben szenved, amit miaszténiagrávisznak neveznek.

Mivel az azitromicin fokozhatja a szívritmuszavarkockázatát (különösen, ha Ön nõbeteg vagy idõskorú), tájékoztassakezelõorvosát, ha az alábbiak fennállnak Önnél:

·               ha Önnek diagnosztizált szívbetegsége van (az EKG-n úgynevezett QTszakasz megnyúlás).

·               ha Önnek diagnosztizált lassú vagy szabálytalan szívverése vagyszívelégtelensége van.

·               ha túlságosan alacsony a vérében a kálium vagy a magnéziumszintje.

·               ha egyéb olyan gyógyszereket szed, amelyek bizonyos kóros EKGelváltozásokat okoznak (lásd az „Egyéb gyógyszerek és az Aziwill filmtabletta”címû részt).

Az antibiotikumok megváltoztathatják a normál bélflórát, és így hasmenéstokozhatnak, amely súlyos bélgyulladás jele is lehet, Ha a kezelés alattvagy után súlyos és tartósan fennálló hasmenést észlel, azonnal mondja elorvosának. Ne szedjen semmilyen gyógyszert a hasmenés kezelésére anélkül, hogyelõször kezelõorvosával egyeztetne.

Ez az antibiotikum bizonyosbaktériumok ellen hat, de nem hatásos az összes baktériummal szemben, vagyazokban a fertõzésekben, melyeket gombák okoznak. Ha tünetei azazitromicin-kezelés után továbbra is fennmaradnak, vagy ha bármilyen új éstartós tünetet tapasztal, forduljon kezelõorvosához.

Gyermekek és serdülõk

Aziwill filmtabletta nemalkalmas 45 kg testtömeg alatti gyermekek és serdülõkorúak kezelésére.

A 45 kg és a feletti testtömegûgyermekek és serdülõkorúak kezelését lásd a 3. pontban.

Egyébgyógyszerek és az Aziwill filmtabletta

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamintszedni tervezett egyéb gyógyszereirõl.

Tájékoztassa kezelõorvosát vagygyógyszerészét, ha a következõ gyógyszerek közül bármelyiket szedi:

-                antacidumok (gyomorsavcsökkentõ gyógyszerek): az Aziwill filmtablettátaz antacidum elõtt legalább 1 órával vagy utána 2 órával kell bevenni.

-                digoxin (szívelégtelenség kezelése): a digoxin vérszintje emelkedhet.

-                kolchicin (köszvény és familiáris (örökletes) mediterrán láz kezelésérehasznált gyógyszer).

-                zidovudin (HIV fertõzés kezelése): a zidovudin vérszintje nõhet.

-                ergot-alkaloidok (migrén kezelése): úgynevezett ergotizmus léphet fel(potenciálisan súlyos tünetegyüttes, mely a végtagok zsibbadásával,izomgörccsel, fejfájással, görcsökkel, hasi és mellkasi fájdalommal jár).

-                atorvasztatin (koleszterincsökkentõ gyógyszer): egyidejû alkalmazásukesetén súlyos izomkárosodás elõfordulásáról számoltak be.

-                kumarin típusú véralvadásgátló gyógyszerek, pl. warfarin: fokozódhat avérzések kockázata.

-                ciklosporin (szervátültetés esetén a kilökõdés gátlására adják): akezelõorvosának rendszeresen ellenõriznie kell a ciklosporin vérszintjét.

-                nelfinavir (HIV fertõzés kezelésére): az Aziwill filmtabletta ismertmellékhatásait figyelemmel kell kísérni, mivel emelkedhet az azitromicinvérszintje.

-                rifabutin (HIV fertõzés kezelése és bakteriális fertõzések, beleértve atuberkulózis [TBC] kezelése is): elõfordulhat fehérvérsejtszám-csökkenés.

-                Az alábbi gyógyszerekegyidejû alkalmazása súlyos szívproblémákat idézhet elõ (amielektrokardiogrammon (EKG) észlelhetõ):

-  szívritmust szabályozó,úgynevezett antiarritmiás szerek (pl. kinidin, prokainamid, dofetilid,amiodaron, szotalol)

-   a ciszaprid (gyomorbántalmak kezelésére)

-   terfenadin (allergia kezelésére szolgálógyógyszer)

-   egyes elmebetegségek kezelésére alkalmazottgyógyszerek (antipszichotikumok, pl. pimozid)

-   bizonyos depresszió elleni gyógyszerek(triciklusos antidepresszánsok, pl. citaloprám)

-   egyes kórokozók elleni gyógyszerek(antibiotikumok, pl. moxifloxacin, levofloxacin).

Az Aziwillfilmtabletta egyidejû bevétele étellel és itallal

Akészítmény bevehetõ étkezés közben vagy étkezéstõl függetlenül is.

Terhesség,szoptatás és termékenység

Ha Ön terhesvagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeketszeretne, a gyógyszer alkalmazása elõtt beszéljen kezelõorvosával vagygyógyszerészével.

Terhesség

Nincsenek megfelelõ adatok az azitromicin terhesség idején történõalkalmazására vonatkozóan.

Mivel a gyógyszer terhesség alatti alkalmazásának biztonságossága még nem bizonyított, a kezelõorvosacsak a kezelés elõnyének és lehetséges kockázatának mérlegelése után írja felÖnnek az Aziwill filmtablettát.

Szoptatás

Az azitromicin kiválasztódik az anyatejbe, azonban szoptatónõkre vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendõ adat, ami jellemezné azazitromicin kiválasztódásának folyamatát. Akezelés ideje alatt ezért a szoptatás nem ajánlott.

A kezelés ideje alatt, majd akezelés befejezését követõ két napig a tejet javasolt kiönteni. Ezt követõen aszoptatást újra lehet kezdeni.

A készítményhatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Aziwillfilmtableta valószínûleg nem befolyásolja agépjármûvezetéshez és agépekkezeléséhez szükséges képességeket.

Az Aziwill filmtablettalaktózt tartalmaz

Amennyiben kezelõorvosakorábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse felorvosát, mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3.       Hogyan kell szedni az Aziwill filmtablettát?

A gyógyszertmindig a kezelõorvosa által elmondottaknak megfelelõen szedje. Amennyiben nembiztos az adagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

Az Aziwill filmtablettát napontaegyszer kell bevenni. Az Aziwill filmtabletta bevehetõ étkezés közben vagy attólfüggetlenül is.

Az Aziwill 500 mg-osfilmtabletta egyenlõ adagokra osztható.

A készítmény ajánlott adagja

Felnõttek és 45 kg-ot meghaladó testtömegû gyermekek és serdülõk

Az alsó-, és felsõlégútifertõzések, fogfertõzések, valamint a bõr- éslágyrészfertõzések esetén: (kivétel az eritéma migránsz):

A teljes adag 1500 mg: 500 mg/nap(naponta egyszer 1 db 500 mg-os tabletta vagy 2 db 250 mg-os tabletta)3 napon át.

Az eritéma migránsz kezelése:

A teljes adag 3000 mg: azelsõ napon 1000 mg (2 db 500 mg-os tabletta vagy 4 db 250 mg-ostabletta), majd a 2‑5. napon 500 mg (1 db 500 mg-ostabletta vagy 2 db 250 mg-os tabletta) naponta egyszer.

A szexuális érintkezésselátvihetõ megbetegedések kezelése:

Egy alkalommal 1000 mg (2 db500 mg-os tabletta vagy 4 db 250 mg-os tabletta) bevétele szükséges.

Alkalmazása45 kg testtömeg alatti gyermekeknél és serdülõknél

Az Aziwillfilmtabletta nem alkalmas 45 kg testtömeg alatti gyermekek és serdülõkkezelésére. Ezen betegcsoportok számára az azitromicin szuszpenzió vagy szirup formábanadható.

Idõsek

Idõskorú betegeknél ugyanolyanadagolás alkalmazandó, mint a felnõtteknél.

Alkalmazása vese- vagy májkárosodásbanszenvedõ betegeknél

Tájékoztassa kezelõorvosát,amennyiben vese- vagy májbetegségben szenved, mert ilyen esetben az orvosamegváltoztathatja a szokásos adagot.

Ha azelõírtnál több Aziwill filmtablettát vett be

Ha többet vett be a gyógyszerbõl,mint az elõírt adag, vagy véletlenül gyermek vette be, haladéktalanultájékoztassa errõl kezelõorvosát.

Túladagolás tünetei lehetnek:átmeneti hallásvesztés, erõs hányinger, hányás és hasmenés.

Ilyen esetekben tüneti kezeléstalkalmaznak.

Haelfelejtette bevenni az Aziwill filmtablettát

Az elfelejtett, kihagyott adagota lehetõ leghamarabb pótolni kell, a további adagokat ezt követõen 24 óránkéntkell bevenni. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idõelõtt abbahagyja az Aziwill filmtabletta szedését

Minden esetben kizárólag az orvosutasítása szerint, az általa meghatározott ideig és adagban szabad szedni akészítményt. Ne hagyja abba az Aziwill szedését anélkül, hogy ezt megbeszéltevolna kezelõorvosával, még akkor sem, ha jobban érzi magát. Amennyiben azelõírt kezelést nem fejezi be teljesen, a fertõzés ismét visszatérhet.

Ha bármilyen további kérdése vana készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

4.       Lehetségesmellékhatások

Mint mindengyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

Ha az alábbi nem ismert gyakoriságú (a gyakorisága rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) mellékhatásokat észleli,hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon kezelõorvosához vagy alegközelebbi kórház sürgõsségi osztályához. A következõ ritka súlyos allergiásreakciókat tapasztalhatja:

-                a kéz-, a láb-, a boka-, az arc, ajkak-, a száj- vagy torok vizenyõsduzzanata;

-                nyelési vagy légzési problémák;

-                súlyos bõrreakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát (súlyosbõrkiütés) és az olyan súlyos bõrkiütéseket, amelyek hólyagosak vagy hámlanak(toxikus epidermális nekrózis);

-                súlyos, állandóan fennálló hasmenés, fõleg abban az esetben, ha vértalálható a székletben (ez álhártyás vastagbélgyulladás is lehet).

Azalább felsorolt mellékhatásokat jelentették be a megadott gyakoriságokkal. Azazitromicin forgalomba hozatalát követõen tapasztalt mellékhatások dõlt betûvelkerülnek kiemelésre.

Nagyongyakori (10‑bõl 1‑néltöbb beteget érinthet)

-                hasmenés.

Gyakori(10 beteg közül legfeljebb 1beteget érinthetnek)

-                fejfájás

-                hányás, hasi fájdalom, hányinger

-                a fehérvérsejtszám változása

-                a vér bikarbonátszintjének csökkenése

Nemgyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthetnek)

-                kandidiázis (szájüregi és hüvelyi gombás fertõzések), tüdõgyulladás,bakteriális és gombák által okozott fertõzések, torokgyulladás, agyomor-bélrendszer gyulladása, légzési rendellenesség, az orrnyálkahártyagyulladása

-                a fehérvérsejtek számának változása (leukopénia, neutropénia,eozinofília)

-                mély mukokután (a bõrt és a nyálkahártyát érintõ) duzzanat (angioödéma),túlérzékenység

-                idegesség, álmatlanság

-                szédülés, aluszékonyság, ízérzési zavar, álmosság, érzészavar(paresztézia)

-                látás romlása

-                fülbetegség, forgó jellegû szédülés (vertigo)

-                szívdobogás-érzés

-                hõhullámok

-                légszomj, orrvérzés

-                székrekedés, bélgázosság, emésztésizavar, a gyomornyálkahártya gyulladása, nyelési nehézség, puffadás, szájszárazság,böfögés, szájüregi fekély, fokozott nyálelválasztás

-                bõrkiütés, viszketés, csalánkiütés, bõrgyulladás, száraz bõr,rendellenesen fokozott izzadás

-                degeneratív (kopással járó) ízületi gyulladás, izomfájdalom, hátfájdalom,nyaki fájdalom

-                vizeletürítési zavar, vesefájdalom

-                menstruációs zavarok, a here rendellenességei

-                ödéma, gyengeség, rossz közérzet, fáradtság, arcödéma, mellkasifájdalom, láz, fájdalom, perifériás ödéma

-                a vér egyes laboratóriumi értékeinek változása(aszpartát-aminotranszferáz, alanin-aminotranszferáz enzimszint emelkedés,bilirubin-, karbamid- és kreatininszint emelkedés, kóros káliumszint, alkalikusfoszfatázszint, kloridszint, vér glükózszint emelkedése, magas vérlemezkeszám,csökkent hematokrit, kóros nátriumszint)

-                mûtéti beavatkozás utáni szövõdmények.

Ritka(1000 beteg közül legfeljebb 1beteget érinthetnek)

-                izgatottság

-                kóros májmûködés, a bõr vagy a szem sárgás elszínezõdése

-                fényérzékenységi reakció a bõrön

-                bõrkiütés, amely jellegzetesen kis pusztulákból (fehér/sárga folyadékkaltelt kis hólyagok) álló vörös bõrterületek gyors megjelenésével jár.

Nemismert (a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg)

-                álhártyás vastagbélgyulladás (pszeudomembranózus kolitisz). Lásda „Figyelmeztetések és óvintézkedések” részt.

-                vérlemezkeszám csökkenés (trombocitopénia), vörösvérsejtekszétesésével járó vérszegénység (hemolítikus anémia)

-                súlyos túlérzékenységi (anafilaxiás) reakció

-                agresszivitás, szorongás, delírium, hallucináció

-                ájulás, görcsroham, , érzéscsökkenés, hiperaktivitás a szaglás ésízérzés elvesztése, a szaglás zavara, izomgyengeséggel járó betegség (amiaszténia grávisz) kiújulása vagy súlyosbodása

-                halláskárosodás, beleértve a süketséget és/vagy fülzúgást is

-                Torsades de pointes típusú vezetési zavarok, arritmiák, beleértve akamrai eredetû szapora szívverést is, a szív ingerületvezetési zavaraira utalójelek (QT-szakasz megnyúlása az EKG-n)

-                alacsony vérnyomás

-                hasnyálmirigy-gyulladás, a nyelv elszínezõdése

-                májelégtelenség (mely ritkán halálhoz vezet), hirtelen kialakulómájgyulladás, májelhalás,

-                súlyos bõrreakciók, pl. mint Stevens-Johnson szindróma, a toxikusepidermális nekrolízis, eritéma multiforme

-                ízületi fájdalom

-                heveny veseelégtelenség, vesegyulladás

-                eozinofíliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakció(DRESS-szindróma)

Az alábbi mellékhatásokról a MycobacteriumAvium komplex (MAC) által okozott betegséget megelõzõ kezelések soránszámoltak be:

Nagyon gyakori (10 betegközül több, mint 1 beteget érinthetnek):

-        hasmenés

-        hasi fájdalom

-        hányinger

-        bélgázosság

-        kellemetlen érzés a hasi tájékon

-        laza széklet

Gyakori (10‑bõllegfeljebb 1 beteget érinthetnek):

-        étvágytalanság

-        szédülés

-        fejfájás

-        érzészavar (paresztézia)

-        az ízérzés megváltozása

-        látásromlás

-        süketség

-        bõrkiütés, viszketés

-        ízületi fájdalom (artralgia)

-        fáradtság

Nem gyakori (100‑ból legfeljebb 1 betegetérinthetnek):

-        érzéscsökkenés (hipesztézia)

-        halláskárosodás, fülzúgás

-        szívdobogás-érzés

-        májgyulladás

-        súlyos allergiás bõrreakciók (Stevens‑Johnson szindróma,fényérzékenység reakció a bõrön)

-        gyengeség

-        rossz közérzet

Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetõségeken keresztül. A mellékhatásokbejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljonrendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.       Hogyankell az Aziwill filmtablettát tárolni?

A gyógyszergyermekektõl elzárva tartandó!

Ez a gyógyszernem igényel különleges tárolást.

A dobozon feltüntetettlejárati idõ (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert.

A lejárati idõaz adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6.       Acsomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Aziwillfilmtabletta

-                A készítmény hatóanya az azitromicin.

250 mg,illetve 500 mg azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában)filmtablettánként.

-                Egyéb összetevõk:

Tablettamag: vízmenteskalcium-hidrogén-foszfát, hipromellóz (E 464), kroszkarmellóz-nátrium,magnézium-sztearát (E 470b), hidegenduzzadó kukoricakeményítõ, nátrium-lauril-szulfát.

Filmbevonat:hipromellóz (E 464), laktóz-monohidrát, titán-dioxid (E 171),triacetin.

Milyen az Aziwill filmtablettakülleme és mit tartalmaz a csomagolás

Aziwill250 mg filmtabletta:

Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás,egyik oldalán sima, másik oldalán „AZ” és „250” mélynyomású jelzéssel ellátott filmtabletta.

3, 4, vagy 6 db filmtablettabuborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Aziwill500 mg filmtabletta:

Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás,egyik felületén sima, másik felületén bemetszéssel ellátott filmbevonatú tabletta,melynek egyik oldalán „AZ”, a másik oldalán „500” mélynyomású jelzés található.

A tabletta egyenlõ adagokraosztható.

2, 3, 6, vagy 30 db filmtabletta buborékcsomagolásbanés dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszereléskerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja

Jubilant Pharmaceuticals nv

Axxes Business Park

Guldensporenpark 22 - Block C

9820 Merelbeke

Belgium

Kizárólagos magyarországiforgalmazó:

Goodwill Pharma Kft.

6724 Szeged

Cserzy Mihály u. 32.

Gyártó

PSI supply nv

Axxes Businesspark

Guldensporenpark 22 – Block C

9820 Merelbeke

Belgium

PharmaS d.o.o.

Industrijska cesta 5

Potok

Popovaèa, 44317

Croatia

A gyógyszerrel kapcsolatostovábbi kérdéseivel forduljon a kizárólagos magyarországi forgalmazóhoz.

Aziwill 250 mgfilmtabletta:

OGYI-T-22512/01           3x      PVC/PVDC//Albuborékcsomagolásban, dobozban

OGYI-T-22512/02           4x      PVC/PVDC//Albuborékcsomagolásban, dobozban

OGYI-T-22512/03           6x      PVC/PVDC//Albuborékcsomagolásban, dobozban

Aziwill 500 mgfilmtabletta:

OGYI-T-22512/04           2x      PVC/PVDC//Albuborékcsomagolásban, dobozban

OGYI-T-22512/05           3x      PVC/PVDC//Albuborékcsomagolásban, dobozban

OGYI-T-22512/06           6x      PVC/PVDC//Albuborékcsomagolásban, dobozban

OGYI-T-22512/07           30x    PVC/PVDC//Albuborékcsomagolásban, dobozban

Abetegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. május