Floxet 20 mg kemény kapszula

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Floxet 10 mg kemény kapszula

Floxet 20 mg kemény kapszula

fluoxetin

Mielõtt elkezdi szedni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljonkezelõorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakemberhez.

- Ezt a gyógyszert az orvoskizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számáraártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhezhasonlóak.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatásjelentkezik, tájékoztassa errõl kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozásátvégzõ egészségügyi szakembert.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyenlehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztatótartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer aFloxet és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Floxetszedése elõtt

3. Hogyan kell szedni aFloxetet?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Floxetettárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusúgyógyszer a Floxet és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Floxet hatóanyaga afluoxetin, amely az úgynevezett szelektív szerotonin-visszavételgátlódepresszióellenes gyógyszerek közé tartozik.

A gyógyszer a következõ betegségekkezelésére alkalmazható:

Felnõttek:

· Depresszió

· Kényszerbetegség

· A Floxetet a pszichoterápiakiegészítéseként használják a falási rohamok és hashajtási tevékenységcsökkentésére (Bulimia nervosa)

8 éves és annál idõsebb gyermekekés serdülõk:

· Mérsékelt, illetve súlyosdepressziós állapotok, amennyiben a depresszió nem javul 4-6 pszichoterápiaután sem. Mérsékelt vagy súlyos depresszióban szenvedõ gyermek vagy fiatalrészére a Floxet-kezelés csak

Hogyan hat a Floxet?

Mindenember agyában van egy szerotonin nevû anyag. Depresszióban, kényszerbetegségbenvagy bulimia nervosa-ban szenvedõ emberek szerotoninszintje alacsonyabb, mintmásoké. Nem teljesen ismert, hogy hogyan hat a Floxet és a többi szelektívszerotonin‑visszavételgátló, esetleg azáltal segíthetnek, hogy megnövelikaz agyban a szerotoninszintet.

Fontosezeknek az állapotoknak a kezelése ahhoz, hogy Ön jobban legyen. Kezelés nélküllehetséges, hogy betegsége nem múlik el, súlyosabbá válhat és nehezebb lehetkezelni.

Szükségelehet néhány hetes vagy hónapos kezelésre ahhoz, hogy tünetei elmúljanak.

2. Tudnivalók aFloxet szedése elõtt

Ne szedje a Floxetet:

• Ha Ön allergiás a fluoxetinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevõjére.
• Ha Ön egyéb úgynevezett irreverzibilis, nem szelektív monoamin-oxidáz-gátló (MAO-gátló) gyógyszert szed (pl. depresszió kezelésére alkalmazott iproniazidot), mivel súlyos vagy akár halálos kimenetelû reakciók alakulhatnak ki.

Irreverzibilis,nem szelektív MAO-gátló szedésének befejezését követõen csak legalább 2 hétmúlva kezdhetõ el a Floxet-kezelés.

AFloxet-kezelés befejezését követõen legalább 5 hétig ne

· Ha Ön szívelégtelenségben szenvedés metoprolol tartalmú gyógyszerrel kezelik, mert megnõ a szívritmus túlzottlelassulásának kockázata.

Figyelmeztetések ésóvintézkedések

A Floxet szedése elõttbeszéljen kezelõorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végzõegészségügyi szakemberrel.

Az alábbi betegségekben ésállapotokban a Floxet alkalmazása fokozott elõvigyázatosságot igényel, ezértfeltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát, ha bármelyik vonatkozik Önre:

· Ha kiütés vagy egyébtúlérzékenységi reakciók jelentkeznek (mint a viszketés, arc- vagy ajakduzzadás,vagy nehézlégzés). Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és keresse felhaladéktalanul kezelõorvosát.

· Ha szívbetegségben szenved.

· Ha láz, izommerevség vagy remegés,a tudatállapot változása, mint zavartság, ingerlékenység és nagyfokúizgatottság alakul ki, lehet, hogy úgynevezett szerotonin szindrómában vagyneuroleptikus malignus szindrómában szenved. Bár ez a tünetegyüttes ritkánfordul elõ, életveszélyes állapothoz vezethet. Azonnal forduljon orvosához

· Ha a múltban kórosan emelkedetthangulattal járó megbetegedésben (mánia) szenvedett, illetve ha most van mániásállapota, azonnal forduljon orvosához, mert lehetséges, hogy a Floxet szedésétfel kell függeszteni.

· Ha vérzési rendellenességbenszenved vagy szenvedett, vagy véraláfutások, illetve szokatlan vérzésekjelentkeznek.

· Ha olyan gyógyszereket szed,amelyek befolyásolják a véralvadást (lásd „Egyéb gyógyszerek és a Floxet”).

· Ha epilepsziája van, illetve hagörcsroham jelentkezik, vagy a rohamok gyakorisága nõ. Azonnal forduljonorvosához, mert lehetséges, hogy a Floxet szedését fel kell függeszteni.

· Ha elektrokonvulzív terápiában részesül.

· Ha tamoxifénnel (rosszindulatúemlõdaganat kezelésére szolgál) való kezelés alatt áll (lásd „Egyéb gyógyszerekés a Floxet”).

· Ha kezdi nyugtalannak érezni magátés nem tud nyugodtan ülni vagy állni (úgynevezett akatízia). A Floxet adagjánakemelése ronthat állapotán.

· Ha cukorbetegségben szenved, mertorvosának a cukorbetegség kezelésére használt inzulin vagy más gyógyszeradagját esetleg módosítani kell.

· Ha májbetegségben szenved (lehet,hogy orvosának módosítani kell a gyógyszer adagját).

· Ha alacsony a nyugalmi pulzusszámaés/vagy tudja, hogy egy elhúzódó súlyos hasmenés és hányás vagy vízhajtók használatakövetkeztében sóhiány alakult ki Önnél.

· Ha vízhajtót szed, különösen idõskorban (65 év felett).

· Ha zöldhályogban szenved (glaukóma,emelkedett szemnyomás).

A Floxet szedésekorfogyás elõfordulhat, de általában arányban áll a kezelést megelõzõ testsúllyal.

Öngyilkossági gondolataivannak és súlyosbodik depressziója vagy szorongásos betegsége

Ha Ön depresszióval és/vagyszorongással járó betegségben szenved, elõfordulhatnak önkárosító vagyöngyilkossági gondolatai. Ezek gyakoribbak lehetnek az antidepresszáns kezeléskezdeti szakaszában, mert ezeknél a gyógyszereknél a hatás kialakulásához idõrevan szükség. Ez általában két hét, de olykor hosszabb idõbe is telhet.

Nagyobb valószínûséggellehetnek ilyen gondolatai:

- Ha korábban voltak máröngyilkossági vagy önkárosító gondolatai.

- Ha Ön egy fiatal felnõtt. Klinikaivizsgálatokból származó információk szerint az antidepresszánsokkal kezelt,pszichiátriai betegségben szenvedõ fiatal felnõttek (25 évesnél fiatalabbak)esetén magasabb az öngyilkos magatartás kialakulásának kockázata.

Ha bármikor önkárosító vagyöngyilkossági gondolatai támadnak, azonnal keresse fel orvosát, vagy menjenkórházba!

Hasznos lehet, ha egyrokonának vagy közeli barátjának beszámol

Gyermekekés serdülõk

AFloxet 8 éves kor alatt nem alkalmazható.

18éves kor alatti betegeknél fokozott az olyan mellékhatások kockázata, mint az öngyilkosságikísérlet, az öngyilkossági gondolatok és az ellenséges viselkedés (jellemzõenerõszakos magatartás, ellenkezés és düh), ha ebbe a csoportba tartozógyógyszert szednek. Floxet használata 8 és 18 éves kor közötti gyermekek ésserdülõk kezelésére kizárólag mérsékelt, illetve súlyos depressziósállapotokban javasolt (pszichoterápiával kombinálva). Minden más betegségesetén a Floxet-kezelés nem alkalmazható ebben a korcsoportban.

Emelletta Floxet hosszú távú alkalmazásának biztonságosságára vonatkozó adatokkorlátozottak a növekedés, serdülés, illetve a gondolkodási (kognitív)funkciók, érzelmi és viselkedésbeli fejlõdés szempontjából. Ennek ellenéreorvosa 18 éves kor alatti betegnek is felírhatja a Floxetet mérsékelt, illetvesúlyos depressziós állapot kezelésére pszichoterápiával kombinálva, amennyibenúgy látja, hogy a beteg érdekében szükség van rá. Amennyiben kezelõorvosaFloxetet írt fel 18 éves kor alatti betegnek és ezzel kapcsolatban kérdésemerül fel, keresse fel újra a kezelõorvost. Tájékoztassa a kezelõorvost,amennyiben a fent felsorolt tünetek kialakulását vagy rosszabbodását észleliolyan 18 éves kor alatti betegnél, aki a Floxetet alkalmazza.

Egyéb gyógyszerek és aFloxet

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett (5 hétrevisszamenõleg), valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereirõl.

Ne szedje együtt aFloxetet az alábbi gyógyszerekkel:

· bizonyos, úgynevezett irreverzibilis,nem szelektív monoamin-oxidáz-gátlók (MAO-gátlók), Ne szedje a FloxetetNe szedjen

· szívelégtelenség kezelésérealkalmazott metoprolol

A Floxet hatással lehet azalábbi gyógyszerek mûködésére (gyógyszerkölcsönhatás):

· Tamoxifén

· Monoamin-oxidáz-A-gátlók (MAO-A-gátlók)

· Mekvitazin

· Fenitoin

· Lítiumtriptofánszelegilintramadoltriptánokorbáncfû

· Olyan gyógyszerek, melyekbefolyásolhatják a szívritmust, pl. IA és III osztályba tartozó ritmuszavarkezelésére szolgáló gyógyszerek, antipszichotikumoktriciklusos antidepresszánsokmikrobaellenesgyógyszerekmaláriaellenes kezelésantihisztaminok

· Véralvadásgátlóknem-szteroid gyulladáscsökkentõkacetilszalicilsavegyéb gyógyszerek,melyek hígíthatják a vért

· Antidepresszánsokmeflokinklorokintramadolantipszichotikumok

· Flekainidpropafenonnebivololenkainidatomoxetinkarbamazepintriciklusos antidepresszánsokriszperidon

AFloxet hatását egyéb készítmények befolyásolhatják. Ide tartoznak:

· Ciproheptadin

· Olyan gyógyszerek, melyekcsökkenthetik a vér nátrium szintjét

A Floxet egyidejûbevétele étellel, itallal és alkohollal

· A Floxetet beveheti étkezésselegyütt vagy étkezéstõl függetlenül, tetszése szerint.

· Alkohol fogyasztása kerülendõ a gyógyszeralkalmazása idején.

Terhesség, szoptatás éstermékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer alkalmazása elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Azoknál a csecsemõknél,akiknek édesanyja a terhesség elsõ néhány hónapjában fluoxetint szedett, néhányvizsgálat a szívet érintõ születési rendellenességek kialakulásának fokozottkockázatát írta le.

Az átlagos lakosság körében 1gyermek születik 100 újszülött közül szívfejlõdési rendellenességgel.

Ez a szám emelkedik 2-re 100újszülöttre vonatkoztatva azokban az esetekben, amikor az édesanya fluoxetintszedett.

Amennyiben terhesség alatt,különösen annak utolsó 3 hónapjában történik a kezelés, a fluoxetinhez hasonlógyógyszerek fokozhatják a csecsemõnél egy bizonyos súlyos állapot kialakulásánakkockázatát, amelyet újszülöttkori perzisztáló pulmonális hipertóniának (PPHN)neveznek, a csecsemõ légzése ilyenkor szapora és bõre kékessé válik. Ezek atünetek általában a születés utáni elsõ 24 órában jelentkeznek. Amennyiben ezaz Ön csecsemõjénél alakul ki, azonnal vegye fel a kapcsolatot szülésznõjévelés/vagy orvosával.

Terhességideje alatt kívánatos ezt a kezelést kerülni, kivéve, ha a lehetséges hasznaellensúlyozza a lehetséges kockázatot. Így Ön és kezelõorvosa dönthet úgy, hogyfokozatosan leállítják a Floxet szedését a terhesség alatt vagy a teherbeeséselõtt. A körülményektõl függõen azonban kezelõorvosa dönthet úgy is, hogy jobbaz Ön számára, ha továbbra is szedi a Floxetet.

Amennyiben terhesség idejealatt alkalmazzák, óvatosság szükséges, különösen a késõi szakaszban vagy aszülés elõtt, mivel az újszülötteknél a következõ tüneteket írták le:izgatottság, remegés, izomgyengeség, állandó sírás, szopási vagy alvásinehézség.

Szoptatás

A Floxet hatóanyaga átjut azanyatejbe és mellékhatásokat okozhat a csecsemõnél. Csak akkor szoptasson, hafeltétlenül szükséges. Ha folytatja a szoptatást, orvosa alacsonyabb Floxetadagot írhat elõ.

Termékenység

Állatkísérletekbena fluoxetin negatívan befolyásolta az ondó minõségét. Ez elméletileg hatássallehet a termékenységre, azonban a humán termékenységre kifejtett hatástmindeddig nem figyeltek meg.

A készítmény hatásai agépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény befolyásolhatjaítélõképességét vagy egyensúlyérzékét. Orvosa vagy gyógyszerésze tanácsa nélkülne vezessen gépjármûvet és ne kezeljen gépeket.

A Floxet laktózt tartalmaz.

Amennyiben kezelõorvosakorábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse felorvosát, mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kellszedni a Floxetet?

A gyógyszert mindig akezelõorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelõen szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagygyógyszerészét. Ne vegyen be több gyógyszert, mint amennyit az orvos elõírt.

A készítmény ajánlott adagja:

Felnõttek

· Depresszió

· Bulimia nervosa

· Kényszerbetegség

Idõsek

Amennyiben Ön idõskorú,orvosa óvatosabban fogja az adagot emelni és a napi adag általában nemhaladhatja meg a 40 mg-ot. A maximális adag 60 mg naponta.

Májkárosodás

Ha májbetegsége van, vagyolyan gyógyszert szed, mely kölcsönhatásba léphet a Floxettel, orvosaalacsonyabb adagot írhat elõ, vagy javasolhatja a Floxet másnaponta történõszedését.

Alkalmazása gyermekeknélés serdülõknél

Depresszióban szenvedõgyermekek és serdülõk 8–18 éves korban

Az alkalmazás módja

Nyelje le a kapszulát vízzel.Ne rágja szét.

Ha az elõírtnál többFloxetet vett be

· Ha túl sokat vett be, keresse fela legközelebbi kórház sürgõsségi osztályát, vagy azonnal értesítsekezelõorvosát.

· Vigye magával a Floxet keménykapszula dobozát, ha lehetséges.

A túladagolás tünetei:hányinger, hányás, görcsrohamok, szívpanaszok (mint szabálytalan szívverés ésszívmegállás), légzési panaszok és a tudatállapot változása (izgatottságtól kómáigterjedõen).

Ha elfelejtette bevennia Floxetet

· Ha kihagyott egy adagot, neaggódjon. Vegye be másnap a szokott idõben a következõ adagot. Ne vegyen bekétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

· Segít a rendszeresgyógyszerszedésben, ha mindennap azonos idõben veszi be gyógyszerét.

Ha idõ elõtt abbahagyjaa Floxet szedését

· Ne hagyja abba a Floxet szedésétorvosa utasítása nélkül abban az esetbensem, ha már jobban érzi magát.

· Fontos, hogy folyamatosan szedjegyógyszerét.

· Gondoskodjon róla, hogy ne fogyjonki gyógyszere.

A következõ (megvonási)tüneteket észlelheti, ha abbahagyja a Floxet szedését: szédülés, bizsergõ(szúró) érzés, alvászavarok (élénk vagy gyötrõ álmok, alvási képtelenség),nyugtalanság vagy izgatottság, szokatlan fáradtság vagy gyengeség, szorongás,hányinger/hányás (rosszullét), remegés, fejfájás.

A Floxet szedésénekleállítását követõen jelentkezõ tünetek többnyire enyhék és maguktól elmúlnaknéhány héten belül. Ha a kezelés abbahagyásakor tüneteket észlel, értesítsekezelõorvosát.

A Floxet szedésénekleállításakor orvosa lassan fogja csökkenteni adagját egy vagy két hét alatt,ez segít a megvonásos tünetek kialakulását csökkenteni.

Ha bármilyen további kérdésevan a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosát,gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert.

4. Lehetségesmellékhatások

Mint minden gyógyszer, így eza gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

• Ha bármikor azonnal vegye fel a kapcsolatot kezelõorvosával vagy menjen a kórházba
• Ha kiütést vagy allergiás reakciót észlel (viszketést, az ajak vagy a nyelv duzzanatát, sípoló légzést vagy nehézlégzést), azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és haladéktalanul értesítse kezelõorvosát.
• Ha nyugtalannak érzi magát, nem tud nyugodtan ülni vagy állni, akatízia nevû tünetegyüttese lehet, a Floxet adagjának emelése ronthat állapotán. Ha ilyen panaszai vannak, forduljon orvosához.
• Azonnal forduljon orvosához,

Aleggyakoribb mellékhatások (nagyongyakori mellékhatások, melyek 10-bõl több mint 1 beteget érinthetnek): álmatlanság, fejfájás, hasmenés, hányinger éskimerültség.

Néhány betegnél elõfordult:

• a következõ tünetegyüttes (úgynevezett szerotonin szindróma): tisztázatlan eredetû láz, szapora légzéssel vagy szívveréssel, verejtékezés, izommerevség vagy remegés, zavartság, nagyfokú izgatottság vagy álmosság (csak ritkán);
• gyengeség, aluszékonyság vagy zavartság többnyire olyan idõs betegeknél, akik vízhajtót szednek;
• hosszan tartó és fájdalmas hímvesszõ-merevedés;
• ingerlékenység és nagyfokú izgatottság;
• szívproblémák, mint a gyors vagy szabálytalan szívverés, ájulás, összeesés vagy szédülés felálláskor, ami rendellenes pulzusszámot jelezhet.

Ha a fenti mellékhatásokbármelyikét észleli, azonnal értesítse orvosát.

A következõ mellékhatásokatis jelentették fluoxetint szedõ betegeknél:

Gyakori

• étvágytalanság, fogyás;
• idegesség, szorongás;
• nyugtalanság, figyelemzavar;
• feszültség;
• csökkent szexuális vágy vagy szexuális problémák (beleértve a merevedés fenntartásának nehézségét és ejakulációs zavarokat);
• alvási problémák, szokatlan álmok, fáradtság vagy álmosság;
• szédülés;
• az ízérzés változása;
• befolyásolhatatlan remegés;
• homályos látás;
• szapora vagy szabálytalan szívdobogásérzés, a szív elektromos tevékenységének egy bizonyos változása, amit QT-szakasz-megnyúlásnak nevezünk, és az EKG-n figyelhetõ meg (a szív elektromos felvételén);
• kipirulás;
• ásítozás;
• emésztési zavar, hányás;
• szájszárazság;
• bõrkiütés, csalánkiütés, viszketés;
• fokozott verejtékezés;
• ízületi fájdalom;
• gyakoribb vizeletürítés;
• tisztázatlan hüvelyi vérzés;
• remegés vagy hidegrázás.

Nem gyakori

• idegenség-érzés;
• furcsa gondolatok;
• kórosan emelkedett hangulat;
• orgazmus problémák;
• öngyilkossági vagy önbántalmazási gondolatok;
• fogcsikorgatás;
• izomrángás, akaratlan mozgások vagy egyensúlyzavar;
• memóriazavar;
• tág pupillák (szembogarak);
• fülzúgás;
• alacsony vérnyomás;
• légszomj;
• orrvérzés;
• nyelési nehezítettség;
• hasi vérzések;
• kóros hajhullás;
• fokozott hajlam a véraláfutásra;
• tisztázatlan okú véraláfutás vagy vérzés;
• hideg verejtékezés;
• nehezített vizeletürítés;
• szexuális zavar;
• rossz közérzet, szokatlan érzés;
• hideg- vagy melegérzet;
• kóros májfunkciós értékek.

Ritka

• alacsony nátriumérték a vérben;
• vérlemezkeszám-csökkenés, mely fokozza a vérzés vagy véraláfutás kockázatát;
• alacsony fehérvérsejtszám;
• szokatlanul vad viselkedés;
• érzékcsalódások (hallucináció);
• izgatottság;
• pánikrohamok;
• zavartság;
• dadogás;
• agresszió;
• görcsrohamok;
• szabálytalan szívverés;
• érgyulladás, értágulat;
• a szövetek gyors duzzadása a nyak, arc, száj és/vagy torok körül;
• nyelõcsõfájdalom;
• torokgyulladás;
• májgyulladás;
• tüdõbetegségek;
• napfényérzékenység;
• izomfájdalom;
• akadályozott vizeletürítés;
• tejcsorgás;
• prolaktin nevû hormonszint megemelkedése a vérben;
• nyálkahártyavérzés.

Csonttörések

A fenti mellékhatásoktöbbsége néhány hét alatt megszûnik a gyógyszer szedése során.

További mellékhatásokgyermekeknél és serdülõknél (8–18 éves korig)

Mellékhatások bejelentése

HaÖnnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát,gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetõségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információálljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell aFloxetet tárolni?

A gyógyszer gyermekektõlelzárva tartandó!

Legfeljebb 30 °C-ontárolandó.

A fénytõl való védelemérdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozon feltüntetettlejárati idõ (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idõ az adotthónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert nedobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét,hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedésekelõsegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolástartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Floxet?

- A készítmény hatóanyaga:

Floxet10 mg kemény kapszula

Floxet20 mg kemény kapszula 20 mg fluoxetin (22,40 mg fluoxetin-hidrokloridformájában) kemény kapszulánként.

- Egyéb összetevõk:

Floxet 10 mgkemény kapszula

magnézium-sztearát,hidegen duzzadó keményítõ, laktóz-monohidrát (56,80 mg kapszulánként), sárgavas-oxid (E172), titán-dioxid (E171), zselatin.

Floxet 20 mgkemény kapszula

vízmenteskolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz,laktóz-monohidrát (146,60 mg kapszulánként), indigókármin (E132), kinolinsárga(E104), sárga vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171), zselatin.

Milyen a Floxetkemény kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Floxet 10 mg keménykapszula 3-as méretû, Coni Snap típusú, önzáró sárga színû(kapszulatest és kupak), felsõ részén "EGIS 412" jelzéssel ellátottkeményzselatin kapszulába töltött fehér vagy csaknem fehér por.

Floxet 20 mg keménykapszula 3-as méretû,átlátszatlan, világoszöld keményzselatin kapszulába töltött fehér vagy csaknem fehérpor.

Floxet 10 mg kemény kapszula

Floxet 20 mg kemény kapszula

A forgalomba hozataliengedély jogosultja

Egis Gyógyszergyár Zrt.

1106 Budapest, Keresztúri út30–38.

Gyártó

Egis Gyógyszergyár Zrt.

1165 Budapest, Bökényföldi út118–120.

OGYI-T-5184/01 (Floxet20 mg kemény kapszula) 14 db

OGYI-T-5184/02 (Floxet20 mg kemény kapszula) 28 db

OGYI-T-5184/04 (Floxet10 mg kemény kapszula) 14 db

Abetegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma