Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Grimodin 600 mg filmtabletta

Grimodin 800 mg filmtabletta

gabapentin

Mielőtt elkezdi szedni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benneszereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,gyógyszerészéhez vagy a s gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnekírta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet mégabban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa erről, kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzőegészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyenlehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Grimodinfilmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Grimodin filmtabletta szedéseelőtt

3. Hogyan kell szedni a Grimodin filmtablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Grimodin filmtablettát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Grimodin filmtablettaés milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Grimodin az epilepszia ésperifériás neuropátiás fájdalom (az idegek károsodása következtében kialakulthosszan fennálló fájdalom) kezelésére alkalmazott gyógyszerek csoportjábatartozik.

A Grimodin filmtablettahatóanyaga a gabapentin.

A Grimodin filmtabletta azalábbiak kezelésére használatos:

- Azepilepszia különféle típusai (a rohamok kezdetben az agy bizonyos területeirekorlátozódnak, majd a roham más agyterületekre való átterjedésével vagy anélkülzajlanak). Orvosa Grimodint ír fel Önnek epilepszia betegségének kezelésére, haa jelenlegi kezelés nem rendezi teljes mértékben állapotát. A Grimodintjelenlegi kezelése mellett kell szednie, kivéve, ha orvosa másképp rendelte. AGrimodin önmagában is alkalmazható felnőttek és 12 évnél idősebb gyermekekkezelésére.

- Perifériás neuropátiás fájdalom (az idegekkárosodása következtében kialakult hosszan fennálló fájdalom). Számos betegségokozhat perifériás (elsősorban a lábakban és/vagy karokban előforduló)idegbántalom okozta fájdalmat, például a cukorbetegség vagy az övsömör. Afájdalom jellege lehet forró, égő, lüktető, nyilalló, szúró, éles, görcsös,sajgó, bizsergő, zsibbadó és szurkáló stb.

2. Tudnivalók a Grimodinfilmtabletta szedése előtt

Neszedje a Grimodin filmtablettát

- ha allergiás a gabapentinre vagya gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

A Grimodin filmtablettaszedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozásátvégző egészségügyi szakemberrel.

- ha veseproblémáivannak, kezelőorvosa eltérő adagolási sémát írhat elő.

- ha Ön mûvesekezelés (hemodialízis,méreganyagok eltávolítása veseelégtelenség miatt) alatt áll; mondja el orvosának,ha izomfájdalom és/vagy izomgyengeség alakult ki Önnél,

- ha tartós hasi fájdalom, hányingervagy hányás jelentkezne, azonnal keresse fel kezelőorvosát, mivel ezek ahasnyálmirigy-gyulladás tünetei lehetnek.

- ha Ön idegrendszeri vagylégzőszervi betegségben szenved, illetve 65 évesnél idősebb, a kezelőorvosa aszokásostól eltérő adagolást írhat elő az Ön számára.

A forgalomba hozatal utánitapasztalatok során beszámoltak a gabapentinnel kapcsolatosgyógyszer-visszaélési és gyógyszerfüggőségi esetekről. Beszéljenkezelőorvosával, ha Önnél korábban már előfordult gyógyszervisszaélés vagygyógyszerfüggőség.

Néhány személynél, akiketgabapentinnel vagy hasonló epilepszia elleni gyógyszerrel kezeltek önkárosítóvagy öngyilkos gondolatok jelentek meg. Ha bármikor ilyen gondolatokatészlelne, azonnal keresse fel kezelőorvosát.

Fontosinformáció lehetséges súlyos reakciókról

A Grimodin filmtablettát szedő betegek kis számánálallergiás reakció illetve potenciálisan súlyos bőrreakció jelentkezik, melykezeletlenül súlyosabb problémát okozhat.

Önnek ismernie kell ezeket atüneteket, hogy figyelhessen rájuk a Grimodin filmtabletta szedése alatt.

Olvassael ezeknek a tüneteknek a leírását a betegtájékoztató 4. pontjában az „Azonnalkeresse fel orvosát, ha a gyógyszer bevételét követően a következő tünetekbármelyikét észleli, mivel ezek súlyosak lehetnek” cím alatt.

Izomgyengeség, - érzékenységvagy – fájdalom esetén - különösen, ha egyidejûleg rosszul érzi magát vagymagas láza van – a kóros izomlebomlás lehet az oka, amely életveszélyes lehetés veseproblémákhoz vezethet. Vizelete elszíneződését és a vérvizsgálatieredmények megváltozását (a vér kreatin-foszfokináz-szintjének jelentősemelkedése) is tapasztalhatja. Ha a fenti jelek vagy tünetek közül bármelyikfellép Önnél, azonnal keresse fel kezelőorvosát.

Egyébgyógyszerek és a Grimodin filmtabletta

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamintszedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Különösen fontos, hogy elmondjakezelőorvosának (vagy gyógyszerészének), ha Ön görcsroham, alvászavar,depresszió, szorongás vagy bármely más neurológiai vagy pszichiátriai problémamiatt nemrégiben gyógyszert szedett vagy jelenleg is szed.

Opioidot – például morfint– tartalmazó gyógyszerek

Mondja el kezelőorvosánakvagy gyógyszerészének, ha opioid tartalmú (pl. morfin tartalmú) gyógyszereketszed, mert az opioidok fokozhatja a Grimodin hatását. Ezen kívül a Grimodin ésaz opioidok együttes alkalmazása olyan tüneteket okozhat, mint például azálmosság és/vagy a légzés csökkenése.

Gyomorsavlekötőgyógyszerek

Ha alumínium és magnéziumtartalmú gyomorsavlekötő gyógyszereket a Grimodinnal együtt vesz be, akkorcsökkenhet a Grimodin felszívódása a gyomorból. Ezért javasolt, hogy agyomorsavkötő gyógyszerek alkalmazását követően legalább két óra elteltévelvegye be a Grimodint.

A Grimodin filmtabletta

- nem várható, hogy kölcsönhatásba lépne másepilepszia elleni, vagy szájon át szedhető fogamzásgátló gyógyszerekkel.

- befolyásolhatja egyes laborvizsgálatokeredményét, ezért vizeletvizsgálat esetén mondja el orvosának vagy a kórházban,hogy mit szed.

AGrimodin filmtabletta egyidejû alkalmazása étellel

A Grimodint beveheti étkezésközben, de étkezéstől függetlenül is.

Terhesség,szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

A Grimodint nem szabadterhesség alatt szedni, kivéve, ha orvosa másképpen rendeli.

Fogamzóképes nőknek hatékonyfogamzásgátlást kell alkalmazniuk.

Nincsenek olyan vizsgálatok,amelyekben kifejezetten terhes nőknél tanulmányozták volna a gabapentinalkalmazását, de egyéb, az epilepsziás rohamok kezelésére alkalmazottgyógyszerekkel kapcsolatban a magzat károsodásának fokozott kockázatárólszámoltak be, különösen akkor, ha egyszerre több ilyen gyógyszert isalkalmaztak. Ezért, amikor csak lehetséges, és kizárólag az orvosbeleegyezésével, csak egyféle gyógyszert szedjen a rohamok kezeléséreterhessége alatt.

Ha a Grimodin szedése közbenteherbe esik, illetve gyanítja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, akkorazonnal forduljon orvosához.

Ne hagyja abba hirtelen aGrimodin szedését, mivel az a rohamok visszatéréséhez vezethet, és súlyoskövetkezményekkel járhat Önre és gyermekére nézve.

Szoptatás

A Grimodin hatóanyaga, a gabapentin kiválasztódik azemberi anyatejbe. A Grimodin szedése alatt nem ajánlott a szoptatás, mivel acsecsemőre gyakorolt hatása nem ismert.

Termékenység

Állatkísérletekbennem észleltek a termékenységre kifejtett hatást.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A Grimodin szédülést,álmosságot és fáradtságot okozhat. Ne vezessen, ne kezeljen bonyolult gépeketilletve ne végezzen más potenciálisan veszélyes tevékenységet addig, amíg nemtudja, hogy a gyógyszer befolyásolja-e ezen tevékenységekhez szükségesképességeit.

3. Hogyan kellalkalmazni a Grimodin filmtablettát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosavagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nembiztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Kezelőorvosa határozza meg azÖn számára megfelelő adagot.

Epilepsziában a készítményajánlott adagja:

Felnőttek és serdülőkorúak:

Annyi filmtablettát vegyenbe, amennyit orvosa előírt. Orvosa rendszerint fokozatosan állítja be az Önadagját. A kezdő adag általában napi 300‑900 mg között van. Eztkövetően az adag lépésekben emelhető a napi maximális 3600 mg-os dóziseléréséig, amelyet orvosa utasítása szerint 3 részre osztva, azaz reggelegy adagban, délben egy adagban és este egy adagban kell bevennie.

Alkalmazása 6 éves vagyannál idősebb gyermekeknél:

A gyermeke számáraalkalmazandó adagot az orvosa határozza meg a gyermek testsúlya alapján. Akezelés alacsony kezdőadaggal indul, amit fokozatosan emelnek föl, körülbelül 3 napalatt. A szokásos adag az epilepszia kezelésére 25‑35 mg/ttkg/nap. Anapi adagot rendszerint 3 részre osztva adagolják, vagyis a filmtablettát(filmtablettákat) minden nap reggel egy adagban, délben egy adagban és este egyadagban kell bevenni.

A Grimodin 6 évesnélfiatalabb gyermekek kezelésére nem ajánlott.

Perifériás neuropátiásfájdalomban a készítmény ajánlott adagja:

Felnőttek:

Annyi filmtablettát vegyenbe, amennyit orvosa előírt. Orvosa rendszerint fokozatosan állítja be az Önadagját. A kezdő adag általában napi 300‑900 mg között van. Eztkövetően az adag lépésekben emelhető a napi maximális 3600 mg-os dóziseléréséig, amelyet orvosa utasítása szerint 3 részre osztva, azaz reggelegy adagban, délben egy adagban és este egy adagban kell bevennie.

Ha vesebetegségben szenvedvagy mûvese-kezelésben részesül:

Kezelőorvosa eltérő adagolásisémát és/vagy adagot írhat elő, ha vesebetegségben szenved vagymûvese-kezelésben részesül.

Amennyiben Ön időskorú (65éves kor fölött), a szokásos módonszedheti a Grimodint, kivéve, ha veseproblémái vannak. Az orvosa eltérőadagolási sémát és/vagy adagokat írhat fel, amennyiben Önnek veseproblémáivannak.

Ha a Grimodin alkalmazásasorán annak hatását túlzottan erősnek, vagy csekélynek érzi, forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az alkalmazás módja

A Grimodinfilmtabletta szájon át alkalmazandó. A filmtablettát mindig egészben, sokvízzel nyelje le.

A Grimodint folyamatosan kellszednie, amíg orvosa nem mondja, hogy hagyja abba.

Haaz előírtnál több Grimodin filmtablettát vett be

Ha Ön, vagy valaki másvéletlenül túl sok tablettát vett be, vagy ha úgy gondolja, hogy egy gyermek bármennyitis lenyelt, azonnal keresse fel orvosát, vagy menjen el a legközelebbi kórházügyeletére. Mivel a gabapentin tabletta álmosságot okozhat, javasoljuk, hogykérjen meg valakit, hogy vigye el Önt az orvoshoz vagy a kórházba, vagy, hogyhívja ki a mentőket. Vigye magával a megmaradt filmtablettákat, valamint agyógyszer csomagolását, hogy a kórházban azonnal láthassák, hogy milyengyógyszert vett be.

A túladagolás tünetei:szédülés, kettős látás, elmosódott beszéd, eszméletvesztés,aluszékonyság és enyhe hasmenés.

Haelfelejtette bevenni a Grimodin filmtablettát

Ha elfelejtett bevenni egyadagot, vegye be azonnal, amikor eszébe jut, kivéve, ha már eljött a következőadag ideje. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!

Haidő előtt abbahagyja a Grimodin filmtabletta szedését

A gyógyszer szedését nehagyja abba, hacsak az orvosa erre nem utasította. A kezelés felfüggesztésekorfokozatosan, legalább egy hét leforgása alatt kell elhagyni a gyógyszert. Hahirtelen, vagy az orvosi utasításnál hamarabb hagyja abba a Grimodin szedését,fokozódik a rohamok előfordulásának kockázata.

Ha bármilyen további kérdésevan a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát,gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így eza gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

Azonnal keresse fel orvosát, ha a gyógyszer bevételét követően a következőtünetek bármelyikét észleli, mivel ezek súlyosak lehetnek:

· súlyos bőrelváltozások, amikazonnali figyelmet igényelnek, az ajkak és az arc duzzanata, bőrkiütés ésvörösség és/vagy hajhullás (ezek súlyos allergiás reakció tünetei lehetnek).

· ha tartós hasi fájdalom, hányingervagy hányás jelentkezne, azonnal keresse fel kezelőorvosát, mivel ezek ahasnyálmirigy-gyulladás tünetei lehetnek.

· A Grimodin a bőrt illetve a testegyéb részeit (mint a máj vagy a vörösvértestek) érintő súlyos vagyéletveszélyes allergiás reakciót okozhat. Ez a reakció járhat kiütéssel illetveanélkül is. Kórházi felvételhez vagy a Grimodin szedésének abbahagyásáhozvezethet. Azonnal hívja orvosát, ha az alábbi tünetek bármelyike jelentkezik:

- Bőrkiütés

- Csalánkiütés

- Láz

- Nyirokcsomó megnagyobbodás, melynem múlik el

- Ajak és nyelvduzzanat

- A bőr illetve a szemfehérjebesárgulása

- Szokatlan sérülések vagy vérzés

- Súlyos fáradtság vagy gyengeség

- Váratlan izomfájdalom

- Gyakori fertőzések

· légzésiproblémák, amelyek ha súlyossá válnak, Önnek sürgősségi vagy intenzív osztályosellátásra lehet szüksége, hogy normálisan tudjon lélegezni.

Ezek a tünetek egy súlyosreakció első jelei lehetnek. Orvosának meg kell Önt vizsgálni, hogyeldönthesse, folytatható-e a Grimodin szedése.

HaÖn mûvesekezelés alatt áll, mondja el orvosának, ha izomfájdalom és/vagyizomgyengeség alakult ki Önnél.

Egyéb mellékhatások:

Nagyon gyakorimellékhatások (10 betegből legalább 1 beteget érinthet):

· vírusfertőzés;

· álmosság, szédülés, a mozgásokösszehangolásának –(mozgás-koordináció) hiánya;

· fáradtság, láz.

Gyakori mellékhatások (100betegből 1-10 beteget érinthet):

· tüdőgyulladás, légúti fertőzés,húgyúti fertőzés, fülgyulladás, egyéb fertőzés;

· alacsony fehérvérsejtszám;

· étvágytalanság, megnövekedettétvágy;

· düh mások irányában, zavartság,hangulatingadozás, depresszió, szorongás, idegesség, gondolkodási nehézség;

· görcsök, rángatózó mozgás,beszédzavar, emlékezetkiesés, remegés, álmatlanság, fejfájás, érzékeny bőr,érzéscsökkenés (zsibbadtság), a mozgások összehangolásának zavara, szokatlanszemmozgás, fokozott, csökkent vagy hiányzó reflexek;

· homályos látás, kettőslátás;

· forgó jellegû szédülés;

· magas vérnyomás, kipirulás vagyértágulat;

· nehézlégzés, hörghurut,torokkaparás, köhögés, orrszárazság;

· hányás, hányinger, fogászatirendellenességek, fogínygyulladás, hasmenés, hasi fájdalom, emésztési zavar,székrekedés, száj- vagy torokszárazság, bélgázosság;

· arcduzzanat, sérülések, kiütés,bőrviszketés, pattanás;

· ízületi fájdalom, izomfájdalom,hátfájdalom, izomrángás;

· merevedési zavar;

· duzzanat a karokon és lábakon,járási nehézség, gyengeség, fájdalom, rossz közérzet, influenza-szerû tünetek;

· fehérvérsejtszám csökkenés,súlygyarapodás;

· véletlen sérülés, csonttörés,horzsolás.

Továbbá, gyermekeknél végzettklinikai vizsgálatok során gyakran számoltak be agresszív magatartásról ésrángatózó mozgásról.

Nem gyakori mellékhatások(1000 betegből 1-10 beteget érinthet):

· allergiás reakció, pl.csalánkiütés

· csökkent mozgás

· szapora szívverés

· duzzanat, vizenyő, amelykiterjedhet az arcra, törzsre és végtagokra

· májproblémára utaló rendellenesvérvizsgálati eredmények

· elesés

· gondolkodási nehézség (mentáliskárosodás)

· magas vércukorszint (aleggyakrabban cukorbetegek esetében figyelhető meg)

· agitáció (krónikus nyugtalansággalés akaratlan, céltalan mozgásokkal járó állapot)

Ritka (10 000 betegből1-10 beteget érinthet):

· alacsony vércukorszint (aleggyakrabban cukorbetegek esetében figyelhető meg)

· eszméletvesztés

· légzési nehézség, felületes légzés(légzésdepresszió)

Az alábbi mellékhatások esetébena gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján:

· vérlemezkeszám-csökkenés(véralvadáshoz szükséges sejtek)

· hallucinációk

· problémát jelentő mozgásirendellenességek pl. vonaglás, rángatózás, merevség

· fülzúgás

· mellékhatások csoportja, amelybebeletartozik a megduzzadt nyirokcsomók (elkülönülő kis domború púpok a bőrfelszíne alatt), láz, kiütés és májgyulladás együttes előfordulása

· májgyulladás, a bőr és a szemeksárgasága

· heveny veseelégtelenség,vizelettartási nehézség

· az emlőszövet megnövekedése, azemlők megnagyobbodása

· a gabapentin hirtelen elhagyásátkövető mellékhatások (szorongás, álmatlanság, émelygés, fájdalom, izzadás),mellkasi fájdalom

· az izomrostok lebomlása (rabdomiolízis)

· vérteszt eredményeinek változása(emelkedett kreatin-foszfokináz-szint)

· a szexuális mûködés zavarai,beleértve az orgazmusra való képtelenséget és a késleltetett ejakulációt.

· alacsony nátriumszint a vérben(hiponatrémia)

· anafilaxia (súlyos, potenciálisanéletveszélyes allergiás reakció, melynek tünetei a nehézlégzés, az ajkak, atorok és a nyelv duzzanata, illetve a sürgősségi ellátást igénylő alacsonyvérnyomás)

Mellékhatásokbejelentése

HaÖnnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát,gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóbanfel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Amellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5. Hogyan kelltárolni a Grimodin filmtablettát?

Legfeljebb 25ºC-ontárolandó.

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó!

A dobozon feltüntetettlejárati idő (Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő amegadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjona szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mittegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik akörnyezet védelmét.

6. A csomagolástartalma és egyéb információk

Mittartalmaz a Grimodin filmtabletta

A készítmény hatóanyaga agabapentin.

600 mg vagy 800 mggabapentint tartalmaz filmtablettánként.

Egyéb összetevők:

Tablettamag: PovidonK-90, Kroszpovidon, Poloxamer 407, Magnézium-sztearát,

Filmbevonat: Opadry20A28569 (hidroxipropil-cellulóz, talkum).

Milyena Grimodin filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Filmtabletta.

Fehér színû, domború felületûés ellipszis alakú, a hatáserősségre utaló gravírozással ellátott filmtabletta.

Filmtabletták PVC/PVdC/Alu buborékcsomagolásbanés dobozban.

Grimodin 600 mg filmtabletta:

10 db, 40 db, 50 db, 56 db,60 db, 80 db, 98 db, 100 db, 120 db vagy 180 db filmtabletta csomagolásonként.

Grimodin 800 mg filmtabletta:

10 db, 50 db, 60 db, 100 db,120 db filmtabletta csomagolásonként.

.

Nem feltétlenülmindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.

Magyarország

Gyártó:

West Pharma-Producoes deEspecialidades Farmaceuticas S.A.

Rua Joao de Deus No.11, VendaNova, 2700-486 Amadora

Portugália

AtlanticPharma – Produçőes Farmacêuticas S.A.

Rua da Tapada Grande,n.º 2, Abrunheira, 2710-089 Sintra,

Portugália

Farmalabor – Produtos Farmacêuticos, S.A.

Zona Industrial de Condeixa-a-Nova, 3150-194 Condeixa-a-Nova,

Portugália

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbineveken engedélyezték:

Bulgária Гримодин 600 mgфилмирани таблетки

Гримодин 800 mgфилмирани таблетки

Csehország Grimodin 600 mg potahovanétablety

Grimodin 800 mg potahovanétablety

Magyarország Grimodin 600 mg filmtabletta

Grimodin800 mg filmtabletta

Lettország Grimodin 600 mg apvalkotās tabletes

Grimodin 800 mg apvalkotās tablets

Litvánia Grimodin 600 mg plėvele dengtostabletės

Grimodin 800 mg plėvele dengtos tabletės

Románia Grimodin 600mg comprimate filmate

Grimodin800mg comprimate filmate

Szlovákia Grimodin 600 mg filmom obalené tablety

Grimodin 800 mg filmomobalené tablety

Portugália Gabapentina Gabamox

Grimodin 600 mgfilmtabletta

OGYI-T-20874/05 10x (1x10)

OGYI-T-20874/40 40x (4x10)

OGYI-T-20874/06 60x (6x10)

OGYI-T-20874/18 50x (5x10)

OGYI-T-20874/41 80x (8x10)

OGYI-T-20874/42 56x (4x14)

OGYI-T-20874/43 98x (7x14)

OGYI-T-20874/19 100x (5x20)

OGYI-T-20874/20 120x (6x20)

OGYI-T-20874/24 60x (3x20)

OGYI-T-20874/25 100x (10x10)

OGYI-T-20874/26 120x (12x10)

OGYI-T-20874/44 180x (18x10)

Grimodin 800 mgfilmtabletta

OGYI-T-20874/07 10x (1x10)

OGYI-T-20874/08 60x (6x10)

OGYI-T-20874/21 50x (5x10)

OGYI-T-20874/22 100x (5x20)

OGYI-T-20874/23 120x (6x20)

OGYI-T-20874/27 60x (3x20)

OGYI-T-20874/28 100x (10x10)

OGYI-T-20874/29 120x (12x10)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. október