Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Grimodin 600 mg filmtabletta

Grimodin 800 mg filmtabletta

gabapentin

Mielõtt elkezdi szedni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

-        Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benneszereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

-        További kérdéseivel forduljon kezelõorvosához,gyógyszerészéhez vagy a s gondozását végzõ egészségügyi szakemberhez.

-        Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnekírta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet mégabban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa errõl, kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõegészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyenlehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Grimodinfilmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Grimodin filmtabletta szedéseelõtt

3.       Hogyan kell szedni a Grimodin filmtablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Grimodin filmtablettát tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.      Milyen típusú gyógyszer a Grimodin filmtablettaés milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Grimodin az epilepszia ésperifériás neuropátiás fájdalom (az idegek károsodása következtében kialakulthosszan fennálló fájdalom) kezelésére alkalmazott gyógyszerek csoportjábatartozik.

A Grimodin filmtablettahatóanyaga a gabapentin.

A Grimodin filmtabletta azalábbiak kezelésére használatos:

-        Azepilepszia különféle típusai (a rohamok kezdetben az agy bizonyos területeirekorlátozódnak, majd a roham más agyterületekre való átterjedésével vagy anélkülzajlanak). Orvosa Grimodint ír fel Önnek epilepszia betegségének kezelésére, haa jelenlegi kezelés nem rendezi teljes mértékben állapotát. A Grimodintjelenlegi kezelése mellett kell szednie, kivéve, ha orvosa másképp rendelte. AGrimodin önmagában is alkalmazható felnõttek és 12 évnél idõsebb gyermekekkezelésére.

-        Perifériás neuropátiás fájdalom (az idegekkárosodása következtében kialakult hosszan fennálló fájdalom). Számos betegségokozhat perifériás (elsõsorban a lábakban és/vagy karokban elõforduló)idegbántalom okozta fájdalmat, például a cukorbetegség vagy az övsömör. Afájdalom jellege lehet forró, égõ, lüktetõ, nyilalló, szúró, éles, görcsös,sajgó, bizsergõ, zsibbadó és szurkáló stb.

2.       Tudnivalók a Grimodinfilmtabletta szedése elõtt

Neszedje a Grimodin filmtablettát

-                 ha allergiás a gabapentinre vagya gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevõjére.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

A Grimodin filmtablettaszedése elõtt beszéljen kezelõorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozásátvégzõ egészségügyi szakemberrel.

-        ha veseproblémáivannak, kezelõorvosa eltérõ adagolási sémát írhat elõ.

-        ha Ön mûvesekezelés (hemodialízis,méreganyagok eltávolítása veseelégtelenség miatt) alatt áll; mondja el orvosának,ha izomfájdalom és/vagy izomgyengeség alakult ki Önnél,

-                ha tartós hasi fájdalom, hányingervagy hányás jelentkezne, azonnal keresse fel kezelõorvosát, mivel ezek ahasnyálmirigy-gyulladás tünetei lehetnek.

-                ha Ön idegrendszeri vagylégzõszervi betegségben szenved, illetve 65 évesnél idõsebb, a kezelõorvosa aszokásostól eltérõ adagolást írhat elõ az Ön számára.

A forgalomba hozatal utánitapasztalatok során beszámoltak a gabapentinnel kapcsolatosgyógyszer-visszaélési és gyógyszerfüggõségi esetekrõl. Beszéljenkezelõorvosával, ha Önnél korábban már elõfordult gyógyszervisszaélés vagygyógyszerfüggõség.

Néhány személynél, akiketgabapentinnel vagy hasonló epilepszia elleni gyógyszerrel kezeltek önkárosítóvagy öngyilkos gondolatok jelentek meg. Ha bármikor ilyen gondolatokatészlelne, azonnal keresse fel kezelõorvosát.

Fontosinformáció lehetséges súlyos reakciókról

A Grimodin filmtablettát szedõ betegek kis számánálallergiás reakció illetve potenciálisan súlyos bõrreakció jelentkezik, melykezeletlenül súlyosabb problémát okozhat.

Önnek ismernie kell ezeket atüneteket, hogy figyelhessen rájuk a Grimodin filmtabletta szedése alatt.

Olvassael ezeknek a tüneteknek a leírását a betegtájékoztató 4. pontjában az „Azonnalkeresse fel orvosát, ha a gyógyszer bevételét követõen a következõ tünetekbármelyikét észleli, mivel ezek súlyosak lehetnek” cím alatt.

Izomgyengeség, - érzékenységvagy – fájdalom esetén - különösen, ha egyidejûleg rosszul érzi magát vagymagas láza van – a kóros izomlebomlás lehet az oka, amely életveszélyes lehetés veseproblémákhoz vezethet. Vizelete elszínezõdését és a vérvizsgálatieredmények megváltozását (a vér kreatin-foszfokináz-szintjének jelentõsemelkedése) is tapasztalhatja. Ha a fenti jelek vagy tünetek közül bármelyikfellép Önnél, azonnal keresse fel kezelõorvosát.

Egyébgyógyszerek és a Grimodin filmtabletta

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamintszedni tervezett egyéb gyógyszereirõl. Különösen fontos, hogy elmondjakezelõorvosának (vagy gyógyszerészének), ha Ön görcsroham, alvászavar,depresszió, szorongás vagy bármely más neurológiai vagy pszichiátriai problémamiatt nemrégiben gyógyszert szedett vagy jelenleg is szed.

Opioidot – például morfint– tartalmazó gyógyszerek

Mondja el kezelõorvosánakvagy gyógyszerészének, ha opioid tartalmú (pl. morfin tartalmú) gyógyszereketszed, mert az opioidok fokozhatja a Grimodin hatását. Ezen kívül a Grimodin ésaz opioidok együttes alkalmazása olyan tüneteket okozhat, mint például azálmosság és/vagy a légzés csökkenése.

Gyomorsavlekötõgyógyszerek

Ha alumínium és magnéziumtartalmú gyomorsavlekötõ gyógyszereket a Grimodinnal együtt vesz be, akkorcsökkenhet a Grimodin felszívódása a gyomorból. Ezért javasolt, hogy agyomorsavkötõ gyógyszerek alkalmazását követõen legalább két óra elteltévelvegye be a Grimodint.

A Grimodin filmtabletta

-        nem várható, hogy kölcsönhatásba lépne másepilepszia elleni, vagy szájon át szedhetõ fogamzásgátló gyógyszerekkel.

-        befolyásolhatja egyes laborvizsgálatokeredményét, ezért vizeletvizsgálat esetén mondja el orvosának vagy a kórházban,hogy mit szed.

AGrimodin filmtabletta egyidejû alkalmazása étellel

A Grimodint beveheti étkezésközben, de étkezéstõl függetlenül is.

Terhesség,szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer szedése elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

A Grimodint nem szabadterhesség alatt szedni, kivéve, ha orvosa másképpen rendeli.

Fogamzóképes nõknek hatékonyfogamzásgátlást kell alkalmazniuk.

Nincsenek olyan vizsgálatok,amelyekben kifejezetten terhes nõknél tanulmányozták volna a gabapentinalkalmazását, de egyéb, az epilepsziás rohamok kezelésére alkalmazottgyógyszerekkel kapcsolatban a magzat károsodásának fokozott kockázatárólszámoltak be, különösen akkor, ha egyszerre több ilyen gyógyszert isalkalmaztak. Ezért, amikor csak lehetséges, és kizárólag az orvosbeleegyezésével, csak egyféle gyógyszert szedjen a rohamok kezeléséreterhessége alatt.

Ha a Grimodin szedése közbenteherbe esik, illetve gyanítja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, akkorazonnal forduljon orvosához.

Ne hagyja abba hirtelen aGrimodin szedését, mivel az a rohamok visszatéréséhez vezethet, és súlyoskövetkezményekkel járhat Önre és gyermekére nézve.

Szoptatás

A Grimodin hatóanyaga, a gabapentin kiválasztódik azemberi anyatejbe. A Grimodin szedése alatt nem ajánlott a szoptatás, mivel acsecsemõre gyakorolt hatása nem ismert.

Termékenység

Állatkísérletekbennem észleltek a termékenységre kifejtett hatást.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A Grimodin szédülést,álmosságot és fáradtságot okozhat. Ne vezessen, ne kezeljen bonyolult gépeketilletve ne végezzen más potenciálisan veszélyes tevékenységet addig, amíg nemtudja, hogy a gyógyszer befolyásolja-e ezen tevékenységekhez szükségesképességeit.

3.       Hogyan kellalkalmazni a Grimodin filmtablettát?

A gyógyszert mindig a kezelõorvosavagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelõen szedje. Amennyiben nembiztos az adagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

Kezelõorvosa határozza meg azÖn számára megfelelõ adagot.

Epilepsziában a készítményajánlott adagja:

Felnõttek és serdülõkorúak:

Annyi filmtablettát vegyenbe, amennyit orvosa elõírt. Orvosa rendszerint fokozatosan állítja be az Önadagját. A kezdõ adag általában napi 300‑900 mg között van. Eztkövetõen az adag lépésekben emelhetõ a napi maximális 3600 mg-os dóziseléréséig, amelyet orvosa utasítása szerint 3 részre osztva, azaz reggelegy adagban, délben egy adagban és este egy adagban kell bevennie.

Alkalmazása 6 éves vagyannál idõsebb gyermekeknél:

A gyermeke számáraalkalmazandó adagot az orvosa határozza meg a gyermek testsúlya alapján. Akezelés alacsony kezdõadaggal indul, amit fokozatosan emelnek föl, körülbelül 3 napalatt. A szokásos adag az epilepszia kezelésére 25‑35 mg/ttkg/nap. Anapi adagot rendszerint 3 részre osztva adagolják, vagyis a filmtablettát(filmtablettákat) minden nap reggel egy adagban, délben egy adagban és este egyadagban kell bevenni.

A Grimodin 6 évesnélfiatalabb gyermekek kezelésére nem ajánlott.

Perifériás neuropátiásfájdalomban a készítmény ajánlott adagja:

Felnõttek:

Annyi filmtablettát vegyenbe, amennyit orvosa elõírt. Orvosa rendszerint fokozatosan állítja be az Önadagját. A kezdõ adag általában napi 300‑900 mg között van. Eztkövetõen az adag lépésekben emelhetõ a napi maximális 3600 mg-os dóziseléréséig, amelyet orvosa utasítása szerint 3 részre osztva, azaz reggelegy adagban, délben egy adagban és este egy adagban kell bevennie.

Ha vesebetegségben szenvedvagy mûvese-kezelésben részesül:

Kezelõorvosa eltérõ adagolásisémát és/vagy adagot írhat elõ, ha vesebetegségben szenved vagymûvese-kezelésben részesül.

Amennyiben Ön idõskorú (65éves kor fölött), a szokásos módonszedheti a Grimodint, kivéve, ha veseproblémái vannak. Az orvosa eltérõadagolási sémát és/vagy adagokat írhat fel, amennyiben Önnek veseproblémáivannak.

Ha a Grimodin alkalmazásasorán annak hatását túlzottan erõsnek, vagy csekélynek érzi, forduljonorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az alkalmazás módja

A Grimodinfilmtabletta szájon át alkalmazandó. A filmtablettát mindig egészben, sokvízzel nyelje le.

A Grimodint folyamatosan kellszednie, amíg orvosa nem mondja, hogy hagyja abba.

Haaz elõírtnál több Grimodin filmtablettát vett be

Ha Ön, vagy valaki másvéletlenül túl sok tablettát vett be, vagy ha úgy gondolja, hogy egy gyermek bármennyitis lenyelt, azonnal keresse fel orvosát, vagy menjen el a legközelebbi kórházügyeletére. Mivel a gabapentin tabletta álmosságot okozhat, javasoljuk, hogykérjen meg valakit, hogy vigye el Önt az orvoshoz vagy a kórházba, vagy, hogyhívja ki a mentõket. Vigye magával a megmaradt filmtablettákat, valamint agyógyszer csomagolását, hogy a kórházban azonnal láthassák, hogy milyengyógyszert vett be.

A túladagolás tünetei:szédülés, kettõs látás, elmosódott beszéd, eszméletvesztés,aluszékonyság és enyhe hasmenés.

Haelfelejtette bevenni a Grimodin filmtablettát

Ha elfelejtett bevenni egyadagot, vegye be azonnal, amikor eszébe jut, kivéve, ha már eljött a következõadag ideje. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!

Haidõ elõtt abbahagyja a Grimodin filmtabletta szedését

A gyógyszer szedését nehagyja abba, hacsak az orvosa erre nem utasította. A kezelés felfüggesztésekorfokozatosan, legalább egy hét leforgása alatt kell elhagyni a gyógyszert. Hahirtelen, vagy az orvosi utasításnál hamarabb hagyja abba a Grimodin szedését,fokozódik a rohamok elõfordulásának kockázata.

Ha bármilyen további kérdésevan a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosát,gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így eza gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

Azonnal keresse fel orvosát, ha a gyógyszer bevételét követõen a következõtünetek bármelyikét észleli, mivel ezek súlyosak lehetnek:

·               súlyos bõrelváltozások, amikazonnali figyelmet igényelnek, az ajkak és az arc duzzanata, bõrkiütés ésvörösség és/vagy hajhullás (ezek súlyos allergiás reakció tünetei lehetnek).

·               ha tartós hasi fájdalom, hányingervagy hányás jelentkezne, azonnal keresse fel kezelõorvosát, mivel ezek ahasnyálmirigy-gyulladás tünetei lehetnek.

·               A Grimodin a bõrt illetve a testegyéb részeit (mint a máj vagy a vörösvértestek) érintõ súlyos vagyéletveszélyes allergiás reakciót okozhat. Ez a reakció járhat kiütéssel illetveanélkül is. Kórházi felvételhez vagy a Grimodin szedésének abbahagyásáhozvezethet. Azonnal hívja orvosát, ha az alábbi tünetek bármelyike jelentkezik:

-      Bõrkiütés

-      Csalánkiütés

-      Láz

-      Nyirokcsomó megnagyobbodás, melynem múlik el

-      Ajak és nyelvduzzanat

-      A bõr illetve a szemfehérjebesárgulása

-      Szokatlan sérülések vagy vérzés

-      Súlyos fáradtság vagy gyengeség

-      Váratlan izomfájdalom

-      Gyakori fertõzések

·          légzésiproblémák, amelyek ha súlyossá válnak, Önnek sürgõsségi vagy intenzív osztályosellátásra lehet szüksége, hogy normálisan tudjon lélegezni.

Ezek a tünetek egy súlyosreakció elsõ jelei lehetnek. Orvosának meg kell Önt vizsgálni, hogyeldönthesse, folytatható-e a Grimodin szedése.

HaÖn mûvesekezelés alatt áll, mondja el orvosának, ha izomfájdalom és/vagyizomgyengeség alakult ki Önnél.

Egyéb mellékhatások:

Nagyon gyakorimellékhatások (10 betegbõl legalább 1 beteget érinthet):

·               vírusfertõzés;

·               álmosság, szédülés, a mozgásokösszehangolásának –(mozgás-koordináció) hiánya;

·               fáradtság, láz.

Gyakori mellékhatások (100betegbõl 1-10 beteget érinthet):

·               tüdõgyulladás, légúti fertõzés,húgyúti fertõzés, fülgyulladás, egyéb fertõzés;

·               alacsony fehérvérsejtszám;

·               étvágytalanság, megnövekedettétvágy;

·               düh mások irányában, zavartság,hangulatingadozás, depresszió, szorongás, idegesség, gondolkodási nehézség;

·               görcsök, rángatózó mozgás,beszédzavar, emlékezetkiesés, remegés, álmatlanság, fejfájás, érzékeny bõr,érzéscsökkenés (zsibbadtság), a mozgások összehangolásának zavara, szokatlanszemmozgás, fokozott, csökkent vagy hiányzó reflexek;

·               homályos látás, kettõslátás;

·               forgó jellegû szédülés;

·               magas vérnyomás, kipirulás vagyértágulat;

·               nehézlégzés, hörghurut,torokkaparás, köhögés, orrszárazság;

·               hányás, hányinger, fogászatirendellenességek, fogínygyulladás, hasmenés, hasi fájdalom, emésztési zavar,székrekedés, száj- vagy torokszárazság, bélgázosság;

·               arcduzzanat, sérülések, kiütés,bõrviszketés, pattanás;

·               ízületi fájdalom, izomfájdalom,hátfájdalom, izomrángás;

·               merevedési zavar;

·               duzzanat a karokon és lábakon,járási nehézség, gyengeség, fájdalom, rossz közérzet, influenza-szerû tünetek;

·               fehérvérsejtszám csökkenés,súlygyarapodás;

·               véletlen sérülés, csonttörés,horzsolás.

Továbbá, gyermekeknél végzettklinikai vizsgálatok során gyakran számoltak be agresszív magatartásról ésrángatózó mozgásról.

Nem gyakori mellékhatások(1000 betegbõl 1-10 beteget érinthet):

·               allergiás reakció, pl.csalánkiütés

·               csökkent mozgás

·               szapora szívverés

·               duzzanat, vizenyõ, amelykiterjedhet az arcra, törzsre és végtagokra

·               májproblémára utaló rendellenesvérvizsgálati eredmények

·               elesés

·               gondolkodási nehézség (mentáliskárosodás)

·               magas vércukorszint (aleggyakrabban cukorbetegek esetében figyelhetõ meg)

·               agitáció (krónikus nyugtalansággalés akaratlan, céltalan mozgásokkal járó állapot)

Ritka (10 000 betegbõl1-10 beteget érinthet):

·               alacsony vércukorszint (aleggyakrabban cukorbetegek esetében figyelhetõ meg)

·               eszméletvesztés

·               légzési nehézség, felületes légzés(légzésdepresszió)

Az alábbi mellékhatások esetébena gyakoriság nem becsülhetõ meg a rendelkezésre álló adatok alapján:

·               vérlemezkeszám-csökkenés(véralvadáshoz szükséges sejtek)

·               hallucinációk

·               problémát jelentõ mozgásirendellenességek pl. vonaglás, rángatózás, merevség

·               fülzúgás

·               mellékhatások csoportja, amelybebeletartozik a megduzzadt nyirokcsomók (elkülönülõ kis domború púpok a bõrfelszíne alatt), láz, kiütés és májgyulladás együttes elõfordulása

·               májgyulladás, a bõr és a szemeksárgasága

·               heveny veseelégtelenség,vizelettartási nehézség

·               az emlõszövet megnövekedése, azemlõk megnagyobbodása

·               a gabapentin hirtelen elhagyásátkövetõ mellékhatások (szorongás, álmatlanság, émelygés, fájdalom, izzadás),mellkasi fájdalom

·               az izomrostok lebomlása (rabdomiolízis)

·               vérteszt eredményeinek változása(emelkedett kreatin-foszfokináz-szint)

·               a szexuális mûködés zavarai,beleértve az orgazmusra való képtelenséget és a késleltetett ejakulációt.

·               alacsony nátriumszint a vérben(hiponatrémia)

·               anafilaxia (súlyos, potenciálisanéletveszélyes allergiás reakció, melynek tünetei a nehézlégzés, az ajkak, atorok és a nyelv duzzanata, illetve a sürgõsségi ellátást igénylõ alacsonyvérnyomás)

Mellékhatásokbejelentése

HaÖnnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát,gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóbanfel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Amellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetõségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5.       Hogyan kelltárolni a Grimodin filmtablettát?

Legfeljebb 25ºC-ontárolandó.

A gyógyszer gyermekektõlelzárva tartandó!

A dobozon feltüntetettlejárati idõ (Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idõ amegadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjona szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mittegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elõsegítik akörnyezet védelmét.

6.       A csomagolástartalma és egyéb információk

Mittartalmaz a Grimodin filmtabletta

A készítmény hatóanyaga agabapentin.

600 mg vagy 800 mggabapentint tartalmaz filmtablettánként.

Egyéb összetevõk:

Tablettamag: PovidonK-90, Kroszpovidon, Poloxamer 407, Magnézium-sztearát,

Filmbevonat: Opadry20A28569 (hidroxipropil-cellulóz, talkum).

Milyena Grimodin filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Filmtabletta.

Fehér színû, domború felületûés ellipszis alakú, a hatáserõsségre utaló gravírozással ellátott filmtabletta.

Filmtabletták PVC/PVdC/Alu buborékcsomagolásbanés dobozban.

Grimodin 600 mg filmtabletta:

10 db, 40 db, 50 db, 56 db,60 db, 80 db, 98 db, 100 db, 120 db vagy 180 db filmtabletta csomagolásonként.

Grimodin 800 mg filmtabletta:

10 db, 50 db, 60 db, 100 db,120 db filmtabletta csomagolásonként.

.

Nem feltétlenülmindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.

Magyarország

Gyártó:

West Pharma-Producoes deEspecialidades Farmaceuticas S.A.

Rua Joao de Deus No.11, VendaNova, 2700-486 Amadora

Portugália

AtlanticPharma – Produções Farmacêuticas S.A.

Rua da Tapada Grande,n.º 2, Abrunheira, 2710-089 Sintra,

Portugália

Farmalabor – Produtos Farmacêuticos, S.A.

Zona Industrial de Condeixa-a-Nova, 3150-194 Condeixa-a-Nova,

Portugália

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbineveken engedélyezték:

Bulgária              Гримодин 600 mgфилмирани таблетки

Гримодин 800 mgфилмирани таблетки

Csehország          Grimodin 600 mg potahovanétablety

Grimodin 800 mg potahovanétablety

Magyarország     Grimodin 600 mg filmtabletta

Grimodin800 mg filmtabletta

Lettország           Grimodin 600 mg apvalkotās tabletes

Grimodin 800 mg apvalkotās tablets

Litvánia              Grimodin 600 mg plėvele dengtostabletės

Grimodin 800 mg plėvele dengtos tabletės

Románia             Grimodin 600mg comprimate filmate

Grimodin800mg comprimate filmate

Szlovákia            Grimodin 600 mg filmom obalené tablety

                           Grimodin 800 mg filmomobalené tablety

Portugália            Gabapentina Gabamox

Grimodin 600 mgfilmtabletta

OGYI-T-20874/05     10x        (1x10)

OGYI-T-20874/40     40x        (4x10)

OGYI-T-20874/06     60x        (6x10)

OGYI-T-20874/18     50x        (5x10)

OGYI-T-20874/41     80x        (8x10)

OGYI-T-20874/42     56x        (4x14)

OGYI-T-20874/43     98x        (7x14)

OGYI-T-20874/19     100x      (5x20)

OGYI-T-20874/20     120x      (6x20)

OGYI-T-20874/24     60x        (3x20)

OGYI-T-20874/25     100x      (10x10)

OGYI-T-20874/26     120x      (12x10)

OGYI-T-20874/44     180x      (18x10)

Grimodin 800 mgfilmtabletta

OGYI-T-20874/07     10x        (1x10)

OGYI-T-20874/08     60x        (6x10)

OGYI-T-20874/21     50x        (5x10)

OGYI-T-20874/22     100x      (5x20)

OGYI-T-20874/23     120x      (6x20)

OGYI-T-20874/27     60x        (3x20)

OGYI-T-20874/28     100x      (10x10)

OGYI-T-20874/29     120x      (12x10) 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. október