Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számára

Neurontin100 mg kemény kapszula

Neurontin300 mg kemény kapszula

Neurontin400 mg kemény kapszula

Neurontin600 mg filmtabletta

Neurontin 800 mg filmtabletta

gabapentin

Mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert,olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontosinformációkat tartalmaz.

-                Tartsa meg abetegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben isszüksége lehet.

-        Továbbikérdéseivel forduljon kezelõorvosához vagy gyógyszerészéhez.

-                Ezt a gyógyszert azorvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számáraártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhezhasonlóak.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa errõl kezelõorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4. pont.

Abetegtájékoztató tartalma:

1.            Milyen típusú gyógyszer a Neurontin és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.            Tudnivalók a Neurontin szedése elõtt

3.       Hogyan kell szedni a Neurontint?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Neurontint tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.       Milyentípusú gyógyszer a Neurontin és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Neurontin azepilepszia és a perifériás neuropátiás fájdalom (az idegek károsodásakövetkeztében kialakult hosszan fennálló fájdalom) kezelésére alkalmazottgyógyszerek csoportjába tartozik.

A Neurontinhatóanyaga a gabapentin.

A Neurontin alkalmazható:

-        Az epilepszia különféle típusainak (kezdetben az agy bizonyosterületeire korlátozódó rohamok, amelyek a roham más agyterületekre valóátterjedésével vagy a nélkül lépnek fel) kezelésére. Kezelõorvosa Neurontint írfel Önnek epilepszia betegségének kezelésére, ha a jelenlegi kezelése nemkielégítõ hatású. A Neurontint jelenlegi kezelése mellett kell szednie, kivéve,ha kezelõorvosa másképp rendelte. A Neurontin önmagában is alkalmazható felnõttekés 12 évnél idõsebb gyermekek kezelésére.

-        Perifériás neuropátiás fájdalom (az idegek károsodásakövetkeztében kialakult hosszan fennálló fájdalom) kezelésére. Számos betegségokozhat perifériás neuropátiás fájdalmat (elsõsorban a lábakban és/vagykarokban elõforduló), például a cukorbetegség vagy az övsömör. A fájdalomjellege lehet forró, égõ, lüktetõ, nyilalló, szúró, éles, görcsös, sajgó,bizsergõ, zsibbadó és szurkáló stb.

2.       Tudnivalók a Neurontin szedése elõtt

Neszedje a Neurontint

-                ha allergiás a gabapentinre vagy a gyógyszer (6. pontbanfelsorolt) egyéb összetevõjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Neurontin szedése elõtt beszéljen kezelõorvosával vagygyógyszerészével:

-                ha veseproblémái vannak, kezelõorvosa eltérõ adagolási sémátírhat elõ,

-                ha Ön mûvesekezelés (hemodialízis, méreganyagok eltávolításaveseelégtelenség miatt) alatt áll; mondja el kezelõorvosának, ha izomfájdalomés/vagy izomgyengeség alakult ki Önnél,

-                ha tartós hasi fájdalom, hányinger vagy hányás jelentkezne,azonnal keresse fel kezelõorvosát, mivel ezek a hasnyálmirigy-gyulladás tüneteilehetnek.

A forgalomba hozatal utánitapasztalatok során beszámoltak a gabapentinnel kapcsolatos gyógyszer-visszaélésiés gyógyszerfüggõségi esetekrõl. Beszéljen kezelõorvosával, ha Önnél korábban márelõfordult gyógyszervisszaélés vagy gyógyszerfüggõség.

Epilepszia-ellenesgyógyszerekkel, mint a gabapentinnel kezelt néhány betegnek önkárosító vagyöngyilkossági gondolatai voltak. Ha Önnek bármikor ilyen gondolatai lennének, azonnalkeresse fel kezelõorvosát.

Fontos információ lehetségesensúlyos hatásokról

Kis számú betegeknél, akikNeurontint szednek, allergiás reakció vagy lehetségesen súlyos bõrreakcióalakul ki, ami kezelés nélkül még súlyosabb problémákhoz vezethet. Önnek felkell ismernie a tüneteket a Neurontin szedése alatt.

Olvassa el ezeknek a tünetekneka leírását a betegtájékoztató 4. pont „Azonnal keresse fel kezelõorvosát,ha a gyógyszer bevételét követõen a következõ tünetek bármelyikét észleli,mivel ezek súlyosak lehetnek” részében.

Izomgyengeségnek, - érzékenységnekvagy - fájdalomnak - különösen, ha egyidejûleg rosszul érzi magát vagy magasláza van – kóros izomlebomlás lehet az oka, amely életveszélyes lehet ésveseproblémákhoz vezethet. Vizelete elszínezõdését és a vérvizsgálatieredmények megváltozását (a vér kreatin-foszfokináz-szintjének jelentõsemelkedése) is tapasztalhatja. Ha a fenti jelek vagy tünetek közül bármelyikfellép Önnél, azonnal keresse fel kezelõorvosát.

Egyébgyógyszerek és a Neurontin

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamintszedni tervezett egyéb gyógyszereirõl.

Opioidot – például morfint –tartalmazó gyógyszerek

Mondja el kezelõorvosának vagygyógyszerészének, ha opioid tartalmú (pl. morfin tartalmú) gyógyszereket szed,mert az opioidok fokozhatják a Neurontin hatását. Ezen kívül a Neurontin és azopioidok együttes alkalmazása olyan tüneteket okozhat, mint például az álmosságés/vagy a légzés csökkenése.

Gyomorsavcsökkentõk emésztésizavar kezelésére

Ha alumínium és magnéziumtartalmú gyomorsavlekötõ gyógyszereket a Neurontinnal együtt vesz be, akkorcsökkenhet a Neurontin felszívódása a gyomorból. Ezért javasolt, hogy azantacidum alkalmazását követõen legalább két óra elteltével vegye be aNeurontint.

A Neurontin

·               esetén nem várható, hogy kölcsönhatásba lépne másepilepszia-elleni, vagy szájon át szedhetõ fogamzásgátló gyógyszerekkel.

·               befolyásolhatja egyes laboratóriumi vizsgálatok eredményét, vizeletvizsgálatesetén mondja el kezelõorvosának vagy a kórházban, hogy milyen gyógyszert szed.

ANeurontin egyidejû bevétele étellel

ANeurontint beveheti étkezés közben, de étkezéstõl függetlenül is.

Terhesség,szoptatás és termékenység

Ha Ön terhesvagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeketszeretne, a gyógyszer alkalmazása elõtt beszéljen kezelõorvosával vagygyógyszerészével.

Terhesség

A Neurontint nem szabad terhességalatt szedni, csak ha kezelõorvosa másképpen nem rendeli. Fogamzóképes nõknekhatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk.

Nincsenek olyan vizsgálatok,amelyekben kifejezetten terhes nõknél tanulmányozták volna a gabapentinalkalmazását, de egyéb, az epilepsziás rohamok kezelésére alkalmazottgyógyszerekkel kapcsolatban a fejlõdõ magzat károsodásának fokozottkockázatáról számoltak be, különösen akkor, ha egyszerre több ilyen gyógyszertis alkalmaztak. Ezért, amikor csak lehetséges, csak egyféle gyógyszert szedjena rohamok kezelésére terhessége alatt, kizárólag a kezelõorvosa beleegyezésével.

Ha a Neurontin szedése közbenteherbe esik, illetve gyanítja, hogy terhes, vagy terhes szeretne lenni, akkorazonnal forduljon kezelõorvosához. Hirtelen ne hagyja abba a Neurontinszedését, mivel az a rohamok visszatéréséhez vezethet, mely súlyoskövetkezményekkel járhat Önre és gyermekére nézve.

Szoptatás

ANeurontin hatóanyaga, a gabapentin átjut az emberi anyatejbe. A Neurontinszedése alatt nem ajánlott a szoptatás, mivel a csecsemõre gyakorolt hatása nemismert.

Termékenység

Állatkísérletekbennem észleltek a termékenységre kifejtett hatást.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A Neurontin szédülést, álmosságotés fáradtságot okozhat. Ne vezessen, ne kezeljen bonyolult gépeket, illetve nevegyen részt más potenciálisan veszélyes tevékenységekben addig, amíg nemismeri, hogy a gyógyszer befolyásolja-e ezen tevékenységekhez szükségesképességeit.

A Neurontinlaktózt tartalmaz

A Neurontinkemény kapszulák laktózt (ez egy cukorfajta) tartalmaznak. Amennyiben kezelõorvosakorábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelõorvosát,mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3.       Hogyan kell szedni a Neurontint?

A gyógyszert mindiga kezelõorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelõen szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagygyógyszerészét.

Kezelõorvosa határozza meg az Önszámára megfelelõ adagot.

Epilepsziábana készítmény ajánlott adagja:

Felnõttekés serdülõkorúak:

Annyikapszulát vagy filmtablettát vegyen be, amennyit kezelõorvosa elõírt.Kezelõorvosa rendszerint fokozatosan állítja be az Ön adagját. A kezdõ adagáltalában naponta 300-900 mg között van. Ezt követõen az adag akezelõorvos utasításának megfelelõen emelhetõ a napi maximális 3600 mg-osdózis eléréséig, amelyet kezelõorvosa utasítása szerint 3 külön adagban kellbevennie, azaz egyszer reggel, egyszer délben és egyszer este.

6 évesvagy annál idõsebb gyermekek:

A gyermeke számára alkalmazandó adagot a kezelõorvosa határozza meg agyermek testtömege alapján. A kezelés egy alacsony kezdõadaggal indul, amitfokozatosan emelnek, körülbelül 3 nap alatt. A szokásos adag az epilepsziakezelésére 25-35 mg/testtömeg-kilogramm/nap. A kapszulát (kapszulákat) vagyfilmtablettát (filmtablettákat) rendszerint 3 külön adagban kell bevenni mindennap, vagyis egyszer reggel, egyszer délben és egyszer este.

A Neurontin6 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére nem ajánlott.

Perifériásneuropátiás fájdalomban a készítmény ajánlott adagja:

Felnõttek:

Annyi kapszulát vagyfilmtablettát vegyen be, amennyit kezelõorvosa elõírt. Kezelõorvosa rendszerintfokozatosan állítja be az Ön adagját. A kezdõ adag általában naponta300-900 mg között van. Ezt követõen az adag a kezelõorvos utasításánakmegfelelõen emelhetõ a napi maximális 3600 mg-os dózis eléréséig, amelyetkezelõorvosa utasítása szerint 3 külön adagban kell bevennie, azaz egyszerreggel, egyszer délben és egyszer este.

Ha vesebetegségben szenvedvagy mûvese-kezelésben részesül:

Kezelõorvosa eltérõ adagolásisémát és/vagy adagot írhat elõ, ha Ön vesebetegségben szenved vagymûvese-kezelésben részesül.

AmennyibenÖn idõskorú (65 éves kor fölött), a szokásos módon szedheti a Neurontint,kivéve, ha veseproblémái vannak. Kezelõorvosa eltérõ adagolási sémát és/vagyadagokat írhat fel, amennyiben Önnek veseproblémái vannak.

Ha a Neurontinalkalmazása során annak hatását túlzottan erõsnek vagy csekélynek érzi, minélhamarabb forduljon kezelõorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az alkalmazás módja

A Neurontin szájon átalkalmazandó. A kapszulát vagy filmtablettát mindig sok vízzel nyelje le. A tablettaegyenlõ adagokra osztható.

A Neurontint folyamatosan kellszednie, amíg kezelõorvosa nem mondja, hogy hagyja abba.

Ha azelõírtnál több Neurontint vett be

Az ajánlottnál magasabb dózisokalkalmazása a mellékhatások felerõsödését eredményezhetik, mint azeszméletvesztés, szédülés, kettõs látás, beszédzavar, álmosság és hasmenés. Azonnalhívja kezelõorvosát vagy menjen a legközelebbi kórház ambulanciájára, ha azelõírtnál több Neurontint vett be. Vigye magával a megmaradt kapszulákat vagyfilmtablettákat, amit még nem vett be, a gyógyszer csomagolásával együtt, hogya kórházban azonnal láthassák, hogy milyen gyógyszert vett be.

Haelfelejtette bevenni a Neurontint

Haelfelejt bevenni egy adagot, vegye be azonnal, amikor eszébe jut, kivéve, hamár eljött a következõ adag ideje. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyottadag pótlására!

Ha idõ elõtt abbahagyja a Neurontin szedését

Agyógyszer szedését ne hagyja abba csak a kezelõorvosa utasítására. A kezelésfelfüggesztésekor fokozatosan, legalább egy hét leforgása alatt kell elhagyni agyógyszert. Ha hirtelen, vagy az orvosi utasításnál hamarabb hagyja abba aNeurontin szedését, fokozódik a rohamok elõfordulásának kockázata.

Ha bármilyentovábbi kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosátvagy gyógyszerészét.

4.       Lehetségesmellékhatások

Mint mindengyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

Azonnalkeresse fel kezelõorvosát, ha a gyógyszer bevételét követõen a következõtünetek bármelyikét észleli, mivel ezek súlyosak lehetnek:

·               súlyos bõrelváltozások, amik azonnali figyelmet igényelnek, azajkak és az arc duzzanata, bõrkiütés és vörösség és/vagy hajhullás (ezek súlyosallergiás reakció tünetei lehetnek).

·               ha tartós hasi fájdalom, hányinger vagy hányás jelentkezne,azonnal keresse fel kezelõorvosát, mivel ezek a hasnyálmirigy-gyulladás tüneteilehetnek

·               A Neurontin okozhat súlyos vagy életet veszélyeztetõ allergiásreakciót, amely érintheti a bõrét, vagy a test más részeit is, úgy, mint a májatvagy a vér alakos elemeit. Önnél ez a típusú reakció jelentkezhet bõrkiütésselvagy anélkül. Az allergiás reakció okozhatja azt, hogy Ön kórházi ellátásraszorul vagy azt, hogy abba kell hagynia a Neurontin szedését.

Azonnalértesítse a kezelõorvosát, ha Önnél az alábbi tünetek bármelyike jelentkezik:

·               bõrkiütés

·               csalánkiütés

·               láz

·               nem múló nyirokcsomó-duzzanat

·               ajkak és nyelv duzzanata

·               a bõr vagy a szem sárgasága

·               szokatlan véraláfutás vagy vérzés

·               súlyos kimerültség vagy gyengeség

·               váratlan izomfájdalom

·               gyakori fertõzések

Ezek a tünetek egy súlyosallergiás reakció elsõ jelei lehetnek. Kezelõorvosa az Ön vizsgálata alapján,dönteni fog, hogy folytatnia kell-e a Neurontin szedését.

·               Ha Ön mûvesekezelés alatt áll, mondja el kezelõorvosának, haizomfájdalom és/vagy izomgyengeség alakult ki Önnél.

Egyébmellékhatások:

Nagyon gyakori (10 betegbõl több,mint egy beteget érinthet):

·        vírusfertõzés

·        álmosság, szédülés, a mozgás-koordináció hiánya

·        fáradtság, láz

Gyakori (10 betegbõl legfeljebb egy beteget érinthet):

·        tüdõgyulladás, légúti fertõzés, húgyúti fertõzés, fülgyulladásvagy egyéb fertõzések,

·        alacsony fehérvérsejtszám

·        étvágytalanság, megnövekedett étvágy

·               düh mások irányában, zavartság, hangulatváltozás, depresszió,szorongás, idegesség, gondolkodási nehézség

·               görcsök, rángatózó mozgás, beszédzavar, memóriazavar, remegés,álmatlanság, fejfájás, érzékeny bõr, érzéscsökkenés (zsibbadás), koordinációszavar, szokatlan szemmozgás, fokozott, csökkent vagy hiányzó reflexek

·        homályos látás, kettõs látás

·        forgó jellegû szédülés

·        magas vérnyomás, kipirulás vagy értágulat

·        nehézlégzés, hörghurut, torokkaparás, köhögés, orrszárazság

·               hányás, émelygés (hányinger), fogászati rendellenességek,fogínygyulladás, hasmenés, hasi fájdalom, emésztési zavar, székrekedés, száj-vagy torokszárazság, bélgázosság

·               arcduzzanat, sérülések, kiütés, bõrviszketés, pattanás

·        ízületi fájdalom, izomfájdalom, hátfájdalom, izomrángás

·        merevedési zavar (impotencia)

·               duzzanat a karokon, lábakon, járási nehézség, gyengeség,fájdalom, rossz közérzet, influenza-szerû tünetek

·        fehérvérsejtszám-csökkenés a vérképben, súlygyarapodás

·        véletlen sérülés, csonttörés, horzsolás

Továbbá, gyermekeknél végzettklinikai vizsgálatok során gyakran számoltak be agresszív magatartásról ésrángatózó mozgásról.

Nem gyakori (100 betegbõl legfeljebbegy beteget érinthet):

·               allergiás reakció, pl. csalánkiütés

·               csökkent mozgás

·               szapora szívverés

·               duzzanat, vizenyõ, amely kiterjedhet az arcra, törzsre ésvégtagokra

·               májproblémára utaló rendellenes vérvizsgálati eredmények

·               mentális károsodás

·               elesés

·               a vércukorszint emelkedése (a leggyakrabban cukorbetegek esetébenfigyelhetõ meg)

Ritka (1000 betegbõl legfeljebbegy beteget érinthet):

·               eszméletvesztés

·               a vércukorszint csökkenése (a leggyakrabban cukorbetegek esetébenfigyelhetõ meg)

A Neurontinforgalomba hozatalát követõen az alábbi mellékhatásokat jelentették:

·        vérlemezkeszám-csökkenés (véralvadáshoz szükséges sejtek)

·        hallucinációk

·        problémát jelentõ mozgási rendellenességek pl. vonaglás,rángatózás, merevség

·        fülzúgás

·               mellékhatások csoportja, amelybe beletartozik a megduzzadtnyirokcsomók (elkülönülõ kis domború púpok a bõr felszíne alatt), láz, kiütésés májgyulladás együttes elõfordulása

·         a bõr és a szemek sárgasága, májgyulladás

·        heveny veseelégtelenség, vizelettartási nehézség

·        az emlõszövet megnövekedése, az emlõk megnagyobbodása

·               a gabapentin hirtelen elhagyását követõ mellékhatások (szorongás,álmatlanság, émelygés, fájdalom, izzadás), mellkasi fájdalom

·               az izomrostok lebomlása (rabdomiolízis)

·               vérteszt eredményeinek változása (emelkedett kreatin-foszfokináz-szint)

·               a szexuális mûködés zavarai, beleértve az orgazmusra valóképtelenséget és a késleltetett ejakulációt

·               Alacsony nátriumszint a vérben

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetségesmellékhatásra is vonatkozik.

Amellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetõségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5.       Hogyankell a Neurontint tárolni?

A gyógyszergyermekektõl elzárva tartandó!

A dobozonfeltüntetett lejárati idõ (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. Alejárati idõ az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A Neurontin kemény kapszula legfeljebb30°C-on tárolandó.

A Neurontin filmtablettalegfeljebb 25°C-on tárolandó.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6.       Acsomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Neurontin?

Neurontinkemény kapszula

A készítményhatóanyaga a gabapentin. Kemény zselatin kapszulánként 100 mg, 300 mgvagy 400 mg gabapentint tartalmaz.

A Neurontin kemény kapszulákegyéb összetevõi:

Kapszula-töltet:laktóz-monohidrát, kukoricakeményítõ és talkum.

Kapszulahéj: zselatin, tisztítottvíz és nátrium-lauril-szulfát.

Színezék: a 100 mg-oskapszula E171-et (titán-dioxidot), a 300 mg-os kapszula E171-et (titán-dioxidot)és E172-t (sárga vas-oxidot), és a 400 mg-os kapszula E171-et(titán-dioxidot) és E172-t (sárga és vörös vas-oxidot) tartalmaz.

Jelölõfesték: sellak, E171(titán-dioxid), és E132 (indigókármin) mindegyik kapszulában.

Neurontin filmtabletta

A készítmény hatóanyaga agabapentin. Filmtablettánként 600 mg vagy 800 mg gabapentinttartalmaz.

ANeurontin filmtabletták egyéb összetevõi:

Filmtablettamag: poloxamer 407 (etilén-oxid és propilén-oxid), kopovidon,kukoricakeményítõ, magnézium-sztearát.

Bevonat: Opadry White: YS-1-18111(hidroxipropilcellulóz, talkum)

Tabletta fényezõ: candelillaviasz

Milyen a Neurontin külleme ésmit tartalmaz a csomagolás?

Kemény kapszula

100 mg kapszula: fehérszínû, kemény kapszula “Neurontin 100 mg” és “PD” jelöléssel ellátva.

300 mg kapszula: sárga színû,kemény kapszula “Neurontin 300 mg” és “PD” jelöléssel ellátva.

400 mg kapszula: narancssárgaszínû, kemény kapszula “Neurontin 400 mg” és “PD” jelöléssel ellátva.

20, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100,200, 500, 1000 db kapszula PVC/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban.

Filmtabletta

600 mgfilmtabletta: fehér, ellipszis alakú, filmbevonatú tabletta, mindkét oldalán bemetszésselés egyik oldalán “NT” és “16” mélynyomású jelöléssel ellátva.

800 mg filmtabletta: fehér,ellipszis alakú, filmbevonatú tabletta, mindkét oldalán bemetszéssel és egyikoldalán “NT” és “26” mélynyomású jelöléssel ellátva.

20, 30, 45, 50, 60, 84, 90, 100,200, 500 db filmtabletta PVC/PE/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban vagyPVC/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja

Pfizer Kft.,

1123 Budapest, Alkotás u. 53.

Gyártó:

PfizerManufacturing Deutschland GmbH

BetriebsstätteFreiburg

Mooswaldallee 1, D-79090Freiburg, Németország

Ezt agyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:Neurontin.

OGYI-T-4966/01      Neurontin 100 mg kapszula (20 x)

OGYI-T-4966/02      Neurontin 100 mg kapszula (100 x)

OGYI-T-4966/03      Neurontin 300 mg kapszula (50 x)

OGYI-T-4966/04      Neurontin 300 mg kapszula (100 x)

OGYI-T-4966/05      Neurontin 400 mg kapszula (50 x)

OGYI-T-4966/06      Neurontin 400 mg kapszula (100 x)

OGYI-T-4966/07      Neurontin 600 mg filmtabletta (20 xPVC/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban)

OGYI-T-4966/08      Neurontin 600 mg filmtabletta (20 xPVC/PE/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban)

OGYI-T-4966/09      Neurontin 600 mg filmtabletta (50 xPVC/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban)

OGYI-T-4966/10      Neurontin 600 mg filmtabletta (50 xPVC/PE/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban

OGYI-T-4966/11      Neurontin 600 mg filmtabletta (100 xPVC/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban

OGYI-T-4966/12      Neurontin 600 mg filmtabletta (100 xPVC/PE/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban

OGYI-T-4966/13      Neurontin 800 mg filmtabletta (20 xPVC/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban)

OGYI-T-4966/14      Neurontin 800 mg filmtabletta (20 xPVC/PE/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban)

OGYI-T-4966/15      Neurontin 800 mg filmtabletta (50 xPVC/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban)

OGYI-T-4966/16      Neurontin 800 mg filmtabletta (50 xPVC/PE/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban

OGYI-T-4966/17      Neurontin 800 mg filmtabletta (100 xPVC/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban

OGYI-T-4966/18      Neurontin 800 mg filmtabletta (100 xPVC/PE/PVDC/alumínium buborékcsomagolásban

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2015.április