Mucopront 750 mg rágótabletta

Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számára

Mucopront 750 mg rágótabletta

karbocisztein

Mielõtt elkezdi szedni ezt agyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosana betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelõorvosa gyógyszerésze általelmondottaknak megfelelõen szedje.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra akésõbbiek­ben is szüksége lehet.

- További információkért vagy tanácsért forduljon kezelõorvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

- Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásrais vonatkozik. Lásd 4. pont

- Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát, ha tünetei 5 napon belül nemenyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

Abetegtájékoztató tartalma

1. Milyen típusú a Mucopront 750 mg rágótabletta és milyen betegségekesetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Mucopront 750 mg rágótabletta alkalmazása elõtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Mucopront 750 mg rágótablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Mucopront 750 mg rágótablettát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú aMucopront 750 mg rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Ez a gyógyszera nyákoldóként, illetve köptetõként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik.

Ez a gyógyszerelõsegíti a köhögést azáltal, hogy csökkenti a váladék sûrûségét. Elõsegíti a hörgõkbõla pangó váladék távozását.

A Mucopront750 mg rágótabletta bizonyos légúti betegségekkel összefüggõ hörgõszûkületkezelésére alkalmazható.

A Mucopront750 mg rágótabletta felnõtteknek és 16 évesnél idõsebb gyermekeknek ajánlott.

Forduljonorvoshoz, ha 5 nap után nem érzi jobban magát vagy rosszabbul van.

2. Tudnivalóka Mucopront 750 mg rágótabletta alkalmazása elõtt

Ne szedje a Mucopront 750 mg rágótablettát

- ha allergiás a karbociszteinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)egyéb összetevõjére;

- ha aktív gyomorfekélyben szenved.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

A Mucopront750 mg rágótabletta szedése elõtt beszéljen kezelõorvosával vagygyógyszerészével:

- ha a mucus (nyálka), illetve a slejm folyós állagú és esetlegesenfertõzött (sárga színû), láza van;

- ha a hörgõi vagy a tüdeje hosszabb ideje beteg;

- ha korábban volt már gyomor- vagy bélrendszeri (duodenum) fekélye;

- ha kezelõorvosa arról tájékoztatta, hogy bizonyos cukrokat nem tolerál.

- Ne használjon gyógyszert száraz köhögésre, illetve hörgõváladékképzõdésének gátlására, mialatt ezt a gyógyszert szedi, mivel az elnyomja aköhögést. Ezt a gyógyszer mindig akkor kell szedni, ha önkéntelenül köhög,ezzel elõsegítve a váladék távozását.

A köhögés fontos eleme a tüdõvédekezõ mechanizmusának, így azt nem szabad visszatartani.

Amennyiben afenti pontokban, illetve azok Önre vonatkozó jelentõségében bizonytalan,kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Egyébgyógyszerek és a Mucopront 750 mg rágótabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosátvagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, vagy szedni tervezettegyéb gyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Ez a gyógyszerkarbociszteint tartalmaz. Ezt a hatóanyagot más készítmények is tartalmazzák.Ne szedje együtt ezeket a készítményeket, hogy ezzel elkerülje a maximálisjavasolt adat túllépését.

Terhesség,szoptatás és termékenység

A gyógyszer alkalmazása nemjavasolt, ha Ön terhes.

A gyógyszeralkalmazása nem javasolt szoptatás alatt.

Ha Ön terhesvagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeketszeretne, a gyógyszer alkalmazása elõtt beszéljen kezelõorvosával vagygyógyszerészével.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A Mucopront 750mg rágótabletta nem vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjármûvezetéshezés gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

AMucopront750 mg rágótabletta aszpartámot, szorbitot és glükózt tartalmaz.

A Mucopront750 mg rágótabletta aszpartámot (E591) tartalmaz. Fenilalanin-forrásttartalmaz, ami fenilketonuriában szenvedõ betegeknek ártalmas lehet.

A Mucopront750 mg rágótabletta szorbitot és glükózt tartalmaz. Ha kezelõorvosa arróltájékoztatta, hogy bizonyos cukrokat nem tolerál, akkor a gyógyszer szedéseelõtt forduljon kezelõorvosához.

3. Hogyan kell alkalmazni a Mucopront 750 mgrágótablettát?

A gyógyszertmindig a kezelõorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelõenszedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosátvagy gyógyszerészét.

Adagolás

Felnõttekés 16 év feletti serdülõk:

Kezdetben a javasolt adag napiháromszor egy rágótabletta. Megfelelõ reakció esetén az adag napi két rágótablettáracsökkenthetõ.

Az alkalmazás módja

Ez a gyógyszerszájon át történõ alkalmazásra szolgál.

A kezelésidõtartama

A kezeléslegfeljebb öt napig folytatható, ami után, ha a tünetek nem múlnak, orvoshozkell fordulni.

A javasoltadagot nem szabad túllépni.

A gyógyszerbevétele után próbáljon meg köhögni, ezzel elõsegíti a nyálka és a slejm eltávolításáta tüdejébõl.

Kérjük,konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a Mucopront 750mg rágótabletta hatása túl erõs vagy túl gyenge.

Ha azelõírtnál több Mucopront 750 mg rágótablettát alkalmazott

Amennyiben azelõírtnál többet vett be a Mucoprontból, hagyja abba a szedését, éshaladéktalanul keresse fel orvosát vagy egy gyógyszerészt.

A túladagolásjelei és tünetei a következõk lehetnek: emésztõrendszeri zavarok (pl. émelygés,hányás, hasmenés és hasi fájdalom).

Haelfelejtette bevenni a Mucopront 750 mg rágótablettát

Vegye be agyógyszerét, amint legközelebb az eszébe jut. Ha már majdnem elérkezett akövetkezõ adag bevételének idõpontja, akkor várja meg a követezõ adagot ésfolytassa az alkalmazást a szokásos módon.

Ne alkalmazzonkétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a kezelését a tervezettmódon.

Ha bármilyentovábbi kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze megkezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetségesmellékhatások

Mint mindengyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

Az alábbihatások ismeretlen gyakorisággal fordulhatnak elõ (a rendelkezésre állóadatokból nem állapítható meg):

- Emésztõrendszeri betegségek és tünetei: felhasi fájdalom, émelygés,hányás, hasmenés

- A bõr és a bõr alatti szövet betegségei és tünetei: allergiás reakciók,vörös kiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma (a bõr vagy a nyálkahártyahirtelen duzzanata, amely rendszerint az arcon és a torokban alakul ki, éslégzési és nyelési nehézségeket okoz) és gyógyszer okozta helyi bõrkiütés.

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti V. függelékben található elérhetõségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5. Hogyankell a Mucopront 750 mg rágótablettát tárolni?

A gyógyszergyermekektõl elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A dobozonfeltüntetett lejárati idõ (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a gyógyszert. Alejárati idõ a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6. Acsomagolás tartalma és egyéb információk

Mittartalmaz a Mucopront 750 mg rágótabletta?

- A készítmény hatóanyaga a karbocisztein (750 mg rágótablettánként).

- Egyéb összetevõk: povidon, szorbit (E420), nátrium-szacharin,aszpartám (E951), citrom/eper aroma*, talkum, sztearinsav, magnézium-sztearát.

* Acitrom/eper aroma összetétele:

Lásd a 2.pontot „A Mucopront 750 mg rágótabletta tartalma”.

Milyen a Mucopront750 mg rágótabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Ez a gyógyszeregy fehér kerek tabletta.

Ez a gyógyszer20 db rágótablettát tartalmazó dobozban kerül forgalomba.

Nem feltétlenülmindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Forgalombahozatali engedély jogosultja

PIERRE FABREMEDICAMENT

45, Place Abel Gance

92100 Boulogne

Franciaország

Gyártó

PIERRE FABREMEDICAMENT PRODUCTION

45, Place AbelGance

92100 Boulogne

Telephely:PROGIPHARM – rue du Lycée – 45500 Gien

Franciaország

OGYI-T-7178/01 (20db)

Abetegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. február