Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számára

Mucopront 750 mg rágótabletta

karbocisztein

Mielőtt elkezdi szedni ezt agyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosana betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa gyógyszerésze általelmondottaknak megfelelően szedje.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra akésőbbiek­ben is szüksége lehet.

- További információkért vagy tanácsért forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

- Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásrais vonatkozik. Lásd 4. pont

- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon belül nemenyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

Abetegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú a Mucopront 750 mg rágótabletta és milyen betegségekesetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Mucopront 750 mg rágótabletta alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Mucopront 750 mg rágótablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Mucopront 750 mg rágótablettát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú aMucopront 750 mg rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Ez a gyógyszera nyákoldóként, illetve köptetőként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik.

Ez a gyógyszerelősegíti a köhögést azáltal, hogy csökkenti a váladék sûrûségét. Elősegíti a hörgőkbőla pangó váladék távozását.

A Mucopront750 mg rágótabletta bizonyos légúti betegségekkel összefüggő hörgőszûkületkezelésére alkalmazható.

A Mucopront750 mg rágótabletta felnőtteknek és 16 évesnél idősebb gyermekeknek ajánlott.

Forduljonorvoshoz, ha 5 nap után nem érzi jobban magát vagy rosszabbul van.

2. Tudnivalóka Mucopront 750 mg rágótabletta alkalmazása előtt

Ne szedje a Mucopront 750 mg rágótablettát

- ha allergiás a karbociszteinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)egyéb összetevőjére;

- ha aktív gyomorfekélyben szenved.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

A Mucopront750 mg rágótabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagygyógyszerészével:

- ha a mucus (nyálka), illetve a slejm folyós állagú és esetlegesenfertőzött (sárga színû), láza van;

- ha a hörgői vagy a tüdeje hosszabb ideje beteg;

- ha korábban volt már gyomor- vagy bélrendszeri (duodenum) fekélye;

- ha kezelőorvosa arról tájékoztatta, hogy bizonyos cukrokat nem tolerál.

- Ne használjon gyógyszert száraz köhögésre, illetve hörgőváladékképződésének gátlására, mialatt ezt a gyógyszert szedi, mivel az elnyomja aköhögést. Ezt a gyógyszer mindig akkor kell szedni, ha önkéntelenül köhög,ezzel elősegítve a váladék távozását.

A köhögés fontos eleme a tüdővédekező mechanizmusának, így azt nem szabad visszatartani.

Amennyiben afenti pontokban, illetve azok Önre vonatkozó jelentőségében bizonytalan,kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Egyébgyógyszerek és a Mucopront 750 mg rágótabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosátvagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, vagy szedni tervezettegyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Ez a gyógyszerkarbociszteint tartalmaz. Ezt a hatóanyagot más készítmények is tartalmazzák.Ne szedje együtt ezeket a készítményeket, hogy ezzel elkerülje a maximálisjavasolt adat túllépését.

Terhesség,szoptatás és termékenység

A gyógyszer alkalmazása nemjavasolt, ha Ön terhes.

A gyógyszeralkalmazása nem javasolt szoptatás alatt.

Ha Ön terhesvagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeketszeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A Mucopront 750mg rágótabletta nem vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjármûvezetéshezés gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Mucopront750 mg rágótabletta aszpartámot, szorbitot és glükózt tartalmaz.

A Mucopront750 mg rágótabletta aszpartámot (E591) tartalmaz. Fenilalanin-forrásttartalmaz, ami fenilketonuriában szenvedő betegeknek ártalmas lehet.

A Mucopront750 mg rágótabletta szorbitot és glükózt tartalmaz. Ha kezelőorvosa arróltájékoztatta, hogy bizonyos cukrokat nem tolerál, akkor a gyógyszer szedéseelőtt forduljon kezelőorvosához.

3. Hogyan kell alkalmazni a Mucopront 750 mgrágótablettát?

A gyógyszertmindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelőenszedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosátvagy gyógyszerészét.

Adagolás

Felnőttekés 16 év feletti serdülők:

Kezdetben a javasolt adag napiháromszor egy rágótabletta. Megfelelő reakció esetén az adag napi két rágótablettáracsökkenthető.

Az alkalmazás módja

Ez a gyógyszerszájon át történő alkalmazásra szolgál.

A kezelésidőtartama

A kezeléslegfeljebb öt napig folytatható, ami után, ha a tünetek nem múlnak, orvoshozkell fordulni.

A javasoltadagot nem szabad túllépni.

A gyógyszerbevétele után próbáljon meg köhögni, ezzel elősegíti a nyálka és a slejm eltávolításáta tüdejéből.

Kérjük,konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a Mucopront 750mg rágótabletta hatása túl erős vagy túl gyenge.

Ha azelőírtnál több Mucopront 750 mg rágótablettát alkalmazott

Amennyiben azelőírtnál többet vett be a Mucoprontból, hagyja abba a szedését, éshaladéktalanul keresse fel orvosát vagy egy gyógyszerészt.

A túladagolásjelei és tünetei a következők lehetnek: emésztőrendszeri zavarok (pl. émelygés,hányás, hasmenés és hasi fájdalom).

Haelfelejtette bevenni a Mucopront 750 mg rágótablettát

Vegye be agyógyszerét, amint legközelebb az eszébe jut. Ha már majdnem elérkezett akövetkező adag bevételének időpontja, akkor várja meg a követező adagot ésfolytassa az alkalmazást a szokásos módon.

Ne alkalmazzonkétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a kezelését a tervezettmódon.

Ha bármilyentovábbi kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze megkezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetségesmellékhatások

Mint mindengyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

Az alábbihatások ismeretlen gyakorisággal fordulhatnak elő (a rendelkezésre állóadatokból nem állapítható meg):

- Emésztőrendszeri betegségek és tünetei: felhasi fájdalom, émelygés,hányás, hasmenés

- A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: allergiás reakciók,vörös kiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma (a bőr vagy a nyálkahártyahirtelen duzzanata, amely rendszerint az arcon és a torokban alakul ki, éslégzési és nyelési nehézségeket okoz) és gyógyszer okozta helyi bőrkiütés.

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5. Hogyankell a Mucopront 750 mg rágótablettát tárolni?

A gyógyszergyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A dobozonfeltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a gyógyszert. Alejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. Acsomagolás tartalma és egyéb információk

Mittartalmaz a Mucopront 750 mg rágótabletta?

- A készítmény hatóanyaga a karbocisztein (750 mg rágótablettánként).

- Egyéb összetevők: povidon, szorbit (E420), nátrium-szacharin,aszpartám (E951), citrom/eper aroma*, talkum, sztearinsav, magnézium-sztearát.

* Acitrom/eper aroma összetétele: citrom illóolaj, citrál, alfa-pinén,etil-butirát, limonén, izoamil‑butirát, metil-benzoát, nerál, geraniál,gamma-undekalakton, etilvanillin, vanillin, maltodextrin, dextróz, szorbit,növényi gumi.

Lásd a 2.pontot „A Mucopront 750 mg rágótabletta tartalma”.

Milyen a Mucopront750 mg rágótabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Ez a gyógyszeregy fehér kerek tabletta.

Ez a gyógyszer20 db rágótablettát tartalmazó dobozban kerül forgalomba.

Nem feltétlenülmindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Forgalombahozatali engedély jogosultja

PIERRE FABREMEDICAMENT

45, Place Abel Gance

92100 Boulogne

Franciaország

Gyártó

PIERRE FABREMEDICAMENT PRODUCTION

45, Place AbelGance

92100 Boulogne

Telephely:PROGIPHARM – rue du Lycée – 45500 Gien

Franciaország

OGYI-T-7178/01 (20db)

Abetegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. február