Terápiás kategória Idegrendszer és pszichiátria
Ehhez a készítményhez tartozó patikai árakat éppen rögzítjük és ellenőrizzük. Hamarosan itt is megjelenik az összehasonlítás — nézz vissza később.
Összehasonlítás
paroxetin · 9 készítmény · legalacsonyabb ár szerint
Apodepi 20 mg filmtabletta
Ár: —
AdatlapParetin 20 mg filmtabletta
Ár: —
AdatlapParetin 40 mg filmtabletta
Ár: —
AdatlapParogen 20 mg filmtabletta
Ár: —
AdatlapParoxat 20 mg filmtabletta
Ár: —
AdatlapParoxetin
Ár: —
AdatlapParoxetin Pfizer 20 mg filmtabletta
Ár: —
AdatlapParoxetin Pfizer 30 mg filmtabletta
Ár: —
AdatlapRexetin 20 mg filmtabletta
Ár: —
AdatlapGyógyszer-információ
OGYI regisztrációs szám és összetevők — adatbázisunk alapján.
Hivatalos tájékoztató
Olvasd el figyelmesen az alábbi tájékoztatót a készítmény biztonságos alkalmazásához.
Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számára
Rexetin20 mg filmtabletta
Rexetin30 mg filmtabletta
paroxetin
Mielőtt elkezdi szedni ezt agyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert azÖn számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplőinformációkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át akészítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha abetegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa errőlkezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyenlehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
Abetegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Rexetin és milyen betegségek eseténalkalmazható?
2. Tudnivalók a Rexetin szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Rexetint?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Rexetint tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Rexetin és milyen betegségek eseténalkalmazható?
A Rexetint a következőszorongásos betegségekben alkalmazzák: kényszerbetegség (ismétlődő kényszeresgondolatok, kontrollálhatatlan viselkedéssel), pánikbetegség (pánikrohamok,beleértve azokat is, amelyek oka az agorafóbia, vagyis a félelem a nyilvánoshelyeken való megjelenéstől), szociális szorongásos zavar (az emberektársaságától való félelem vagy annak kerülése), traumákat követő stresszbetegség (valamilyen trauma okozta szorongás), és általános szorongásos zavar (általánoserős szorongás vagy idegesség).
A Rexetin az SSRI (szelektívszerotoninvisszavétel-gátlók) néven ismert gyógyszerek közé tartozik. Mindenember agyában van egy szerotonin nevû anyag. A depressziós vagy szorongóemberek agyában kevesebb a szerotonin. Nem teljesen ismert, hogy a Rexetin és atöbbi SSRI hogyan hat, de ebben valószínûleg szerepe van annak, hogy növelik azagyban a szerotonin mennyiségét. A depresszió vagy szorongásos betegség megfelelőkezelése fontos ahhoz, hogy Ön jobban érezze magát.
2. Tudnivalóka Rexetin szedése előtt
Ne szedje a Rexetint:
- ha allergiás a paroxetinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyébösszetevőjére.
- ha úgynevezett monoaminoxidáz-gátló (rövidítve MAOI, ilyen például a moklobemidvagy a linezolid antibiotikum) vagy metiltioninium-klorid (metilénkék)készítményt szed vagy bármikor szedett az elmúlt két hétben. Kivételesesetekben a linezolid szedhető együtt paroxetinnel, ha a feltételek adottak aszerotonin-szindróma tüneteinek szoros megfigyelésére és a vérnyomás állandóellenőrzésére. Orvosa tájékoztatni fogja, hogy hogyan kezdje szedni a Rexetint,miután a MAOI szedését befejezte.
- ha tioridazin vagy pimozid nevû antipszichotikumot (pszichés zavarokkezelésére szolgáló gyógyszert) szed.
Ha bármelyik fenti esetfennáll Önre, ne vegye be a gyógyszert, hanem beszéljen a kezelőorvosával!
Figyelmeztetésekés óvintézkedések
A Rexetinszedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha még nem töltötte be a 18. életévét (Lásd alább a Gyermekek ésserdülők 18 éves kor alatt pontot.)
- ha volt már valaha mániás epizódja (túl aktív viselkedés vagyhiperaktivitás)
- ha Önnek vese-, máj- vagy szívproblémája van
- ha cukorbetegségben szenved
- ha epilepsziában szenved, vagy korábban volt már görcsrohama
- ha zöldhályogja (glaukómája, azaz megemelkedett a szemében a belsőnyomás) van
- ha könnyen keletkeznek véraláfutásai vagy kezd vérezni, vagy olyan gyógyszereketszed, amelyek jelentősen meghosszabbítják a vérzési időt (ilyen esetekben avérzés nehezen kontrollálható), mint pl. a warfarin, az acetilszalicilsav vagyaz ibuprofén
- ha terhes, vagy lehet, hogy terhes, vagy szoptat (lásd alább)
- ha bármilyen más antidepresszánst is szed
- ha skizofréniát állapítottak meg Önnél, és ennek kezelésére gyógyszertis szed
- ha tamoxifént szed emlőrák (vagy termékenységi problémák) kezelésére
- ha elektrosokk kezelést (ECT) kap
Fokozott elővigyázatosságjavasolt a Rexetin szedése mellett akkor, ha Ön 65 éven felüli vagy májpanaszaivannak, mert:
- a Rexetin nagyon ritkán lecsökkenti a vér nátriumszintjét, amikábultsághoz és izomgyengeséghez vezethet. Ez az állapot nagyobbvalószínûséggel fordulhat elő, ha Ön májzsugorban (májcirrózisban) szenved,és/vagy olyan egyéb gyógyszereket is szed, amelyekről ismert, hogy alacsonynátriumszintet okoznak a vérben. Ha az ezekre jellemző tünetek jelentkeznekÖnnél, forduljon kezelőorvosához, amint teheti.
Öngyilkossági gondolatok ésdepressziójának vagy szorongásos betegségének súlyosbodása
Ha Ön depressziós és/vagyszorongással járó betegségben szenved, előfordulhatnak önkárosító vagyöngyilkos gondolatai. Ezek gyakoribbak lehetnek az antidepresszáns kezeléskezdeti szakaszában, mert ezeknél a gyógyszereknél a hatás kialakulásához időrevan szükség. Ez általában két hét, de olykor hosszabb időbe is telhet.
Nagyobb valószínûséggel lehetnekilyen gondolatai:
- ha korábban voltak már öngyilkossági vagy önkárosító gondolatai.
- ha Ön fiatal felnőtt.
Klinikai vizsgálatokból származóinformációk szerint az antidepresszánsokkal kezelt, pszichiátriai betegségbenszenvedő fiatal felnőttek (25 évnél fiatalabbak) esetén magasabb az öngyilkosmagatartás kialakulásának veszélye.
Ha bármikor önkárosító vagyöngyilkossági gondolatai támadnak, azonnal keresse fel orvosát, vagy menjenkórházba!
Hasznos lehet, ha egy rokonánakvagy közeli barátjának beszámol a depressziójáról vagy a szorongásos betegségéről,és megkéri, hogy olvassa el ezt a betegtájékoztatót. Megkérheti őt, hogy közöljeÖnnel, ha úgy gondolja, hogy depressziója vagy szorongása súlyosbodott, vagy haaz Ön magatartásában bekövetkező változások aggasztóak.
Gyermekek és serdülők
Gyermekek és serdülők nemszedhetnek Rexetint!
Tájékoztatjuk,hogy az összes, az ebbe a csoportba tartozó gyógyszer a 18 évnél fiatalabbbetegeknél megnöveli az alábbi mellékhatások kockázatát: öngyilkosságikísérlet, öngyilkossági gondolatok és ellenséges magatartás (elsősorbanagresszivitás, ellenkezés és düh). Amennyiben az orvos 18 évesnél fiatalabbbetegnek írt fel Rexetint, és Ön ezt meg szeretné vele beszélni, akkor kérjük,menjen vissza orvosához konzultációra! Amennyiben a 18 évesnél fiatalabb, Rexetintszedő betegnél a fentebb felsorolt tünetek lépnek fel, vagy azok súlyosbodnak,erről tájékoztassa kezelőorvosát!
Ezenkívül a Rexetingyermekek és serdülők növekedésére, érésére, tanulási és viselkedésifejlődésére vonatkozó hosszú távú biztonságossága egyelőre nem bizonyított.
Amikor a paroxetint18 év alatti betegeken vizsgálták, a 10 gyermek/serdülő közül kevesebb, mintegyet érintő, gyakori mellékhatások a következők voltak: gyakrabban jelentkezőöngyilkossági gondolatok és öngyilkossági kísérletek, szándékos önkárosítás,ellenséges, agresszív vagy barátságtalan viselkedés, étvágytalanság, reszketés,túlzott izzadás, hiperaktivitás (túl sok energia), izgatottság, érzelmihullámzások (beleértve a sírást és hangulatváltozást), szokatlan véraláfutások vagyvérzés (mint pl. orrvérzés). Ezekben a vizsgálatokban a paroxetin helyettcukortablettákat (placebót) szedő gyermekeknél és serdülőknél is jelentkeztekugyanezek a tünetek, azonban sokkal ritkábban.
Ezekben a 18év alatti betegeken végzett vizsgálatokban néhány betegen megvonási tüneteketészleltek a paroxetin szedésének leállítása után. Ezek a hatások többnyireugyanolyanok voltak, mint amikor felnőttek hagyták abba a paroxetin szedését(lásd ebben a tájékoztatóban a 3. fejezetet, Hogyan kell szedni a Rexetint?).Továbbá, a 18 évesnél fiatalabb betegek gyakran (10-ből kevesebb, mint egybeteg) tapasztaltak gyomorfájást, idegességet, érzelmi hullámzásokat (beleértvea sírást és a hangulatváltozást, a kísérletet az önkárosításra, az öngyilkosságigondolatokat és az öngyilkossági kísérletet).
A paroxetinnel kapcsolatban tapasztaltfontos mellékhatások
Egyes paroxetint szedő betegeknélakatízia nevû állapot lép fel, amikor nyugtalanságot éreznek, és úgy érzik,hogy nem tudnak ülve vagy állva maradni. Más betegeknél szerotonin-szindrómánaknevezett tünetegyüttes alakul ki, és a következő tünetek némelyike vagymindegyike jelentkezik: zavarodottság, nyugtalanság érzése, izzadás, reszketés,hidegrázás, hallucináció (különös látomások és hangok), hirtelen izomrángásokvagy gyors szívverés.
Ha bármelyik tünetet észleli,forduljon kezelőorvosához!
A Rexetin ezen vagy más mellékhatásairóltöbb információt ebben a tájékoztatóban a 4. Lehetséges mellékhatásokcímû fejezetben találhat.
Egyébgyógyszerek és a Rexetin
Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamintszedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Egyes gyógyszerekbefolyásolhatják a Rexetin hatását, vagy növelhetik a mellékhatásokkialakulásának lehetőségét. A Rexetin is befolyással lehet másgyógyszerkészítmények hatására.
Ilyen készítmények a következők:
- Úgynevezett monoaminoxidáz-gátló gyógyszerek (MAOI-k, köztük amoklobemid is) lásd ebben a tájékoztatóban a Ne szedje a Rexetint pontot valamint a metilénkék (mûtétek esetén alkalmazott festőanyag).
- Tioridazin és pimozid, melyek antipszichotikumok lásd ebben atájékoztatóban a Ne szedje a Rexetint pontot.
- Acetil-szalicilsav, ibuprofén vagy más úgynevezett nemszteroidgyulladáscsökkentők, köztük a celekoxib, az etodolák, a diklofenák és a meloxikám,amelyeket fájdalom- és gyulladáscsökkentésre alkalmaznak.
- Tramadol tartalmú fájdalomcsillapító.
- A migrén kezelésére használt úgynevezett triptánok, pl. a szumatriptán.
- Egyéb antidepresszánsok, köztük az egyéb SSRI-k és a triciklikusantidepresszánsok, mint pl. a klomipramin, a nortriptilin és a dezipramin.
- A triptofán tartalmú táplálék-kiegészítő.
- Mivakurium és szuxametónium (általános érzéstelenítés esetén használtgyógyszerek).
- Egyes pszichés zavarok kezelésére használt gyógyszerek (az úgynevezettantipszichotikumok) mint pl. a lítium, a riszperidon és a klozapin.
- Fentanil, melyet altatás során vagy krónikus fájdalom kezelésérealkalmaznak.
- A fozamprenavir és ritonavir kombinációja, amelyet a humán immunhiányvírusa (HIV) okozta fertőzés kezelésére használnak.
- Orbáncfû (Hypericum perforatum), amely a depresszió kezelésérehasznált gyógynövény.
- A görcsrohamok vagy epilepszia kezelésére alkalmazott fenobarbitál,nátrium-valproát vagy karbamazepin.
- Atomoxetin, amelyet figyelemhiánnyal járó hiperaktivitás betegség (ADHD)kezelésére alkalmaznak.
- Prociklidin, amelyet a remegés csökkentésére alkalmaznak, különösenParkinson-kórban.
- Warfarin és egyéb gyógyszerek (az úgynevezett antikoagulánsok), melyeketvérhígítóként alkalmaznak.
- Propafenon, flekainid és a szabálytalan szívverés kezelésére alkalmazottgyógyszerek.
- Metoprolol, amely egy béta-blokkoló és a magas vérnyomás, valamintszívproblémák kezelésére alkalmazzák.
- Pravasztatin, amit a magas koleszterinszint (vérzsírszint) kezeléséreadnak.
- Rifampicin, amelyet a tuberkulózis (tüdőbaj, gümőkor) és leprakezelésére alkalmaznak.
- Linezolid nevû antibiotikum.
- Tamoxifén, amelyet mellrák kezelésére alkalmaznak.
Ha a fenti listában szereplőbármelyik gyógyszert szedi, vagy a közelmúltban szedte, és orvosával még nembeszélte meg, menjen vissza kezelőorvosához, és kérdezze meg, hogy mi a teendő!
A Rexetinegyidejû bevétele étellel, itallal és alkohollal
Ne fogyasszon alkoholt a Rexetin kezelésalatt! Az alkohol az Ön tüneteit, illetve a mellékhatásokat súlyosbíthatja. A Rexetinreggel, táplálékkal történő bevétele csökkentheti az émelygés jelentkezését.
Terhesség,szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszeralkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Amennyiben Ön már szedi a Rexetint,és éppen észrevette, hogy terhes, haladéktalanul beszéljen orvosával. Akkor isbeszéljen orvosával, ha terhességet tervez.
Azoknál a csecsemőknél, akikédesanyja a terhesség első hónapjaiban paroxetint szedett, néhány esetben aszületési rendellenességek különösen a szívrendellenességek kockázatánakfokozódását jelentették. A teljes népességben körülbelül 100 csecsemő közül egyszületik szívhibával. Ez az arány megemelkedett, és 100 csecsemő közül körülbelülkettőnél fordult elő azok között, akik édesanyja paroxetint szedett. Ön ésorvosa dönthetnek arról, hogy az-e a jobb, ha Ön fokozatosan abbahagyja a Rexetinszedését a terhesség alatt. Azonban az is lehetséges, hogy az orvos, figyelembevéve minden körülményt, azt javasolja, hogy Ön folytassa a Rexetin szedését.
Feltétlenülmondja el orvosának vagy a szülésznek, ha Ön terhessége alatt Rexetint szed!
Ha Ön aterhesség során, és különösen a terhesség végén Rexetint szed, megnövekedhetegy súlyos, csecsemőket érintő állapot kialakulásának kockázata, melyetperzisztáló pulmonális hipertenziónak (PPHN) neveznek. PPHN-ben a csecsemőszíve és tüdeje közötti erekben túlzottan magas a vérnyomás. Ha Ön terhességeutolsó 3 hónapjában Rexetint szed, kisbabáján születéskor bizonyos tünetekjelentkezhetnek, melyek általában a születés utáni első 24 órában mutatkoznak,és a következők lehetnek:
- légzési problémák,
- a bőr kékes elszíneződése vagy túlságosan hideg, illetve meleg bőr,
- kék ajkak,
- hányás vagy nem megfelelő táplálkozás,
- erős fáradtság és alvásképtelenség, sok sírás,
- merev vagy petyhüdt izomzat,
- remegés, izomrángások vagy görcsrohamok,
- fokozott önkéntelen mozgások.
Hakisbabáján születése után e tünetek bármelyikét észleli, vagy aggódik a kisbabaegészségéért, szóljon az orvosnak vagy a szülésznek, akik tanácsot tudnak adniÖnnek!
A Rexetin igenkis mennyiségben bejut az anyatejbe. Ha Rexetint szed, keresse fel kezelőorvosát, és beszélje ezt meg vele,mielőtt szoptatni kezd! Ön és kezelőorvosa dönthetnek úgy, hogy Ön szoptathat aRexetin szedése alatt.
Állatkísérletekbena paroxetin negatívan befolyásolta az ondó minőségét. Ez elméletileg hatássallehet a termékenységre, azonban a humán termékenységre kifejtett hatástmindeddig nem figyeltek meg.
A készítmény hatásai agépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Rexetin lehetségesmellékhatásai közé tartozik a szédülés, a zavartság, az álmosság és alátászavar. Ilyen mellékhatások jelentkezése esetén ne vezessen autót, és nedolgozzon gépekkel!
3. Hogyan kell szedni a Rexetint?
A gyógyszert mindigaz kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztosaz adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A különféle állapotokbanalkalmazott ajánlott paroxetin adagokat az alábbi táblázat tartalmazza.
| Kezdő adag | Ajánlott napi adag | Legnagyobb napi adag | ||
| Depresszió | 20 mg | 20 mg | 50 mg | |
| Kényszerbetegség | 20 mg | 40 mg | 60 mg | |
| Pánikbetegség | 10 mg | 40 mg | 60 mg | |
| Szociális szorongásos zavar | 20 mg | 20 mg | 50 mg | |
| Traumákat követő stressz betegség | 20 mg | 20 mg | 50 mg | |
| Általános szorongásos zavar | 20 mg | 20 mg | 50 mg |
Orvosa fogja megmondani,milyen adaggal kezdje a Rexetin szedését.
Legtöbben néhány hetes kezelésután kezdik jobban érezni magukat. Ha Ön ennyi idő után sem érzi jobban magát,beszélje meg orvosával, aki esetleg fokozatosan, 10 mg-onként emelni fogjaaz adagot, akár a legnagyobb napi adagig.
A gyógyszert reggel, étellel együttvegye be.
A tablettákat egészben, vízzelvegye be.
Ne rágja szét a tablettákat!
Kezelőorvosa el fogja mondani,mennyi ideig kell folyamatosan szednie a tablettákat. Lehet, hogy errehónapokig vagy még tovább is szükség lesz.
Időskorúak
65 éves kor felett a legnagyobbnapi adag 40 mg.
Máj- vagy vesebetegségbenszenvedő betegek
Ha Ön májbetegségben vagy súlyosvesebetegségben szenved, orvosa esetleg a szokásosnál alacsonyabb adagban fogjarendelni a Rexetint.
Ha az előírtnál több Rexetint vettbe
Soha ne vegyen be több tablettát,mint amennyit az orvos javasolt!
Ha Ön (vagy valaki más) túl sok Rexetintablettát vett be, azonnal forduljon kezelőorvosához, vagy keresse fel alegközelebbi kórházat, és mutassa meg a gyógyszer dobozát. Túl nagy Rexetin adagbevétele esetén előfordulhatnak a 4. Lehetséges mellékhatásokfejezetben felsorolt tünetek vagy a következők: rosszullét, a pupillák kitágulása,láz, fejfájás, akaratlan izom-összehúzódások.
Ha elfelejtette bevenni a Rexetint
Gyógyszerét minden nap ugyanabbanaz időpontban vegye be.
Haelfelejtett bevenni egy adagot és eszébe jut még lefekvés előtt, azonnalvegye azt be! Másnap a szokásos időben vegye be a tablettákat. Ne vegyen bekétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!
Ha ez csak éjszaka vagy másnapjut eszébe, ne vegye be az elfelejtett adagot! Lehet, hogy lesznek megvonásitünetei, de ezek elmúlnak, amikor a következő adagot a szokásos időben beveszi.
Ne vegyen be kétszeres adagot akihagyott adag pótlására!
Mi a teendő, ha nem érzijobban magát?
A Rexetin nem fogjaazonnal csökkenteni az Ön tüneteit minden antidepresszáns hatásánakkialakulásához időre van szükség. Egyesek néhány hét után kezdik jobban éreznimagukat, másoknak ehhez kicsit több időre van szükségük. Vannak olyanantidepresszánst szedők, akik először rosszabbul érzik magukat, mielőttállapotuk javulna. Ha Ön nem érez pár hét után javulást, keresse felkezelőorvosát, aki tanácsot fog adni. Orvosa javasolni fogja, hogy a kezeléselkezdése után pár héttel keresse fel. Mondja el orvosának, ha nem érzi jobbanmagát!
Ha abbahagyja a Rexetin szedését
Ne hagyja abba a Rexetinszedését addig, amíg az orvos erre utasítást nem ad!
A Rexetin leállítása esetén orvosasegítségével az adagot lassan, néhány hét vagy hónap alatt kell csökkentenie ezáltal csökken a megvonási tünetek kialakulásának lehetősége. Egyik lehetőség,hogy a Rexetin adagját hetente 10 mg-mal csökkenti. Legtöbb esetben a Rexetinabbahagyása enyhe tünetekkel jár, és azok két héten belül elmúlnak. Némelyesetben azonban a tünetek súlyosabbak lehetnek, és hosszabb ideig megmaradnak.
Ha a gyógyszerszedés abbahagyása megvonásitüneteket okoz, orvosa valószínûleg az adagolás lassabb csökkentésétfogja tanácsolni. Ha súlyos megvonási tüneteket tapasztal a Rexetin abbahagyásakor,kérjük, forduljon kezelőorvosához, aki esetleg azt javasolja, hogy kezdje újraszedni a tablettákat, majd hosszabb idő alatt hagyja abba.
Ha megvonási tünetekjelentkeznek, Ön ebben az esetben is képes lesz abbahagyni a Rexetin szedését.
A kezelés abbahagyásakorlehetséges megvonási tünetek
Vizsgálati adatok szerint 10betegből 3 észlel egy vagy több tünetet a Rexetin abbahagyásakor. Egyes megvonásitünetek gyakrabban jelentkeznek, mint mások.
Gyakori mellékhatások (100-ból1-10 beteget érinthet):
- szédülés, bizonytalanság-érzés vagy egyensúlyzavar;
- bizsergésérzet, égő érzés, valamint (kevésbé gyakran) áramütésszerûérzés (a fejben is), továbbá zsongás, sziszegés, sípolás, csengés vagy egyébállandó zaj a fülben;
- alvászavarok (élénk álmok, rémálmok, alvásképtelenség);
- szorongás érzése;
- fejfájás.
Nem gyakori mellékhatások (1 000-ből1-10 beteget érinthet):
- hányinger;
- izzadás (éjszakai izzadás is);
- nyugtalanság, izgatottság;
- remegés;
- zavartság vagy tájékozódási zavar;
- hasmenés (laza széklet);
- lelki érzékenység, ingerlékenység;
- látászavar;
- szívdobogásérzés.
Kérjük, beszéljenkezelőorvosával, ha a Rexetin abbahagyásakor aggódik a megvonási tünetek miatt.
Ha időelőtt abbahagyja a Rexetin szedését
Ne hagyja abba a Rexetinszedését addig, amíg az orvosa erre utasítást nem ad!
Ha bármilyentovábbi kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosátvagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszeris okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások legnagyobbvalószínûséggel a kezelés első néhány hetében lépnek fel.
Keresse fel kezelőorvosát, haa gyógyszer szedése alatt az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik!
Lehet, hogy elég orvosávalbeszélnie, de lehet, hogy azonnal kórházba kell mennie.
Nem gyakori (100betegből legfeljebb 1-nél jelentkezhet):
- Ha szokatlan zúzódások (véraláfutások) vagy vérzések jelentkeznek,beleértve a vérhányást vagy a véres székletet is, beszéljen kezelőorvosával,vagy menjen azonnal kórházba.
- Ha nem tud vizeletet üríteni, beszéljen kezelőorvosával, vagy azonnalmenjen kórházba!
Ritka (1000 betegből legfeljebb 1-nél jelentkezhet):
- Ha (epilepsziás) görcsrohama alakul ki, beszéljen kezelőorvosával,vagy azonnal menjen kórházba!
- Ha nyugtalan, és úgy érzi, hogy nem tud ülve vagy állva maradni,lehet, hogy úgynevezett akatíziája van. A Rexetin adagjának emelése ronthatjaezeket a tüneteket. Ha ilyesmit érez, beszéljen kezelőorvosával.
- Ha fáradtnak, gyengének vagy zavartnak érzi magát, vagy izomfájdalom,izommerevség, rendezetlen izommozgás lép fel, ennek az lehet az oka,hogy vérében a normálisnál alacsonyabb a nátriumszint. Ha ilyen tünetei vannak,beszéljen kezelőorvosával!
Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1-néljelentkezhet):
- Allergiás reakciók Rexetinre, melyek akár súlyosak is lehetnek.
- Ha vörös vagy göbös bőrkiütés, a szemhéjak, az arc, az ajak, a száj vagya torok duzzanata jelentkezik, viszketni kezd, vagy légzési problémája(légszomj), nyelési nehézsége támad, és gyenge vagy szédelgős, ami összeeséshezvagy eszméletvesztéshez vezethet, beszéljen kezelőorvosával, vagy azonnalmenjen kórházba!
- Ha a következő tüneteket vagy azok némelyikét tapasztalja, lehetséges,hogy az úgynevezett szerotonin szindróma alakult ki Önnél, amelynek atünetei közé tartozik a zavarodottság, a nyugtalanság érzése, az izzadás, areszketés, a hidegrázás, a hallucinációk (különös látomások és hangok), a hirtelenizomrángások vagy a gyors szívverés. Ha ilyesmit érez, beszéljenkezelőorvosával!
- Heveny glaukóma (zöldhályog, hirtelen megemelkedett szembelnyomás).Ha fáj a szeme és látászavara alakul ki, beszéljen kezelőorvosával!
Nem ismert (agyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):
- Néhány embernél önkárosítás vagy öngyilkosság gondolata, agressziófordult elő a Rexetin szedésekor vagy a kezelés befejezését követően.
További lehetségesmellékhatások a kezelés során
Nagyon gyakori (10betegből legalább 1-nél jelentkezhet):
- Hányinger. A gyógyszer reggeli, étkezés közben történő bevételévelcsökkenthető ennek előfordulása.
- A szexuális vágy vagy funkció változása, pl. az orgazmus hiánya ésférfiaknál a merevedés, illetve az ondókilövellés zavara.
Gyakori (10 betegbőllegfeljebb 1-nél jelentkezhet):
- A vér koleszterinszintjének emelkedése.
- Étvágytalanság.
- Rossz alvás (álmatlanság) vagy álmosság.
- Szokatlan álmok (beleértve a rémálmokat).
- Szédülés vagy remegés.
- Fejfájás.
- Koncentrálási nehézség.
- Izgatottság.
- Szokatlan gyengeség érzése.
- Homályos látás.
- Ásítozás, szájszárazság.
- Hasmenés vagy székrekedés.
- Hányás.
- Testtömeg-gyarapodás.
- Izzadás.
Nemgyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1-nél jelentkezhet):
- Szédülés vagy ájulás hirtelen felálláskor (ennek oka a vérnyomás rövidideig tartó leesése).
- A szokásosnál gyorsabb szívverés.
- Mozgásszegénység, merevség, reszketés vagy abnormális száj- ésnyelvmozgás.
- A pupillák kitágulása.
- Bőrkiütés, viszketés.
- Zavartság.
- Hallucinációk (különös látomások és hangok).
- Vizelési képtelenség vagy befolyásolhatatlan, akaratlan vizeletürítés(inkontinencia).
- Cukorbetegeknél a vércukorszint egyensúlyban tartása nehézzé válhat aRexetin szedése során. Kérjük, beszéljen kezelőorvosával, hogy változtassanakaz inzulin vagy az egyéb vércukorszint‑csökkentő gyógyszereinek adagján!
Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb1-nél jelentkezhet):
- Rendellenes tejelválasztás férfiaknál és nőknél.
- Lassú szívverés.
- Májat érintő hatások, amelyek következtében a májfunkciós értékekmegváltoznak (vérvizsgálatnál válik nyilvánvalóvá).
- Pánikrohamok.
- Hiperaktív viselkedés vagy gondolatok (mánia).
- Elszemélytelenedés érzése.
- Szorongásérzet.
- Ellenállhatatlan hirtelen lábmozgás (ún. nyugtalan láb szindróma)
- Ízületi vagy izomfájdalom.
- A prolaktin nevû hormon szintjének emelkedése a vérben.
- Menstruációs rendellenességek (köztük erős vagy rendszertelenhavivérzések, két menstruáció közötti vérzések, valamint a menstruációelmaradása vagy késése).
Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegbőllegfeljebb 1-nél jelentkezhet):
- Bőrkiütés, mely felhólyagosodhat, és úgy néz ki, mint egy kis céltábla(egy világosabb terület közepén fekete pont, sötét peremmel), ezt eritémamultiforménak hívják.
- Nagyobb kiterjedésû kiütés hólyagokkal és hámló bőrrel, különösen aszáj, az orr, a szem és a nemi szervek környékén (StevensJohnson-szindróma).
- Kiterjedt kiütés hólyagokkal és a testfelszín nagy területein lehámlóbőr (toxikus epidermális nekrolízis).
- Májproblémák, amelyek a bőr, illetve a szemfehérje sárgaságával járnak.
- Nem megfelelőantidiuretikus-hormon-elválasztási szindróma (SIADH), mely kórképben aszervezetben vízfelesleg halmozódik fel és csökken a vér nátriumszintje. ASIADH-ban szenvedő betegeknek súlyos panaszaik lehetnek, de előfordulhat az is,hogy egyáltalán nem alakulnak ki tüneteik.
- Folyadék, illetve vízvisszatartás okozta kar- vagy lábduzzanat.
- Napfény-érzékenység.
- A hímvessző fájdalmas és tartós merevedése.
- Alacsony vérlemezkeszám.
Egyes betegeknél a Rexetin szedésekapcsán zsongás, sziszegés, sípolás, csengés vagy egyéb állandó zaj keletkezheta fülben.
Csonttörések fokozott kockázatátfigyelték meg azoknál a betegeknél, akiket ezzel a típusú gyógyszerrelkezelnek.
Ha bármilyen panasza van a Rexetinszedése alatt, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, aki segítségérelesz.
Mellékhatásokbejelentése
Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetségesmellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére isbejelentheti az V. függelékben található elérhetőségekenkeresztül.
Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.
5. Hogyan kell a Rexetint tárolni?
A gyógyszergyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszernem igényel különleges tárolást.
A dobozonfeltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. Alejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Rexetin?
- Rexetin 20 mg filmtabletta: a készítmény hatóanyaga 20 mg paroxetin (22,76 mgparoxetin-hidroklorid-hemihidrát formájában) filmtablettánként.
- Rexetin 30 mg filmtabletta:a készítmény hatóanyaga 30 mg paroxetin(34,14 mg paroxetin-hidroklorid-hemihidrát formájában) filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tablettamag:magnézium-sztearát, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, hipromellóz,kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát.
Filmbevonat:poliszorbát 80, makrogol 400, makrogol 6000, titán-dioxid (E171), hipromellóz.
Milyen a Rexetin filmtablettakülleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Rexetin 20 mgfilmtabletta: fehér vagy csaknem fehér, kerek, domború filmbevonatútabletta, egyik oldalán bemetszéssel, másik oldalánX20 kódjelzéssel ellátva.
Atabletta egyenlő adagokra osztható.
Rexetin 30 mg filmtabletta:fehér vagy csaknem fehér, kerek, domború, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán bemetszéssel,másik oldalán X30 kódjelzéssel ellátva.
A tablettán lévő bemetszés csak aszéttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy akészítményt egyenlő adagokra ossza.
30 db(3x10) filmtabletta fehér, átlátszatlan PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedélyjogosultja és a gyártó
RichterGedeon Nyrt.
H-1103Budapest
Gyömrőiút 19-21.,
Magyarország
OGYI-T-7 931/01 (20 mgfilmtabletta)
OGYI-T-7 931/02 (30 mg filmtabletta)
Abetegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. július