Elven 16 mg tabletta

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Elven 16 mg tabletta

betahisztin‑dihidroklorid

Mielõtt elkezdi szedni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljonkezelõorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végzõ egészségügyiszakemberhez.

- Ezt a gyógyszert az orvoskizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számáraártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhezhasonlóak.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatásjelentkezik, tájékoztassa errõl kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozásátvégzõ egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem soroltbármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztatótartalma:

1. Milyen típusúgyógyszer az Elven tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók az Elventabletta szedése elõtt

3. Hogyan kellalkalmazni az Elven tablettát?

4. Lehetségesmellékhatások

5. Hogyan kell az Elventablettát tárolni?

6. A csomagolástartalma és egyéb információk

1. Milyentípusú gyógyszer az Elven tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Abetahisztin olyan gyógyszer, melyet a Ménière‑szindrómatüneteinek, mint pl. szédülés, a fülcsengés, hallásromlás, hányinger és forgójellegû szédülés (vertigo) kezelésére alkalmaznak. A betahisztin alkalmazható avertigo okozta tüneti kezelésre is, amikor a belsõ fülnek az egyensúlyérzetértfelelõs része nem mûködik megfelelõen (vesztibuláris eredetû vertigo).

2. Tudnivalók az Elven tabletta szedése elõtt

Ne szedje az Elven tablettát

- ha allergiás a betahisztinre vagy agyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevõjére,

- ha feokromocitómája van, ami a mellékveseritka daganata.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Elventabletta szedése elõttbeszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével:

- ha Önnek gyomorfekélye (peptikus fekélye)van vagy volt bármikor,

- ha asztmában szenved,

- ha Önnek allergiás eredetûcsalánkiütése, egyéb bõrkiütése vagy náthája van, mivel ezek a panaszoksúlyosbodhatnak,

- ha alacsony a vérnyomása.

Ha Ön a fenti állapotokbármelyikében szenved, beszélje meg kezelõorvosával, hogy szedheti‑e a betahisztintablettát.

Gyermekek és serdülõk

Abetahisztin nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülõk számára, mivelerre a korcsoportra vonatkozóan nincsenek hatásossági és biztonságosságiadatok.

Egyéb gyógyszerek és az Elven tabletta

Akölcsönhatás azt jelenti, hogy az együtt alkalmazott gyógyszerek vagyhatóanyagok befolyásolhatják egymás hatásait vagy mellékhatásait.

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamintszedni tervezett egyéb gyógyszereirõl.

Különösen fontos, hogytájékoztassa kezelõorvosát, ha az alábbi gyógyszereket szedi:

- Antihisztaminok (fõként allergiák,pl. szénanátha, illetve a mozgásbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek),

- Monoamino‑oxidáz‑gátlók(MAOI‑k) (depresszió és Parkinson‑kór kezelésére szolgálógyógyszerek).

Terhesség, szoptatás és termékenység

HaÖn terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagygyermeket szeretne, a gyógyszer szedése elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével

Terhesség

Mivela betahisztin terhes nõknél történõ alkalmazására vonatkozóan csupán igenkorlátozott számú adat áll rendelkezésre, ezért a betahisztin alkalmazásaterhesség alatt lehetõleg kerülendõ, kivéve azokat az eseteket, amikor agyógyszer feltétlenül szükséges.

Szoptatás

Csupánelégtelen mennyiségû információ áll rendelkezésre arról, hogy a betahisztin átjut‑eaz anyatejbe vagy sem. Az orvosnak mérlegelnie kell, hogy milyen fontos agyógyszer az anya számára, és ezt kell összevetnie az anyatejes tápláláselõnyeivel, valamint a csecsemõre gyakorolt potenciális kockázatokkal.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

Abetahisztint a Ménière-szindróma és a forgó jellegû szédülés (vertigo)kezelésére alkalmazzák. Ezek a tünetek károsan befolyásolhatják a gépjármûvezetéshezés a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A vizsgálatokban azt igazolták,hogy a betahisztin nem vagy csak elhanyagolható mértékben volt hatással ezekrea képességekre. Ha Ön bizonytalan abban, hogy a betahisztin negatívan hat az Öngépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeire, beszélje megezt kezelõorvosával.

Az Elven tabletta laktózt (tejcukrot) tartalmaz

Amennyiben kezelõorvosa korábban márfigyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát,mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell alkalmazni az Elven tablettát?

A gyógyszert mindig a kezelõorvosaáltal elmondottaknak megfelelõen szedje. Amennyiben nem biztos az adagolástilletõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja:

Felnõttek

Az ajánlott kezdõ adag fél, illetve egy 16 mg‑os tabletta, amitnaponta háromszor, étkezés közben kell bevenni. A fenntartó adag általábannaponta 24 – 48 mg.

Néhány hét is eltelhet, mirejavulást észlel.

Hogyan kell szedni a gyógyszert?

A tablettát összerágás nélkül,megfelelõ mennyiségû folyadékkal kell bevenni étkezés közben vagy után.

Ha az elõírtnál több Elven tablettát vett be

Haaz elõírt adagnál többet vett be, forduljon kezelõorvosához.

A betahisztin túladagolástünetei a hányinger, álmosság, gyomorfájdalom, hányás, emésztési problémák,egyensúlyproblémák és – magasabb adagok esetén – görcsrohamok és tüdõ- vagyszívproblémák lehetnek.

Ha elfelejtette bevenni az Elven tablettát

Várjameg a következõ bevétel idõpontját.

Nevegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdésevan a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosát vagygyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mintminden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonbannem mindenkinél jelentkeznek.

A következõ mellékhatásokfordulhatnak elõ:

Bõrt érintõ mellékhatások

Nem ismert gyakoriságú:

Immunrendszeri mellékhatások

Nem ismert gyakoriságú:

Emésztõrendszert érintõmellékhatások

Gyakori (10 betegbõl legfeljebb1 beteget érinthet):

Nem ismert gyakoriságú:

Idegrendszert érintõmellékhatások

Gyakori (10 betegbõl legfeljebb1 betegetérinthet):

Nem ismert gyakoriságú:

Szívbetegségek

Ritka (1000 betegbõl legfeljebb1 beteget érinthet):

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy agondozását végzõ egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nemsorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokatközvetlenül a hatóság részére is bejelentheti azV.függelékben található elérhetõségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5. Hogyan kell az Elven tablettát tárolni?

Agyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

A dobozon vagybuborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idõ (Felhasználható: / EXP:) után neszedje a gyógyszert. A lejárati idõ az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 25 °C‑on, azeredeti csomagolásban tárolandó.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Elven tabletta?

- A hatóanyag a betahisztin‑dihidroklorid.

AzElven 16 mg tabletta 16 mg betahisztin‑dihidrokloridottartalmaz.

- Egyéb összetevõk: povidon K90,mikrokristályos cellulóz, laktóz‑monohidrát, vízmentes kolloid szilicium‑dioxid,kroszpovidon és sztearinsav.

Milyen az Elven tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Elven 16 mg: fehér vagycsaknem fehér, kerek, az egyik oldalán „B16” jelöléssel, a másik oldalánbemetszéssel ellátott tabletta. A tabletta egyenlõ adagokra osztható.

PVC/PVDC//Al buborékcsomagolás.20 db, 30 db, 42 db, 50 db vagy 60 db vagy 84 dbtablettát tartalmazó kiszerelésben kerül forgalomba.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozataliengedély jogosultja

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegur 76-78.

220 Hafnarfjordur

Izland

Gyártók

Aurobindo Pharma BV

Baarnsche Dijk 1 3741 LNBaarn

Hollandia

Catalent Germany SchorndorfGmbH

Steinbeisstrasse 2, D-73614Schorndorf

Németország

Balkanpharma-Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shosse str.

Dupnitsa 2600

Bulgária

OGYI-T-20218/03 Elven16 mg tabletta 50×

OGYI-T-20218/04 Elven16 mg tabletta 60×

OGYI-T-20218/05 Elven16 mg tabletta 84×

OGYI-T-20218/06 Elven16 mg tabletta 100×

Ezta gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi nevekenengedélyezték:

Ausztria: BetahistinActavis 8 mg, 16 mg Tabletten

Csehország: BetahistinActavis 8 mg, 16 mg

Észtország: BetahistineActavis

Hollandia: BetahistinediHCl Actavis 8 mg, 16 mg

Lengyelország: Vestibo

Lettország: BetahistinActavis 16 mg tabletes

Litvánia: BetahistineActavis 8 mg, 16 mg tabletes

Magyarország: Elven16 mg tabletta

Málta: BetahistinActavis

Portugália: Beta-histinaAurovitas

Szlovákia: BetahistinActavis

Abetegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: