Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Atorvastatin Ranbaxy 10 mg filmtabletta

Atorvastatin Ranbaxy 20 mg filmtabletta

Atorvastatin Ranbaxy 40 mg filmtabletta

Atorvastatin Ranbaxy 80 mg filmtabletta

atorvasztatin

Mielõttelkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-   Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõinformációkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

-   További kérdéseivel forduljon kezelõorvosához vagygyógyszerészéhez.

-   Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Neadja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetbenis, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-   Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa errõl kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyenlehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont

Abetegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer azAtorvastatin Ranbaxy és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók az Atorvastatin Ranbaxyszedése elõtt

3.       Hogyankell szedni az Atorvastatin Ranbaxy-t?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell az Atorvastatin Ranbaxy-ttárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyébinformációk

1.       Milyen típusú gyógyszer azAtorvastatin Ranbaxy és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Atorvastatin Ranbaxy a „sztatinok” csoportjába tartozik, amelyek alipid (vérzsír) szintet szabályozó gyógyszerek.

AzAtorvastatin Ranbaxy-t a vérben lévõ, koleszterin-és trigliceridként ismert vérzsírok (lipidek) csökkentésére alkalmazzák, ha azalacsony zsírtartalmú diéta és az életmódbeli változtatások önmagukban nemhoznak kellõ eredményt. Amennyiben Önnél emelkedett a szívbetegségkialakulásának kockázata, az Atorvastatin Ranbaxy alkalmazható a kockázatcsökkentésére abban az esetben is, ha az Ön koleszterinszintje megfelelõ. Akezelés alatt folytassa a standard alacsony koleszterintartalmú étrendet.

2.       Tudnivalók az Atorvastatin Ranbaxyszedése elõtt

Neszedje az Atorvastatin Ranbaxy filmtablettát:

-                     ha allergiás az atorvasztatinra vagya gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevõjére

-                     ha májbetegsége van vagy voltkorábban

-                     ha Önnél vérvizsgálat során a májmûködését jellemzõ, tisztázatlan eredetû, kóros eredményt találtak

-                     ha fogamzóképes nõ és nem használmegbízható fogamzásgátló módszert

-                     ha terhes vagy teherbe kíván esni

-                     ha szoptat.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

Az Atorvastatin Ranbaxyszedése elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

Az alábbiakbanfelsorolt okok miatt elõfodulhat, hogy az AtorvastatinRanbaxy nem megfelelõ azÖn számára:

-                     ha korábbanagyvérzéssel járó szélütése (sztrók) volt vagy az agyában korábbi sztrókbólvisszamaradó kicsi, folyadékkal telt üregek vannak,

-                     ha veseproblémáivannak,

-                     ha Önnélpajzsmirigy-alulmûködés (hipotireózis) áll fenn,

-                     ha ismételt vagy tisztázatlan eredetû izomfájdalma volt,valamint ha Önnél vagy családjában izombetegség fordult elõ,

-                     ha egyéblipidcsökkentõ gyógyszerekkel (pl. „sztatinok” vagy „fibrátok” néven ismert gyógyszerek)történõ kezelés során korábban izomproblémái voltak,

-                     ha rendszeresennagy mennyiségû alkoholt iszik,

-                     hakórelõzményében májbetegség szerepel,

-                     ha 70 évnélidõsebb.

Az Atorvastatin Ranbaxyszedése elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével:

·        ha súlyos légzési elégtelenségevan.

Ha a fentiekbármelyike igaz Önre, kezelõorvosa azAtorvastatin Ranbaxy-kezelés megkezdése elõtt és akezelés során vérvizsgálatot rendelhet el az izmokat érintõ mellékhatásokkockázatának meghatározása céljából. Ismert, hogy bizonyos gyógyszerek egyidejû szedése során avázizomzattal összefüggõ mellékhatások, mint például a vázizomsejtekszétesésének (rabdomiolízis) a kockázata emelkedett (lásd. 2. pont „Egyébgyógyszerek és az Atorvastatin Ranbaxy”).

Amíg Ön ezt agyógyszert szedi, orvosa szoros megfigyelés alatt fogja tartani, amennyiben Öncukorbeteg, vagy fennáll a cukorbetegség kialakulásának kockázata. Önnél valószínûleg fennáll acukorbetegség kialakulásának kockázata, ha vérében magas a cukor- és azsírszint, ha túlsúlyos és magas vérnyomása van.

Egyébgyógyszerek és az Atorvastatin Ranbaxy

Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagygyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezettegyéb gyógyszereirõl.

Néhány gyógyszermegváltoztathatja az Atorvastatin Ranbaxyhatását, vagy az változtathatja meg ezek hatását. Az ilyen típusú kölcsönhatásaz egyik vagy mindkét gyógyszer hatásosságát csökkentheti. Ugyanakkormegnövelheti a mellékhatások elõfordulásának kockázatát vagy a súlyosságát,köztük a fontos, izomkárosodással járó állapot, a rabdomiolízisként ismertbetegségét (leírását lásd a 4. pontban):

-                     a szervezetimmunrendszerének mûködését befolyásoló gyógyszerek, pl. ciklosporin,

-                     bizonyosantibiotikumok vagy gombafertõzés elleni gyógyszerek, pl. eritromicin,klaritromicin, telitromicin, ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, flukonazol,pozakonazol, rifampicin, fuzidinsav,

-                     a vérzsírszintetszabályozó egyéb gyógyszerek, pl. gemfibrozil, egyéb fibrátok, kolesztipol),

-                     anginára vagymagas vérnyomásra használt kalcium-csatorna blokkolók, pl. amlodipin,diltiazem,; szívritmust szabályozó gyógyszerek pl. digoxin, verapamil,amiodaron

-                     HIV kezelésérehasznált gyógyszerek pl. ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir,tipranavir/ritonavir kombinációja stb.,

-                     egyes, a Hepatitisz C kezelésérehasznált gyógyszerek, pl. telaprevir

-                     egyébgyógyszerek, melyekrõl ismert, hogy kölcsönhatásba lépnek az Atorvastatin Ranbaxy-val: ezetimib (koleszterinszint-csökkentõ), warfarin (amelycsökkenti a vérrögképzõdést), szájon át szedendõ fogamzásgátlók, sztiripentol(epilepszia kezelésére használt görcsgátló), cimetidin (gyomorégésre ésfekélyekre), fenazon (fájdalomcsillapító), kolhicin (köszvény kezelésére), savmegkötõk(alumínium vagy magnézium tartalmú emésztési zavar esetén alkalmazott termékek)és boceprevir (májbetegségek, például hepatitisz C kezelésére)

-                     vény nélkülkapható gyógyszerek: orbáncfû.

Tájékoztassakezelõorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirõl,beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

AzAtorvastatin Ranbaxy egyidejû bevétele étellel, itallal és alkohollal

AzAtorvastatin Ranbaxy alkalmazására vonatkozóutasításokért lásd a 3. pontot.

Kérjük, vegyefigyelembe a következõket:

Grépfútlé

Ne fogyasszonegy vagy két kis pohár grépfrútlénél többet naponta, mert a nagy mennyiségûgrépfrútlé megváltoztathatja az Atorvastatin Ranbaxy hatását.

Alkohol

Agyógyszer szedése során kerülje a nagy mennyiségû alkohol fogyasztását. További információért lásd 2. pont: „Figyelmeztetésekés óvintézkedések”.

Terhesség,szoptatás és termékenység

Ne szedje azAtorvastatin Ranbaxy-t, ha Ön terhes, vagy ha terherbekíván esni.

Fogamzóképesnõk az Atorvastatin Ranbaxy-t csak akkor szedhetik, hamegbízható fogamzásgátló módszereket alkalmaznak.

Ne szedje azAtorvastatin Ranbaxy-t, ha Ön szoptat.

AzAtorvastatin Ranbaxy biztonságossága terhesség ésszoptatás ideje alatt eddig nem bizonyított.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennállÖnnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazásaelõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítményhatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Eza gyógyszer általában nem befolyásolja a gépjármûvezetéshez és a gépekkezeléséhez szükséges képességeket. Azonbanne vezessen, ha ez a gyógyszer befolyásolja a gépjármûvezetéshez szükségesképességeit. Ne használjon eszközöket vagy gépeket, ha ez a gyógyszerbefolyásolja az alkalmazáshoz szükséges képességeit.

AzAtorvastatin Ranbaxy laktózt tartalmaz.

Amennyibenkezelõorvosa már korábban figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny,keresse fel orvosát, mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

AzAtorvastatin Ranbaxy tablettánként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg)nátriumot tartalmaz, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3.       Hogyan kell szedni azAtorvastatin Ranbaxy t?

A kezelésmegkezdése elõtt a kezelõorvos koleszterinszegény diétát fog elõírni, amit az Atorvastatin Ranbaxy kezelés ideje alatt is be kelltartani.

Az Atorvastatin Ranbaxy ajánlott kezdõ adagja felnõtteknél és 10 évesvagy idõsebb gyermekeknél naponta 1-szer 10 mg. Kezelõorvosa szükség eseténemelheti az adagot az Ön számára szükséges adag eléréséig. Kezelõorvosa az adagot 4 hetes vagyhosszabb idõközönként fogja módosítani. Az Atorvastatin Ranbaxy legnagyobb napi adagja nem haladhatja meg a 80 mg-otfelnõttek esetében, és a 20 mg-ot gyermekek esetében.

AzAtorvastatin Ranbaxy tablettát kevésfolyadékkal, egészben nyelje le. A tablettát a nap folyamán bármikor, étkezésközben vagy attól függetlenül beveheti, azonban próbálja meg a tablettát mindennap azonos idõben bevenni.

Agyógyszert mindig a kezelõorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknakmegfelelõen szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen, kérdezze megkezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

Az Atorvastatin Ranbaxy kezelés idõtartamát kezelõorvosa határozza meg.

Kérdezzemeg kezelõorvosát, ha úgy gondolja, hogy az Atorvastatin Ranbaxy hatása túl erõs vagy túl gyenge.

Haaz elõírtnál több Atorvastatin Ranbaxy tablettát vett be

Havéletlenül túl sok Atorvastatin Ranbaxy tablettát vett be (többet, mint az Önszokásos napi adagja), értesítse kezelõorvosát vagy menjen el a legközelebbikórházba.

Haelfelejtette bevenni az Atorvastatin Ranbaxy tablettát

Haelfelejt bevenni egy adagot, csak a következõ adagot vegye be a szokásosidõpontban. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Haidõ elõtt abbahagyja az Atorvastatin Ranbaxy tabletta szedését

Habármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, vagyabba szeretné hagyni a kezelést kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mintminden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha akövetkezõ súlyos mellékhatások bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a gyógyszerszedését, és azonnal értesítse kezelõorvosát, vagy menjen el a legközelebbikórház sürgõsségi osztályára.

Ritka: 10 000-bõl1-10 beteget érint:

-                     Súlyos allergiásreakció, mely az arc, a nyelv és a torok duzzanatához vezet, amely súlyoslégzési nehézséget okozhat.

-                     A bõr súlyoshámlásával és duzzanatával, a bõrön, szájban, a szemek és nemi szervekkörnyékén felhólyagosodással és lázzal járó súlyos betegség. Rózsaszín-piros bõrkiütésekkülönösen a tenyereken és talpakon, melyek felhólyagosodhatnak.

-                     Az izomgyengeséget,érzékenységet vagy fájdalomat kóros izomlebomlás is okozhatja, különösen, haegyidejûleg rossz közérzet vagy magas láz jelentkezik. A kóros izomlebomlás nemmindig szûnik meg az atorvasztatin-szedés abbahagyása után sem; ez életetveszélyeztetõ lehet, és veseproblémákhoz vezethet.

Nagyon ritka: 10 000-bõl kevesebb, mint 1 beteget érint:

-           Ha váratlan vagy szokatlan vérzés vagy véraláfutásjelentkezik Önnél, ez májpanaszokra utalhat. Beszéljen orvosával, amint lehetséges.

AzAtorvastatin Ranbaxy egyéb, lehetséges mellékhatásai

Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10beteget érint) közé tartozik:

·                    az orrjáratokgyulladása, torokfájás, orrvérzés,

·                    allergiásreakciók,

·                    a vércukorszintemelkedése (ha Ön cukorbeteg, folytassa vércukorszintjének gondosellenõrzését), a vér kreatin-kináz-szintjének emelkedése,

·                    fejfájás,

·                    émelygés,székrekedés, puffadás, emésztési zavarok, hasmenés,

·                    ízületi fájdalom,izomfájdalom és hátfájás,

·                    kórosmájmûködésre utaló vérvizsgálati eredmények.

Nem gyakori mellékhatások (1000-bõl legfeljebb1-10 beteget érint) közé tartozik:

·                    étvágycsökkenés(anorexia), testtömeg-növekedés, vércukorszint-csökkenés (ha Ön cukorbeteg,folytassa vércukorszintjének gondos ellenõrzését),

·                    rémálmok,álmatlanság,

·                    szédülés, a kéz,illetve a láb ujjainak zsibbadása vagy érzéketlensége, a fájdalom- éstapintásérzés csökkenése, az ízérzékelés megváltozása, emlékezetvesztés,

·                    homályos látás,

·                    zúgás a fülbenés/vagy a fejben,

·                    hányás, böfögés,felsõ és alsó hasi fájdalom, hasnyálmirigy gyulladás, mely hasfájást okozhat(pankreatitisz),

·                    májgyulladás(hepatitisz),

·                    kiütés,bõrkiütés, bõrviszketés, csalánkiütés, hajhullás,

·                    nyakfájás, azizmok fáradékonysága,

·                    nagyfokúfáradtság, rossz közérzet, gyengeség, mellkasi fájdalom, duzzanat különösen abokák környékén (ödéma), emelkedett testhõmérséklet,

·                    avizeletvizsgálati eredmény fehérvérsejtek jelenlétét mutatja.

Ritka mellékhatások (10 000-bõl1-10 beteget érint) közé tartozik:

·                    látászavarok

·                    váratlan vérzésvagy véraláfutás

·                    epepangás (a bõrés a szemfehérje besárgulása)

·                    ínsérülés

Nagyon ritka mellékhatások(10 000-bõl kevesebb, mint 1 beteget érint) közé tartozik:

·                    allergiás reakció– tünetei lehetnek a hirtelen zihálás és mellkasi fájdalom vagy szorítás, aszemhéj, az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok duzzanata, légzésinehézség, ájulás

·                    halláscsökkenés

·                    férfiaknál azemlõ megnagyobbodása (ginekomasztia).

A következõmellékhatásokat jelentették néhány „sztatin” (azonos csoportba sorolhatógyógyszer) alkalmazása során:

·        szexuálisnehézségek

·        depresszió

·        légzési problémák,mint a tartós köhögés és/vagy légszomj vagy láz

·        cukorbetegség. A cukorbetegségnek nagyobb avalószínûsége, amennyiben az Ön vérében magas a cukor- és a zsírszint, hatúlsúlyos és magas vérnyomása van. Amíg Ön ezt a gyógyszert szedi orvosamegfigyelés alatt fogja tartani.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyiszakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetségesmellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére isbejelentheti az V. függelékben található elérhetõségekenkeresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5.         Hogyankell az Atorvastatin Ranbaxy- t tárolni?

Agyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

Legfeljebb25°C-on tárolandó.

Adobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idõ után ne szedje ezt agyógyszert. A lejárati idõ az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6.       A csomagolás tartalma és egyébinformációk

Mittartalmaz az Atorvastatin Ranbaxy 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mgfilmtabletta?

AzAtorvastatin Ranbaxy filmtabletta hatóanyaga az atorvasztatin,atorvasztatin-kalcium-trihidrát formájában. 10 mg, 20 mg, 40 mg,illetve 80 mg atorvasztatin filmtablettánként.

Egyébösszetevõk:

Tabletta mag: mikrokristályoscellulóz (E460), laktóz-monohidrát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid,kroszkarmellóz-nátrium (E468), nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentesnátrium-karbonát, hidroxi-propil-cellulóz (E463), magnézium-sztearát (E470b),butil-hidroxianizol, butil-hidroxi-toluol

Filmbevonat: Opadry White YS-1-7040 [hipromellóz (E464),makrogol 8000, titán-dioxid (E171), talkum (E553b)]

Milyen az Atorvastatin Ranbaxy 10 mg, 20 mg,40 mg, 80 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Atorvastatin Ranbaxy 10 mgfilmtabletta:

Fehér vagy majdnem fehér, kb. 6,1 mmszéles és kb. 8,6 mm hosszú, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán„A30” mélynyomással, másik oldala sima

Atorvastatin Ranbaxy 20 mgfilmtabletta:

 Fehér vagy majdnem fehér, kb. 6,6 mmszéles és kb. 12,1 mm hosszú, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán„A31” mélynyomással, másik oldala sima

Atorvastatin Ranbaxy 40 mgfilmtabletta:

Fehér vagy majdnem fehér, kb. 8,1 mmszéles és kb. 16,9 mm hosszú, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán„A32” mélynyomással, másik oldala sima

Atorvastatin Ranbaxy 80 mgfilmtabletta:

Fehér vagy majdnem fehér, kb. 10,8 mmszéles és kb. 21,7 mm hosszú, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán„A33” mélynyomással, másik oldala sima

Az Atorvastatin Ranbaxykiszerelése:

Hidegen formázott buborékcsomagolás lap(szerkezet: orientált poliamid/alumínium fólia/PVC) és a belsõ oldalán thermallakkal bevont alumínium fólia kemény hátlap

10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90,98, 100 filmtablettát tartalmazó doboz.

Nemfeltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja

RanbaxyIreland Ltd.

Spafield, Cork Road, Cashel,Co. Tipperary,

Írország

Gyártó

RanbaxyIreland Ltd.

Spafield, Cork Road, Cashel,Co. Tipperary,

Írország

BasicsGmbH

HemmelratherWeg 201, D-51377 Leverkusen

Németország

TERAPIAS.A.

124Fabricii Street, 400 632 Cluj Napoca

Románia

Cemelog–BRSKft.

2040Budaörs Vasút u. 13

Magyarország

Ezta gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi nevekenengedélyezték:

Ausztria:Atorvastatin Ranbaxy 10/20/40/80 mg Filmtabletten

Bulgária:ATORVISTAT K 10/20/40/80 mgфилмиранитаблетки

Csehország:Spatizalex Neo 10/20/40/80 mg potahované tablety

Görögország:Atorvastatin/ Ranbaxy Ireland 10/20/40/80 mgεπικαλυμμένομε λεπηόυμένιο διζκίο

spanyolország:ATORVASTATINA RANBAXYGEN 10-20-40-80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULAEFG

Finnország:Atorvastatin Orion 10/20/40/80 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Franciaország:ATORVASTATINE RANBAXY 10/20/40/80 mg, comprimé pelliculé

Magyarország:Atorvastatin Ranbaxy 10/20/40/80 mg filmtabletta

Írország:Atorvastatin 10/20/40/80 mg film-coated tablets

Litvánia:Atorvastatin Ranbaxy 10/20/40/80 mg plėvele dengtos tabletės

Lettország: Atorvastatin Ranbaxy10/20/40/80mg apvalkotās tabletes

Lengyelország:Storvas CRT

Portugália:Atorvastatina Ranbaxy (10/20/40/80 mg Comprimidos revestidos por película)

Románia: Atorvastatin Ranbaxy 10/20/40/80mg comprimate filmate

Szlovákia:Spatizalex Neo 10/20/40/80 mg filmom obalené tablety

EgyesültKirályság: Atorvastatin 10/20/40/80 mg Film-coated Tablets

Atorvastatin Ranbaxy10 mg filmtabletta

OGYI-T-22275/01       10x

OGYI-T-22275/02       14x

OGYI-T-22275/03       20x

OGYI-T-22275/04       28x

OGYI-T-22275/05       30x

OGYI-T-22275/06       50x

OGYI-T-22275/07       56x

OGYI-T-22275/08       60x

OGYI-T-22275/09       84x

OGYI-T-22275/10       90x

OGYI-T-22275/11       98x

OGYI-T-22275/12       100x

Atorvastatin Ranbaxy20 mg filmtabletta

OGYI-T-22275/13       10x

OGYI-T-22275/14       14x

OGYI-T-22275/15       20x

OGYI-T-22275/16       28x

OGYI-T-22275/17       30x

OGYI-T-22275/18       50x

OGYI-T-22275/19       56x

OGYI-T-22275/20       60x

OGYI-T-22275/21       84x

OGYI-T-22275/22       90x

OGYI-T-22275/23       98x

OGYI-T-22275/24       100x

Atorvastatin Ranbaxy40 mg filmtabletta

OGYI-T-22275/25       10x

OGYI-T-22275/26       14x

OGYI-T-22275/27       20x

OGYI-T-22275/28       28x

OGYI-T-22275/29       30x

OGYI-T-22275/30       50x

OGYI-T-22275/31       56x

OGYI-T-22275/32       60x

OGYI-T-22275/33       84x

OGYI-T-22275/34       90x

OGYI-T-22275/35       98x

OGYI-T-22275/36       100x

Atorvastatin Ranbaxy80 mg filmtabletta

OGYI-T-22275/37       10x

OGYI-T-22275/38       14x

OGYI-T-22275/39       20x

OGYI-T-22275/40       28x

OGYI-T-22275/41       30x

OGYI-T-22275/42       50x

OGYI-T-22275/43       56x

OGYI-T-22275/44       60x

OGYI-T-22275/45       84x

OGYI-T-22275/46       90x

OGYI-T-22275/47       98x

OGYI-T-22275/48       100x

Abetegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. november