Betegtájékoztató:Információk a beteg számára

Pramipexole Orion 0,088 mg tabletta

Pramipexole Orion 0,18 mg tabletta

Pramipexole Orion 0,35 mg tabletta

Pramipexole Orion 0,7 mg tabletta

Pramipexole Orion 1,1 mg tabletta

pramipexol

Mielőtt elkezdené alkalmazniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplőinformációkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagygyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át akészítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha abetegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Őnnél bármelymellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem soroltbármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont

-

Abetegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Pramipexole Orion tabletta és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Pramipexole Orion tabletta alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Pramipexole Orion tablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Pramipexole Orion tablettát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyentípusú gyógyszera PramipexoleOrion tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A pramipexol hatóanyagtartalmú PramipexoleOrion tabletta a dopamin agonistáknak nevezett gyógyszerek csoportjábatartozik, amelyek az agyban a dopamin receptorok mûködését serkentik. A dopaminreceptorok mûködésének serkentése idegimpulzusokat vált ki az agyban, amelyek atestmozgások irányítását segítik.

A Pramipexole Orion tablettát azelsődleges Parkinson-kór tüneteinek a kezelésére adják felnőtteknél. Önmagábanvagy levodopával (egy másik, a Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszer) együttadva használható.

2. Tudnivalóka Pramipexole Orion tabletta alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a PramipexoleOrion tablettát

- ha allergiás a pramipexolra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyébösszetevőjére.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

A PramipexoleOrion tabletta alkalmazása előtt beszéljen orvosával.

Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát korábbi vagy jelenlegi betegségeiről vagytüneteiről, különösen, ha azok az alábbiak közé tartoznak:

- vesebetegség.

- hallucinációk (olyan dolgokat lát, hall, észlel, amelyeknincsenek jelen). A hallucinációk többsége vizuális jelenség.

- kényszermozgások (például a végtagok kóros, irányíthatatlanmozgása). Ha Ön előrehaladott Parkinson-kórban szenved és levodopát is szed,kényszermozgások jelentkezhetnek a Pramipexole Orion tabletta adagjának emeléseidején.

- aluszékonyság és hirtelen elalvással járó események

- pszichózis (például skizofrénia tüneteihez hasonló tünetek)

- látásromlás. A Pramipexole Orion tablettával végzett kezeléssorán rendszeresen szemészeti vizsgálatra van szükség Önnél.

- súlyos szív- vagy érrendszeri betegség. Rendszeresen, dekülönösen a kezelés kezdetén ellenőrizni kell a vérnyomását. Ennek célja a poszturálishipotónia (felálláskor bekövetkező vérnyomásesés) elkerülése

- ha tünetei romlanak. Előfordulhat, hogy a tünetek hamarabbkezdődnek, hevesebbek és más végtagra is kiterjedhetnek.

Beszéljen kezelőorvosával, ha Önvagy családja/gondozója azt veszi észre, hogy késztetés vagy erős vágy alakulki Önben olyan viselkedésformák iránt, amelyek nem jellemzőek Önre vagy nem tudellenállni a késztetésnek, hévnek vagy kísértésnek, hogy olyan tevékenységeketvégezzen, amelyek árthatnak Önnek vagy másoknak. Ezeket a viselkedésformákatimpulzuskontroll-zavaroknak hívják, ide tartozik a szerencsejáték-függőség, atúlzott mértékû evés vagy költekezés, fokozott szexuális étvágy vagy azabnormálisan gyakori szexuális gondolatok/érzések. Orvosa módosíthatja az Önadagját, vagy abbahagyathatja a kezelést.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Önvagy családja / gondozója úgy találja, hogy Önnél a mánia (nyugtalanság,emelkedett hangulat vagy túlzott izgatottság) vagy a delírium tüneteijelentkeznek (csökkent éberség, zavartság, a realitásérzék elvesztése). Lehet,hogy szükséges, hogy a kezelőorvosa módosítsa az Ön gyógyswzer adagját, vagyleállítsa a kezelést.

Gyermekek és serdülők

A Pramipexole Orion tabletta nemajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésére.

Egyéb gyógyszerek és a Pramipexole Orion tabletta

Tájékoztassa kezelőorvosát vagygyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, vagy szedni tervezett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket,gyógynövény-készítményeket, gyógytermékeket, táplálék-kiegészítőket is.

A Pramipexole Orion tablettát nemszabad együtt szedni antipszichotikus gyógyszerekkel.

Óvatosan kell eljárni, ha Ön azalábbi gyógyszereket szedi:

- cimetidin (a fokozott gyomorsav-termelődés csökkentésére ésgyomorfekély kezelésére adják),

- amantadin (a Parkinson-kór kezelésére adhatják),

- mexiletin (a kamrai aritmia néven ismert szívritmuszavarkezelésére alkalmazandó),

- zidovudin (a szerzett immunhiányos szindróma (AIDS, az emberiimmunrendszer betegsége) kezelésére használatos),

- ciszplatin (különféle rákos megbetegedések kezelésérehasználják),

- kinin (melyet fájdalmas éjszakai lábikragörcsök megelőzéséreés a malária, falcipárium malária néven ismert rosszindulatú változatánakkezelésére alkalmaznak),

- prokainamid (szívritmuszavar kezelésére használják).

Ha Ön levodopát szed, a PramipexoleOrion tablettával végzett kezelés megkezdésekor ajánlott a levodopa adagjának acsökkentése.

Fokozott óvatosságra van szükség,ha olyan gyógyszereket szed, melyek nyugtató (szedatív) hatásúak, vagy haalkoholt fogyaszt. Ezekben az esetekben a Pramipexole Orion tablettabefolyásolhatja gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeit.

A Pramipexole Orion tabletta egyidejûbevétele étellel, itallal és alkohollal

A Pramipexole Orion tablettávalvégzett kezelés alatt csak fokozott körültekintéssel szabad alkoholtfogyasztani.

A Pramipexole Orion tablettaétkezés alatt, vagy attól függetlenül is bevehető. A tablettákat vízzel nyeljele.

Terhességés szoptatás

Ha Ön terhes, vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél aterhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előttbeszéljen kezelőorvosával.

Orvosa megfogja beszélni Önnel, hogy folytatnia kell-e a Pramipexole Orion tabletta szedését.

Nem ismert a Pramipexole Oriontabletta magzatra gyakorolt hatása. Ezért, ha terhes, ne szedje PramipexoleOrion tablettát, kivéve, ha orvosa ezt tanácsolta.

A szoptatás ideje alatt nemszabad Pramipexole Orion tablettát szedni. A Pramipexole Orion tabletta csökkenthetia tejtermelést. Ráadásul az anyatejbe átjuthat és a baba szervezetébe kerülhet.Amennyiben elkerülhetetlen a Pramipexole Orion tablettával végzett kezelés,abba kell hagyni a szoptatást.

Mielőtt bármilyen gyógyszertelkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai agépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Pramipexole Orion tabletta hallucinációkatokozhat (ekkor olyan dolgokat lát, hall, észlel, amelyek nincsenek jelen).Ilyen esetekben ne vezessen autót vagy kezeljen gépeket.

A Pramipexole Orion tablettaadásával kapcsolatosan aluszékonyság és hirtelen elalvással járó epizódokléptek fel, különösen Parkinson-kórban szenvedő betegeknél. Amennyiben ezeket amellékhatásokat észleli, tilos autót vezetnie vagy gépeket kezelnie. Szólniakell kezelőorvosának, ha ez előfordul.

3. Hogyan kellalkalmazni a Pramipexole Orion tablettát?

A PramipexoleOrion tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát. Kezelőorvosaaz Önnek megfelelő adagot fogja előírni.

A PramipexoleOrion tablettát étkezés közben, vagy attól függetlenül is beveheti. A tablettákatvízzel nyelje le.

Parkinson-kór

A napi adagot 3 egyenlő részreosztva kell bevenni.

A kezelés első hetében a szokásosadag 1 db Pramipexole Orion 0,088 mg-os tabletta naponta háromszor (ezmegfelel naponta 0,264 mg adagnak):

Ezt az adagot orvosa utasításaitkövetve fogják 5 – 7 naponta növelni addig, amíg a tüneteit nem enyhítették(fenntartó dózis).

Fenntartó kezeléskor a szokásosadag 1,1 mg naponta. Mindazonáltal lehet, hogy az adagot még tovább kellemelni. Amennyiben szükséges, orvosa maximálisan 3,3 mg-ig növelheti a napipramipexol adagot. Az is lehet, hogy a fenntartó adag alacsonyabb, napontahárom darab Pramipexole Orion 0,088 mg-os tabletta.

Vesebetegségben szenvedőbetegek

Ha Ön súlyos vesebetegségbenszenved, a Pramipexol Orion lehet, hogy nem alkalmas az Ön kezelésére.

Ha azelőírtnál több Pramipexole Orion tablettát vett be

Ha véletlenül túlságosan soktablettát vett be,

- azonnal forduljon tanácsért orvosához, vagy a legközelebbikórház sürgősségi részlegéhez.

- hányást, nyugtalanságot, vagy bármely egyéb, a 4. pontban(Lehetséges mellékhatások) felsorolt mellékhatást észlelhet.

Ha elfelejtette bevenni a PramipexoleOrion tablettát

Ne nyugtalankodjon. Egyszerûencsak teljesen hagyja ki az adagot, majd a következő adagot a megfelelőidőpontban vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a PramipexoleOrion tabletta szedését

Orvosa megkérdezése nélkül nehagyja abba a Pramipexole Orion tabletta szedését. Ha abba kell hagynia ennek agyógyszernek a szedését, orvosa fokozatosan fogja csökkenteni az adagot. Ezcsökkenti a tünetek súlyosbodásának kockázatát.

Ha Ön Parkinson-kórban szenved, aPramipexole Orion tablettával végzett kezelést tilos hirtelen abbahagynia. Agyógyszerszedés hirtelen abbahagyása miatt súlyos állapot, az ún. neuroleptikusmalignus szindróma alakulhat ki Önnél, ami nagyon nagymértékben veszélyeztetiaz egészséget. A tünetek a következők:

- mozgásképtelenség (akinézia)

- izommerevség

- láz

- ingadozó vérnyomás

- szapora szívverés (tahikardia),

- zavartság

- a tudatszint csökkenése (például kóma).

Ha bármilyen további kérdése van egyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

4. Lehetségesmellékhatások

Mintminden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ezenmellékhatások értékelése az alábbi gyakorisági kategóriákon alapul:

Ha Parkinson-kórban szenved, az alábbimellékhatásokat észlelheti:

Nagyon gyakori:

- Diszkinézia (például kóros,akaratlan végtagmozgások)

- Aluszékonyság

- Szédülés

- Hányinger (rosszullét)

Gyakori:

- Szokatlan módon történő viselkedésrevaló késztetés

- Hallucinációk (olyan dolgok látása,hallása, észlelése, amelyek nincsenek jelen)

- Zavartság

- Fáradtság

- Álmatlanság (inszomnia)

- Folyadék-visszatartás, általában alábszárakban (perifériás ödéma)

- Fejfájás

- Alacsony vérnyomás (hipotenzió)

- Kóros álmok

- Székrekedés

- Látászavar

- Hányás (rosszullét)

- Súlycsökkenés, beleértve az étvágycsökkenését

Nem gyakori:

- Paranoia (például valaki túlzottanaggódik az egészsége iránt)

- Érzékcsalódás

- Túlzott nappali álmosság és hirtelenelalvás

- Amnézia (emlékezetzavar)

- Hiperkinézia (fokozott mozgás ésképtelenség arra, hogy nyugton maradjon)

- Súlygyarapodás

- Allergiás reakciók (például bőrkiütés,viszketés, túlérzékenység)

- Ájulás

- Szívelégtelenség(szívbetegség, ami légszomjat és a boka dagadását okozhatja)*

- Nyugtalanság

- Diszpnoé (nehézlégzés)

- Csuklás

- Tüdőgyulladás (pneumonia)

- Saját magát vagy másokat veszélyeztetőcselekedetekre ösztönző indítékoknak, késztetéseknek vagy kísértésnek valóellenállásra való képtelenség, beleértve az alábbiakat:

· Kóros szerencsejáték-szenvedély asúlyos személyes és családi következmények ellenére.

· Megváltozott vagy megnövekedett szexuálisérdeklődés, vagy túlzott érdeklődést mutató viselkedés önmagával vagy másokkalszemben, pl. megnövekedett nemi vágy.

· Ellenállhatatlan vásárlási ésköltekezési kényszer

· Túlevés (rövid időn belül nagymennyiségû étel elfogyasztása) vagy kényszeres evés (a normálisnál és az éhségcsillapításához szükséges mennyiségnél jóval nagyobb mennyiségû ételelfogyasztása) *

· Delírium (csökkent éberség, zavartság,a realitásérzék elvesztése)

Ritka

- Mánia (nyugtalanság, emelkedetthangulat vagy túlzott izgatottság)

Tájékoztassa kezelőorvosát, haa fenti viselkedésbeli változások bármelyikét tapasztalja. Kezelőorvosatanácsot fog adni a kezelésük vagy tüneteik csökkentésének módjára vonatkozóan.

A csillaggal (*) jelöltmellékhatások gyakoriságát nem lehet pontosan meghatározni, mert nem fordultakelő a 2762, pramipexollal kezelt, Parkinson-kórban szenvedő beteg adataittartalmazó klinikai vizsgálati adatbázisban. Gyakorisági kategóriájukbesorolása nem lehet magasabb, mint a nem gyakori” kategória.

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem soroltbármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenüla hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben találhatóelérhetőségeken keresztül Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5. Hogyan kell a Pramipexole Orion tablettát tárolni?

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Afénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban, tárolandó.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.

Adobozon a ’Felhasználható:’, a buborékcsomagoláson a ’Felh’. jelzés utánfeltüntetett lejárati idő után ne szedje a Pramipexole Orion tablettát. Alejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné váltgyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezetvédelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mittartalmaz a Pramipexole Orion tabletta?

- Akészítmény hatóanyaga a pramipexol.

PramipexoleOrion 0,088 mg tabletta 0,088 mg pramipexol bázist tartalmaz (0,125 mgpramipexol-dihidroklorid-monohidrát formájában) tablettánként.

PramipexoleOrion 0,18 mg tabletta 0,18 mg pramipexol bázist tartalmaz (0,25 mgpramipexol-dihidroklorid-monohidrát formájában) tablettánként.

PramipexoleOrion 0,35 mg tabletta 0,35 mg pramipexol bázist tartalmaz (0,5 mgpramipexol-dihidroklorid-monohidrát formájában) tablettánként.

PramipexoleOrion 0,7 mg tabletta 0,7 mg pramipexol bázist tartalmaz (1,0 mgpramipexol-dihidroklorid-monohidrát formájában) tablettánként.

PramipexoleOrion 1,1 mg tabletta 1,1 mg pramipexol bázist tartalmaz (1,5 mgpramipexol-dihidroklorid-monohidrát formájában) tablettánként.

- Egyéb összetevők: mannit,kukoricakeményítő, hidroxipropilcellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid,magnézium-sztearát.

Milyena Pramipexole Orion külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

PramipexoleOrion 0,088 mg tabletta: Fehér, kerek,lapos tabletta (átmérő: körülbelül 6,5 mm).

PramipexoleOrion 0,18 mg tabletta: Fehér, mindkétoldalán domború, hosszúkás, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott tabletta(körülbelüli átmérők: 8 mm x 4 mm).

PramipexoleOrion 0,35 mg tabletta: Fehér, mindkétoldalán domború, hosszúkás, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott tabletta(körülbelüli átmérők: 11,1 mm x 5,6 mm).

PramipexoleOrion 0,7 mg tabletta: Fehér, kerek,lapos, egyik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta (körülbelüli átmérő: 9 mm).

PramipexoleOrion 1,1 mg tabletta: Fehér, kerek,lapos, egyik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta, a bemetszés mindkétoldalán két mélynyomású párhuzamos vonallal (körülbelüli átmérő: 9 mm).

A Pramipexole Orion 0,18 mg, 0,35mg, 0,7 mg, 1,1 mg tabletta egyenlő adagokra osztható.

Pramipexole Orion 1,1 mg-os tabletta:a két párhuzamos vonal nem szolgál a tabletta eltörésének a megkönnyítésére.

Csomagolás:

TablettákOPA/Alumínium/PVC/Alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.

A dobozok 3 vagy 10 buborékcsomagolásttartalmaznak.

Kiszerelések

30, 100tabletta.

Nemfeltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Orion Corporation, Orion Pharma

Orionintie 1,

FI-02200 Espoo

Finnország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbineveken engedélyezték:

Csehországban, Dániában, Egyesült Királyságban, Észtországban,Finnországban, Írországban, Lengyelországban, Lettországban, Litvániában,Magyarországon, Németországban, Norvégiában, Olaszországban, Svédországban ésSzlovákiában: Pramipexole Orion.

OGYI-T-21005/01 PramipexoleOrion 0,088 mg tabletta (30x)

OGYI-T-21005/02 PramipexoleOrion 0,18 mg tabletta (30x)

OGYI-T-21005/03 PramipexoleOrion 0,35 mg tabletta (30x)

OGYI-T-21005/04 PramipexoleOrion 0,7 mg tabletta (30x)

OGYI-T-21005/05 PramipexoleOrion 1,1 mg tabletta (30x)

Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2014 november