Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

LevetiracetamSandoz 250 mg filmtabletta

Levetiracetam Sandoz 500 mg filmtabletta

Levetiracetam Sandoz 750 mg filmtabletta

Levetiracetam Sandoz 1000 mg filmtabletta

levetiracetám

Mielőtt Ön vagy gyermeke elkezdialkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosáhozvagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólagÖnnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehetmég abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha Önnél bármely mellékhatásjelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. (Lásd 4. pont.)

Abetegtájékoztató tartalma:

1. Milyentípusú gyógyszer a Levetiracetam Sandoz 250 mg, 500 mg, 750 mg és 1000 mgfilmtabletta (továbbiakban: Levetiracetam Sandoz filmtabletta), és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalóka Levetiracetam Sandoz filmtabletta alkalmazása előtt

3. Hogyankell alkalmazni a Levetiracetam Sandoz filmtablettát?

4. Lehetségesmellékhatások

5. Hogyankell a Levetiracetam Sandoz filmtablettát tárolni?

6. Acsomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyentípusú gyógyszer a Levetiracetam Sandoz filmtabletta, és milyen betegségekesetén alkalmazható?

Alevetiracetám egy antiepileptikum (az epilepsziában fellépő görcsrohamokkezelésére szolgáló gyógyszer).

ALevetiracetam Sandoz filmtablettát az alábbi esetekben adják:

· Felnőtteknélés 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában alkalmazható újonnan megállapítottepilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az epilepsziaolyan állapot, amelyben a betegnek ismételt görcsrohamai vannak. Alevetiracetámot az epilepszia azon formáiban adják, amelyekben a görcsrohamokelőször csak az agy egyik felét érintik, de ezután nagyobb területre terjedhetnekát, mindkét agyféltekén (másodlagos generalizációval vagy anélkül jelentkező,részlegesen [parciálisan] kezdődő görcsrohamok). A levetiracetámot kezelőorvosaa görcsrohamok számának csökkentésére rendelte Önnek.

· Egyébepilepszia elleni gyógyszerek kiegészítéseként alkalmazható az alábbiakkezelésére:

o generalizációvalvagy anélkül jelentkező, parciálisan kezdődő görcsrohamok felnőtteknél,serdülőknél, gyermekeknél és csecsemőknél egy hónapos kortól;

o mioklónusosgörcsrohamok (egy izom vagy izomcsoport rövid mozdulatokkal járó, sokkszerûrángatózása), juvenilis mioklónusos epilepsziában szenvedő felnőtteknél és 12 éveskor feletti serdülőknél;

o primergeneralizált tónusos-klónusos görcsrohamok (súlyos görcsrohamok, amibe beletartozhataz eszméletvesztés is), idiopátiás, generalizált epilepsziában szenvedő felnőtteknélés 12 éves kor feletti serdülőknél (az a típusú epilepszia, amelyről úgygondolják, hogy genetikai oka van).

2. Tudnivalóka Levetiracetam Sandoz filmtabletta alkalmazása előtt

NE szedje a Levetiracetam Sandoz filmtablettát

· haallergiás a levetiracetámra, pirrolidon származékokra, vagy a gyógyszer (6.pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

ALevetiracetam Sandoz filmtabletta alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával:

· havesebetegségben szenved, kövesse kezelőorvosa utasításait. Kezelőorvosa dönthetarról, hogy kell-e az adagot módosítani.

· haa gyermek növekedésének lassulását vagy váratlan serdülőkori fejlődésre utalójeleket észlel, kérjük, forduljon kezelőorvosához;

· Azepilepszia elleni gyógyszerekkel, például Levetiracetam Sandoz filmtablettávalkezelt személyek kis hányadánál önkárosító vagy öngyilkossági gondolatokfordultak elő. Ha bármilyen, depressziós hangulatra utaló tünete és/vagyöngyilkossági gondolata jelentkezne, kérjük, forduljon kezelőorvosához.

Gyermekek és serdülők

· A Levetiracetam Sandoz filmtablettaalkalmazása önmagában (monoterápiaként) nem javallott 16 éves kor alattigyermekek és serdülők számára.

Egyébgyógyszerek és a Levetiracetam Sandoz filmtabletta

Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagynemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Alevetiracetám bevétele előtt és a bevétel után egy órán belül ne vegyen bemakrogolt (hashajtó gyógyszer), mert ez a levetiracetám hatásának elvesztéséhezvezethet.

Terhességés szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

ALevetiracetam Sandoz filmtablettát a terhesség ideje alatt nem szabadalkalmazni, csak akkor, ha az egyértelmûen szükséges. A születésirendellenességek kockázata az Ön magzatánál nem zárható ki teljesen.Állatkísérletekben a levetiracetám olyan dózisszintjeinél észleltekszaporodásra gyakorolt nemkívánatos hatásokat, amelyek magasabbak annál azadagnál, amire az Ön görcsrohamainak gátlásához szükség van.

ALevetiracetam Sandoz filmtabletta-kezelés ideje alatt a szoptatás nem ajánlott.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

ALevetiracetam Sandoz filmtabletta ronthatja a gépjármûvezetéshez, illetve a gépekkezeléséhez szükséges képességeket, mivel a készítmény álmossá teheti. Eznagyobb valószínûséggel fordul elő a kezelés kezdetekor, vagy az adag emeléseután. Önnek mindaddig nem szabad gépjármûvet vezetnie vagy gépeket kezelnie,amíg be nem bizonyosodik, hogy az ilyen tevékenységek végzéséhez szükségesképességeit a kezelés nem befolyásolja.

3. Hogyankell alkalmazni a Levetiracetam Sandoz filmtablettát?

Agyógyszert mindig pontosan a kezelőorvosa vagy a gyógyszerésze általelmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolástilletően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Annyitablettát vegyen be, amennyire a kezelőorvosa utasítást ad.

ALevetiracetam Sandoz filmtablettát naponta kétszer kell szedni, egyszer reggel,egyszer pedig este, mindig ugyanabban az időben.

Monoterápia

Adagok felnőttek és (16 éves korfeletti) serdülők számára:

Az általában alkalmazott adag:minden nap 1000 mg és 3000 mg között van.

Amikorelőször kezdi szedni a Levetiracetam Sandoz filmtablettát, orvosa két hétig alacsonyabbadagot rendel, mielőtt az általában alkalmazott legalacsonyabb dózistfelírná Önnek.

Például:ha az Ön napi adagja 1000 mg, akkor a csökkentett kezdő adag 2 db 250mg-os tabletta reggel és 2 db 250 mg-os tabletta este.

Kiegészítő kezelés

· Adagolásfelnőttek és legalább 50 kg-os testtömegû (12-17 éves) serdülők számára:

Az általában alkalmazott adag: minden nap1000 mg és 3000 mg között van.

Például: ha az Ön napi adagja1000 mg, akkor 2 db 250 mg-os tablettát vehet be reggel és 2 db 250 mg-ostablettát este.

· Adagok(1 hónapos-23 hónapos) csecsemők, (2-11 éves) gyermekek és 50 kg-nálkisebb testtömegû (12‑17 éves) serdülők számára:

Kezelőorvosa az életkornak, a testtömegnekés a dózisnak leginkább megfelelő gyógyszerformában fogja felírni alevetiracetámot.

Csecsemők és 6 évesnél kisebb gyermekek,valamint az 50 kg testtömeg alatti gyermekek és serdülők (6‑17 éveskor között) számára, továbbá azokban az esetekben, amikor a tablettákkal nemlehet pontos adagolást biztosítani, a levetiracetám 100 mg/ml belsőlegesoldat a megfelelőbb gyógyszerforma.

Azalkalmazás módja

Elegendőmennyiségû folyadékkal (pl. egy pohár vízzel) nyelje le a Levetiracetam Sandoz filmtablettákat.A Levetiracetam Sandoz filmtablettákat étellel vagy anélkül is beveheti.

Akezelés időtartama

· ALevetiracetam Sandoz filmtablettát hosszú távú kezelésként adják. Mindaddigfolytatnia kell a kezelést, ameddig kezelőorvosa ezt előírja Önnek.

· Nehagyja abba a kezelést anélkül, hogy kezelőorvosa ezt tanácsolná Önnek, mivelez fokozhatja görcsrohamait.

Haaz előírtnál több Levetiracetam Sandoz filmtablettát vett be

ALevetiracetam Sandoz filmtabletta túladagolásának lehetséges mellékhatása azálmosság, az izgatottság, az agresszivitás, a csökkent éberség, a nehézlégzésés a kóma.

Lépjenkapcsolatba kezelőorvosával, ha a szükségesnél több tablettát vett be. Orvosa atúladagolás ellen a lehető legjobb kezelési módot fogja alkalmazni Önnél.

Haelfelejtette bevenni a Levetiracetam Sandoz filmtablettát

Lépjenkapcsolatba kezelőorvosával, ha egy vagy több adagot elfelejtett bevenni.

Nevegyen be kétszeres adagot az elfelejtett tabletta pótlására.

Haidő előtt abbahagyja a Levetiracetam Sandoz filmtabletta szedését

Haabbahagyja a kezelést, a Levetiracetam Sandoz filmtabletta adagját fokozatosankell csökkenteni, hogy elkerülje a rohamok gyakoribbá válását. Amennyibenkezelőorvosa a Levetiracetam Sandoz‑kezelés leállításáról dönt,tájékoztatni fogja Önt arról, hogy miként kell fokozatosan abbahagyni aLevetiracetam Sandoz filmtabletta szedését.

Habármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezzemeg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetségesmellékhatások

Mintminden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyekazonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnalmondja el kezelőorvosának, vagy menjen a legközelebbi sürgősségi osztályra, haaz alábbiakat tapasztalja:

• gyengeség,bizonytalanság érzet vagy szédülés vagy nehézlégzés, mivel ezek súlyosallergiás (anafilaxiás) reakció tünetei lehetnek;

• az arc,az ajkak, a nyelv és a torok vizenyős duzzanata (Quincke ödéma);

• influenzaszerûtünetek és az arcon kezdődő kiütések, amelyek később a test többi részére iskiterjednek és magas lázzal, a májenzimek vérvizsgálattal kimutatható emelkedésévelés egy bizonyos típusú fehérvérsejt számának megnövekedésével (eozinofília),valamint a nyirokcsomók duzzanatával járnak együtt (eozinofíliával ésszisztémás tünetekkel járó gyógyszer‑reakció);

• olyantünetek, mint a csökkent vizeletmennyiség, fáradtság, hányinger, hányás, zavartságés a lábak, a bokák vagy a lábfej megduzzadása, mivel ezek a vesemûködéshirtelen kialakuló csökkenésének jelei lehetnek;

• bőrkiütés,ami esetleg hólyagosodással járhat, és kis céltáblára hasonlít (központi sötétpontok, amelyeket világosabb terület vesz körül, a szélén pedig egy sötét gyûrûlátható) (eritéma multiforme);

• nagy kiterjedésûbőrkiütés, hólyagokkal és bőrhámlással, elsősorban a száj, az orr, a szemek ésa nemi szervek körül (Stevens–Johnson-szindróma);

• abőrkiütés egy súlyosabb formája, ami a testfelület több mint 30%‑án bőrleválástokoz (toxikus epidermális nekrolízis);

• súlyosmentális változások jelei, vagy ha valaki az Ön környezetében Önnél zavartságrautaló jeleket, aluszékonyságot, emlékezetkiesést (amnézia), feledékenységet(memóriazavar), rendellenes viselkedést vagy más idegrendszeri tüneteket,többek között akaratlan vagy nem befolyásolható mozgásokat észlel. Ezek azúgynevezett enkefalopátia (az agy mûködészavara) tünetei lehetnek.

A leggyakrabban jelentett mellékhatások az orr-garatgyulladás (nazofaringítisz), aluszékonyság, fejfájás, fáradtság ésszédülés. A kezelés elején vagy az adagemelésekor gyakrabban fordulhatnak elő az olyan mellékhatások, mint azaluszékonyság, fáradtság és szédülés.

Nagyongyakori mellékhatások(10-ből több mint 1 beteget érinthet):

· orr-garatgyulladás;

· aluszékonyság(szomnolencia), fejfájás.

Gyakorimellékhatások(10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

· étvágytalanság (anorexia);

· depresszió, ellenséges vagyagresszív viselkedés, szorongás, álmatlanság, idegesség vagy ingerlékenység;

· görcsök, egyensúlyzavar, szédülés,letargia (energia és lelkesedés hiánya), akaratlan remegés (tremor);

· forgó jellegû szédülés (vertigo);

· köhögés;

· hasi fájdalom, hasmenés, emésztésizavar, hányás, hányinger;

· bőrkiütés;

· gyengeség (aszténia)/fáradtság.

Nem gyakori (100-bóllegfeljebb 1 beteget érinthet):

· a vörösvértestek számánakcsökkenése, a fehérvérsejtek számának csökkenése;

· testtömegcsökkenés, testtömeg-növekedés;

· öngyilkossági kísérlet ésöngyilkossági gondolatok, mentális zavar, szokatlan viselkedés, hallucináció,düh, zavartság, pánikroham, érzelmi labilitás/hangulatváltozások, izgatottság;

· emlékezetkiesés (amnézia),memóriazavar (feledékenység), koordinációs zavar/a mozgások ügyetlenebbé válása(ataxia), fonákérzés (bizsergő érzés), figyelemzavar (koncentrációs képtelenség);

· kettőslátás (diplopia), homályoslátás;

· a májfunkciós vizsgálatok általkimutatott, emelkedett/kóros értékek;

· hajhullás, ekcéma, viszketés;

· izomgyengeség, izomfájdalom;

· sérülés.

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

· fertőzés;

· valamennyi vérsejttípus számánakcsökkenése;

· súlyos allergiás reakciók (eozinofíliávalés szisztémás tünetekkel járó gyógyszer‑reakció, anafilaxiás reakció[súlyos és fontos allergiás reakció], Quincke ödéma [az arc, az ajkak, a nyelvés a torok vizenyős duzzanata]);

· a vér nátriumkoncentrációjánakcsökkenése;

· öngyilkosság, személyiségi zavarok(viselkedési problémák), gondolkodási zavarok (lassú gondolkodás, koncentrációszavar);

· a fej, a törzs és a végtagokterületén jelentkező, akarattól független izomösszehúzódások, a mozgásszabályozászavara, hiperaktivitás (hiperkinézia);

· hasnyálmirigy-gyulladás;

· májelégtelenség, májgyulladás;

· a vesemûködés hirtelen csökkenése;

· bőrkiütés, mely hólyagokatképezhet és kis céltábláknak látszik (központi sötét foltok, melyeket halványabbterület vesz körül, a pereme mentén sötét gyûrûvel (eritéma multiforme),kiterjedt bőrkiütés hólyagokkal és hámló bőrrel, főként a száj, az orr, aszemek és a nemi szervek körül (Stevens–Johnson-szindróma) és egysúlyosabb forma, mely a testfelület több mint 30%-án okoz bőrhámlást (toxikusepidermális nekrolízis).

· rabdomiolízis (az izomszövetlebomlása) és a vele járó kreatin‑foszfokináz enzim szintjének emelkedésea vérben. Ennek előfordulása jelentősen gyakoribb a japán betegeknél,összehasonlítva a nem japán származásúakkal.

Mellékhatásokbejelentése

HaÖnnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetségesmellékhatásra is vonatkozik.

Amellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5. Hogyankell a Levetiracetam Sandoz filmtablettát tárolni?

Agyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Adobozon, tartályon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható,Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónaputolsó napjára vonatkozik.

Anedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Atartály első felnyitását követően az eltarthatósági idő 100 nap.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét,hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedésekelősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma ésegyéb információk

Mit tartalmaz a LevetiracetamSandozfilmtabletta?

- Akészítmény hatóanyaga: a levetiracetám.

250 mg‑os filmtabletta:250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.

500 mg‑os filmtabletta:500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.

750 mg‑os filmtabletta:750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.

1000 mg‑os filmtabletta:1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.

- Egyébösszetevők:

Tablettamag: povidon K25,mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, kroszpovidon (A-típusú),vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, magnézium-sztearát

250 mg‑os filmtabletta

Filmbevonat: hipromellóz,hidroxipropilcellulóz, makrogol 6000, titán-dioxid (E171), talkum, indigókarmin(E132)

500 mg‑os filmtabletta

Filmbevonat: hipromellóz, hidroxipropilcellulóz, makrogol 6000,titán-dioxid (E171), talkum, sárga vas-oxid (E172)

750 mg‑osfilmtabletta

Filmbevonat:hipromellóz, hidroxipropilcellulóz,makrogol 6000, titán-dioxid (E171), talkum, vörös vas-oxid (E172), sárga vas-oxid(E172)

1000 mg‑os filmtabletta

Filmbevonat: hipromellóz,hidroxipropilcellulóz, makrogol 6000, titán-dioxid (E171), talkum

Milyen a LevetiracetamSandoz filmtabletta külleme, ésmit tartalmaz a csomagolás?

LevetiracetamSandoz 250 mg filmtabletta

Világoskék, ovális, mindkétoldalán domború, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott tabletta, egyik oldalánLVT / 250 jelöléssel.

A tabletta egyenlő adagokraosztható.

LevetiracetamSandoz 500 mg filmtabletta

Sárga, ovális, mindkétoldalán domború, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott tabletta, egyik oldalánLVT / 500 jelöléssel.

A tabletta egyenlő adagokraosztható.

LevetiracetamSandoz 750 mg filmtabletta

Barackszínû, ovális, mindkétoldalán domború, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott tabletta, egyik oldalánLVT / 750 jelöléssel.

A tabletta egyenlő adagokraosztható.

LevetiracetamSandoz 1000 mg filmtabletta

Fehér, ovális, mindkétoldalán domború, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott tabletta, egyik oldalánLVT / 1000 jelöléssel.

A tabletta egyenlő adagokraosztható.

Levetiracetam Sandoz 250 mg filmtabletta

10, 20, 28, 30, 50, 50×1, 60, 100, 120 és 200filmtabletta OPA/Al/PVC - Al buborékcsomagolásban és dobozban, vagy

10,20, 30, 50, 60, 100, 120 és 200 filmtabletta szilikagél kapszulát tartalmazó,polipropilén csavaros kupakkal ellátott HDPE tartályokban és dobozban.

Levetiracetam Sandoz 500 mg/750 mg/1000 mg filmtabletta

10,28, 30, 50, 50×1, 60, 100, 120 és 200 filmtabletta OPA/Al/PVC - Albuborékcsomagolásban és dobozban, vagy

10, 20, 30, 50, 60, 100, 120és 200 filmtabletta szilikagél kapszulát tartalmazó, polipropilén csavaroskupakkal ellátott HDPE tartályokban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja:

SandozHungária Kft.

1114Budapest, Bartók Béla út 43-47.

Magyarország

Gyártók:

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57., 1526Ljubljana

Szlovénia

LekPharmaceuticals d.d.

Trimlini2 D

9220Lendava

Szlovénia

LEK S.A.

Iroda:

ul. Podlipie 16, 95-010Stryków

Lengyerország

Gyártóhely:

ul. Domaniewska 50 C, 02-672Warszawa

Lengyelország

SalutasPharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee1, 39179 Barleben

Németország

S.C. Sandoz, S.R.L

Str. Livezeni nr. 7A, RO-540472Targu-Mures

Románia

Ezta gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi nevekenengedélyezték:

Ausztria: LevetiracetamSandoz 500 mg/1000 mg – Filmtabletten

Belgium: LevetiracetamSandoz 250 mg/500 mg/750 mg/1000 mg

filmomhuldetabletten

Ciprus: LEVETIRACETAMSANDOZ 250 mg/500 mg/750 mg/1000 mg, fct

Dánia: Levetiracetam1 A Farma

EgyesültKirályság: Levetiracetam Sandoz 250 mg/500 mg/750 mg/1000 mg Film-coatedTablets

Finnország: LevetiracetamSandoz 250 mg/500 mg/1000 mg

kalvopäällysteisettabletit

Franciaország: LEVETIRACETAMSandoz 250 mg/500 mg/1000 mg,

comprimé pelliculé sécable

Görögország: Levetiracetam/ Sandoz

Hollandia: LevetiracetamSandoz 250 mg/500 mg/750 mg/1000 mg,

filmomhuldetabletten

Magyarország: LevetiracetamSandoz 250 mg/500 mg/750 mg/1000 mg filmtabletta

Norvégia: LevetiracetamSandoz 250 mg/500 mg/750 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter

Olaszország: Exitelev

Portugália: LevetiracetamSandoz

spanyolország: LevetiracetamSandoz 250 mg/500 mg/1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Svédország: Levetiracetam1 A Farma 250 mg/500/750 mg/1000 mg filmdragerade tabletter

Szlovákia: LevetiracetamSandoz 250 mg/500 mg/1000 mg filmom obalené tablety

Szlovénia: LevetiracetamSandoz 250 mg/500 mg/750 mg/1000 mg

filmsko obloženetablete

LevetiracetamSandoz 250 mg filmtabletta

OGYI-T-22044/01 28xOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22044/02 30xOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22044/03 60xOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22044/04 120xOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22044/17 120xHDPE tartályban

Levetiracetam Sandoz 500mg filmtabletta

OGYI-T-22044/05 28xOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22044/06 30xOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22044/07 60xOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22044/08 120xOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22044/18 120xHDPE tartályban

LevetiracetamSandoz 750 mg filmtabletta

OGYI-T-22044/09 28xOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22044/10 30xOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22044/11 60xOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22044/12 120xOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22044/19 60xHDPE tartályban

Levetiracetam Sandoz 1000mg filmtabletta

OGYI-T-22044/13 28xOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22044/14 30xOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22044/15 60xOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22044/16 120xOPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

OGYI-T-22044/20 60xHDPE tartályban

Abetegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. április