Aerius 2,5 mg szájban diszpergálódó tabletta

Minimum ár: 0 Ft

dezloratadin

Elérhető árak

Ehhez a készítményhez még nincs feltöltött ár információ.

Betegtájékoztató

Csomagolás: Aerius 2,5 mg szájban diszpergálódó tabletta


Aerius 2,5 mg szájban diszpergálódó tabletta

dezloratadin

Illusztráció 1 - Aerius 2,5 mg szájban diszpergálódó tabletta


Mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

  • További kérdéseivel forduljon kezelõorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakemberhez.

  • Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa errõl kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.


    A betegtájékoztató tartalma:


    1. Milyen típusú gyógyszer az Aerius szájban diszpergálódó tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

    2. Tudnivalók az Aerius szájban diszpergálódó tabletta szedése elõtt

    3. Hogyan kell szedni az Aerius szájban diszpergálódó tablettát?

    4. Lehetséges mellékhatások

    5. Hogyan kell az Aerius szájban diszpergálódó tablettát tárolni?

    6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


    1. Milyen típusú gyógyszer az Aerius szájban diszpergálódó tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?


      Mi az Aerius

      Az Aerius dezloratadint tartalmaz, ami egy antihisztamin.


      Hogyan hat az Aerius

      Az Aerius szájban diszpergálódó tabletta allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz álmosságot. Az allergiás reakciók és tünetek enyhítésére szolgál.


      Mikor kell az Aeriust alkalmazni

      Az Aerius szájban diszpergálódó tabletta csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia, pl. szénanátha vagy poratka-allergia okozta gyulladásának) tüneteit felnõtteknél, serdülõknél és 6 éves vagy ennél idõsebb gyermekeknél. Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás és orrviszketés, a szájpad és a szem viszketése, a kötõhártya vérbõsége és a könnyezés.


      Az Aerius szájban diszpergálódó tabletta a csalánkiütés (allergia okozta bõrelváltozás) tüneteinek enyhítésére is alkalmazható. Ilyen tünetek pl. a viszketés és a bõrkiütés.


      A tünetek enyhítése egy teljes napon keresztül érvényesül, ezért segíti a normális napi tevékenységet és az alvást.


    2. Tudnivalók az Aerius szájban diszpergálódó tabletta szedése elõtt Ne szedje az Aerius szájban diszpergálódó tablettát

  • ha allergiás a dezloratadinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevõjére, vagy a loratadinra.

    Figyelmeztetések és óvintézkedések

    Az Aerius szedése elõtt beszéljen kezelõorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakemberrel:

  • ha Önnek beszûkült a vesemûködése.

  • ha kórelõzményében vagy családi kórtörténetében görcsrohamok szerepelnek.


    Gyermekek és serdülõk

    Ezt a gyógyszert ne adja 6 évesnél fiatalabb gyermekeknek!


    Egyéb gyógyszerek és az Aerius

    Nem észleltek kölcsönhatásokat az Aerius és más gyógyszerek között.

    Feltétlenül tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereirõl.


    Az Aerius szájban diszpergálódó tabletta egyidejû bevétele étellel, itallal és alkohollal

    Az Aerius szájban diszpergálódó tabletta bevételéhez nem szükséges víz vagy folyadék. Az Aerius szájban diszpergálódó tabletta bevehetõ étkezés közben vagy étkezések közötti idõben is. Az Aerius szedése és alkohol fogyasztása esetén elõvigyázatosság szükséges.


    Terhesség, szoptatás és termékenység

    Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

    Az Aerius alkalmazása nem javasolt a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

    Termékenység

    Férfi / nõi termékenységre vonatkozólag nincs adat.


    A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    A javasolt adag esetén ez a gyógyszer várhatóan nem lesz hatással az Ön gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeire. Habár a legtöbb embernél nem jelentkezik álmosság, javasolt, hogy ne végezzen szellemi frissességet igénylõ tevékenységeket, mint például az autóvezetés vagy a gépek kezelése, amíg meg nem bizonyosodott a gyógyszerre adott saját reakciójáról.


    Az Aerius szájban diszpergálódó tabletta aszpartámot tartalmaz

    Ez a készítmény aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása, mely fenilketonuriában szenvedõk esetében ártalmas lehet.


    1. Hogyan kell szedni az Aerius szájban diszpergálódó tablettát?


      A gyógyszert mindig a kezelõorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelõen szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.


      Felnõttek és 12 éves vagy ennél idõsebb serdülõk

      A készítmény ajánlott adagja naponta egyszer két tabletta, étellel vagy a nélkül bevéve.


      Ezt a gyógyszert szájon át kell alkalmazni.

      Az alkalmazás elõtt a buborékcsomagolást óvatosan fel kell tépni, és a szájban diszpergálódó tabletta egy adagját összeroppantás nélkül kivenni. Helyezze a szájába, ahol az azonnal fel fog oldódni. Az adag lenyeléséhez nincs szükség vízre vagy egyéb folyadékra. Az adagot a buborékcsomagolás felnyitása után azonnal be kell venni.


      Gyermekek 6 és 11 éves kor között

      A készítmény ajánlott adagja naponta egyszer egy tabletta, étellel vagy a nélkül bevéve.


      Az allergiás nátha kezelésének idõtartamát illetõen kezelõorvosa meg fogja állapítani, hogy milyen típusú allergiás náthában szenved, és meg fogja határozni, hogy milyen hosszú ideig kell szednie az Aerius szájban diszpergálódó tablettát.

      Amennyiben allergiás náthája idõszakosan jelentkezik (a tünetek hetente kevesebb mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig vannak jelen),kezelõorvosa olyan adagolási rendet fog javasolni, amely az Ön betegsége kórtörténetének értékelésétõl függ.

      Amennyiben allergiás náthája állandó jellegû (a tünetek hetente 4 vagy több napig és több mint 4 hétig vannak jelen), kezelõorvosa hosszabb távú kezelést javasolhat Önnek.


      Csalánkiütés esetén a kezelés idõtartama betegenként változhat, ezért kezelõorvosa utasításait kell követnie.


      Ha az elõírtnál több Aerius szájban diszpergálódó tablettát vett be

      Csak annyi Aerius szájban diszpergálódó tablettát vegyen be, amennyit kezelõorvosa felírt Önnek. A véletlen túladagolás valószínûleg nem jár súlyos következményekkel, ennek ellenére, ha Ön több Aerius szájban diszpergálódó tablettát vett be, mint azt orvosa felírta, azonnal szóljon kezelõorvosának, gyógyszerészének vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembernek.


      Ha elfelejtette bevenni az Aerius szájban diszpergálódó tablettát

      Ha elfelejtette idõben bevenni az adagját, pótolja minél elõbb, majd az eredeti adagolási rend szerint folytassa a készítmény szedését. Ne vegyen be dupla adagot az egyes elfelejtett adagok pótlására!


      Ha idõ elõtt abbahagyja az Aerius szájban diszpergálódó tabletta szedését

      Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert.


    2. Lehetséges mellékhatások


      Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


      Az Aerius forgalmazása óta nagyon ritkán súlyos allergiás reakciókat jelentettek (légzési nehézség, zihálás, viszketés, kiütések és duzzanat). Ha Önnél ezen súlyos mellékhatások bármelyike jelentkezik, hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal kérjen orvosi segítséget.


      Felnõttekkel végzett klinikai vizsgálatokban az észlelt mellékhatások hasonlóak voltak, mint a placebo tabletta esetében, azonban kimerültségrõl, szájszárazságról és fejfájásról gyakrabban számoltak be, mint a placebo tablettánál. Serdülõknél a fejfájás volt a leggyakrabban jelentett mellékhatás.

      Az Aerius-szal végzett klinikai vizsgálatokban a következõ mellékhatásokat jelentették: Gyakori: a következõk 10 beteg közül legfeljebb 1-et érinthetnek:

      • kimerültség

      • szájszárazság

      • fejfájás


        Felnõttek

        nyugtalanság

        eredmények

        • súlyos allergiás reakciók

        • bõrkiütés

        • szívdobogásérzés vagy ritmuszavar

        • gyors szívverés

        • gyomorfájdalom

        • hányinger (émelygés)

        • hányás

        • gyomorpanasz

        • hasmenés

        • szédülés

        • álmosság

        • álmatlanság

        • izomfájdalom

        • hallucinációk

        • görcsök

        • fokozott mozgással járó

        • májgyulladás

        • kóros májfunkciós vizsgálati

        Az Aerius forgalmazása óta a következõ mellékhatásokat jelentették: Nagyon ritka: a következõk 10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthetnek

        Nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg

      • szokatlan gyengeség ? a bõr vagy a szemfehérje sárgás elszínezõdése

      • a bõr fokozott érzékenysége a napra - még felhõs idõ esetén is - és az UV (ultraibolya) fényre (pl. szolárium UV fénycsöve)

      • a szívverés ritmusának megváltozása

      • szokatlan viselkedés

      • agresszió


        Gyermekek

        Nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg

      • lassú szívverés ? a szívverés ritmusának megváltozása

      • szokatlan viselkedés ? agresszió


        Mellékhatások bejelentése

        image

        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végzõ egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is

        bejelentheti az


    3. Hogyan kell az Aerius szájban diszpergálódó tablettát tárolni?


      A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!


      A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idõ (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idõ az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


      Az eredeti csomagolásban tárolandó.


      Ne szedje ezt a gyógyszert, ha bármilyen változást észlel az Aerius szájban diszpergálódó tabletta küllemén.


      Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.


    4. A csomagolás tartalma és egyéb információk


    Mit tartalmaz az Aerius szájban diszpergálódó tabletta


  • A készítmény hatóanyaga 2,5 mg dezloratadin.

  • Egyéb összetevõk: mikrokristályos cellulóz, hidegenduzzadó keményítõ, karboximetil- keményítõ-nátrium, magnézium-sztearát, butilált metakrilát-kopolimer, kroszpovidon, nátrium- hidrogén-karbonát, citromsav, kolloid-szilícium-dioxid, vas-oxid, mannit, aszpartám (E951) és

„Tutti-Frutti” aroma.


Milyen az Aerius szájban diszpergálódó tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás


Az Aerius 2,5 mg szájban diszpergálódó tabletta világospiros, foltos és kerek, egyik oldalán „K” jelzéssel van ellátva. Az Aerius szájban diszpergálódó tabletta 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 30, 50, 60, 90 és 100 adagot tartalmazó egységdózisú buborékcsomagolásba van csomagolva.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó


A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Merck Sharp & Dohme Ltd, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, Nagy-Britannia.


Gyártó: SP Labo N.V., Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgium.


A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:


België/Belgique/Belgien

MSD Belgium BVBA/SPRL

Tél/Tel: 0800 38 693 (+32(0)27766211)

dpoc_belux@merck.com

Lietuva

UAB Merck Sharp & Dohme Tel. + 370 5 278 02 47

msd_lietuva@merck.com


????????

???? ???? ? ???? ???????? ???? ???.: +359 2 819 3737

info-msdbg@merck.com

Luxembourg/Luxemburg

MSD Belgium BVBA/SPRL

Tél/Tel: 0800 38 693 (+32(0)27766211)

dpoc_belux@merck.com


Èeská republika

Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel: +420 233 010 111

dpoc_czechslovak@merck.com

Magyarország

MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: +36 1 888 5300

hungary_msd@merck.com


Danmark

MSD Danmark ApS Tlf: + 45 4482 4000

dkmail@merck.com

Malta

Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558)

malta_info@merck.com


Deutschland

MSD SHARP & DOHME GMBH Tel: 0800 673 673 673

(+49 (0) 89 4561 2612)

e-mail@msd.de

Nederland

Merck Sharp & Dohme BV

Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153)

medicalinfo.nl@merck.com


Eesti

Merck Sharp & Dohme OÜ Tel: + 372 6144 200

msdeesti@merck.com

Norge

MSD (Norge) AS Tlf: +47 32 20 73 00

msdnorge@msd.no


??????

MSD ?.?.?.?.?.

???: +30 210 98 97 300

dpoc_greece@merck.com

Österreich

Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.

Tel: +43 (0) 1 26 044

msd-medizin@merck.com


Espana

Merck Sharp & Dohme de Espana, S.A. Tel: +34 91 321 06 00

msd_info@merck.com

Polska

MSD Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 549 51 00

msdpolska@merck.com


France

MSD France

Tél: + 33 (0)1 80 46 40 40

Portugal

Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: +351 21 4465700

clic@merck.com

Hrvatska

Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333

croatia_info@merck.com

România

Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel: + 40 21 529 2900

msdromania@merck.com


Ireland

Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited

Tel: +353 (0)1 2998700

medinfo_ireland@merck.com

Slovenija

Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.

Tel: +386 1 5204 201

msd.slovenia@merck.com


Ísland

Vistor hf.

Sími: + 354 535 70 00

Slovenská republika

Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel: +421 2 58282010

dpoc_czechslovak@merck.com


Italia

MSD Italia S.r.l.

Tel: + 39 06 361911

medicalinformation.it@merck.com

Suomi/Finland

MSD Finland Oy

Puh/Tel: + 358 (0)9 804 650

info@msd.fi


??????

Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited ???.: 800 00 673

(+357 22866700)

cyprus_info@merck.com

Sverige

Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488

medicinskinfo@merck.com


Latvija

SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel: + 371 67364224

msd_lv@merck.com

United Kingdom

Merck Sharp & Dohme Limited Tel: +44 (0) 1992 467272

medicalinformationuk@merck.com


Illusztráció 2 - Aerius 2,5 mg szájban diszpergálódó tabletta

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:


A gyógyszerrõl részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség internetes honlapján (http://www.ema.europa.eu) található.