Azomyr 5 mg filmtabletta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Azomyr 5 mg filmtabletta

dezloratadin

Mielõtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára

ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

2. Tudnivalók az Azomyr szedése elõtt
3. Hogyan kell szedni az Azomyrt?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Azomyrt tárolni?
6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AZOMYR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az Azomyr csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia, pl. szénanátha vagy poratka-allergia okozta gyulladásának) tüneteit. Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás és orrviszketés, a szájpad és a szem viszketése, a kötõhártya vérbõsége és könnyezés.

Az Azomyr a csalánkiütés (allergia okozta bõrelváltozás) tüneteinek enyhítésére is alkalmazható. Ilyen tünetek pl. a viszketés és a bõrkiütés.

A tünetek enyhítése egy teljes napon keresztül érvényesül, ezért segíti a normális napi tevékenységet és az alvást.

2. TUDNIVALÓK AZ AZOMYR SZEDÉSE ELÕTT

Ne szedje az Azomyrt

ha allergiás (túlérzékeny) a dezloratadinra vagy az Azomyr egyéb összetevõjére vagy a loratadinra. Az Azomyr felnõttek és serdülõk (12 évesek vagy idõsebbek) számára javasolt.

Az Azomyr fokozott elõvigyázatossággal alkalmazható

-

Amennyiben ez vonatkozik Önre, vagy nem biztos benne, beszéljen orvosával, mielõtt bevenné az Azomyrt.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Azomyr egyidejû bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

Terhesség és szoptatás

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

Fontos információk az Azomyr egyes összetevõirõl

3. HOGYAN KELL SZEDNI AZ AZOMYRT?

A tablettát egészben, vízzel kell lenyelni, étkezés közben vagy étkezések közötti idõben.

Az allergiás nátha kezelésének idõtartamát illetõen orvosa meg fogja állapítani, hogy milyen típusú allergiás náthában szenved, és meg fogja határozni, hogy milyen hosszú ideig kell szednie az Azomyrt. Amennyiben allergiás náthája idõszakosan jelentkezik (a tünetek hetente kevesebb mint 4 napig vagykevesebb mint 4 hétig vannak jelen), orvosa olyan adagolási rendet fog javasolni, amely az Ön betegsége kórtörténetének értékelésétõl függ. Amennyiben allergiás náthája állandó jellegû (a tünetek hetente 4 vagy több napig és több mint 4 hétigvannak jelen), orvosa hosszabb távú kezelést javasolhat Önnek.

Csalánkiütés esetén a kezelés idõtartama betegenként változhat, ezért orvosa utasításait kell követnie.

Ha azelõírtnál több Azomyrt vett be

Ha elfelejtette bevenni az Azomyrt

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Az Azomyr forgalmazása óta nagyon ritkán súlyos allergiás reakciókat (légzési nehézség, zihálás, viszketés, csalánkiütés és duzzanat), valamint bõrkiütést jelentettek. Szívdobogásérzést, gyors szívverést, gyomorfájdalmat, hányingert (émelygést), hányást, gyomorpanaszt, hasmenést, szédülést, álmosságot, álmatlanságot, izomfájdalmat, hallucinációkat, görcsöket, fokozott mozgással járó nyugtalanságot, májgyulladást és rendellenes májfunkciós vizsgálati eredményeket szintén jelentettek nagyon ritkán.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL AZ AZOMYRT TÁROLNI?

! Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó. A dobozon és buborékfólián feltüntetett lejárati idõ után ne szedje az Azomyrt. A lejárati idõ a

megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ha bármilyen változást észlel a tabletták küllemén, közölje azt a gyógyszerésszel. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.

Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz az Azomyr

-

- A tabletta egyéb összetevõi: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítõ, talkum. A tabletta külsõ burka tartalmaz filmbevonatot (laktóz-monohidrát, hipromellóz, titán-dioxid, makrogol 400, indigotin [E132]), átlátszó bevonatot (hipromellóz, makrogol 400), karnauba viaszt, fehér méhviaszt.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

jogosultjának helyi képviseletéhez:

België/Belgique/Belgien

????????

? ?????? ???. „?.?.????????” 53?, ??. 2 BG-????? 1407 ???.: +359 2 806 3030

Luxembourg/Luxemburg

Magyarország

Èeská republika

Danmark

Deutschland

Info@essex-pharma.de

Eesti

??????

? ??µ?????? 63 GR-174 55 ???µ?? T??.: + 30-210 98 97 300

Espana

France

Ireland

Ísland

Malta

Nederland

Norge

Österreich

Polska

Portugal

R. Consiglieri Pedroso n.°123 Queluz de Baixo P-2731-901 Barcarena Tel: + 351-21 434 52 12

România

Slovenija

Slovenská republika

Italia

??????

? ????? ????????, 8 CY-1055 ???????? ???: +357-22 757188

Latvija

Lietuva

Suomi/Finland

Sverige

United Kingdom

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma

http://www.ema.europa.eu/