Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számára

Nolpaza 20 mg gyomornedv-ellenállótabletta

Nolpaza 40 mg gyomornedv-ellenállótabletta

pantoprazol

Mielõtt elkezdi szedni ezt agyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõinformációkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

-                További kérdéseivel forduljon kezelõorvosához vagygyógyszerészéhez.

-                Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át akészítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha abetegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa errõlkezelõorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem soroltbármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

Abetegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer a Nolpaza tabletta és milyen betegségek eseténalkalmazható?

2.             Tudnivalók a Nolpaza tabletta szedése elõtt

3.       Hogyan kell szedni a Nolpaza tablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Nolpaza tablettát tárolni?

6.      Acsomagolás tartalma és egyéb információk

1.             Milyen típusú gyógyszer a Nolpaza tabletta és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

ANolpaza egy „szelektív protonpumpa-gátló", egy olyan gyógyszer, amicsökkenti a gyomorban termelõdõ sav mennyiségét. A gyomorsav okozta gyomor- ésbélbetegségek kezelésére szolgáló készítmény.

ANolpaza 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát az alábbiak kezelésére alkalmazzák:

Felnõttek és 12 éves, illetve annál idõsebbserdülõk:

-              A nyelõcsõbe történõ gyomorsav-visszafolyás által okozottgasztroözofageális reflux betegség tüneteinek (pl. gyomorégés, savasfelböfögés, nyelési fájdalom) kezelésére.

-              Reflux özofágitisz (a gyomorsav visszafolyása által okozottnyelõcsõgyulladás) tartós kezelésére, és a kiújulás megelõzésére.

Felnõttek:

-              A nem-szteroid gyulladáscsökkentõk (NSAID-ok, például ibuprofén)okozta nyombél- és gyomorfekély megelõzésére olyan veszélyeztetett betegeknél,akik állandó NSAID-kezelést igényelnek.

ANolpaza 40 mg gyomornedv-ellenálló tablettát az alábbiak kezelésére alkalmazzák:

Felnõttek és 12 évesilletve annál idõsebb serdülõk:

-              Reflux özofágitisz kezelésére. A gyomorsav visszafolyása általokozott nyelõcsõ (ami a torok és a gyomor közötti összekötõ szakasz)gyulladására.

Felnõttek:

-              A Helicobacter pylori nevû baktérium okozta fertõzésesetén, nyombél- vagy gyomorfekélyben szenvedõ betegeknél, két antibiotikummalkombinálva (eradikációs terápia). A cél a baktérium elpusztítása, ezzelcsökkentve ezeknek a fekélyeknek a kiújulását.

-              Gyomor-, és nyombélfekély esetén.

-              Zollinger-Ellison szindróma és egyéb kórosgyomorsav-túltermeléssel járó állapotok esetén.

2.             Tudnivalók a Nolpazatabletta szedése elõtt

Neszedje a Nolpaza tablettát

-               ha allergiás a pantoprazolravagy a Nolpaza tabletta egyéb összetevõire(lásd a 6. pontban).

-               ha allergiás a protonpumpa-gátlókattartalmazó gyógyszerekre.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Nolpaza szedése elõtt beszéljen kezelõorvosávalvagy gyógyszerészével:

-                Ha Ön súlyos májbetegségben szenved. Kérjük, tájékoztassa orvosát, hakorábban voltak májproblémái. Orvosa gyakrabban fogja ellenõrizni májenzimértékeit, különösen, ha hosszú ideig szedi a Nolpaza tablettát. A májenzimértékek emelkedésekor a kezelést meg kell szakítani.

-                Ha folyamatosan úgynevezett NSAID-okat kell szednie, és azért kapja aNolpaza 20 mg tablettát, mert ebben az esetben fokozott a gyomor- ésbélszövõdmények kialakulásának kockázata. Bármely fokozott kockázat meglétét azÖn személyes kockázati tényezõi alapján állapítják meg, mint például az Önéletkora (65 éves vagy idõsebb), a kórtörténetében szereplõ gyomor- vagynyombélfekély, vagy gyomor- illetve bélvérzés.

-                Ha lecsökkent szervezetében a raktározott B₁₂- vitaminmennyisége vagy ennek veszélye fennáll Önnél, és hosszú ideig pantoprazol‑kezeléstkap. A többi savcsökkentõ gyógyszerhez hasonlóan a pantoprazol is okozhatja a B₁₂-vitamincsökkent felszívódását.

-                Ha a pantoprazollal egyidejûleg HIV-proteáz inhibitorokat, például atazanavirt(HIV fertõzés kezelésére) szed, forduljon kezelõorvosához tanácsért.

-                A protonpumpa-gátlók szedése, mint például a Nolpaza tabletta, kissémegnövelheti a csípõ-, csukló vagy gerinctörések kockázatát, fõként, ha azt egyévnél hosszabb ideig alkalmazzák. Értesítse kezelõorvosát amennyiben Önnekcsontritkulása (oszteoporózis) van, vagy kortikoszteroidokat szed (melyeknövelhetik a csontritkulás kialakulásának kockázatát).

-                Ha 3 hónapnál hosszabb ideig szedi a Nolpaza tablettát elõfordulhat,hogy vérében csökken a magnéziumszint. Az alacsony magnéziumszint jelentkezhetfáradság, akaratlan izomösszehúzódások, tájékozódási zavar, görcsrohamok,szédülés és emelkedett pulzusszám formájában Ha ezen tünetek bármelyikéttapasztalja, azonnal mondja el kezelõorvosának. Az alacsony magnéziumszint avér kálium-, és kalciumszintjének csökkenéséhez is vezethet. Kezelõorvosadönthet úgy, hogy rendszeres vérvizsgálatot végez az Ön magnéziumszintjénekellenõrzésére.

-                Ha korábban bármilyen bõrreakciót tapasztalt a Nolpaza tablettáhozhasonló gyomorsavcsökkentõ gyógyszer szedése esetén.

-                Ha kiütéseket tapasztal, különösen a napnakkitett bõrterületen, azonnal beszéljen a kezelõorvosával, mivel szükséges leheta Nolpaza kezelés leállítása. Ne felejtsen el egyéb tüneteirõl, például ízületifájdalomról is beszámolni kezelõorvosának.

-                Ha egy speciális vérvizsgálatra vár (kromogranin-A).

Azonnal tájékoztassakezelõorvosát, ha az alábbiak bármelyikét észleli:

-        nem-tervezetttestsúlyvesztés,

-                hányás, fõként ha ismételten fordul elõ,

-                vérhányás; ez úgy nézhet ki, mintha sötét kávézacc lenne a hányadékában,

-                vért lát a székletében, mely küllemében lehet fekete vagy kátrányszerû,

-                nyelési nehézség vagy fájdalom nyeléskor,

-                sápadt és gyengének érzi magát (vérszegénység),

-                mellkasi fájdalom,

-                gyomorfájdalom,

-                súlyos és/vagy nem szûnõ hasmenés, mivel a Nolpaza kis mértékben fokozzaa fertõzéses hasmenés kockázatát.

Kezelõorvosa dönthet úgy, hogyszükség van bizonyos, rosszindulatú betegséget kizáró vizsgálatok elvégzésére,mivel a pantoprazol enyhíti a rák tüneteit, és ez késleltetheti a betegségmegállapítását. Ha tünetei a kezelés ellenére sem szûnnek, akkor továbbivizsgálatok elvégzését fogják mérlegelni.

Ha hosszú ideig szedi a Nolpazatablettát (1 évnél tovább), akkor orvosa valószínûleg rendszeresmegfigyelés alatt fogja tartani Önt. Bármilyen okból is keresi felkezelõorvosát, jeleznie kell neki, ha valamilyen új és szokatlan tünetet éskörülményt tapasztal.

Gyermekek és serdülõk

ANolpaza tabletta alkalmazása nem ajánlott 12 évnél fiatalabb gyermekekszámára, mivel ilyen korú gyermekeknél a biztonságosságra és hatásosságrajelenleg még nem áll rendelkezésre elegendõ tapasztalat.

Egyéb gyógyszerek és a Nolpaza tabletta

A Nolpaza befolyásolhatjamás gyógyszerek hatásosságát, ezért tájékoztassa orvosát, ha az alábbiakbármelyikét szedi:

-          Olyan gyógyszereket, mint pl. a ketokonazol, az itrakonazol és apozakonazol (gombás fertõzések kezelésére szolgáló gyógyszerek) vagy azerlotinib (amit a rák bizonyos típusainak kezelésére alkalmaznak), mert a Nolpazatabletta gátolhatja ezeknek a gyógyszereknek a megfelelõ mûködését.

-          Warfarint illetve fenprokumont, amelyek a vér sûrûsödését vagyhígulását befolyásolják. Ilyen esetben további vizsgálatokra lehet szükség.

-          HIV fertõzés kezelésére szolgáló gyógyszereket, mint az atazanavir.

-          Metotrexátot (reumás izületi gyulladás, pikkelysömör és daganatokkezelésére, alkalmazzák)- . ha metotrexátot szed, kezelõorvosa átmenetilegfelfüggesztheti az Ön Nolpaza kezelését, mivel a pantroprazol fokozhatja ametotrexát szintjét az Ön vérében.

-          Fluvoxamint (depresszió és egyéb pszichiátriai betegségekkezelésére használják) – ha fluvoxamint szed, kezelõorvosa csökkentheti azadagot,

-          Rifampicint (fertõzések kezelésére használják),

-          Lyukaslevelû orbáncfüvet (Hypericum perforatum) (enyhedepresszió kezelésére használják).

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamintszedni tervezett egyéb gyógyszereirõl.

Terhességés szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer alkalmazása elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

A pantoprazol terhes nõk körébentörténõ alkalmazására vonatkozóan nincs megfelelõ adat. Beszámoltak arról, hogya pantoprazol kiválasztódik az emberi anyatejbe.

Csak akkor használja ezt agyógyszert, ha kezelõorvosa úgy ítéli meg, hogy a várható elõny Önre nézvenagyobb, mint a lehetséges kockázat a magzatra, ill. a csecsemõre.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A Nolpazanem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjármûvezetéshez és agépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Hamellékhatásokat, például szédülést vagy látászavart észlel, akkor ne vezessen,illetve ne kezeljen gépeket.

ANolpaza tabletta szorbitot tartalmaz

Amennyiben kezelõorvosa korábbanmár figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát,mielõtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3.             Hogyan kell szedni a Nolpaza tablettát?

A gyógyszertmindig a kezelõorvosa által elmondottaknak megfelelõen szedje. Amennyiben nembiztos az adagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagy gyógyszerészét.

Mikor és hogyan kell szedni aNolpaza tablettát?

A tablettákat étkezés elõtt1 órával, szétrágás illetve széttörés nélkül, egészben, kevés vízzel vegyebe.

Ha orvosamásként nem rendeli, a Nolpaza 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta ajánlottadagja:

Felnõttek és 12 évesilletve annál idõsebb serdülõk:

-                A gyomorsav-visszafolyás (reflux) által okozott gasztroözofageálisreflux betegség tüneteinek (pl. gyomorégés, savas felböfögés, nyelési fájdalom)kezelésére.

Szokásos adagjanaponta egy tabletta. Ez az adag rendszerint 2‑4 héten belül, delegkésõbb 4 hét után enyhíti a tüneteket. Orvosa el fogja mondani Önnek,hogy meddig folytassa a gyógyszer szedését. Ha ezt követõen bármilyen tünetvisszatér, amennyiben szükséges, napi egy tabletta bevételévelkezelhetõ.

-          A reflux özofágitisz (a gyomorsav visszafolyása által okozottnyelõcsõgyulladás) tartós kezelése, és a kiújulás megelõzésére

Szokásosadagja naponta egy tabletta. Ha a betegség kiújul, orvosa az adagot megkétszerezheti,ebben az esetben alkalmazható naponta egy Nolpaza 40 mg tabletta. Agyógyulást követõen az adag ismét visszacsökkenthetõ naponta egy 20 mg-ostablettára.

Felnõttek:

-          A gyomor- és nyombélfekély megelõzésére olyan betegeknél, akikfolyamatos NSAID kezelésre szorulnak

Szokásosadagja naponta egy tabletta.

Különlegesbetegcsoportok:

-                Ha súlyos májproblémái vannak, akkor naponta egy 20 mg-ostablettánál többet nem szabad bevennie.

-                12 év alatti gyermekek: Ezek a tabletták 12 év alattigyermekek kezelésére nem ajánlottak.

Ha orvosamásként nem rendeli, a Nolpaza 40 mg gyomornedv-ellenálló tablettaszokásos adagja:

Felnõttek és 12 évesilletve annál idõsebb serdülõk:

-               Reflux özofágitisz kezelésére

Szokásosadagja naponta egy tabletta. Elõfordulhat, hogy orvosa megbeszélés után napi2 tablettára növeli az adagját. A nyelõcsõgyulladás kezelési idõtartamaáltalában 4 és 8 hét között van. Orvosa el fogja mondani Önnek, hogymeddig kell szednie a gyógyszert.

Felnõttek:

-               A Helicobacter pylori nevû baktérium okozta fertõzéskezelésére, nyombél - vagy gyomorfekélyben szenvedõ betegeknél, kétantibiotikummal kombinálva (eradikációs terápia)

Napontakétszer egy tabletta, valamint a kétféle antibiotikum tablettái (amoxicillin,klaritromicin és metronidazol (vagy tinidazol) valamelyike), mindegyiketnaponta kétszer a pantroprazol tablettával együtt kell bevenni. Az elsõpantoprazol tablettát reggeli elõtt 1 órával vegye be, a másodikat pedig1 órával az esti étkezés elõtt! Kövesse orvosa utasításait és ügyeljenarra, hogy elolvassa az említett antibiotikumok betegtájékoztatóit! A szokásoskezelési idõtartam egy‑két hét.

-               Gyomor- és nyombélfekély esetén

Szokásosadagja naponta egy tabletta. Az orvossal való megbeszélés után alkalmazhatókétszeres adag. Orvosa el fogja mondani Önnek, hogy meddig kell szednie agyógyszert. A gyomorfekély kezelési idõtartama általában 4 és 8 hétközött van. A nyombélfekély kezelési idõtartama általában 2 és 4 hétközött van.

-               Zollinger-Ellison-szindróma és egyéb kóros gyomorsav-túltermeléses állapotokhosszantartó kezelése esetén

A javasoltkezdõ adag általában napi két tabletta.

A kéttablettát étkezés elõtt 1 órával vegye be. Kezelõorvosa az Ön gyomra általtermelt gyomorsav mennyiségétõl függõen késõbb módosíthatja az adagolást. Haorvosa több mint két tablettát ír elõ egy napra, akkor a tablettákat egy napkét alkalommal vegye be.

Ha orvosa többmint négy tablettát ír elõ napi adagként, akkor tájékoztatni fogja Önt arról,hogy pontosan mikor kell abbahagynia a gyógyszer szedését.

Különleges betegcsoportok:

-                Ha vesebetegsége, közepesen súlyos vagy súlyos májbetegsége van, akkornem szedheti a Nolpaza tablettát a Helicobacter pylori baktériumelpusztítására.

-                Ha súlyos májbetegségben szenved, akkor nem szedhet többet napi egy20 mg-os pantoprazol tablettánál (erre a célra rendelkezésreállnak a 20 mg pantoprazolt tartalmazó tabletták).

-                12 év alatti gyermekek. Ezek a tabletták 12 év alattigyermekek kezelésére nem ajánlottak.

Ha azelõírtnál több Nolpaza tablettát vett be

Tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét. A túladagolásnak nincsenek ismert tünetei.

Haelfelejtette bevenni a Nolpaza tablettát

Ne vegyenbe kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A következõ, rendesadagot a szokásos idõben vegye be.

Ha idõelõtt abbahagyja a Nolpaza szedését

Ne hagyjaabba ezeknek a tablettáknak a szedését mielõtt megbeszélte volna orvosával vagygyógyszerészével.

Ha bármilyentovábbi kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosátvagy gyógyszerészét.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mint mindengyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

Ha az alábbi mellékhatásokbármelyikét észleli, azonnal forduljon kezelõorvosához, vagy keresse fel azÖnhöz legközelebb esõ kórház sürgõsségi osztályát:

-        Súlyos allergiás reakciók (gyakoriság ritka (1000 emberközül 1-et érinthet)):a nyelv és/vagy a torok megdagadása, nyelési nehézség, csalánkiütés, légzésinehézségek, az arc allergiás megdagadása (Quincke-ödéma/angioödéma), erõsszédülés, ami nagyon heves szívdobogással és fokozott verejtékezéssel társul.

-        Súlyos bõrtünetek (gyakoriság nem ismert (arendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)): a bõrfelhólyagosodásával és az egészségi állapot gyors romlásával, a szem, orr,száj/ajkak vagy a nemi szervek hámelváltozásai (enyhe vérzését is beleértve)(Stevens-Johnson szindróma, Lyell-szindróma, eritéma multiforme) ésfényérzékenység.

-        Egyéb súlyos állapotok (gyakoriság nem ismert (arendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)): a bõr vagy a szemekbesárgulása (súlyos májsejt-károsodás, sárgaság) vagy láz, kiütés, és a vesékmegnagyobbodása, alkalmanként fájdalmas vizeléssel és derékfájdalommal (súlyosvesegyulladás).

Egyéb mellékhatások:

-                Gyakori (10 ember közül 1-et érinthet)

jóindulatúgyomorpolipok.

-        Nem gyakori (100 emberközül 1-et érinthet)

fejfájás, szédülés, hasmenés, hányinger, hányás, puffadás ésgyakori szellentés, székrekedés, szájszárazság, hasfájás és kellemetlen hasiérzés, bõrkiütés, fertõzéses bõrkiütés, hólyagosodás, viszketés, gyengeség,kimerültség vagy általános rossz közérzet, alvászavarok, csípõ-, csukló- vagy gerinctörések fokozott kockázata.

-        Ritka (1000 emberközül 1-et érinthet)

látászavarok, mint például homályos látás, csalánkiütés, ízületifájdalom, izomfájdalom, testsúlyváltozások, emelkedett testhõmérséklet, avégtagok megdagadása (perifériás ödéma), allergiás reakciók, depresszió,mellmegnagyobbodás férfiaknál, ízérzészavarai.

-        Nagyon ritka (10 000 emberközül 1-et érinthet)

tájékozódászavara.

-        Nem ismert (arendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

hallucináció,zavartság (különösen olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében szerepelnekilyen tünetek), csökkent vérnátrium-szint,; csökkent kalcium-szint a vérben,csökkent kálium-szint a vérben; a kéz vagy a láb bizsergése vagy zsibbadása;izomgörcsök; kiütés, esetleg ízületi fájdalommal.

Vérvizsgálatoksorán észlelt mellékhatások:

-        Nem gyakori (100 ember közül 1-et érinthet)

emelkedett májenzim értékek.

-        Ritka (1000 emberközül 1-et érinthet)

emelkedettbilirubin; emelkedett vérzsírszint, a fehérvérsejtek számának jelentõscsökkenése, mely magas lázzal járhat együtt

-                Nagyon ritka (10 000 ember közül 1-et érinthet)

vérlemezkeszám-csökkenés, amely a normálisnál erõsebb vérzéstvagy véraláfutásokat eredményezhet, fehérvérsejtszám-csökkenés, amely afertõzések gyakoribb kialakulásához vezethet, a vérsejtek számának jelentõs csökkenése, mely gyengeséget okozhat észúzódásokhoz vezethet, illetve gyakoribb fertõzésekre hajlamosít.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatásjelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát, gyógyszerészét, vagy a gondozásátvégzõ egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem soroltbármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül ahatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetõségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5.       Hogyan kell a Nolpaza tablettát tárolni?

A gyógyszergyermekektõl elzárva tartandó!

A csomagolásonfeltüntetett lejárati idõ (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. Alejárati idõ az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszernem igényel különleges tárolást.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elõsegítik a környezet védelmét

6.       A csomagolás tartalma és egyébinformációk

Mittartalmaz a Nolpaza tabletta?

-        A készítmény hatóanyaga: 20 mg, ill. 40 mg pantoprazol tablettánként(pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában)

-        Egyébösszetevõk (segédanyagok):

tabletta mag: mannit, kroszpovidon, vízmentesnátrium-karbonát, szorbit, kalcium-sztearát;

filmbevonat: hipromellóz 3 cp, povidon K25, titán-dioxid(E171), sárga vas-oxid (E172), propilénglikol;

gyomornedv-ellenálló bevonat: makrogol 6000, talkum.Eudragit L 30 D (metakrilsav-etilakrilát kopolimer, nátrium-lauril-szulfát,poliszorbát 80).

Milyen a Nolpazatabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Nolpaza 20 mg és 40 mggyomornedv-ellenálló tabletták: világos sárgás-barna színû, ovális, mindkétoldalukon kissé domború felületû gyomornedv-ellenálló filmbevonattal ellátotttabletták.

A Nolpaza gyomornedv-ellenálló tabletta a következõkiszerelésekben kapható:

14db, illetve 28 db gyomornedv-ellenálló tabletta OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolásban, dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmiforgalomba.

A forgalombahozatali engedély jogosultja:

KRKA,d.d., Novo mesto

Šmarješkacesta 6, 8501 Novo mesto,

Szlovénia

Gyártó(20 mg és 40 mg gyomornedv-ellenállótabletta):

KRKA,d.d., Novo mesto

Šmarješkacesta 6, 8501 Novo mesto,

Szlovénia

Gyártó(20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta):

TAD Pharma GmbH

Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven,

Németország

OGYI-T-20384/01           (Nolpaza20 mg     14x)

OGYI-T-20384/02           (Nolpaza20 mg     28x)

OGYI-T-20384/03           (Nolpaza 40 mg    14x) 

OGYI-T-20384/04           (Nolpaza 40 mg     28x)

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2017. október