Betegtájékoztató:Információk a beteg számára

Pantoprazol1 A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

pantoprazol

Mielőtt elkezdi szedni ezt agyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplőinformációkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhezvagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át akészítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha abetegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa errőlkezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4. pont.

Abetegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Pantoprazol 1 A Pharma 20 mggyomornedv-ellenálló tabletta, és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Pantoprazol 1 A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenállótabletta szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Pantoprazol 1 A Pharma 20 mggyomornedv-ellenálló tablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Pantoprazol 1 A Pharma 20 mggyomornedv-ellenálló tablettát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyentípusú gyógyszer a Pantoprazol 1 A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenállótabletta, és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Pantoprazol 1 A Pharma20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta pantoprazol hatóanyagot tartalmaz. APantoprazol 1 A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta egyszelektív „protonpumpa-gátló” gyógyszer, ami csökkenti a gyomor savtermelését.Gyomorsav okozta gyomor- és bélbetegségek kezelésére szolgál.

A Pantoprazol1 A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát felnőtteknél és 12 évesvagy annál idősebb serdülőknél alkalmazzák:

- A gyomorsav nyelőcsőbe történő visszafolyása okozta, úgynevezett gasztroözofageálisreflux‑betegség tüneteinek (pl. gyomorégés, sav visszafolyás, nyelésifájdalom) kezelésére.

- A gyomorsav nyelőcsőbe történő visszafolyása okoztanyelőcsőgyulladás (reflux özofagitisz) hosszú távú kezelésére és kiújulásánakmegelőzésére.

A Pantoprazol 1 A Pharma 20 mggyomornedv-ellenálló tablettát felnőtteknél alkalmazzák:

- A gyomor- és nyombélfekély kialakulásának megelőzésére olyanbetegeknél, akik folyamatos nem-szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID-ok, mint pl.ibuprofén) terápiában részesülnek, és akiknél fennáll az NSAID okozta gyomor-és nyombélfekély kialakulásának kockázata.

2. Tudnivalóka Pantoprazol 1 A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta szedéseelőtt

Ne szedje a Pantoprazol 1 A Pharma20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát

- ha allergiás a pantoprazolra vagy a gyógyszer (6. pontbanfelsorolt) egyéb összetevőjére.

- ha allergiás más protonpumpa-gátlókat tartalmazó gyógyszerekre.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

APantoprazol 1 A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta szedéseelőtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végzőegészségügyi szakemberrel:

- hasúlyos májbetegségben szenved. Tudassa kezelőorvosával, ha valaha májproblémájavolt. Kezelőorvosa gyakrabban fogja ellenőrizni májenzim-értékeit, különösen,ha hosszú időn keresztül szedi a Pantoprazol 1 A Pharma 20 mggyomornedv-ellenálló tablettát. A májenzim‑értékek emelkedése esetén akezelést be kell fejezni.

- hafolyamatosan úgynevezett nemszteroid gyulladáscsökkentőket (NSAID-ok) kellszednie, és a gyomor- és bélkomplikációk kialakulásának megnövekedett kockázatamiatt Pantoprazol 1 A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettátkap. Minden kockázatnövekedés az egyéni kockázati tényezők (életkor (65 vagyannál magasabb életkor), gyomor- vagy nyombélfekély, illetve gyomor- vagybélrendszeri vérzések a kórtörténetben) figyelembevételével kerül értékelésre.

- haalacsony szervezetében a B₁₂-vitamin-szint, vagy fennáll Önnél azalacsony B₁₂-vitamin-szint kialakulásának kockázata és hosszan tartópantoprazol-kezelést kap. Más savcsökkentő gyógyszerekhez hasonlóan apantoprazol hatására csökkenhet a szervezet B₁₂-vitamin felvétele.

- hapantoprazollal egyidejûleg HIV-proteáz-gátlót, például atazanavirt szed (HIV-fertőzéskezelésére alkalmazzák), kérje kezelőorvosa külön tanácsát.

- protonpumpa-gátló, például pantoprazol alkalmazása, főleg egyévnél hosszabb ideig, enyhén fokozhatja a csípő-, csukló- és gerinctörésekkockázatát. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha csontritkulása van vagykortikoszteroidokat szed (amik fokozhatják a csontritkulás kockázatát).

- ha három hónapnál hosszabb ideig Pantoprazol 1 A Pharma20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát kap, lehet, hogy vérében csökken amagnéziumszint. Az alacsony magnéziumszint megjelenhet fáradtság, akaratlanizomösszehúzódás, tájékozódási zavar, görcsrohamok, szédülés és fokozottszívritmus formájában. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal mondjael kezelőorvosának. Az alacsony magnéziumszint a vér kálium- éskalciumszintjének csökkenéséhez is vezethet. Kezelőorvosa dönthet úgy, hogyrendszeres vérvizsgálatot végez az Ön magnéziumszintjének ellenőrzésére.

- ha egy speciális vérvizsgálatra vár (kromogranin-A).

- haÖn bármilyen bőrreakciót tapasztalt a Pantoprazol 1 A Pharma 20 mggyomornedv-ellenálló tablettához hasonló gyomorsavcsökkentő gyógyszer szedéseesetén.

Ha kiütéseket tapasztal,különösen a napnak kitett bőrterületen, azonnal beszéljen a kezelőorvosával,mivel szükséges lehet a Pantoprazol 1 A Pharma 20 mggyomornedv-ellenálló tablettával történő kezelés leállítása. Ne felejtsen elegyéb tüneteiről, például ízületi fájdalomról is beszámolni a kezelőorvosának.

Haladéktalanul forduljonkezelőorvosához, ha a gyógyszer bevétele előtt vagy után, az alábbi tünetekbármelyikét észleli, melyek egy másik, súlyosabb betegség jelei lehetnek:

- akaratlantesttömeg-csökkenés

- hányás,különösen, ha ismételten előfordul

- vérhányás;ez úgy nézhet ki, mintha sötét kávézacc lenne a hányadékában

- vértlát a székletében, mely küllemében lehet fekete vagy kátrányszerû

- nyelésinehézség vagy fájdalom nyeléskor

- sápadtságés gyengeségérzet (anémia)

- mellkasi fájdalom

- gyomorfájdalom

- súlyosés/vagy tartós hasmenés, mivel ennek a gyógyszernek a szedése kapcsolatbahozható a fertőzéses hasmenés kialakulásának kismértékû növekedésével.

Orvosa úgy dönthet, hogy szükségvan néhány, rosszindulatú betegséget kizáró vizsgálat elvégzésére, mert apantoprazol elfedheti a rosszindulatú betegségek által okozott tüneteket, éskésleltetheti azok felfedezését. Ha tünetei a kezelés ellenére is fennállnakmegfontolandó további vizsgálatok elvégzése.

Ha a Pantoprazol 1 A Pharma20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát hosszú ideig tartó (egy évnél tovább)kezelésként kapja, kezelőorvosa rendszeres megfigyelés alatt tarthatja. Mindenúj és rendkívüli tünetről és állapotról számoljon be kezelőorvosának akövetkező találkozáskor.

Gyermekekés serdülők

A Pantoprazol 1 A Pharma20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta alkalmazása nem ajánlott gyermekeknek,mivel hatását 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem igazolták.

Egyébgyógyszerek és a Pantoprazol 1 A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenállótabletta

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamintszedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kaphatógyógyszereket is.

Ez azért szükséges, mert aPantoprazol 1 A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettabefolyásolhatja más gyógyszerek hatékonyságát, ezért tudassa kezelőorvosával haaz alábbiak valamelyikét szedi:

- Olyan gyógyszerek, mint a ketokonazol, itrakonazol és pozakonazol(gombafertőzések ellen használt gyógyszerek) vagy az erlotinib (a daganatosmegbetegedések bizonyos fajtáira használt gyógyszer), mert a Pantoprazol 1 A Pharma20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta megakadályozhatja, hogy ezen és másgyógyszerek megfelelő hatásukat kifejtsék.

- Warfarin és fenprokumon, melyek a vér sûrûségét vagy hígulását befolyásolják.További vizsgálatokra lehet szüksége.

- HIV-fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszerek, mint az atazanavir.

- Metotrexát (reumás ízületi gyulladás, pikkelysömör és daganatosmegbetegedés kezelésére használják) - ha Ön metotrexátot szed, kezelőorvosaátmenetileg szüneteltetheti a Pantoprazol 1 A Pharma 20 mggyomornedv-ellenálló tablettával történő kezelést, mivel a pantoprazolfokozhatja a metotrexát szintjét az Ön vérében.

- Fluvoxamin (depresszió és egyéb pszichiátriai betegségekkezelésére használják) – ha Ön fluvoxamint szed, kezelőorvosa csökkentheti azadagot.

- Rifampicin (fertőzések kezelésére használják).

- Közönséges orbáncfû (Hypericum perforatum) (enyhedepresszió kezelésére használják).

Terhességés szoptatás

Nincs megfelelő adat apantoprazol terhes nőkön történő alkalmazása tekintetében. A pantoprazolkiválasztódik az anyatejbe.

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszeralkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Csak akkor szabadezt a gyógyszert alkalmaznia, ha kezelőorvosa a kezelés előnyeit az Ön számáranagyobbnak tartja, mint a meg nem született gyermekét vagy csecsemőjétfenyegető lehetséges kockázatokat.

Akészítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

A pantoprazol nem, vagy csakelhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjármûvezetéshez és a gépekkezeléséhez szükséges képességeket. Ha olyan mellékhatásokat tapasztal, mint a szédülésvagy homályos látás, ne vezessen gépjármûvet és ne kezeljen gépeket.

A Pantoprazol 1 A Pharma20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta színezőanyagként Ponceau 4R alumíniumlakkot (E 124) tartalmaz

Ez allergiás reakciókat okozhat.

3. Hogyan kell szedni a Pantoprazol 1 A Pharma 20 mggyomornedv-ellenálló tablettát?

A gyógyszert mindiga kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

Azalkalmazás módja

A tablettátétkezés előtt egy órával, kevés vízzel, egészben vegye be anélkül, hogyösszerágná vagy összetörné.

A készítmény ajánlottadagja:

Felnőttekés 12 éves vagy annál idősebb serdülők

- A gyomorsav nyelőcsőbe történő visszafolyása okozta,úgynevezett gasztroözofageális reflux betegség tüneteinek (pl. gyomorégés, savvisszafolyás, nyelési fájdalom) kezelése

A szokásos adag naponta egy tabletta. Ez az adagolás általában 2‑4 hétenbelül – de legfeljebb újabb 4 hét után javulást eredményez. Kezelőorvosafogja megmondani Önnek, hogy mennyi ideig kell szednie a gyógyszert. Eztkövetően bármely tünet kiújulása esetén, a tünet kezelése érdekében vegyenbe naponta egy tablettát, ha azt szükségesnek tartja.

- A gyomorsav nyelőcsőbe történő visszafolyása okozta,nyelőcsőgyulladás (reflux özofagitisz) hosszú távú kezelése és kiújulásánakmegelőzése

A szokásos adagnaponta egy tabletta. A betegség kiújulása esetén kezelőorvosa megkétszerezhetiaz adagolást, vagyis ilyen esetben 40 mg-nyi Pantoprazol 1 A Pharma20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát szedhet a napi egy tabletta helyett. Ha agyulladás megszûnt, ismét elkezdhet naponta egy Pantoprazol 1 A Pharma20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát szedni.

Felnőttek

- A gyomor- és nyombélfekély kialakulásának megelőzése, olyanbetegeknél, akik folyamatos nem-szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) terápiábanrészesülnek

A szokásos adag naponta egy tabletta.

Májkárosodás

Ha súlyosmájbetegségben szenved, nem szedhet naponta egy 20 mg-os tablettánáltöbbet.

Alkalmazásagyermekeknél és serdülőknél

Ez akészítmény 12 év alatti gyermekek kezelésére nem ajánlott.

Ha azelőírtnál több Pantoprazol 1 A Pharma 20 mggyomornedv-ellenálló tablettát vett be

Forduljon kezelőorvosához vagygyógyszerészéhez. A túladagolás tünetei nem ismertek.

Ha elfelejtette bevenni a Pantoprazol1 A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettát

Ne vegyen be kétszeresadagot a kihagyott adag pótlására. A következő adagot a szokott időben vegyebe.

Ha időelőtt abbahagyja a Pantoprazol 1 A Pharma 20 mggyomornedv-ellenálló tabletta szedését

Ne hagyjaabba a tabletta szedését anélkül, hogy azt kezelőorvosával vagygyógyszerészével előzőleg megbeszélte volna.

Ha bármilyentovábbi kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát,gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetségesmellékhatások

Mint mindengyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

Ha azalábbi mellékhatások valamelyikét tapasztalja, hagyja abba a gyógyszer szedésétés haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórházsürgősségi osztályát:

- Súlyos allergiás reakciók (gyakorisága ritka: 1000–bőllegfeljebb 1 beteget érinthet): a nyelv és/vagy a torok duzzanata,nyelési nehézség, csalánkiütés, légzési nehézség, allergiás arcduzzanat(Quincke ödéma/angioödéma), erős szédülés gyors szívveréssel és fokozottizzadással.

- Súlyos bőrtünetek (gyakorisága nem ismert:a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető): a bőrfelhólyagosodása és az általános közérzet gyors romlása, a szemek, az orr, aszáj/ajkak vagy az ivarszervek eróziója (beleértve a gyenge vérzést is) (Stevens-Johnsonszindróma, Lyell szindróma, eritéma multiforme) és fényérzékenység.

- Egyéb súlyos mellékhatások (gyakorisága nem ismert:a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető): a bőrvagy a szemfehérje sárgasága (a májsejtek súlyos károsodása, sárgaság) vagy láz,kiütés, és megnagyobbodott vesék, időnként fájdalmas vizeléssel és a hát alsórészének fájdalmával (súlyos vesegyulladás), ami esetleg veseelégtelenséghezvezethet.

Egyéb mellékhatások:

- Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

jóindulatú gyomorpolipok.

- Nem gyakori (100–ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

fejfájás; szédülés; hasmenés; hányinger, hányás; felfúvódás és bélgázosság;székrekedés; szájszárazság; hasi fájdalom és kellemetlen hasi érzés; bőrkiütés,kiütés, erupció; viszketés; gyengeség érzet, fáradtság vagy általánosrosszullét; alvászavarok; csípő-, csukló-vagy gerinctörés.

- Ritka (1000–ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

az ízérzés megváltozása vagy elvesztése; látászavar, mint a homályoslátás; csalánkiütés; ízületi fájdalom; izomfájdalom; testtömeg-változások;emelkedett testhőmérséklet; magas láz; végtagduzzanat (perifériás ödéma);allergiás reakciók; depresszió; az emlők megnagyobbodása férfiak esetében.

- Nagyon ritka (10 000–ből legfeljebb 1 betegetérinthet)

dezorientáció.

- Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezére álló adatokból nembecsülhető)

hallucináció, zavartság (különösen azon betegeknél, akiknél már korábbanis előfordultak ilyen tünetek); csökkent nátriumszint a vérben; csökkentmagnéziumszint a vérben (lásd 2. pont); szúró, bizsergő, szurkáló, égő érzésvagy zsibbadás; kiütés, esetleg ízületi fájdalommal.

Vérvizsgálattal kimutatható mellékhatások:

- Nem gyakori (100–ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

a májenzim-értékek emelkedése.

- Ritka (1000–ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

bilirubinszint-emelkedés; vérzsírszint-emelkedés; a keringő granulociták(szemcsés fehérvérsejtek) számának hirtelen esése, ami magas lázzal jár együtt.

- Nagyon ritka (10 000–ből legfeljebb 1 betegetérinthet)

A vérlemezkék számának csökkenése, ami a normálisnál gyakoribb vérzésekés véraláfutások kialakulását okozhatja; a fehérvérsejtek számának csökkenése,ami gyakoribb fertőzések kialakulásához vezethet; a vörösvértestek, afehérvérsejtek, valamint vérlemezkék számának egyidejû kóros csökkenése.

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztasa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozásátvégző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem soroltbármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenüla hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben találhatóelérhetőségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5. Hogyankell a Pantoprazol 1 A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettáttárolni?

A gyógyszergyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és abuborékcsomagoláson vagy a tartályon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható”)után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjáravonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényelkülönleges tárolást.

A tartályfelbontásától számított 6 hónap után ne szedje a Pantoprazol 1 A Pharma20 mg gyomornedv‑ellenálló tablettát.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek azintézkedések elősegítitk a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mittartalmaz a Pantoprazol 1 A Pharma 20 mg gyomornedv-ellenállótabletta?

- A készítmény hatóanyaga a pantoprazol. Egy gyomornedv-ellenállótabletta 20 mg pantoprazolt tartalmaz (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrátformájában).

- Egyéb összetevők:

tablettamag: kalcium-sztearát, mikrokristályos cellulóz,kroszpovidon (A-típus), hidroxipropil‑cellulóz (EXF típus), vízmentesnátrium-karbonát, vízmentes kolloid szilícium‑dioxid.

Bevonat: hipromellóz, sárga vas-oxid (E172), makrogol 400,metakrilsav-etil-akrilát-kopolimer (1:1), poliszorbát 80, Ponceau 4R alumíniumlakk (E124), kinolinsárga alumínium lakk (E104), nátrium‑lauril-szulfát,titán-dioxid (E171), trietil-citrát.

Milyen a Pantoprazol 1 A Pharma20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Gyomornedv-ellenálló tabletta

A Pantoprazol 1 A Pharma20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta sárga, hosszúkás, kb. 8,9×4,6 mm-es tabletta(speciális bevonattal), ami:

7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50,56, 56×1, 60, 84, 90, 98, 100, 100×1, 140 darab tablettát tartalmazóbuborékcsomagolásban és

7, 14, 28, 98, 100, 250, 500darab tablettát tartalmazó tartályban kapható.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja

1 A Pharma GmbH

Keltenring 1 + 3, 82041Oberhaching

Németország

Gyártó

Salutas Pharma GmbH,

Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben,

Németország

Lek SpolkaAkcyjna,

Ul.Domaniewska 50 c, 02-672 Warszawa,

Lengyelország

Lek Pharmaceuticalsd.d.,

Verovskova57, 1526 Ljubljana,

Szlovénia

Lek Pharmaceuticals d.d.,

Trimlini 2 D, 9220 Lendava,

Szlovénia

Sandoz S.R.L.,

Str. Livezeni nr. 7A, 540472Targu-Mures,

Románia

Ezt a gyógyszert az Európai GazdaságiTérség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Ausztria: PANTOPRAZOL"1A PHARMA" 20 MG - MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN

Hollandia: PANTOPRAZOL SANDOZ 20,MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN 20 MG

Magyarország: PANTOPRAZOL 1 A PHARMA20 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA

Németország: PANTOPRAZOL - 1 A PHARMA MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN

OGYI-T-20552/01 (14 dbbuborékcsomagolásban)

OGYI-T-20552/02 (15 dbbuborékcsomagolásban)

OGYI-T-20552/03 (28 dbbuborékcsomagolásban)

OGYI-T-20552/04 (30 dbbuborékcsomagolásban)

OGYI-T-20552/05 (14 dbtartályban)

OGYI-T-20552/06 (28 dbtartályban)

A betegtájékoztató legutóbbifelülvizsgálatának dátuma: 2017. május